1、ICS 83080分类号：G32备案号：221372007 q日中华人民共和国轻工行业标准QBT 289120073一羟基丁酸戊酸酯共聚物(PHBV)Poly-3-hydroxy butyrate-co-valerate(PHBV)2007-10-08发布 2008-03-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会 发布本标准的附录AK为资料性附录。刖吾本标准由轻工业联合会提出。 本标准由全国塑料制品标准化技术委员会归口。本标准由宁波天安生物材料有限公司负责起草。本标准主要起草人：陈学军、张之芳、刘辉。本标准首次发布。QB厂r28912007QB厂r 28912007引 言El益枯竭的石油资源
2、和废弃塑料对地球环境污染的日趋严重，迫使科学界探索采用可再生的资源，生产可完全生物分解的材料来替代石油化工树脂的可能性，而对采用天然植物原料淀粉，利用生物发酵工程技术生产的聚D羟基烷酸酯或聚3一羟基烷酸酯(polyphydroxyalkanoates或poly3-hydroxyalkanoates。简称PHAs)的研究是其中的一个热点。PHAs既具有完全生物分解性、生物相容性、疏水性、良好的阻隔性、压电性、非线性光学活性等独特的性质，又具有石油化工树脂的热加工性，可运用注塑、吹塑、压膜、吹膜等工艺进行加工，其应用遍及高档包装材料、可被人体吸收的药物缓释材料、植入型生物材料等领域。与石油化工树脂
3、的合成相比，微生物发酵合成生物聚酯PHAs具有以下优点：合成工艺简单，微生物在生长过程中积累PHAs而无须再次聚合，生产过程中几乎没有污染(废水已能处理并达到国家规定的排放标准)；通过改变碳源和培养过程中的控制条件，可制备不同结构的PHAs，满足各种功能需要。PHAs是一类材料的总称，其结构通式可表达为：R OO CH(CH2k C-n其中：m=1，2或3，大多数情况下，m=1，即3羟基烷酸酯(3-HAs)；当R-甲基时，PH螂为聚一3一羟丁酸酯(PHB)；当R=乙基时，为聚一3羟基戊酸酯(PHV)；当R=丙基时，为聚-13羟基己酸酯(PHC)。已发现的最大的R基为壬基，即单体为3羟基十二酸。
4、同时，控制培养条件和碳源，细菌还能产生两种或两种以上单体形成的共聚物如PHBV、PHBHHx、P(3HBCO一3HH)等等。目前，PHAS类材料中研究得最多并已实现产业化生产的是聚3羟基丁酸酯(poly3-hydroxybutyrate)和3-羟基丁酸3羟基戊酸共聚酯(poly一3hydroxybutyrateCOvalemte)。3一羟基丁酸戊酸酯共聚物(PHBV)QBT289120071范围本标准规定了3羟基丁酸戊酸酯共聚物(poly-3一hydroxy butyrate-COvalerate，以下缩写“PHBV”)产品的要求、试验方法、检验规则和标志、包装、运输、贮存。本标准适用于采用生
5、物发酵法生产的PHBV树脂原料，其中HV在PHBV中的含量为051355判定规则551、检验结果中。有一项检验项H小合格时，应重新rIIld批产拈中抽墩两倍量的样本进行艇验，若复验结果中仍有一项不合格，则判攮批产舳为不合格。552当买方对产品质量发生片议时，J避在flI厂二个月内向生广：J提fJI，由双方协商选定仲裁咆位按奉标准进行复验。8标志、包装、运输、贮存61产牖应II|内村聚厶烯颦料薄膜袋的纸袋或龋料编织袋包驶。包装袋上J避注明，生产厂私、产舳私称、批号或生产H期、净。秀、商标、采用标准编号并附有质最检验合格hE。62以：装卸过氍中严禁使_fj铁钩等锐利rJ切忌抛掷以免损坏包装袋运输时
6、不戍n：ml光卜_噼晰或雨淋，小戊j沙l：、砰金“、煤炭等泓合装运，业4i-1j仃谁物铀、腐蚀十物品以及易燃物泄装。63产晶戊存放在通风、I：燥的仓库内。要远离火源，防止R-I光接照射不应露天堆放。满足l：述贮存条中I：的产品保质期为_二年Qar 28912007A1原理附录A(资料性附录)DSC法测定PHBV的结晶熔融温度物质在一较宽的温度范围内变化时，会发生某些物理变化或化学变化，并伴随有热量形式的吸收或释放。差示扫描量热仪(DSC)就是研究和测定这些与温度有关的物性变化。它是在程序升温和降温下测量物质热性质与温度之间关系的一种技术，可以用于测定PHBV结晶熔融温度、熔融过程及结晶过程。A
