1、道雪中华人民共和国国家标准GB 25568-2010 食品安全国家标准食品添加剂磷酸氢二纳2010-12-21发布2011-02-21实施中华人民共和国卫生部发布数码防伪GB 25568-2010 目lJ1=1 本标准的附录A为规范性附录。I GB 25568-2010 1 范围食品安全国家标准食品添加剂磷酸氢二锅本标准适用于以热法磷酸和纯碱或离子膜氢氧化铀为原料生产的食品添加剂磷酸氢二纳。2 规范性引用文件本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。3 分子式和相对分子
2、质量3. 1 分子式Na2HP04 nH20 (n=O、2、12)3.2 相对分子质量141. 96(n=0)、177.99(n=2)、358.14(n=12)(按2007年国际相对原子质量)4 技术要求4.1 感官要求:应符合表1的规定。表1感官要求要求项目检验方法元水物水合物色泽白色元色到白色取适量试样置于50mL烧杯中，在自然光下观组织状态粉末晶体察色泽和组织状态4.2 理化指标:应符合表2的规定。表2理化指标项目指标检验方法磷酸氢二锅(Na，HPO.)(以干基计)，w/% 98.0 附录A中A.4碑(As)/ (mg/kg) 、二、3 附录A中A.5重金属(以Pb计)/(mg/kg)骂
3、王10 附录A中A.61 GB 25568-2010 表2(续)项目指标检验方法铅(Pb)/ (mg/kg) 、一、4 附录A中A.7氟化物(以F计)/(mg/kg)运二50 附录A中A.8水不溶物，w/%运二0.2 附录A中A.9干燥减量(Na，HPO，)，w/%主5.0 (Na,HPO, 2H,) ,w/% 主二18.0-22.。附录A中A.10(Na, HPO, 12H, ) ,w/ % 王二61. 0 2 A.1 曹示附录A(规范性附录)检验方法GB 25568-2010 本标准的检验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗。
4、加热易燃品时，不应使用明火。A.2 一般规定本标准的检验方法所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008 中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T 3696. 1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。A.3 鉴别试验A. 3.1 试剂和材料A. 3.1. 1 硝酸溶液:1+8。A. 3. 1. 2 氨水溶液:1十1。A. 3. 1. 3 硝酸银溶液:17 g/L。A.3.2 分析步骤A. 3. 2.1 磷酸根的鉴别称取约1g试样，溶于20mL水中，加硝酸银溶液，生成黄色沉淀，此沉淀溶
5、于氨水溶液或硝酸溶液。A. 3. 2. 2 铀离子的鉴别称取1g试样，加20mL水溶解。用铅丝环蘸盐酸，在火焰上燃烧至元色。再蘸取试验溶液在火焰上燃烧，火焰应呈亮黄色。A.4 磷酸氢二铀的测定A. 4.1 重量法(仲裁法)A. 4. 1. 1 方法提要在酸性介质中，以喳铝拧酣为沉淀剂将磷酸根全部形成磷锢酸哇琳沉淀，沉淀经过滤、烘干、称量，计算试样中磷酸氢二铀含量。A. 4. 1. 2 试剂和材料A. 4. 1. 2. 1 硝酸溶液:1+1。3 GB 25568一2010A. 4. 1. 2. 2 喳铝拧酣溶液。A.4. 1. 3 仪器和设备A. 4.1.3.1 玻璃砂芯增揭z孔径5m15moA
