1、药物动力学练习试卷 1及答案解析(总分：80.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：26，分数：52.00)1.生物利用度试验中两个试验周期至少要间隔活性物质的（分数：2.00）A.12 个半衰期B.23 个半衰期C.35 个半衰期D.57 个半衰期E.710 个半衰期2.静脉注射某药 100mg，立即测出血药浓度为 2g/m1，其表观分布容积为（分数：2.00）A.150LB.100LC.50LD.20LE.5L3.在新生儿时期，许多药物的生物半衰期延长，这是因为（分数：2.00）A.较高的蛋白结合率B.微粒体酶的诱发C.药物吸收很完全D.酶系统发育不全E.阻止药物分布全身的屏
2、障发育不全4.生物利用度试验中受试者例数为（分数：2.00）A.2432B.1824C.1218D.912E.695.下列哪一项是混杂参数（分数：2.00）A.、A、BB.K10、K12、K21C.Ka、K、D.t1/2、C1、V、A、BE.C1V、6.某药物的组织结合率很高，因此该药物（分数：2.00）A.表观分布容积大B.表观分布容积小C.半衰期长D.半衰期短E.吸收速度常数 a 大7.生物等效性的哪一种说法是正确的（分数：2.00）A.两种产品在吸收的速度上没有差别B.两种产品在吸收程度上没有差别C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收
3、速度与程度没有显著差别E.两种产品在消除时间上没有差别8.在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数是（分数：2.00）A.ClB.kC.D.VE.AUC9.某药物的 t1/2为 1h，有 40%.的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数h 约为（分数：2.00）A.0.05h1B.0.78h1C.0.14h1D.0.99h1E.0.42h110.某药静脉注射经 3个半衰期后，其体内药量为原来的（分数：2.00）A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16E.1/3211.欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是（分数：2.00）A.单次静脉注射给药B.单次门服给药C.
4、多次静脉注射给药D.多次口服给药E.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注12.关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的（分数：2.00）A.是(C)max 与(C)min 的算术平均值B.在-个剂量间隔内( 时间内)血药浓度曲线下的面积除以间隔时间 r所得的商C.是(C)max 与(C)min 的几何平均值D.是(C)max 除以 2所得的商E.以上叙述都不对13.下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中，哪种组合是正确的因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂大部分以原型药物从肾排泄与血浆蛋白的结合较少主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性 （分数：2.00）A.正 误 正 误B.正 正 误 误C
5、.误 误 正 正D.误 正 误 正E.误 正 正 正14.某药物的 t1/2为 1小时，有 40%.的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数 kb约为（分数：2.00）A.0.99小时1B.0.42小时1C.0.05小时1D.0.78小时1E.0.14小时115.药物动力学是（分数：2.00）A.研究药物体内药量随时间变化规律的科学B.研究药物体内过程的科学C.研究药物体内药量的吸收变化的科学D.研究药物体内药量的分布变化的科学E.研究药物体内药量的排泄变化的科学16.若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应（分数：2.00）A.增加，因为生物有效性降低B.增加，因为
6、肝肠循环减低C.减少，因为生物有效性更大D.减少，因为组织分布更多E.维持不变17.一个完整的血药浓度-时间曲线总采样点不得少于（分数：2.00）A.15个点B.13个点C.11个点D.9个点E.7个点18.欲使血药浓度迅速达到稳态，所采取的给药方式是（分数：2.00）A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注B.单次静脉注射给药C.单次口服给药D.多次静脉注射给药E.多次口服给药19.某药静脉注射经 2个半衰期后，其体内药量为原来的（分数：2.00）A.1/32B.1/16C.1/8D.1/4E.1/220.拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要调节以下哪一项（分数：2.00）A.(C)m