7、2试剂和材料A，2 1参比物常用煅烧过的GtA1203作参比物。A22标准物选择的标准物质应在化学上足够稳定并具有惰性，在储存过程中没有变化，升温时不与坩埚材料反应，材料易得，所取的特征转变温度足够明显、分立和重复等。A3仪器图A1为DSC热分析仪结构框图。图A 1 DSC仪器结构框图A4样品PHBV样品应均匀和具有代表性，并要与样品盘有良好的接触。使用参比物的质量、密度、粒度和热传导性能应力求与试样一致。待作比较的样品应有大致相同的粒子尺寸、形状和质量。测定前将PHBV样品在(23土2)、相对湿度(50土5)的环境中放置24h以上，进行状态调节。A 5分析步骤A 51开机按照仪器操作规程启动
8、仪器，并按要求进行预热。A 5 2温度校正在仪器的正常工作条件下，采用已知转变温度的标准物质对仪器温度指示值进行标定。QBT28912007用标准物质校核仪器的温度“标尺”时，通常采用两点校正，即在所测定温度范围的上限和下限分别选择两种标准物质进行校正；如果已预先确定得两点间的斜率(j)值充分接近1000，则可以作一点校正。将测得标样的相变外推起始温度、峰温与标准值比较，求得其差值，在正式实验前按所要求的准确 度进行校正。温度校正受到升温速度、样品支架、通进气体的种类和流量的影响，所以温度校正应与样品测试的条件一致。A5 3热量校正热量校正应在与测量试样PHBV完全相同的实验条件下进行。测定已
9、知熔点和熔化焓标准物质的 DSCI抽线，以此确定单位面积所代表的热量。曲线面积可用剪纸称重法、求积仅法和计算机法确定。热量校正也可通过仪器校正系数(目的确定进行，置值是标样熔化焓的实测值与理论值之比。若仪器通过计算机系统能直接获得标准样品的转变峰面积和转变能量日，则可通过仪器的H或AW校正旋钮的调节直接进行热量校正。A8工作条件的选择61工作条件根据测试需要选用合适的实验环境和冷却附件。A62参数设定根据测试要求设定测量温度范围、升(降)温速率、气体流量和温度程控方式等。 A83测试按仪器操作规程开机。称取1mg15mg试样，置于样品盘内，用样品封压机密封，使试样与样品盘紧密接触。将试样盘和参
10、比盘放进DSC池室(DSC常用空样品盘作参比)。以10mLmin100mLmin的流量通入氮气保护气体至样品池室。选择合适的仪器灵敏度和记录量程。按设定的10Cmin升温速度加热样品，通过吸热(如熔融热)峰后至基线重新建立并比终止温度高约30C结束。按设定要求样品在此温度下恒温lOmin。按设定的10Crain降温速率冷却样品，通过放热(如结晶热)峰后至基线重新恢复并比终止温度低约50结束。测试结束后如发现试样与样品盘有相互作用迹象的则不采用此数据。对要求消除热历史影响的样品要重复作第二次热循环测定。A7分析结果的表述k71数据处理以热流速率dQdt(单位为mJs)对温度作图的DSC等速升温曲
11、线上出现的吸热峰所对应的温度为PHBV的结晶熔融温度矗。数据分析还可以得到Dsc曲线定出转变过程的i、7k、和疋。如果出现双峰现象，则报告两个峰温，并从DSCI曲线测量吸热或放热峰的峰面积，或根据仪器的热量校正系数K计算吸热或放熟(如熔融或结晶)的日值，或用微机数据站直接进行H值数据处理。72测试报告列出所有转变过程中的m。、及转变熟焓的检测数据，以独立试样重复测量的平均值报告出检测结果和检测精度。对于高聚物PHBV，通常取7k作为试样的结晶熔融温度，和也同时报告。QBr 28912007附录B(资料性附景)热失重分析法测定P哪V的热分解温度热失重足指其物质质量随温度的变化所坩的仪器为热重分析
12、仪(TGA)B1原理物质在较宽的温度范围内变化时，会发生某些物理变化或化学变化。其中某些变化会涉及到物质质最的增加或减少。T(认就是在程Jh升温F川r研究物质质量b温度之问关系的一种技术B2试剂和材料B21参比物常川煅烧过的a-A1203作参比物。B22标准物选择的标准物质应在化学t足够稳定并具有惰性，在储存过程中没有变化，升沮时不与坩埚材料反应丰于料易褂，所取的特征转变温度足够明显、分立和重复等B3仪器图B1为TGA热分析仪结构框图。B4样品圈BI TGA仪器结构框图PHBV样品应均匀和具有代表州：。测定河将n珀fv样晶在(23士2)相对湿度为(50-5)的环境中放置24h以I：进行状态调节