6、. 4.1.3.2 电热恒温干燥箱:温度能控制在400C士2oC , 120 oC:!: 2 C, 180 c士2C。A. 4. 1. 4 分析步骤A. 4. 1.4. 1 试验溶液的制备称取约1.5g预先在1200C士20C干燥4h的试样(NazHP04 12Hz 0先在400C士2oC烘干3h , 再在120oC士2oC烘干4h)，精确至0.0002g，置于100mL烧杯中，加水溶解，移入1000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，干过滤(弃去最初20mL滤液)。A. 4. 1. 4. 2 测定用移液管移取20.00mL试验榕液置于250mL烧杯中，加10mL硝酸溶液，加水至总体积约10
7、0 mL。加入50mL哇铝拧酣榕液，盖上表面皿，在水浴中加热至烧杯内的物质达到75oC士5oC (在通风橱中进行)，保温30s (在加入试剂和加热过程中，不得使用明火，不得搅拌，以免凝结成块)。冷却，在冷却过程中搅拌3次4次，用预先在180oC士2oC下干燥45min的玻璃砂芯增塌抽滤。先将上层清液过滤，以倾析法用洗瓶冲洗沉淀6次，每次用水约30mL，最后将沉淀移入玻璃砂芯增捐中，用水洗涤沉淀4次。将玻璃砂芯增捐连同沉淀置于电热恒温干燥箱中，从温度稳定开始计时，在180oC:!: 2 oC 下干燥45mino取出稍冷后，置于干燥器中冷却至室温，称量。同时做空白试验，空白试验除不加试料外，其他加
8、人的试剂种类和量与试验溶液完全相同，并与试验榕液同样处理。A.4. 1. 5 结果计算磷酸氢二铀含量以磷酸氢二铀(NazHP04)的质量分数W计，数值以%表示，按公式(A.l)计算:(mI - m?) X O. 064 04，o 1-ILX100% ( A.1 ) m X (20/1 000) -/ u 式中:mj 试验溶液生成磷铝酸喳琳沉淀的质量的数值，单位为克(g)J mz 一一空白试验溶液生成磷铝酸喳琳沉淀的质量的数值，单位为克(g); m 一一试料质量的数值，单位为克(g); 0.064 04一一磷铝酸哇琳换算成磷酸氢二铀的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的
9、绝对差值不大于0.2%。A.4.2 酸耐滴定法A. 4. 2.1 方法提要在试样中准确加入过量的盐酸标准滴定溶液，用氢氧化铀标准滴定溶液滴定过量的盐酸标准滴定溶液，以pH计指示突跃点，根据氢氧化铀标准滴定溶液的消耗量，计算磷酸氢二铀含量。A.4.2.2 试剂和材料A. 4. 2. 2.1 盐酸标准滴定溶液:c(HCl)=lmol/Lo A. 4. 2. 2. 2 氢氧化铀标准滴定溶液:c(NaOH)=lmol/L。4 GB 25568-2010 .4. 2. 3 仪器和设备. 4. 2. 3. 1 pH计:分度值为0.02. 4. 2. 3. 2 电磁搅拌器:配有搅拌转子。. 4. 2. 3.
10、 3 电热恒温干燥箱:温度能控制在40.C士2.C，120.C士2.C。. 4. 2. 4 分析步骤称取约5g预先在120.C士2.C干燥4h的试样CNazHP04 12Hz 0先在40.C士2.C烘干3h，再在120.C士2.C烘干4川，精确至0.0002g，置于250mL的烧杯中，加50mL水，用滴定管准确加入40.00 mL盐酸标准滴定溶液。置于电磁搅拌器上，搅拌至样品完全溶解。将pH计的电极放入试验溶液中，用氢氧化铀标准滴定溶液滴定过量的盐酸标准滴定溶液。直至pH:4.0时，记录滴定读数CV), 计算样品消耗的盐酸标准滴定潜液的体积(Vj).用氢氧化铀标准滴定溶液继续滴定至pH: 8.
