1、初级药师基础知识-33 及答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.胆碱酯酶抑制剂临床用于治疗（分数：2.00）A.过敏性疾病B.重症肌无力和青光眼C.胃溃疡D.麻醉前给药E.散瞳2.对肾上腺素能 受体和 受体均有激动作用的药物是（分数：2.00）A.盐酸去甲肾上腺素B.盐酸多巴胺C.盐酸肾上腺素D.盐酸克仑特罗E.盐酸异丙肾上腺素3.药用盐酸麻黄碱的立体结构为（分数：2.00）A.(1R，2S)-(-)B.(1R，2S)-(+)C.(1S，2S)-(+)D.(1R，2R)-(-)E.(1S，2R)-(+)4.与硝苯地平性质不符的是（分数：2.00）A.具有二氢吡啶结构B.具有旋
2、光性C.黄色结晶性粉末，几乎不溶于水D.对光不稳定，易发生歧化反应E.具有双酯结构5.与卡托普利性质不符的是（分数：2.00）A.具有酸碱两性B.水溶液不稳定，易氧化C.水溶液可使碘试液褪色D.具有旋光性，药用 S构型左旋体E.为血管紧张素转化酶抑制剂6.具有紫脲酸铵特征反应的药物是（分数：2.00）A.尼可刹米B.咖啡因C.氨苯蝶啶D.吡拉西坦E.甲氯芬酯7.根据苯并噻嗪类利尿药的构效关系，起利尿作用的必要基团是（分数：2.00）A.6位氯原子B.环外氨基C.环外磺酰胺基D.环内氨基E.环内磺酰胺基8.下列药物中含有头孢烯结构的是（分数：2.00）A.苯唑西林B.头孢噻肟C.克拉维酸D.氨曲
3、南E.青霉素9.奥美拉唑是（分数：2.00）A.乙酰胆碱酯酶抑制剂B.环氧酶抑制剂C.质子泵抑制剂D.H1受体拮抗剂E.H2受体拮抗剂10.属于磺酰脲类降血糖药的是（分数：2.00）A.二甲双胍B.米格列醇C.甲苯磺丁脲D.阿卡波糖E.胰岛素11.甾类药物按化学结构特点可分为（分数：2.00）A.雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类B.雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类C.雌激素类、雄激素类、孕激素类D.雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类E.性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类12.为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造，与其方法不符的是（分数：2.00）A.引入双键B.引入卤素C.引入羟基
4、D.引入甲基E.引入乙炔基13.属于抗代谢物的抗肿瘤药是（分数：2.00）A.环磷酰胺B.氮甲C.巯嘌呤D.卡莫司汀E.顺铂14.阿昔洛韦临床上主要用于（分数：2.00）A.抗真菌感染B.抗革兰阴性菌感染C.抗病毒感染D.免疫调节E.抗幽门螺杆菌感染15.不属于合成抗结核病的药物是（分数：2.00）A.异烟肼B.乙胺丁醇C.吡嗪酰胺D.烟酰胺E.对氨基水杨酸钠16.下列哪个药物是 -内酰胺酶抑制剂（分数：2.00）A.阿莫西林B.克拉维酸C.阿米卡星D.头孢噻吩钠E.氨曲南17.在药品质量标准的规定中，对于原料药(化学药物)含量限度不订上限指标的，均指其上限不超过（分数：2.00）A.101.