13、。B5分析步骤B51开机按刚义器操作规程启动仪器，并按要求进行预热B52温度校正采川标准物质的特征分解温度或膳咀点温度进行校JF。校正时婴严格控制试样川辅、装填方式、升温速率、C体流聩等实验条什i样品测试的条什致。将仪器测得标样的特征分解赫&度或肼里点温度t-标准位进行比较和校正。通常采川两点或多点孙&度校IE法应做剑：I：作温度在己标定的温度区问内。对TGADTA(或DSC)联廿仪DTA(或DSC)礼&J韭校正办法。RQB厂r28912007B53称量校正。用与仪器各且程档相对应的标准法码测定1_|GA仪的质量读数。井与标准值对照和校lBB6工作条件的选择B61工作条件根据测试需要选用合适的
14、实验环境和冷却附件B62参数设定根据测试要求设定涮量温度范lH、升(降)孙i速率、气体流御l温度程控方式等B63测试按仪器操作规程开机根据测试需要选择氯气为保护7t体流氐为20mLmin50raLmin。调整好仪器卒载时的零点，挫定50C600C的温度范围。称取2“g50nlg试样放入热人I，的样品恤内，记录起始重请。按啦定的10，m面升温速率科JCYl温，至试样不再发生进步的火-氍或达剑最高的试验菇度为根据测试需要，也可按设定的降温_速率脞序降温至样品质量1：冉发生进步变化为止。B7分析结果的寝述B71数据处理山质雠变化率对温度作图曲线l：的峰值所对应的孙度，,JPHBV的热分解温度7k如粜
15、m耻双峰现敛，则报ii两个峰濉。由热重曲线还町以定lIl试样祚加热过程中的起鲥l濉度、外推起点温度、终lI。温度和失瞩反应K问受热分解产牛的火rR或增响，火币I，f分数和败研物请，B72测试报告列flI试样的失重、增匝和残留物(以质量或百分数表示)和分解温度(70，和，k)的检测数据，以独立试样重复测最的、卜均值报告出检测结果和检测糟度。其中和死防别是从质【-温度曲线I：褂剑的起始分解弛度和分解终止温度是从质量变化率一温度曲线得到的分解峰所对应的i度。QBT 28912007C1试剂及仪器附录C(资料性附录)PHBV黏均分子量的测定a)三氯甲烷；b)烧杯，50mL；c)针筒，100mL：d)乌
16、氏黏度计(毛细管内径04mra05tara)e)恒温水槽：控温在(30-I-01)：f)电热鼓风干燥箱。C2测定方法把烧杯放入90电热鼓风干燥箱内烘干至恒重，记下烧杯质量鸺。把PHBV不溶物测定方法4423中容量瓶内的抽滤液充分摇匀，用移液管取出10mL放入上述烘干后的烧杯中，把烧杯放入63(2水浴中加热，待三氯甲烷全部挥发后，将烧杯放入90(2干燥箱内烘干2h，称重，记下质量讹。把恒温水槽加热并控温在(3001)，将清洁干燥并在1管和3管套上医用橡皮管的乌氏黏度计(见图C1)垂直放入恒温水槽中，使水面完全浸没D球，用经过校正的干燥移液管吸取10mL上述抽滤液(P肺v不溶物测定方法4423)，
17、从2号管注入A球，禁闭3号管上所连接的橡皮管，同时在I号管连接的橡皮管上再接上一个针筒，使之缓缓抽动，待液体吸到D球的l2处即停止抽气，迅速打开1管和3管，溶液开始向下流，而D球内的液面开始逐渐下降，用秒表准确测定液面流经A线和B线之间所需时间，重复操作三次，每次的流出时阅之差不超过02s，取其平均值(71)。图C1乌氏黏度计用移液管吸取5mLZ氯甲烷注入A球内，为使混合均匀将该液体吸至D球34次，这样经稀释后的溶液浓度为起始浓度的23，然后用同样方法测定此溶液流经A，B线间的流出时间乃。再按上述方法同样依次加入三氯甲烷5mL，10mL，使溶液浓度为起始浓度的l2，13，分别记录时间乃，五。这