11、 8时，记录滴定读数，计算pH句4.0至pH: 8. 8两点之间滴定所消耗的氢氧化铀标准滴定溶液的体积(Vz)。.4.2.5 结果计算样品消耗的盐酸标准滴定溶液的体积Vj，按公式(A.2)计算:式中zVj = 40cj - VCz -Cj ( A.2 ) V一一试验潜液滴定至pH:4.0时消耗氢氧化铀标准滴定溶攘的体积的数值，单位为毫升(mL);Cj 盐酸标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L); Cz 氢氧化铀标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升(mol/L)。当VjCj等于或小于VZCz时，磷酸氢二铀的含量以磷酸氢二铀(NazHP04)的质量分数Wj计，数值以%表示，按
12、公式(A.3)计算:VjCj X 10-3 X M Wj VjLJ_V /X100% ( A.3 ) m 当VjCj大于V2Cz时，磷酸氢二铀的含量以磷酸氢二铀(NazHP04)的质量分数Wj计，数值以%表示，按公式(A.的计算=(2Vzcz -VjCj) X 10-3 XM Wj Lo VZLZ VjLJ_V /X100% .( A.4 ) 宵1式中zVj 试验溶液滴定至pH: 4. 00时消耗的盐酸标准滴定榕液的体积的数值，单位为毫升(mL); Vz-pH:4.0至pH: 8. 8之间滴定消耗的氢氧化铀标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL); Cj一一盐酸标准滴定溶液的浓度的准确数值
13、，单位为摩尔每升(mol/L); Cz 氢氧化铀标准滴定溶液的浓度的数值，单位为摩尔每升(mol/L); m一一试料质量的数值，单位为克(g);M一一磷酸氢二铀(NazHP04)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/moD(M= 142.0)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.3%。.5 呻的测定.5.1 二乙氨基二畸代甲酷银比色法(仲裁法).5. 1. 1 试剂和材料同GB/T5009. 76-2003的第3章。5 GB 25568-2010 A. 5.1.2 分析步骤称取约1g试样，精确至0.01g。置于碑发生瓶中，加水至约40mL，加10mL硫酸溶液
14、(1+1)，以下按GB/T5009. 76-2003第一法中6.3中吸取omL, 2. 00 mL,4. 00 mL, 6. 00 mL, 8. 00 , 10. 00 mL .呻的标准系列也应同法处理，以对标准曲线进行校正进行操作。A. 5.1.3 结果计算呻含量以碑CAs)的质量分数Wz计，数值以mg/kg表示，按公式CA.5)计算:nu nu nu -nU J/-nu 、J-num一凡一-mm一一一切.C A.5 ) 式中zml 从工作曲线上查出的试验溶液中畔的质量数值，单位为微克(g); mo -从工作曲线上查出的空白试验溶液中碑的质量数值，单位为微克(g); m 试料质量的数值，单位
15、为克Cg)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于1mg/kg。A.5.2 呻斑法A. 5. 2.1 试剂和材料试剂同GB/T5009.76-2003的第9章。A.5.2.2 仪器和设备同GB/T5009. 76-2003的第10章。A.5.2.3 分析步骤称取0.50g士0.01g试样，置于测呻瓶中，加20mL水。以下操作同GB/T5009. 76-2003的第11章加5mL盐酸，加水至30mL不得深于碑的限量标准的呻斑。限量标准溶液的配制z移取1.50 mL碑标准溶液(1mL溶液含呻1g)，以下操作向GB/T5009. 76-2003的第11章加5mL盐酸，
