1、书书书中华人民共和国出入境检验检疫行业标准犛犖犜代替出口茶叶中二硫代氨基甲酸酯（盐）类农药残留量的检测方法液相色谱质谱质谱法犇犲狋犲狉犿犻狀犪狋犻狅狀狅犳犱犻狋犺犻狅犮犪狉犫犪犿犪狋犲（狊犪犾狋）狉犲狊犻犱狌犲狊犻狀狋犲犪狆狉狅犱狌犮狋狊犳狅狉犲狓狆狅狉狋犔犆犕犛犕犛犿犲狋犺狅犱发布实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布书书书前言本标准按照给出的规则起草。本标准代替出口茶叶中代森锌类农药总残留量检验方法。本标准与相比主要修改如下：修改了标准名称；删除了“抽样”部分；修改了样品的前处理方法；修改了仪器测定方法；增加了待测二硫代氨基甲酸酯种类；修改了标准结构；降低了方法测定低限。本标准由国
2、家认证认可监督管理委员会提出并归口。本标准由中华人民共和国河南出入境检验检疫局起草。本标准主要起草人：杨冀州、祝伟霞、刘亚风、郭俊峰、魏蔚、王素方、孙武勇。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：。犛犖犜出口茶叶中二硫代氨基甲酸酯（盐）类农药残留量的检测方法液相色谱质谱质谱法范围本标准规定了出口茶叶中二硫代氨基甲酸酯（盐）类农药残留量检测的液相色谱质谱质谱确证方法。本标准适用于出口绿茶、乌龙、红茶中乙撑双二硫代氨基甲酸盐（包括代森锌、代森锰、代森锌锰、代森钠、代森联）；甲基乙撑双二硫代氨基甲酸盐（包括甲基代森锌）；二甲基二硫代氨基甲酸酯（盐）类（包括福美双、福美锌、福美铁）农药残留量的定性检测。
3、规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件，凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。分析实验室用水规格和试验方法方法提要茶叶中乙撑双二硫代氨基甲酸盐类和甲基乙撑双二硫代氨基甲酸盐类农药残留在碱性乙二胺四乙酸二钠溶液中转化为水溶性钠盐，加入离子对试剂后，用碘化甲烷进行甲酯化反应，固相萃取柱净化，甲醇洗脱，洗脱液浓缩至干后，乙腈甲酸溶液溶解残渣，液相色谱质谱质谱测定，外标法定量。茶叶样品中残留的二甲基二硫代氨基甲酸酯（盐）类农药用乙腈提取，加入碘化甲烷甲酯化试剂生成甲酯化衍生物，采用无水硫酸镁和石墨化碳极性填料分
4、散固相萃取净化，样液浓缩至干后，乙腈甲酸溶液溶解，液相色谱质谱质谱测定，外标法定量。试剂与材料除另有规定外，试剂均为分析纯，水为规定一级水。乙腈：色谱级。甲醇：色谱级。甲酸（）：质量分数，色谱级。盐酸（）：质量分数。碘甲烷。乙二胺四乙酸二钠（）。氢氧化钠（）。半胱氨酸。犛犖犜四丁基硫酸氢铵。无水硫酸镁：使用前于灼烧，置干燥器中备用。石墨化碳。氢氧化钠溶液（）：称取氢氧化钠（），用水溶解后混匀。碱性提取溶液（）：称取（），用水溶解，用氢氧化钠溶液调，用水定容至。四丁基硫酸氢铵（）：称取四丁基硫酸氢铵（），用水定容至。盐酸溶液（）：量取盐酸，缓慢加至水中，混匀后用水定容至。甲酸：甲酸用水定容至。乙
5、腈甲酸（，体积比）：量取乙腈与甲酸（）混匀。二硫代氨基甲酸酯（盐）类农药标准品：代森锌、代森锰、代森锌锰、代森钠、福美双、福美锌、福美铁、甲基代森锌、代森联，化合物信息参见表。标准储备溶液：准确称取适量的代森锌、代森锰、代森锌锰、福美双、福美锌、福美铁、甲基代森锌、代森联等二硫代氨基甲酸盐类农药标准品（），用乙腈配制成质量浓度为悬浊液；准确称取适量的代森钠、福美双标准品，用乙腈配制成的标准储备液。该溶液于以下避光保存，可稳定个月，使用前用力振摇使其均匀。中间标准溶液：准确移取标准储备溶液（）于容量瓶中，用乙腈定容至刻度，配制成浓度为的中间标准溶液，冷藏避光保存，可稳定个月。工作标准溶液：分别取