18、一操作过程应注意：当每次加入纯溶剂之后，一定要混合均匀，并且要等恒温后才能进行测定。QBflr28912007把溶液回收，用纯三氯甲烷洗涤黏度计几次，加入经过滤与恒温的三氯甲烷，测纯溶剂的流经时间结果按公式(C1)计算Aa=KM：(c1)式中：野一118x104：_078；M、黏均分子量。口值按公式(C2)计算：口(m)；(m6-m5)10(c2)式中：m6烧杯和滤液烘干后的质量，单位为克(g)；m5烧杯质量，单位为克(g)。一的计算按表C1规定。表c1月值计算表c1=lc2=23c3=12c4=13 Co(纯三氯甲烷)rn疋 五矗磊 tr=TTo聃l_五tit2=72玮rr3=TjTo”n：
19、7dTo_c=(r_1)c (qrX一1)cl01r21)C2 (”r3-1)c3(tlr41)c4l聊,cln,lclIntlac2 岫dc3tn,t0“将,t#cXCc(相对浓度，下同)和ln枇对c作图(c值为横坐标)可得两条直线，两直线交于一点此点的纵坐标即为一值。QB厂r 2891 2007附录D(资料性附录)食品包装用PHBV树脂卫生标准的分析方法DI范围本附录规定了制作食具、食品容器用l食品用包装薄膜或jt他食曲用1二具的PHBV树脂的各项m生指标的测定方法本附录适J甘于制作食具、容器及食品用包装薄膜或其他食舳用T：具的PIIBV树脂的各项卫生指标的测定。D2取样方法每批按包觳的l
20、o取样。小批时应不少1二3包。从选出的乜数中J甘取样针等取样工其仲入每包深度的34处取样，取j=I试样的总量不少-2kg，将此试样迅速抛匀，用四分泌缩分为每绷og，装于两个浒洁、：燥的250mL玻毫磨口广口瓶中，瓶I-lMi贴标签，注明生产厂名称、产晶名称、批号及取样H期瓶送化验室分析一瓶密封保存两个月以备作仲裁分析用D3灼烧残澶D31原理试样经650灼烧后的残渣，农示尢机物污染情况。D32分析步骤称取5091009试样。矗1二L埘ES00C灼烧至恒重的坩埚中，先小心炭化，再放入650马弗炉内灼烧2h，冷后取fil，放二1_燥器内冷却30rain，再放入马弗炉内，于舒0灼烧30rain，冷却称
21、量虹乍两次称晴之差不超过00029D33结果计算按公式(DI)计算结果。X：ml-m2 x100(D1)式中：z一试样的灼烧残渣，巾位为克每17i克(gjoo曲：m一坩埚加残渣质量单位为克(g)：册2二一空坩埚质世，帆位为克(g)：m，?一试样质罱单位为克(g)。计算结果保留三位有效数字D4正己烷提取物D41原理试样绛正己烷提取的物质表示能被油脂浸出的物质D42仪器D421 250mL伞玻璃同流玲凝器。D422浓缩器。QBT28912007D43分析步骤称取约1oog-2oogi赤1羊于250mL回漉冷凝嚣的烧瓶中。加100mL,T己烷接好冷凝钎，于水浴一I-加热l可流2h，立即用快速定f哇滤
22、纸过滤，用少量正己烷洗涤滤器及试样，洗泣与滤液合并。将正己烷放入已恒重的浓缩器的小瓶中。浓缩并同收正己烷，残洼于100C105(3_f：燥2h，在干燥器ll冷却30min，称量iF己烷提取物戍不超过2。D44结果计算按公式(D2)计算结果y：m4-msx100二(D2)式中：y试样中正己烷的提取物，单位为克每百克(soog)：J，1残渣加浓缩器小瓶的质撮，睢位为克(g)l鹏浓缩器的小瓶质量。单位为克(g)：讹试样质越单位为克(g)计算结果保留三位有效教字QBrr 28912007附录E(资料性附录)食品包装用PHBV制品卫生标准的分析方法E1范围本附录规定了以PHBV为原料制作的食品容器、食具
23、及食品用包装薄膜等制品各项卫生指标的测定方法。本附录适用于以PHBV为原料制作的各种食具、容器及食品用包装薄膜或其他各种食品用工具、管道等制品中各项卫生指标的测定。E 2取样方法每批按01取试样，小批时取样数不少于10只(以500mL容积只计，小于500mL只时，试样应相应加倍取量)。其中半数供化验用，另半数保存两个月，以备作仲裁分析用，分别注明产品名称、批号、取样日期。试样洗挣备用。E，3浸泡条件E3 1水：60，浸泡2h。E32乙酸(4)：60，浸泡2h。E33乙醇(65)：室温，浸泡2h。E3、4正己烷：室温，浸泡2h。以上浸泡液按接触面积每平方厘米mn2mL，在容器中则加入浸泡液至23