16、加水至30mL.取出呻斑进行比较。与样品同时处理。A.6 重金属的测定A. 6.1 试剂和材料A.6. 1. 1 盐酸溶液:1+1。A. 6.1.2 氨水溶液:2+3。A.6. 1. 3 乙酸盐缓冲溶液:pH句3.5;称取25.0g乙酸镜，加25mL水溶解，加45mL盐酸溶液，再用盐酸溶液或氨水溶液调节pH值至3.5，用水稀释至100mL。A.6. 1. 4 饱和硫化氢水。A. 6.1.5 铅标准溶液:1mL溶液含铅CPb)O.Olmg; 用移液管移取1.00 mL按HG/T3696.2配制的铅标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液使用前配制。A.6. 1.6 酣歌指示
17、液:10 g/L。GB 25568-2010 A.6.2 仪器和设备比色管:50mLo A.6.3 分析步骤称取10.00g士0.01g试样，置于150mL烧杯中，加80mL水，加热溶解，冷却后转移至100mL 容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用两层中速滤纸干过滤，弃去最初20mL溶液，用移液管移取20 mL试验溶液置于50mL比色管中，加1滴酷敢指示液，滴加盐酸溶液至溶液刚为元色，加5mL乙酸盐缓冲溶液，10mL饱和硫化氢水，用水稀释至刻度，摇匀，于暗处放置5min。在白色背景下观察，所呈颜色不得深于标准比色溶液。标准比色溶液的制备t移取2.00mL铅标准搭液于50mL比色管中，加水至20m
18、L，加5mL乙酸盐缓冲溶液，10mL饱和硫化氢水，用水稀释至刻度，摇匀，于暗处放置5min。与样品同时处理。A.7 铅的测定A.7.1 石墨炉原子吸收分光光度法(仲裁法)A. 7.1.1 试剂和材料A. 7. 1. 1. 1 硝酸榕液:0.5mol/L; 取32mL硝酸加入水中，稀释至1000 mLo A. 7. 1. 1. 2 磷酸二氢镜榕液:20g/L; 称取2.0g磷酸二氢镜，用水溶解，并稀释至100mL。A. 7. 1. 1. 3 铅标准溶液:1mL榕液含铅CPb)O.1g; 用移液管移取1.00 mL按HG/T3696.2配制的铅标准溶液，置于100mL容量瓶中，用硝酸溶液稀释至刻度
19、，摇匀。移取5.00mL稀释后榕液于500mL容量瓶，用硝酸溶液稀释至刻度，摇匀。该溶液现用配制。A.7. 1. 1. 4 二级水:符合GB/T6682-2008中的规定。A. 7.1.2 仪器和设备A.7. 1. 2.1 所用玻璃仪器z均以硝酸溶液(1十日浸泡过夜，用水反复冲洗，最后用去离子水冲洗干净。A.7. 1. 2.2 原子吸收分光光度计(附石墨炉及铅空心阴极灯)。A. 7.1.3 分析步骤A. 7. 1. 3. 1 试验溶渡的制备称取约0.2g试样，准确至0.01g，置于50mL烧杯中，加硝酸溶液使试样溶解，转移至25mL容量瓶中，用硝酸溶液稀释至刻度，摇匀。同时制备空白试验溶液。空
20、白试验溶液除不加试料外，其他加入的试剂种类和量与试验榕液完全相同，并与试验溶液同样处理。A.7. 1. 3.2 工作曲线绘制分别吸取铅标准溶液omL, 5 mL, 10 mL ,20 mL,30 mL, 40 mL于6只50mL的容量瓶中，用硝酸溶液稀释至刻度，摇匀，此系列溶液浓度分别为ong/mL, 10 ng/mL, 20 ng/mL, 40 ng/mL, 60 ng/mL, GB 25568-2010 80 ng/mL。各吸取10L，注入石墨炉，测得其吸光度，以铅的浓度为横坐标，对应的吸光度为纵坐标绘制工作曲线。A. 7. 1. 3. 3 测定在波长283.3nm处将仪器调至最佳工作状态
21、，分别吸取试验溶液和空白试验溶液10L，注入石墨炉，测得其吸光度，从工作曲线上查得相应铅的含量。A. 7.1.3.4 基体改进荆的使用若有干扰，则注入适量的基体改进剂磷酸二氢镀溶液，一般为5L或与试样同量以消除干扰。绘制铅标准曲线时也要加入与试样测定时等量的基体改进剂磷酸二氢镀溶液。A. 7.1.4 结果计算铅含量以铅(Pb)的质量分数叫计，数值以mg/kg表示，按公式(A.6)计算:( Cl - co)/106 X 25 W3 = m/103 .( A.6 ) 式中zCl一一从工作曲线上查出的试验溶液中铅的含量的数值，单位为纳克每毫升(ng/mL); c。一一从工作曲线上查出的空白试验榕液中