6、适量的代森锌、代森锰、代森锌锰、甲基代森锌、福美双、福美锌、福美铁、代森联标准溶液，用乙腈配制成质量浓度为单个标准溶液，该溶液于冷藏避光保存，可稳定个月。固相萃取柱：，或相当者，使用前依次用甲醇和水活化。微孔滤膜：，有机相。仪器和设备液相色谱质谱质谱仪，配电喷雾离子源。电子天平：感量为，。超声波提取仪。涡旋混匀器。离心机。计：精度。旋转蒸发器。氮吹仪。粉碎机。聚四氟乙烯离心管：。鸡心瓶：。试样的制备与保存取样品约，用粉碎机粉碎，并使其全部通过目的样品筛，混合均匀，装入洁净容器作为试样，密封并做好标识，于避光保存。犛犖犜取样、制样及保存过程中应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。测定步骤乙撑
7、双二硫代氨基甲酸盐和甲基乙撑双二硫代氨基甲酸盐类农药的测定样品溶液的制备称取均匀的试样约（精确到）于具塞聚四氟乙烯离心管中，加入半胱氨酸，加入碱性提取溶液（），每涡旋混匀，共涡旋混匀次。加入四丁基硫酸氢铵溶液（），用盐酸溶液调节（约），加碘甲烷（）于样液中，放置后，于离心，转移上清液于另一聚四氟乙烯离心管中，待净化。将上述步骤制得样液全部转移至已活化过的固相萃取柱中（），以的流速通过柱体，待样液全部流过后，用水淋洗固相萃取柱，弃去全部流出液，抽干固相萃取柱，用甲醇洗脱被测物，洗脱液于水浴中氮吹浓缩至干，用乙腈甲酸溶液（）溶解残渣，经滤膜（）过滤后，进行液相色谱质谱质谱测定。标准基质溶液的制备称
8、取阴性试样（精确至）于具塞聚四氟乙烯离心管中，加入半胱氨酸，加入碱性提取溶液（），按照标准曲线最终定容浓度分别加入中间标准溶液（）或工作标准溶液（），静置后进行测定，其他操作步骤同。二甲基二硫代氨基甲酸酯（盐）的测定样品溶液的制备称取均匀的试样约（精确到）于具塞聚四氟乙烯离心管中，加入乙腈（）和碘甲烷（），超声提取，涡旋混匀，并于室温下静置，于离心，转移上清液于无水硫酸镁（）、石墨化碳（）中，涡旋混匀，于离心，移取上清液于氮吹浓缩至干，用乙腈甲酸溶液（）溶解残渣，经滤膜过滤后，进行液相色谱质谱质谱测定。基质标准溶液的制备称取阴性试样（精确至）于具塞聚四氟乙烯离心管中，按照标准曲线最终定容浓度分
9、别加入中间标准溶液（）或工作标准溶液（），静置后进行测定，其他操作步骤同。测定液相色谱条件色谱柱：，（内径），或相当者。流动相：乙腈甲酸（，体积比）（梯度洗脱条件见表）。流速：。柱温：。进样量：。犛犖犜表梯度洗脱程序时间乙腈甲酸质谱条件离子化模式：电喷雾电离正离子模式（）。质谱扫描方式：多反应监测（）。其他质谱参考条件参见附录。定量测定根据样液中被测物残留量的情况，选定峰面积相近的基质工作溶液。基质工作溶液和样液中二硫代氨基甲酸酯（盐）类农药残留的响应值均应在仪器的检测线性范围内。对基质工作溶液和样液等体积参插进样测定。标准溶液的液相色谱质谱质谱多反应监测（）色谱图参见图。定性测定按照上述仪器