24、45容积为准。E4高锰酸钾消耗量E4，1原理试样经用浸泡液浸泡后，测定其高锰酸钾消耗量，表示可溶出有机物质的含量。E 42试剂E42 1硫酸(1+2)。E422高锰酸钾标准滴定溶液c(ISKMn04)=O01molL。E 4，2 3草酸标准滴定溶液c(12H2C204-2H20)=O01toolL。E 43分析步骤E 431锥形瓶的处理取100mL水，放入250mL锥形瓶中，加入5mL硫酸(1+2)、5mL高锰酸钾溶液，煮沸5min，倒去，用水冲洗备用。E4 3 2滴定准确吸取100mL水浸泡液(有残渣则需过滤)于上述处理过的250mL锥形瓶中，加5mL硫酸(1+21及100mL高锰酸钾标准滴
25、定溶液(001molL)，再加玻璃珠2粒，准确煮沸5min后，趁热加入100mL草酸标准滴定溶液(o01moL)，再以高锰酸钾标准滴定溶液(001molL)滴定至微红色，记取二次高锰酸钾溶液滴定量。另取100mL水，按上法同样做试剂空白试验。E44计算结果按公式(E1)计算结果。z：f竺二竺!：!：!：!：!塑100QBT28912007式中：z试样中高锰酸钾消耗量，单位为毫克每升(m#L)：n试样浸泡液滴定时消耗高锰酸钾溶液的体积，单位为毫升(lL)：圪试剂空白滴定时消耗高锰酸钾溶液的体积，单位为毫升(mL)：c高锰酸钾标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升(molL)；与1OmL的高锰酸钾
26、标准滴定溶液c(1SKMn04)=o001molL相当的高锰酸钾的质量，。单位为毫克(nag)。E45精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值应不超过算术平均值的10。E5蒸发残渣E5 1原理试样经用各种溶液浸泡后，蒸发残渣即表示在不同浸泡液中的溶出量。四种溶液为模拟接触水、酸、酒、油不同性质食品的情况。E52分析步骤取各浸泡液200mL，分次置于预先在(100a：5)干燥至恒重的50mL玻璃蒸发皿或恒重过的小瓶浓缩器(为回收正己烷用)中，在水浴上蒸干，于(100a：5)干燥2h，在干燥器中冷却05h后称量，再于(100a：5)干燥lh，取出，在干燥器中冷却05h，称量。同时进行空
27、白试验。E53结果计算按公式(E2)计算结果。y：(m-m2)x1000200式中：y试样浸泡液(不同浸泡液)蒸发残渣，单位为毫克每升(mgL)；m，试样浸泡液蒸发残渣质量，单位为毫克(mg)；m2空白浸泡液的质量，单位为毫克(mg)。E54精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值应不超过算术平均值的10。E6重金属E6 1原理浸泡液中重金属(以铅计)与硫化钠作用，在酸性溶液中形成黄棕色硫化铅，与标准比较不应更深，即表示重金属符合标准。E62试剂E821硫化钠溶液称取59硫化钠，溶于lOmL水和30mL甘油的混合液中，或将30mL水和90mL甘油混合后分成二等份，一份加59氢氧化钠
28、溶解后通入硫化氢气体(硫化铁加稀盐酸)使溶液饱和后，将另一份水和甘油混合液倒入，混合均匀后装入瓶中，密闭保存。QBrr 2891 2007准确称取01598墨确馥铅，湃于l伽删酸(1中，移入l岫正睿量瓶内-加水稀释至剡度n此溶液每毫升相当l岖铅E623铅标准使用液 吸取loOmLt删，1_t于100lL容覃瓶中，加水稀释至刻度。此溶液每毫升棚当1一lo阿铅。E63分析步骤吸取20OmL乙M(4)浸泡液f5岫L比色管中。加水至剡度。另取2n删I标准使用液f50mL比色管中，加20mLZm(4)溶液，加水至刻度混匀，两液中各加硫化钠湛*娩漕，涠匀后，N簧5min,以白色为背景，从上方或侧面观察试样
29、呈色不应比标准溶液更深。结果的表述：呈色大于标准管试样，重金属以铅(Pb)计报i值大于lE7脱色试验取洗净侍测食具一个。用沾有冷餐油、乙醇(酤)的棉花，在接触食品部位的小面积内，_IIj力往返擦拭100次，棉花上不应染有颜色。四种没泡渍也不应染有颤色甩曩F(tit料性附录) IqlS-ICTA的DATI塔O度校棱标准表F1NBS-ICTA的DZ，DSC沮度校核标准见表E1寰F1NBS-ICTA的DATDSC噩度校核标准表 I)TA平均值组号标准物质平衡温度矿C 外推起始温度-峰泓l，2-氯厶皖 一356358 3I5环己烷8丘98618I567487_0 -|11126925_4287 邻_联