22、铅的含量的数值，单位为纳克每毫升(ng/mL); 25一一试料定容体积，单位为毫升(mL); m一一试料质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于1mg/kgo A.7.2 毗晤皖二硫代氨基甲酸镀(APDC)革取法A. 7. 2.1 试剂和材料A. 7. 2. 1. 1 硫酸。A. 7. 2.1.2 盐酸。A. 7. 2.1.3 硝酸。A.7.2.1.4 三氯甲烧。A. 7. 2.1.5 氢氧化铀溶液:250g/L; 称取25g氢氧化锅，溶于100mL水中。A. 7. 2. 1. 6 毗咯皖二硫代氨基甲酸镀(APDC)溶液:20g/L;
23、称取2g 11比咯烧二硫代氨基甲酸镜(APDC)溶于100mL水中。使用前过滤。A. 7. 2.1.7 铅标准溶液:1mL溶液含铅(Pb)0.005mg; 用移液管移取5mL按HG/T3696.2配制的铅标准溶液，置于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液使用前配制。A. 7. 2.1.8 精密pH试纸:0.55. 0。A. 7. 2. 1.9 二级水:符合GB/T6682-2008的规定。A.7.2.2 仪器和设备A. 7. 2. 2. 1 所用玻璃仪器:均以硝酸榕液(1十日浸泡过夜，用水反复冲洗，最后用去离子水冲洗干净。A. 7. 2. 2. 2 原子吸收分光光度计(附铅空心阴
24、极灯)。GB 25568-2010 A. 7. 2. 3 分析步骤A.7.2.3.1 试验溶液的制备称取约5g试样，精确至0.01g，置于150mL烧杯中，加30mL水，加入1mL盐酸。加热煮沸几分钟，冷却，用水稀释至100mL。用氢氧化铀溶液调整溶液pH为1.O1. 5。将此溶液转移至250mL 分液漏斗中，用水稀释至约200mL。加2mL毗咯皖二硫代氨基甲酸锻(APDC)溶液，混合。分别用20 mL三氯甲烧萃取两次，收集萃取物于50mL烧杯中，汽浴蒸发至干(此操作必须在通风橱中进行), 于残渣中加入3mL硝酸，继续蒸发至近干。加入0.5mL硝酸和10mL水，加热直至溶液体积约3 mL5 m
25、L。转移至10mL容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。A. 7. 2. 3. 2 空白试验溶液的制备取30mL水置于150mL烧杯中，加入1mL盐酸。以下操作同A.7. 2. 3. 1中加热煮沸几分钟，冷却，用水稀释至100mL.转移至10mL容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。A.7.2.3.3 标准溶液的制备移取4.00mL铅标准溶液置于150mL烧杯中，加入1mL盐酸。以下操作同A.7. 2. 3. 1中加热煮沸几分钟，冷却，用水稀释至100mL转移至10mL容量瓶，用水稀释至刻度，摇匀。A.7.2.3.4 测定a) 仪器条件:共振线283.3nm;狭缝0.7nm;空气-乙快火焰。b) 测定:将试验
26、溶液、标准溶液导人原子吸收分光光度计中，以空白试验溶液调零，试验溶液的吸收值不能高于标准溶液吸收值。A.8 氟化物的测定A. 8.1 试剂和材料A. 8. 1. 1 盐酸溶液:1+110A. 8.1.2 乙酸锅溶液:c(CH3COONa.3H20)约为3mol/L; 称取204g乙酸铀(CH3COONa.3H20)，榕于300mL水中，加乙酸溶液(1十16)调节pH至7.0，加水稀释至500mLo A. 8. 1. 3 拧攘酸铀溶液:c(Na3CsHs07.2H20)约为0.75mol/L; 称取110g拧攘酸铀(Na3CsHs07.2H20)溶于300mL水中，加14mL高氯酸，再加水稀释至
27、500 mL。A. 8. 1. 4 总离子强度缓冲剂;乙酸铀溶液与拧攘酸铀溶液等体积混合，使用前配制。A. 8.1.5 氟标准溶液:1mL溶液含氟(F)0.010mg; 用移液管移取10mL按HG/T3696.2配制的氟标准溶液，置于1000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液使用前配制。A.8.2 仪器和设备A. 8. 2.1 氟离子选择电极。A. 8. 2. 2 饱和甘苯电极。9 GB 25568-2010 A. 8. 2. 3 电磁搅拌器。A. 8. 2. 4 电位计z分度值为0.02。A.8.3 分析步骤A. 8.3.1 仪器的调整将氟离子选择电极(按说明书活化)和饱和甘柔电极