10、条件测定样品和标准工作溶液，样品中目标物质的保留时间与标准溶液中目标物质的保留时间偏差在范围内；定性离子对的相对丰度与浓度相当的基质标准溶液的相对丰度一致，相对丰度偏差不超过表的规定，则可判断样品中存在相应的被测物。表定性测定时相对离子丰度的最大允许偏差相对离子丰度允许的相对偏差空白试验除不加试样外，均按上述测定步骤进行。结果计算与表述用色谱数据处理仪或按式（）计算，计算结果应扣除空白值。犡犻犃犻犮犞犃犿犉（）式中：犡犻试样中二硫代氨基甲酸酯（盐）类农药含量（以计），单位为微克每千克（）；犛犖犜犃犻样液中二硫代氨基甲酸酯（盐）类农药的峰面积；犮标准溶液中二硫代氨基甲酸酯（盐）类农药的浓度（以计
11、），单位为微克每升（）；犞样液最终定容体积，单位为毫升（）；犃标准溶液中二硫代氨基甲酸酯（盐）类农药的峰面积；犿最终样液所代表的试样质量，单位为克（）。注：测得值乘相当系数即换算为样品中含量，对于乙撑双二硫代氨基甲酸盐、二甲基二硫代氨基甲酸酯（盐）类相关系数犉为，（包括代森锌、代森锰、代森锌锰、代森钠、代森联）：甲基乙撑双二硫代氨基甲酸盐相关系数犉为（包括甲基代森锌）。测定低限与回收率测定低限代森锌、代森锰、代森锌锰、代森钠、代森联方法测定低限为，福美双、福美锌、福美铁测定低限为，甲基代森锌测定低限为。回收率绿茶在、时，代森锌回收率为；在、时，代森锰回收率为；在、时，代森锌锰回收率为；在、时，
12、代森钠回收率为；在、时，代森联回收率为；在、时，甲基代森锌回收率为；在、时，福美双回收率为；在、时，福美锌回收率为；在、时，福美铁回收率为。乌龙茶在、时，代森锌回收率为；在、时，代森锰回收率为；在、时，代森锌锰回收率为；在、时，代森钠回收率为；在、时，代森联回收率为；在、时，甲基代森锌回收率为；在、时，福美双回收率为；在、时，福美锌回收率为；在、时，福美铁回收率为。红茶在、时，代森锌回收率为；在、时，代森锰回收率为；在、时，代森锌锰回收率为；犛犖犜在、时，代森钠回收率为；在、时，代森联回收率为；在、时，甲基代森锌回收率为；在、时，福美双回收率为；在、时，福美锌回收率为；在、时，福美铁回收率为。
13、犛犖犜附录犃（资料性附录）二硫代氨基甲酸酯（盐）类农药的化学结构信息表犃二硫代氨基甲酸酯（盐）类农药的化学结构信息化合物英文名称相对分子质量分子式编号代森锌代森锰代森锌锰代森钠甲基代森锌福美双福美锌福美铁代森联犛犖犜附录犅（资料性附录）液相色谱质谱质谱参考质谱条件）液相色谱质谱质谱参考质谱条件如下：）雾化气（）：（）（氮气）；）气帘气（）：（）（氮气）；）喷雾电压（）：；）去溶剂温度（）：；）去溶剂气流：（）（氮气）；）碰撞气（）：（）（氮气）。质谱参数见表。表犅质谱参数化合物离子对驻留时间去簇电压碰撞能量碰撞室出口电压射入电压乙撑双二硫代氨基甲酸盐（适用于代森锌、代森锰、代森锌锰、代森钠、代
14、森联）二甲基二硫代氨基甲酸酯（盐）（适用于福美双、福美锌、福美铁）甲基乙撑双二硫代氨基甲酸盐类（甲基代森锌）为定量离子对。）非商业性声明：附录所列参考质谱条件是在型液质联用仪上完成的，此处列出试验用仪器型号仅为提供参考，并不涉及商业目的，鼓励标准使用者尝试不同厂家或型号的仪器。犛犖犜附录犆（资料性附录）标准溶液多反应监测（犕犚犕）色谱图图犆标准溶液多反应监测色谱图犛犖犜书书书犜犖犛中华人民共和国出入境检验检疫行业标准出口茶叶中二硫代氨基甲酸酯（盐）类农药残留量的检测方法液相色谱质谱质谱法中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街号邮政编码：网址电话：中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷开本印张字数千字年月第一版年月第一次印刷印数书号：定价元