7、ax 和(C)minB.t1/2和 KC.V和 C1D.X0和 E.以上都可以21.下面是关于用线性单室模型解释药物体内动态分布容积的叙述，哪个组合是正确的分布容积是药物在体内转运的组织真实容积如果药物向组织转运过多，则分布容积的值就小如果药物向组织转运较多，则分布容积的值就大分布容积可用快速静脉给药时的剂量(D)与血药浓度(C0)的乘积(DC0)来计算（分数：2.00）A.B.C.D.E.22.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是（分数：2.00）A.90%.130%.B.85%.125%.C.80%.120%.D.75%.115%.E.70%.110%.23.测得利多卡因
8、的消除速度常数为 03465h1，则它的生物半衰期为（分数：2.00）A.4hB.1.5hC.2.0hD.0.693hE.1h24.药物半衰期(t1/2)是指以下哪一条（分数：2.00）A.吸收一半所需要的时间B.进入血液循环所需要的时间C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间D.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间E.药效下降一半所需要的时间25.测得利多卡因的消除速度常数为 0.3465h-1，则它的生物半衰期为（分数：2.00）A.4hB.1.5hC.2.0hD.0.693hE.1h26.红霉素的生物有效性可因下述哪种因素而明显增加（分数：2.00）A.缓释片B.肠溶片C.薄膜包衣片D.使用
9、红霉素硬脂酸盐E.增加颗粒大小二、X 型题(总题数：14，分数：28.00)27.线性药物动力学模型的识别方法是（分数：2.00）A.F检验B.亏量法C.残差平方和判断法D.拟合度法E.AIC判断法28.对生物利用度试验设计叙述正确的是（分数：2.00）A.受试者男女皆可，年龄在 1840 周岁B.服药剂量应与临床用药一致C.受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂D.采用双周期交叉随机试验设计E.参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂29.生物利用度试验中，采样点的分布应为（分数：2.00）A.吸收相 23 点B.平衡相 23 点C.消除相 68 点D.总点数不少于
10、 11个点E.总点数不少于 18个点30.一患者，静注某抗生素，此药的 t1/2为 8h，今欲使患者体内药物最低量保持在 300mg左右，最高为600mg左右，可采用下列何种方案（分数：2.00）A.200mg，每 8h一次B.300mg，每 8h一次C.400mg，每 8h一次D.500mg，每 8h一次E.首次 600mg，以后每 8h给药 300mg31.利用单室模型静脉注射的尿药数据可以求得如下哪些参数（分数：2.00）A.aB.C.eD.nrE.032.药物按一级动力学消除具有以下哪些特点（分数：2.00）A.血浆半衰期恒定不变B.药物消除速度恒定不变C.消除速度常数恒定不变D.不受
11、肝功能改变的影响E.不受肾功能改变的影响33.口服给药达峰时的求法是（分数：2.00）A.导数法B.Wagner-Nelson法C.实测值法D.速度法E.抛物线法34.半衰期是指（分数：2.00）A.吸收一半所需的时间B.药效下降一半所需时间C.血药浓度下降一半所需时间D.体内药量减少一牛所需时间E.与血浆蛋白结合一半所需时间35.血药浓度-过程方程式：ccoe-kt，应同时满足的条件是（分数：2.00）A.单室模型B.静脉注射(快速)C.单剂量给药D.双室模型E.口服给药36.对非线性药物动力学叙述正确的是（分数：2.00）A.AUC与给药剂量成正比B.非线性过程可以用 Michaelis-
12、Nenten方程来表示C.非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与D.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在E.血药浓度随剂量的改变成比例地变化37.用于表达生物利用度的参数是（分数：2.00）A.kaB.tmaxC.CmaxD.AUCE.Cl38.通常应进行生物利用度研究的药物包括（分数：2.00）A.用于预防、治疗严重疾病的药物B.剂量-反应曲线陡峭或是不良反应的药物C.溶解速度缓慢的药物D.某些药物相对为不溶解或在胃肠道中成为不溶性的药物E.价格昂贵的药物39.下列有关药物尿清除率(C1)的叙述中，哪些是错误的（分数：2.00）A.尿清除率与肾功能密切相关，因此具体到
