1、道昌中华人民共和国国家标准GB 25582-2010 食品安全国家标准食品添加剂硅酸钙铝2010-12-21发布2011-02-21实施中华人民共和国卫生部发布数码防伪GB 25582-2010 前言本标准的附录A为规范性附录。I 1 范围食品安全国家标准食品添加剂硅酸钙铝本标准适用于以水玻璃法制备的食品添加剂硅酸钙铝。2 规范性引用文件GB 25582-2010 本标准中引用的文件对于本标准的应用是必不可少的。凡是注目期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本标准。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本标准。3 组分物质的量比A1203/CaO/Si02物质的量比(摩尔比
2、)近似为1: 9 : 12。4 技术要求4. 1 感官要求:应符合表1的规定。表1感官要求项目要求检验方法色泽白色组织状态粉末或颗粒4.2 理化指标:应符合表2的规定。项目二氧化硅(SiO，)，w/%三氧化二铝(Al，03),w/% 氧化钙(CaO)，四/%氧化销(Na，O),w/% 灼烧减量，/%氟化物以F计)/(mg/kg)运二铅(Pb)/ (mg/kg) 4二碑(As)/ (mg/kg) 主二重金属(以Pb计)/(mg/kg)王三干燥减量，也J/% 、取适量试样置于50mL烧杯中，在自然光下观察色泽和组织状态表2理化指标指标检验方法44.0-50.。附录A中A.43.0-5.0 附录A中
3、A.532.0-38.。附录A中A.60.5-4.0 附录A中A.714.0-18.。附录A中A.850 附录A中A.95 附录A中A.103 附录A中A.ll10 附录A中A.1210.0 附录A中A.13 1 GB 25582-2010 A.l 曹示附录A(规范性附录)检验方法本标准的检验方法中需要使用一些强酸，使用时须小心谨慎，避免溅到皮肤上!如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即治疗v在使用挥发性酸时，需在通风橱中进行、(A.2 一般规定本标准的检验方法中所用试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析鲍试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、
4、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T 3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3之规定制备。A.3 鉴别试验A. 3.1 硅酸根的鉴别将O.5 g试样与2.5g元水碳酸梆?昆合，在电炉上于铀土甘塌内加热至混合物熔融，冷却，加入5mL 水，静置3min，将蜡捐加微热，加入50mL水溶解。完全转移至烧杯中，滴加盐酸溶液(1+1)至无气泡产生，加入10mL盐酸，在蒸汽浴上蒸干，冷却。加入20mL水，煮沸后过滤，不榕的凝胶状残留物用于硅的鉴别。滤液为试瞌搭液A，用于铝的鉴别。将凝胶状残留物移至铅士甘塌，小心加入5mL氢氟酸。沉淀溶解。加热，在增塌上方的蒸汽中放入一根蘸有一滴水的
5、玻璃棒，水滴变浑浊。A.3.2 铝离子的鉴别在试验溶液A(A.3.D中滴加氨水溶液(1+1)，生成白色胶状沉淀，加入过量的氨水溶液，沉淀不溶解。滴加氢氧化铀溶液(40g/U生成白色胶状沉淀，加入过量时沉淀溶解。/A.3.3 钙离子的鉴别/子/ 取试样少许，加盐酸溶液(1十2)榕解后，以酣歌溶液(10g/L)作指示液，用氨水溶液(1十3)调至中性，加入乙酸镜溶液(35g/L)即产生白色沉淀，此沉淀能榕解于盐酸溶液(1十2)，而不溶于冰乙酸。A.4 二氧化硅的测定A.4.1 方法提要样品中二氧化硅与氢氟酸形成挥发物，经灼烧挥发，通过测定灼烧前后的质量差值计算二氧化硅的含量。A.4.2 试剂和材料A
6、.4.2.1 高氯酸。GB 25582-2010 A. 4. 2. 2 盐酸。A. 4. 2. 3 硫酸。A.4. 2. 4 氢氟酸。A.4.3 仪器和设备高温炉:温度可保持在9000C士25oC。A.4.4 分析步骤称取约0.5g已于105oC士2oC烘2h的试样，精确至0.0002g，放入200mL烧杯中，用少量水冲洗烧杯壁。加入30mL高氯酸和15mL盐酸，在通风橱加热板上加热直至生成白色烟雾，冷却后加入15 mL盐酸，再次加热至生成白色烟雾。蒸发至约剩10mL溶液，冷却，加入70mL水，使用滤纸过滤，并用热水冲洗滤纸和沉淀。保留此滤液定为滤液A，用于氧化钙的测定。将滤纸和沉淀移入铅士甘