5、0%B.100.5%C.99.0%D.98.5%E.98.0%18.药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围应为限度的（分数：2.00）A.10%B.20%C.30%D.40%E.50%19.非水溶液滴定法测定硫酸阿托品的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1mol 高氯酸与几摩尔硫酸阿托品相当（分数：2.00）A.1B.2C.3D.4E.520.结构中有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，重氮化反应适宜的酸度条件是（分数：2.00）A.高氯酸酸性B.硫酸酸性C.硝酸酸性D.盐酸酸性E.醋酸酸性21.铁盐检查使用的试剂是（分数：2.00）A.稀盐酸、氯化钡B.硝酸、硝酸银C.盐酸、硫氰
6、酸铵D.醋酸盐缓冲液(pH 3.5)、硫代乙酰胺E.盐酸、锌粒、溴化汞试纸22.生物样品测定方法不要求的指标有（分数：2.00）A.特异性B.专属性C.精密度与准确度D.标准曲线与线性范围E.提取回收率23.在确定的分析条件下，测得值与真实值的接近程度为（分数：2.00）A.特异性B.稳定性C.精密度D.准确度E.回收率24.中国药典中常用的化学鉴别法为（分数：2.00）A.红外光谱鉴别法B.紫外光谱鉴别法C.呈色反应鉴别法D.生物学鉴别法E.色谱鉴别法25.片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品（分数：2.00）A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片26.常用的生物样品有（分数
7、：2.00）A.血浆、尿液、唾液B.脊髓液、尿液、唾液C.尿液、脊髓液、泪液D.泪液、血浆、尿液E.胆汁、淋巴液、乳汁27.巴比妥类药物与碱溶液共沸生成氨气，主要是基于分子结构中（分数：2.00）A.酰亚胺基团B.丙二胺基团C.乙二胺基团D.酰胺基团E.酰肼基团28.小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度称为（分数：2.00）A.溶出度B.含量均匀度C.重量差异D.崩解时限E.融变时限29.中国药典收载的溶出度检查方法中第一法为（分数：2.00）A.小杯法B.篮法C.桨法D.大杯法E.吊篮法30.可见分光光度法常用的波长范围为（分数：2.00）A.1
8、00200nmB.200400nmC.400760nmD.2.550mE.50100m31.“快速滴定法”常在以下哪个方法中使用（分数：2.00）A.沉淀滴定法B.酸碱滴定法C.分光光度法D.重氮化法E.非水溶液滴定法 A.肺通气 B.肺换气 C.气体在血液中的运输 D.组织换气 E.气体在淋巴液中的运输（分数：4.00）(1).肺与外界环境间的气体交换过程称为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).肺泡与肺毛细血管血液之间的气体交换过程称为（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.5-磷酸核糖 B.脂肪酸 C.胆固醇 D.磷脂 E.甘油（分数：4.00）(1).磷酸戊糖途径（分数：2
9、.00）A.B.C.D.E.(2).HMG-CoA还原酶（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.乳酸脱氢酶升高 B.血小板计数进行性下降 C.出现败血症 D.进行性呼吸困难 E.反应迟钝甚至昏迷（分数：4.00）(1).凝血系统衰竭有（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).中枢神经系统衰竭有（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.肺部 B.小肠 C.盲肠 D.小肠上段 E.淋巴系统（分数：4.00）(1).蛔虫成虫寄生于（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).蛲虫成虫寄生于（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.盐酸维拉帕米 B.桂利嗪 C.布桂嗪 D.尼群地平 E.盐
10、酸地尔硫革（分数：6.00）(1).芳烷基胺类钙拮抗剂为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).二苯哌嗪类钙拮抗剂为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).二氢吡啶类钙拮抗剂为（分数：2.00）A.B.C.D.E.A B C D E （分数：6.00）(1).炔雌醇（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).醋酸氢化可的松（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).黄体酮（分数：2.00）A.B.C.D.E. A.托烷类生物碱的反应 B.Keller-Kiliani反应 C.与硫酸的呈色反应 D.重氮化-偶合反应 E.三氯化铁反应（分数：6.00）(1).地西泮的鉴别用（分数：
11、2.00）A.B.C.D.E.(2).地高辛的鉴别用（分数：2.00）A.B.C.D.E.(3).硫酸阿托品的鉴别用（分数：2.00）A.B.C.D.E.A B C DpH E （分数：4.00）(1).比旋度符号为（分数：2.00）A.B.C.D.E.(2).折光率符号为（分数：2.00）A.B.C.D.E.初级药师基础知识-33 答案解析(总分：100.00，做题时间：90 分钟)1.胆碱酯酶抑制剂临床用于治疗（分数：2.00）A.过敏性疾病B.重症肌无力和青光眼 C.胃溃疡D.麻醉前给药E.散瞳解析：解析 考查胆碱酯酶抑制剂的临床用途。主要用于重症肌无力和青光眼的治疗，故选 B答案。2.