28、与测量仪器的负端与正端相连接，电极插入盛有水的塑料杯中，在电磁搅拌中(使用聚乙烯转子)，读取平衡电位值，更换2次3次水后，待电位值平衡后，即可进行电位测定。A. 8. 3. 2 测定称取约1g试样，精确至0.01g。置于50mL烧杯中，加入10mL水溶解试样，转移至50mL容量瓶中，加25mL总离子强度缓冲剂，10mL盐酸溶液，加水稀释至刻度，摇匀。倒入25mL塑料烧杯中测定电极电位。A.8.3.3 工作曲线的绘制分别移取1.00 mL, 2. 00 mL , 4. 00 mL, 5. 00 mL , 6. 00 mL氟标准溶液(相当于氟含量分别为0.010 mg , O. 020 mg ,
29、O. 040 mg, O. 050 mg ,O. 060 mg)置于5只50mL容量瓶中，于各个容量瓶中分别加25mL总离子强度缓冲剂、10mL盐酸溶液，加水稀释至刻度，摇匀。倒入25mL塑料烧杯中测定电极电位。以电极电位为纵坐标，氟的质量Cmg)为横坐标，在半对数坐标纸上绘制工作曲线，根据试样的电位值在曲线上查得氟的质量。A.8.4 结果计算氟化物含量以氟CF)的质量分数W4计，数值以mg/kg表示，按公式CA.7)计算:式中z11 叫=再万币5.C A. 7) ml 根据测得的试验溶液电位值从工作曲线上查得的氟的质量的数值，单位为毫克Cmg); m 试料质量的数值，单位为克Cg)。取平行测
30、定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于5mg/kg。A.9 水不溶物的测定A. 9.1 仪器和设备A. 9.1. 1 玻璃砂芯增塌:孔径5m15m。A. 9. 1. 2 电热恒温干燥箱:温度可控制在105oc士2oc。A.9.2 分析步骤称取约20g试样，精确至0.01go置于500mL烧杯中，加250mL水，加热煮沸。趁热用已在105 oC土2oC下干燥至质量恒定的玻璃砂芯增塌过滤，用200mL热水分10次洗涤。然后将玻璃砂芯甜塌连同不溶物于105oC士2C干燥至质量恒定。10 A. 9. 3 结果计算水不溶物含量以质量分数也5计，数值以%表示，按公式(A.8)计算:
31、式中z5-型L二旦旦X100% 1 mj 玻璃砂芯增塌及残渣的质量的数值，单位为克(g);mz一一一玻璃砂芯蜻塌的质量的数值，单位为克(g);m一一试料质量的数值，单位为克(g)。GB 25568-2010 .( A.8 ) 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.03%。A.10 干燥减量的测定A. 10. 1 仪器和设备电热恒温干燥箱:温度能控制在40.C :l: 2 c ,120 .C士2.C。A. 10.2 分析步骤称取约10g试样，精确至0.01g，置于预先于120.C士2.C烘干至质量恒定的称量瓶中。在120 .C士2.C烘干4h(NazHP04
32、12HzO先在40.C士2.C烘干3h，再在120.C士2.C烘干4h)，取出后置于干燥器中冷却至室温，称量。A. 10.3 结果计算干燥减量以质量分数W6计，数值以%表示，按公式(A.的计算z式中zW6-生二旦旦X100% z mj 干燥后试料的质量的数值，单位为克(g);m 干燥前试料的质量的数值，单位为克(g).( A.9 ) 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。OFON|町的N阁。国华人民共和国家标准食品安全国家标准中磷酸氢二铀食品添加剂GB 25568-2010 中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045 网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销晤印张1字数22千字2011年1月第一次印刷开本880X 1230 1/16 2011年1月第一版备书号:155066. 1-41409 18.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533定价GB 25568-2010 打印日期:2011年2月21日F002