7、塌中，小火灰化后，于高温炉中9000C士25oC下灼烧至质量恒定，并称其质量。用水润湿残留物后，加入8滴硫酸和15mL氢氟酸，在加热板上加热至白色烟雾产生。蒸至近干，冷却后加入5mL水、3滴硫酸和10mL氢氟酸，在加热板上蒸发至近干后，在电炉上加热至白色烟雾赶净。将士甘塌再于900oC :l: 25 oC下灼烧至质量恒定。加入氢氟酸后的质量损失就是试料中二氧化硅的质量。保留此残余物B用于三氧化二铝测定。A.4.5 结果计算二氧化硅含量以二氧化硅(Si02)的质量分数Wl计，数值以%表示，按公式(A.1)计算:式中:Wl=坐L二旦旦X100% m ml一一第一次灼烧至质量恒定后带塌和沉淀物的质量
8、的数值，单位为克(g);.( A.1 ) m2一一第二次(加入氢氟酸处理后)灼烧至质量恒定后增塌和沉淀物的质量的数值，单位为克(g); m一一试料质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。A.5 三氧化二铝的测定A. 5.1 试剂和材料A.5. 1. 1 焦硫酸饵。A. 5.1.2 氨水。A.5. 1. 3 盐酸:1+1。A.5. 1. 4 氧化镀溶液:20g/Lo A.5. 1.5 澳百里香酣蓝指示液:1 g/Lo A.5.2 分析步骤将测定二氧化硅后的残余物B(A.4. 4)与2g焦硫酸饵置于灼烧至质量恒定的铀蜻塌中，在高温
9、炉中逐渐增温至650oC士25t熔融5min10 mino冷却，加盐酸溶液20mL，微热浸出熔块并溶解，完全转移至500mL烧杯中，用热水洗净铅增揭并将洗液并入烧杯中。加水稀释至350mL400 mL，加入5滴澳百里香酣蓝指示液，加热至微沸，取下，冷却，滴加氨水直至蓝色出现，煮沸5min，去除氨气。用定量滤纸过滤，并用6份热的氯化镀溶液冲洗滤纸和沉淀，将滤纸和沉淀移入铅增塌，于900oC士GB 25582-2010 25 .C灼烧至质量恒定。.5.3 结果计算三氧化二铝含量以三氧化二铝(A1203)的质量分数1的计，数值以%表示，按公式(A.2)计算:式中zW2=生二旦旦X100% m .(
10、A.2 ) mj-一于900.C士25.C灼烧至质量恒定的铀蜻塌和沉淀物的质量的数值，单位为克(g); m2一一铅培塌的质量的数值，单位为克(g); m 试料质量(A.4. 4)的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。.6 氧化钙的测定.6.1 试剂和材料. 6. 1. 1 氢氧化锅溶液;c(NaOH)= 1 mol/L。. 6.1.2 乙二肢四乙酸二锅标准摘定溶液:c(EDTA)=O.02 mol/L。. 6. 1. 3 经基荼酣蓝指示剂。. 6. 2 分析步骤将制备的滤液A(A.4. 4)，置于250mL容量瓶中，用水稀释至刻
11、度，摇匀。穆取50.00mL上述溶液置于250mL锥形瓶中，在搅拌下加入15mL氢氧化铀培液和300mg是基荼酣蓝指示剂，用乙二胶四乙酸二铀标准滴定溶液滴定至溶液呈蓝色为终点。同时同样处理空白试验溶液。空白试验除不加试样外，其他操作及加入试剂的种类和量(标准滴定溶液除外)与测定试验相同。.6.3 结果计算氧化钙含量以氧化钙(CaO)的质量分数Ws计，数值以%表示，按公式(A.3)计算z一(V-Vo)/1000cltv 1 ( oL W3一:/_，_v_v_v_j X 100% . . . ( A.3 ) 式中:V一一滴定试验溶液所消耗的乙二股四乙酸二铀标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL
12、); v。一一空白试验所消耗的乙二股四乙酸二铀标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL); c一一乙二胶四乙酸二铀标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L); M 氧化钙(CaO)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(M=56. 08); m一一试样的质量(A.4. 4)的数值，单位为克(g)。取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。.7 氧化铀的测定. 7.1 试剂和材料. 7.1.1 高氨酸。. 7. 1. 2 氢氟酸。.7. 1. 3 盐酸。GB 25582-2010 A. 7.1.4 铀标准液:1mL溶液含铀CNa)O.