12、对肾上腺素能 受体和 受体均有激动作用的药物是（分数：2.00）A.盐酸去甲肾上腺素B.盐酸多巴胺C.盐酸肾上腺素 D.盐酸克仑特罗E.盐酸异丙肾上腺素解析：解析 考查盐酸肾上腺素的作用机制。A、B 主要作用于 受体，D、E 主要作用于 受体，故选C答案。3.药用盐酸麻黄碱的立体结构为（分数：2.00）A.(1R，2S)-(-) B.(1R，2S)-(+)C.(1S，2S)-(+)D.(1R，2R)-(-)E.(1S，2R)-(+)解析：解析 考查麻黄碱的立体结构。麻黄碱含有两个手性中心，具有 4个光学异构体，药用其(1R，2S)-(-)，(1S，2S)-(+)为伪麻黄碱，其余活性较低或无活性
13、。故选 A答案。4.与硝苯地平性质不符的是（分数：2.00）A.具有二氢吡啶结构B.具有旋光性 C.黄色结晶性粉末，几乎不溶于水D.对光不稳定，易发生歧化反应E.具有双酯结构解析：解析 考查硝苯地平的结构特点与理化性质。硝苯地平为对称结构，不含有手性中心，无旋光性。故选 B答案。5.与卡托普利性质不符的是（分数：2.00）A.具有酸碱两性 B.水溶液不稳定，易氧化C.水溶液可使碘试液褪色D.具有旋光性，药用 S构型左旋体E.为血管紧张素转化酶抑制剂解析：解析 考查卡托普利的理化性质和作用机制。卡托普利结构中含有一个羧基，而氨基成了酰胺不显碱性，因而只显酸性。故选 A答案。6.具有紫脲酸铵特征反
14、应的药物是（分数：2.00）A.尼可刹米B.咖啡因 C.氨苯蝶啶D.吡拉西坦E.甲氯芬酯解析：解析 考查咖啡因的理化性质。含有黄嘌呤结构的药物具有紫脲酸铵的特征反应，其余药物均不含有此结构。故选 B答案。7.根据苯并噻嗪类利尿药的构效关系，起利尿作用的必要基团是（分数：2.00）A.6位氯原子B.环外氨基C.环外磺酰胺基 D.环内氨基E.环内磺酰胺基解析：解析 考查苯并噻嗪类利尿药的构效关系。环外的磺酰胺基为利尿作用的必要基团，其他与其不符。故选 C答案。8.下列药物中含有头孢烯结构的是（分数：2.00）A.苯唑西林B.头孢噻肟 C.克拉维酸D.氨曲南E.青霉素解析：解析 考查头孢噻肟的结构特
15、点。头孢类药物均含有头孢烯结构，A、E 为青霉素类，C 为氧青霉烷类，D 为单环的 -内酰胺类。故选 B答案。9.奥美拉唑是（分数：2.00）A.乙酰胆碱酯酶抑制剂B.环氧酶抑制剂C.质子泵抑制剂 D.H1受体拮抗剂E.H2受体拮抗剂解析：解析 考查奥美拉唑的作用机制。奥美拉唑属于 H + ，K + -ATP酶抑制剂，简称质子泵抑制剂。故选 C答案。10.属于磺酰脲类降血糖药的是（分数：2.00）A.二甲双胍B.米格列醇C.甲苯磺丁脲 D.阿卡波糖E.胰岛素解析：解析 考查甲苯磺丁脲的结构类型。A 属于双胍类，B、D 属于糖类，E 属于多肽类。故选 C答案。11.甾类药物按化学结构特点可分为（
16、分数：2.00）A.雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类 B.雌甾烷类、胆甾烷类、雄甾烷类C.雌激素类、雄激素类、孕激素类D.雄激素类、蛋白同化激素类、肾上腺皮质激素类E.性激素类、肾上腺皮质激素类、蛋白同化激素类解析：解析 考查甾类药物的结构类型。甾体按化学结构分为雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类，其余分类与其不符。故选 A答案。12.为了增加糖皮质激素的抗炎活性进行结构改造，与其方法不符的是（分数：2.00）A.引入双键B.引入卤素C.引入羟基D.引入甲基E.引入乙炔基 解析：解析 考查糖皮质激素类药物的结构改造方法。引入乙炔基为性激素类药物的改造方法，故正确答案为 E。13.属于抗代谢物的抗肿瘤药是