13、每个人，不论用什么药，其尿清除率是大致接近的B.尿清除率高的药物，排泄快，清除速度常数 K大，其 t1/2必然就短C.如果药物在肾小管完全吸收，则其尿清除率约等于零D.尿清除率是指单位时间内有多少体液(ml)内的药物被清除，常用的单位为 ml/minE.药物清除速度常数 K的大小与尿清除率呈反比，并和表观分布容积呈正比40.有关药物消除速度常数的说法正确的有（分数：2.00）A.可反映药物消除的快慢B.与给药剂量有关C.不同的药物消除速度常数一般是不一样的D.单位是时间的倒数E.具有加和性药物动力学练习试卷 1答案解析(总分：80.00，做题时间：90 分钟)一、A1 型题(总题数：26，分数
14、：52.00)1.生物利用度试验中两个试验周期至少要间隔活性物质的（分数：2.00）A.12 个半衰期B.23 个半衰期C.35 个半衰期D.57 个半衰期E.710 个半衰期 解析：2.静脉注射某药 100mg，立即测出血药浓度为 2g/m1，其表观分布容积为（分数：2.00）A.150LB.100LC.50L D.20LE.5L解析：3.在新生儿时期，许多药物的生物半衰期延长，这是因为（分数：2.00）A.较高的蛋白结合率B.微粒体酶的诱发C.药物吸收很完全D.酶系统发育不全 E.阻止药物分布全身的屏障发育不全解析：4.生物利用度试验中受试者例数为（分数：2.00）A.2432B.1824
15、 C.1218D.912E.69解析：5.下列哪一项是混杂参数（分数：2.00）A.、A、B B.K10、K12、K21C.Ka、K、D.t1/2、C1、V、A、BE.C1V、解析：6.某药物的组织结合率很高，因此该药物（分数：2.00）A.表观分布容积大 B.表观分布容积小C.半衰期长D.半衰期短E.吸收速度常数 a 大解析：7.生物等效性的哪一种说法是正确的（分数：2.00）A.两种产品在吸收的速度上没有差别B.两种产品在吸收程度上没有差别C.两种产品在吸收程度与速度上没有差别D.在相同实验条件下，相同剂量的药剂等效产品，它们吸收速度与程度没有显著差别 E.两种产品在消除时间上没有差别解析
16、：8.在线性药物动力学模型中与给药剂量有关的参数是（分数：2.00）A.ClB.kC.D.VE.AUC 解析：9.某药物的 t1/2为 1h，有 40%.的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数h 约为（分数：2.00）A.0.05h1B.0.78h1C.0.14h1D.0.99h1E.0.42h1 解析：10.某药静脉注射经 3个半衰期后，其体内药量为原来的（分数：2.00）A.1/2B.1/4C.1/8 D.1/16E.1/32解析：11.欲使血药浓度迅速达到稳态，可采取的给药方式是（分数：2.00）A.单次静脉注射给药B.单次门服给药C.多次静脉注射给药D.多次口服
17、给药E.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注 解析：12.关于平均稳态血药浓度下列哪一项的叙述是正确的（分数：2.00）A.是(C)max 与(C)min 的算术平均值B.在-个剂量间隔内( 时间内)血药浓度曲线下的面积除以间隔时间 r所得的商 C.是(C)max 与(C)min 的几何平均值D.是(C)max 除以 2所得的商E.以上叙述都不对解析：13.下面关于氨基糖苷类抗生素的叙述中，哪种组合是正确的因为在消化道吸收很少，所以没有口服制剂大部分以原型药物从肾排泄与血浆蛋白的结合较少主要的毒性为肾毒性和听觉器官毒性 （分数：2.00）A.正 误 正 误B.正 正 误 误C.误 误 正
18、 正D.误 正 误 正E.误 正 正 正 解析：14.某药物的 t1/2为 1小时，有 40%.的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速度常数 kb约为（分数：2.00）A.0.99小时1B.0.42小时1 C.0.05小时1D.0.78小时1E.0.14小时1解析：15.药物动力学是（分数：2.00）A.研究药物体内药量随时间变化规律的科学 B.研究药物体内过程的科学C.研究药物体内药量的吸收变化的科学D.研究药物体内药量的分布变化的科学E.研究药物体内药量的排泄变化的科学解析：16.若罗红霉素的剂型拟以片剂改成注射剂，其剂量应（分数：2.00）A.增加，因为生物有效性降低B
19、.增加，因为肝肠循环减低C.减少，因为生物有效性更大 D.减少，因为组织分布更多E.维持不变解析：17.一个完整的血药浓度-时间曲线总采样点不得少于（分数：2.00）A.15个点B.13个点C.11个点 D.9个点E.7个点解析：18.欲使血药浓度迅速达到稳态，所采取的给药方式是（分数：2.00）A.首先静脉注射一个负荷剂量，然后恒速静脉滴注 B.单次静脉注射给药C.单次口服给药D.多次静脉注射给药E.多次口服给药解析：19.某药静脉注射经 2个半衰期后，其体内药量为原来的（分数：2.00）A.1/32B.1/16C.1/8D.1/4 E.1/2解析：20.拟定给药方案的设计时，要调整剂量主要