13、lmg o 移取10.00mL按HG/T3696.2配制的铀标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液使用前制备。A.7. 1. 5 硫酸铀标准溶液:1mL溶液含硫酸铀CNa2S04)100mg o 称取10.00g经95.C105 .C干燥2h，并冷却至室温的无水硫酸铀，溶于水，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，置于冰箱中保存，备用。A. 7.1.6 二级水:符合GB/T6682-2008中规定。A.7.2 仪器和设备A. 7.2.1 火焰光度计。A. 7. 2. 2 电导仪。A. 7.3 分析步骤A. 7. 3.1 矫正磕睡铀的测定A. 7.3. 1. 1
14、试样溶擅的制备称取12.5g已于105.C士2oC烘2h的试样，精确至0.0002g，置于400mL烧杯中加水240mL, 高速搅拌至少5min.将混合物完全转移至100mL容量瓶中，稀释至刻度。A. 7. 3.1.2 棉准溶攘的制备移取硫酸锦标准溶液0.00mL、0.50mL、1.00 mL, 2. 00 mL、5.00mL，分别置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。A. 7. 3.1.3 测定用电导仪检测试验溶液和标准溶液。以电导率为纵坐标、硫酸铀的质量Cmg)为横坐标，绘制工作曲线。A. 7. 3.1.4 矫正硫醋铀含量的结果计算矫正硫酸铀含量以氧化铀CNa20)质量分数w计，数
15、值以%表示E按公式CA.的计算:式中zml X O. 437/103 A n/ w = ., ，. . I X 100% m ml 从工作曲线上查出的试验溶液中硫酸铀的质量的数值，单位为毫克Cmg); m 一一试料的质量的数值，单位为克(g); 0.437一一将硫酸铀换算为氧化铀的系数。 C A.4 ) 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。A. 7. 3. 2 试样溶液的制备称取约0.5g已于105.C士2oC烘2h的试样，精确至0.0002g，放入铀增塌中，用8滴至10滴水润湿。加人15mL高氨酸和10mL氢氟酸，在通风橱加热板上加热直至生成大量
16、高氯酸白色烟雾，蒸至近干，冷却后加入10mL氢氟酸，再次加热至生成密集白色烟雾，蒸至近干，加入4mL盐酸加热溶解，用热水洗净铀增捐并将洗液并人容量瓶中，冷却后完全转移至500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。移取上述溶液10.00mL置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。同时同样处理空白试GB 25582-2010 验溶液。A. 7. 3. 3 空白试验溶液制备空白试验溶液除不加试样外，其他操作及加入试剂的种类和量与测定试验相同。A.7.3.4 标准港涯的制备移取铀标准液0.00mL、1.00 mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL，分别置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度
17、，摇匀。A.7.3.5 测定将试验溶液、空白试验溶液和标准溶液，于波长589nm处，以水调零点，测定谱线强度。以铀的质量(mg)为横坐标，对应的谱线强度为纵坐标，绘制工作曲线。A.7.4 结果计算氧化铀含量以氧化铀(Na20)质量分数W4计，数值以%表示，按公式(A.5)计算:(mj - mo) X 1. 348/103n/ X 100%-W4 = m X 10/500 月.( A.5 ) 式中:mj 一一-从工作曲线上查出的试验溶液中铀的质量的数值，单位为毫克(mg); mo 一一-从工作曲线上查出的空白溶液中铀的质量的数值，单位为毫克(mg); m 试料的质量的数值，单位为克(g); 1.