17、（分数：2.00）A.环磷酰胺B.氮甲C.巯嘌呤 D.卡莫司汀E.顺铂解析：解析 考查抗肿瘤药的类型。A、B、D 均属于烷化剂类抗肿瘤药，E 属于金属类抗肿瘤药。故选 C答案。14.阿昔洛韦临床上主要用于（分数：2.00）A.抗真菌感染B.抗革兰阴性菌感染C.抗病毒感染 D.免疫调节E.抗幽门螺杆菌感染解析：解析 考查阿昔洛韦的临床用途。阿昔洛韦为广谱抗病毒药，其余答案与其不符。故选 C答案。15.不属于合成抗结核病的药物是（分数：2.00）A.异烟肼B.乙胺丁醇C.吡嗪酰胺D.烟酰胺 E.对氨基水杨酸钠解析：解析 考查合成抗结核药及烟酰胺的临床用途。D 为维生素类药物，其余均为合成抗结核病的
18、药物。故选 D答案。16.下列哪个药物是 -内酰胺酶抑制剂（分数：2.00）A.阿莫西林B.克拉维酸 C.阿米卡星D.头孢噻吩钠E.氨曲南解析：解析 考查克拉维酸的类型与作用。A、D 属于 -内酰胺类抗生素，C 为氨基苷类抗生素，E 属于单环 -内酰胺类抗生素。故选 B答案。17.在药品质量标准的规定中，对于原料药(化学药物)含量限度不订上限指标的，均指其上限不超过（分数：2.00）A.101.0% B.100.5%C.99.0%D.98.5%E.98.0%解析：解析 中国药典凡例规定原料药的含量(%)限度如未规定上限时，系指不超过 101.0%。18.药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围
19、应为限度的（分数：2.00）A.10%B.20% C.30%D.40%E.50%解析：解析 溶出度或释放度中的溶出量范围应为限度的20%。19.非水溶液滴定法测定硫酸阿托品的含量时，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介质中的供试品，1mol 高氯酸与几摩尔硫酸阿托品相当（分数：2.00）A.1 B.2C.3D.4E.5解析：解析 用高氯酸标准溶液直接滴定硫酸阿托品时，1mol 的硫酸阿托品消耗 1mol的高氯酸，故1mol高氯酸与 1mol硫酸阿托品相当。20.结构中有芳伯氨基或潜在芳伯氨基的药物，重氮化反应适宜的酸度条件是（分数：2.00）A.高氯酸酸性B.硫酸酸性C.硝酸酸性D.盐酸酸性 E.醋酸
20、酸性解析：解析 芳伯氨基药物在盐酸存在下，与亚硝酸钠反应，生成重氮盐，可用亚硝酸钠滴定法测定含量。21.铁盐检查使用的试剂是（分数：2.00）A.稀盐酸、氯化钡B.硝酸、硝酸银C.盐酸、硫氰酸铵 D.醋酸盐缓冲液(pH 3.5)、硫代乙酰胺E.盐酸、锌粒、溴化汞试纸解析：解析 中国药典采用硫氰酸盐法检查药物中的铁盐杂质。检查原理：铁盐在盐酸酸性溶液中与硫氰酸铵生成红色可溶性硫氰酸铁配位离子，与一定量标准铁溶液用同法处理后所呈的颜色进行比较，以判断药物中铁盐是否超过限量。22.生物样品测定方法不要求的指标有（分数：2.00）A.特异性B.专属性 C.精密度与准确度D.标准曲线与线性范围E.提取回
21、收率解析：解析 生物样品测定方法的基本要求包括特异性、标准曲线与线性范围、精密度与准确度、最低定量限、样品稳定性、提取回收率、质控样品、质量控制。23.在确定的分析条件下，测得值与真实值的接近程度为（分数：2.00）A.特异性B.稳定性C.精密度D.准确度 E.回收率解析：解析 准确度是指在确定的分析条件下，测得值与真实值的接近程度。24.中国药典中常用的化学鉴别法为（分数：2.00）A.红外光谱鉴别法B.紫外光谱鉴别法C.呈色反应鉴别法 D.生物学鉴别法E.色谱鉴别法解析：解析 中国药典中常用的化学鉴别法包括呈色反应鉴别法、沉淀生成反应鉴别法、气体生成反应鉴别法、荧光反应法、测定生成物的熔点