30、三苯55i0579 KNO1277128135In157154159 GM_758S2)19230237 KCl042995299 30991S04 枷424433 GM一759S102 m571574 K-S04583582 S88GM 7砷K2ct04665665 673BaCO, 810咖1119SrC(h925嘲93817QBT 28912007附录G(资料性附录)热焓标准物质的熔点与熔化焓G1 热焓标准物质的熔点与熔化焓见表GI。表G1热焓标准物质的熔点与熔化焓熔化焓 熔化焓元素或化合物名称 熔点 元素或化台物名称 懵点tf0(Jg) bH一(Jg)联苯 6926 12041 铅 3
31、275 226蓁 803 1490 锌 4195 113 0苯甲酸 1224 1480 铝 6602 3960铟 1566 285 银 6908 105 0锡 2319 60 7 金 10638 62 818H1校正物质的熔点见表H1。附录H(资料性附录)校正物质的熔点表H1校正物质的熔点QBT28912007熔点校正物质 tfcK水银 一36862234288水000002731500 苯氧基苯268730002苯甲酸；安息香酸1223739552 铟156634429784 铋271442544592铅327502600652 锌4195869273 锑6307460389 铝660379
32、3352 银96193123508106443133758 铜1084513576 镍14551728 钴14941767 钯15541827 铂17722045 铑19632236铱2447272019QBT 28912007附录I(资料性附录)热重分析仪温度校核用的标准物质1 热重分析仪温度校核用的标准物质见表I1。表I 1 热重分析仪温度校核用的标准物质化合物 特征分解温度tC 化台物 特征分解温度tCNH4AI(S04)212H20 50 (CHOHCOOH)2 180Ba(oH)2 8H20 50 蔗糖 205H2C2042H20 50 CuS045H20 235Zn(cH)coo)
33、2 2H20 50 ZnS04 7O 250KAI(S04)2 12H20 50 NaHC4地06H20 240CuS04 5H20 52 KHC4H406 260Cd(CH3COO)22H20 60 KHC614(C00)2 245Mg(CH3COO)：4H20 60 C小CH3COO)2 H20 250CuS04 5H20 86 Mg(CH3COO)2 4H20 320K2C2042 H20 80 KHC614(COOh 370K2C204+H20 90 Ba(C玛COO)2 445H3803 100 NaHC4H406H20 545H2C204 118 KHC6Fh(COOh 565Cu
34、(CH3COOh H20 120 Cu(CH3COO)2 H20 1055NH4H2P04 18S CuS04 5H20 105520附录J(资料性附录) 八种铁磁性材料的居里点温度J1 八种铁磁性材料的居里点温度见表J1。表J1八种铁磁性材料的居里点温度 QBT28912007序号磁性材料文献值t lMone652 镍铁合金1633 镍3544 Mumetal3935NicosealDeepDraw4386 派克合金5967 铁7808Hisat1000QBrr 28912007附录K(资料性附录)磁-|生检定参样GM761的磁性转变温度新值K 1 磁性检定参样GM761的磁性转变温度新值见表K1。表K1磁性检定参样GM781的磁性转变温度新值转变温度，材料 偏差f实验值 文献值合金permanorm3 2596i37 266462 6 8镍 361 21 3 354 454 6 8镍铁合金 403025 385972 171合金permanorm5 43l 316 459 373 28 0合金Frafoperm 756 219 7543士110 22