20、调节以下哪一项（分数：2.00）A.(C)max 和(C)minB.t1/2和 KC.V和 C1D.X0和 E.以上都可以解析：21.下面是关于用线性单室模型解释药物体内动态分布容积的叙述，哪个组合是正确的分布容积是药物在体内转运的组织真实容积如果药物向组织转运过多，则分布容积的值就小如果药物向组织转运较多，则分布容积的值就大分布容积可用快速静脉给药时的剂量(D)与血药浓度(C0)的乘积(DC0)来计算（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：22.可认为受试制剂与参比制剂生物等效的相对生物利用度范围是（分数：2.00）A.90%.130%.B.85%.125%.C.80%.120%. D
21、.75%.115%.E.70%.110%.解析：23.测得利多卡因的消除速度常数为 03465h1，则它的生物半衰期为（分数：2.00）A.4hB.1.5hC.2.0h D.0.693hE.1h解析：24.药物半衰期(t1/2)是指以下哪一条（分数：2.00）A.吸收一半所需要的时间B.进入血液循环所需要的时间C.与血浆蛋白结合一半所需要的时间D.体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间 E.药效下降一半所需要的时间解析：25.测得利多卡因的消除速度常数为 0.3465h-1，则它的生物半衰期为（分数：2.00）A.4hB.1.5hC.2.0h D.0.693hE.1h解析：26.红霉素的生物有
22、效性可因下述哪种因素而明显增加（分数：2.00）A.缓释片B.肠溶片 C.薄膜包衣片D.使用红霉素硬脂酸盐E.增加颗粒大小解析：二、X 型题(总题数：14，分数：28.00)27.线性药物动力学模型的识别方法是（分数：2.00）A.F检验 B.亏量法C.残差平方和判断法 D.拟合度法 E.AIC判断法 解析：28.对生物利用度试验设计叙述正确的是（分数：2.00）A.受试者男女皆可，年龄在 1840 周岁B.服药剂量应与临床用药一致 C.受试者禁食过夜，次日早晨空腹服用受试制剂或标准参比制剂 D.采用双周期交叉随机试验设计E.参比制剂应首选国内外已上市的相同剂型的市场主导制剂 解析：29.生物
23、利用度试验中，采样点的分布应为（分数：2.00）A.吸收相 23 点 B.平衡相 23 点 C.消除相 68 点 D.总点数不少于 11个点 E.总点数不少于 18个点解析：30.一患者，静注某抗生素，此药的 t1/2为 8h，今欲使患者体内药物最低量保持在 300mg左右，最高为600mg左右，可采用下列何种方案（分数：2.00）A.200mg，每 8h一次B.300mg，每 8h一次 C.400mg，每 8h一次D.500mg，每 8h一次E.首次 600mg，以后每 8h给药 300mg 解析：31.利用单室模型静脉注射的尿药数据可以求得如下哪些参数（分数：2.00）A.aB. C.e
24、D.nr E.0解析：32.药物按一级动力学消除具有以下哪些特点（分数：2.00）A.血浆半衰期恒定不变 B.药物消除速度恒定不变C.消除速度常数恒定不变 D.不受肝功能改变的影响E.不受肾功能改变的影响解析：33.口服给药达峰时的求法是（分数：2.00）A.导数法 B.Wagner-Nelson法C.实测值法 D.速度法E.抛物线法 解析：34.半衰期是指（分数：2.00）A.吸收一半所需的时间B.药效下降一半所需时间C.血药浓度下降一半所需时间 D.体内药量减少一牛所需时间 E.与血浆蛋白结合一半所需时间解析：35.血药浓度-过程方程式：ccoe-kt，应同时满足的条件是（分数：2.00）
25、A.单室模型 B.静脉注射(快速) C.单剂量给药 D.双室模型E.口服给药解析：36.对非线性药物动力学叙述正确的是（分数：2.00）A.AUC与给药剂量成正比B.非线性过程可以用 Michaelis-Nenten方程来表示 C.非线性的原因在于药物的体内过程有载体的参与 D.药物的吸收、分布、代谢、排泄过程中都可能有非线性过程存在 E.血药浓度随剂量的改变成比例地变化解析：37.用于表达生物利用度的参数是（分数：2.00）A.kaB.tmax C.Cmax D.AUC E.Cl解析：38.通常应进行生物利用度研究的药物包括（分数：2.00）A.用于预防、治疗严重疾病的药物 B.剂量-反应曲
26、线陡峭或是不良反应的药物 C.溶解速度缓慢的药物 D.某些药物相对为不溶解或在胃肠道中成为不溶性的药物 E.价格昂贵的药物解析：39.下列有关药物尿清除率(C1)的叙述中，哪些是错误的（分数：2.00）A.尿清除率与肾功能密切相关，因此具体到每个人，不论用什么药，其尿清除率是大致接近的 B.尿清除率高的药物，排泄快，清除速度常数 K大，其 t1/2必然就短 C.如果药物在肾小管完全吸收，则其尿清除率约等于零D.尿清除率是指单位时间内有多少体液(ml)内的药物被清除，常用的单位为 ml/minE.药物清除速度常数 K的大小与尿清除率呈反比，并和表观分布容积呈正比解析：40.有关药物消除速度常数的说法正确的有（分数：2.00）A.可反映药物消除的快慢 B.与给药剂量有关C.不同的药物消除速度常数一般是不一样的 D.单位是时间的倒数 E.具有加和性 解析：