22、鉴别法以及焰色法等。25.片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品（分数：2.00）A.5片B.6片C.10片 D.15片E.20片解析：解析 中国药典2010 年版片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品 10片照规定的方法进行检查。26.常用的生物样品有（分数：2.00）A.血浆、尿液、唾液 B.脊髓液、尿液、唾液C.尿液、脊髓液、泪液D.泪液、血浆、尿液E.胆汁、淋巴液、乳汁解析：解析 生物样品种类包括体液(血液、尿液、唾液、胆汁、淋巴液、乳汁、泪液、脊髓液等)、器官和组织。常用的是血液(包括全血、血浆和血清)，其中最常用的是血浆、尿液和唾液。27.巴比妥类药物与碱溶液共沸生成氨
23、气，主要是基于分子结构中（分数：2.00）A.酰亚胺基团 B.丙二胺基团C.乙二胺基团D.酰胺基团E.酰肼基团解析：解析 巴比妥类药物与碱溶液共沸生成氨气，主要是基于分子结构中酰亚胺基团的性质。28.小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度称为（分数：2.00）A.溶出度B.含量均匀度 C.重量差异D.崩解时限E.融变时限解析：解析 含量均匀度是指小剂量口服固体制剂、胶囊剂、膜剂或注射用无菌粉末中的每片(个)含量偏离标示量的程度。29.中国药典收载的溶出度检查方法中第一法为（分数：2.00）A.小杯法B.篮法 C.桨法D.大杯法E.吊篮法解析：解析 溶
24、出度检查方法的第一法为篮法，第二法为桨法，第三法为小杯法。30.可见分光光度法常用的波长范围为（分数：2.00）A.100200nmB.200400nmC.400760nm D.2.550mE.50100m解析：解析 紫外分光光度法常用的波长范围为 200400nm，可见分光光度法常用的波长范围为400760mn，红外分光光度法常用的波长范围为 2.550m。31.“快速滴定法”常在以下哪个方法中使用（分数：2.00）A.沉淀滴定法B.酸碱滴定法C.分光光度法D.重氮化法 E.非水溶液滴定法解析：解析 “快速滴定法”是将滴定管尖插入液面约 2/3处，将大部分亚硝酸钠滴定液在不断搅拌的情况下一次
25、滴入，近终点时，将管尖提出液面，再缓缓滴定至终点。这主要是为避免亚硝酸的挥发和分解并缩短滴定时间，获得满意的结果，常用于重氮化法。 A.肺通气 B.肺换气 C.气体在血液中的运输 D.组织换气 E.气体在淋巴液中的运输（分数：4.00）(1).肺与外界环境间的气体交换过程称为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).肺泡与肺毛细血管血液之间的气体交换过程称为（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 本题要点是呼吸过程。呼吸过程包括肺通气、肺换气、气体在血液中的运输、组织换气。肺通气指肺与外界环境间的气体交换过程；肺换气指肺泡与肺毛细血管血液之间的气体交换过程。 A.5-磷
26、酸核糖 B.脂肪酸 C.胆固醇 D.磷脂 E.甘油（分数：4.00）(1).磷酸戊糖途径（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).HMG-CoA还原酶（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 本题要点是磷酸戊糖途径产物和胆固醇合成的关键酶。磷酸戊糖途径产物主要有 5-磷酸核糖和 NADPH(还原型辅酶)。胆固醇合成的关键酶是 HMG-CoA还原酶，该酶常作为治疗高胆固醇血症药物(如他汀类药物)的作用靶点。 A.乳酸脱氢酶升高 B.血小板计数进行性下降 C.出现败血症 D.进行性呼吸困难 E.反应迟钝甚至昏迷（分数：4.00）(1).凝血系统衰竭有（分数：2.00）A.B.
27、 C.D.E.解析：(2).中枢神经系统衰竭有（分数：2.00）A.B.C.D.E. 解析：解析 凝血系统衰竭有血小板计数进行性下降及因凝血因子减少而有凝血酶原时间延长。中枢神经系统衰竭表现为反应迟钝甚至昏迷。 A.肺部 B.小肠 C.盲肠 D.小肠上段 E.淋巴系统（分数：4.00）(1).蛔虫成虫寄生于（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(2).蛲虫成虫寄生于（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：解析 蛔虫成虫寄生于小肠掠夺营养，损伤肠黏膜，影响消化和吸收功能，导致肠黏膜炎症，引起一系列消化道症状。重度感染者儿童可出现营养不良，甚至发育障碍。蛲虫成虫寄生于盲肠、阑尾、结肠
28、和回肠下段。以头部结构吸附于肠黏膜上，以肠内容物、组织或血液为食。 A.盐酸维拉帕米 B.桂利嗪 C.布桂嗪 D.尼群地平 E.盐酸地尔硫革（分数：6.00）(1).芳烷基胺类钙拮抗剂为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).二苯哌嗪类钙拮抗剂为（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).二氢吡啶类钙拮抗剂为（分数：2.00）A.B.C.D. E.解析：解析 考查以上药物的结构类型和作用机制。C 属于镇痛药，E 属于苯并硫氮革类钙拮抗剂。A B C D E （分数：6.00）(1).炔雌醇（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).醋酸氢化可的松（分数：2.0
29、0）A.B.C.D. E.解析：(3).黄体酮（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 考查以上药物的化学结构。A 为黄体酮，B 为雌二醇，C 为炔雌醇，D 为醋酸氢化可的松，E为甲睾酮。 A.托烷类生物碱的反应 B.Keller-Kiliani反应 C.与硫酸的呈色反应 D.重氮化-偶合反应 E.三氯化铁反应（分数：6.00）(1).地西泮的鉴别用（分数：2.00）A.B.C. D.E.解析：(2).地高辛的鉴别用（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：(3).硫酸阿托品的鉴别用（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：解析 地西泮为苯并二氮杂革类药物，溶于硫酸后，在紫外
30、光(365nm)下为黄绿色。地高辛的鉴别用 Keller-Kiliani反应，该反应适用范围为含游离或可水解的 2去氧糖，试剂是三氯化铁、冰醋酸、浓硫酸。取本品约 1mg，置小试管中，加含三氯化铁的冰醋酸(取冰醋酸 10ml，加三氯化铁试液 1滴制成)1ml溶解后，沿管壁缓缓加入硫酸 1ml，使成两液层，接界处即显棕色；放置后，上层显靛蓝色。界面的呈色是由于浓硫酸对苷元所起的作用逐渐向下层扩散，其显色随苷元羟基、双键的位置和数目不同而异，可显红色、绿色、黄色等，但久置后均转为暗色。硫酸阿托品属托烷类生物碱，可发生托烷类生物碱的反应。A B C DpH E （分数：4.00）(1).比旋度符号为（分数：2.00）A. B.C.D.E.解析：(2).折光率符号为（分数：2.00）A.B. C.D.E.解析：解析 比旋度以 表示；折光率以 nb表示；百分吸收系数(或比吸收系数)以