18、348 将铀换算为氧化铀的系数zWF 一一按A.7. 3.1测定的矫正硫酸铀的质量分数，数值以%表示。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。A.8 灼烧减量的测定A. 8.1 仪器和设备A. 8.1.1 高温炉:能控制温度1000 .C士50.C。A. 8.1.2 瓷增塌。A.8.2 分析步骤使用1000 .C士50.C下烘至质量恒定的瓷蜻塌，称取约5g试样，精确至0.0002g。于1000.C士50 .C高温炉中灼烧至质量恒定，冷却后称其质量。A.8.3 结果计算6 灼烧减量以质量分数Ws计，数值以%表示，按公式(A.6)计算:式中:m一(m3-mj
19、) ,/,nn/ WslVV70 m mj一一瓷增塌质量的数值，单位为克(g);.( A.6 ) m3-一-1000 c士50c高温炉中灼烧至质量恒定后瓷增塌及试样质量的数值，单位为克(g); m一一试料质量的数值，单位为克(g)。GB 25582-2010 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。A.9 氟化物的测定A. 9.1 试剂和材料同GB/T5009.18-2003的第11章。A. 9. 1. 1 盐酸溶液:1+11。A. 9.1.2 乙酸铀溶液(3mol/L): 称取204g乙酸铀(CH3COONa.3H20)，溶于300mL水中，加乙酸(1
20、mol/L)调节pH至7.0，加水稀释至50OmLo j A. 9. 1. 3 拧攘酸铀溶液0，75mol/L): 称取110g拧攘酸铀(Naat6Hs 07 3H2 0)，榕于300mL水中，加14mL高氯酸，再加水稀释至500 mL。A. 9.1.4 总离子强度缓冲剂:乙酸铀溶液CA.9. 1. 2)和拧攘酸铀溶液(A.9. 1. 3)等体积混合，即用即配。A. 9. 1. 5 氟化物标准榕液:1mL榕液含氟(F)O.Olmg o 移取1.00 mL按HG/T3696. 2配制的氟化物标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液使用前制备。A.9.2 仪器和读备同GB/T
21、5009. 18一2003的第12章。A.9.3 分析步骤A. 9. 3.1 称取约2g试样，精确至0.0002g，置于具塞锥形瓶中，加20mL盐酸溶液溶解，密闭浸泡提取1h(不时轻轻摇动)，应尽量避免试样沾于瓶壁上。将溶液过滤至50mL容量瓶中，分两次用热水清洗锥形瓶(尽量使不搭物留在锥形瓶内)，每次10mL水量，最后用10mL热水清洗滤纸，滤液并人50 mL容量瓶中。冷却后用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取25.00mL上述榕液，置于50mL容量瓶中，加20mL总离子强度缓冲剂，加水至刻度，摇匀，备用。/A. 9. 3.2 分别移取1.00 mL、2，00mL, 5. 00 mL、10.0
22、0mL氟化物标准榕液，置于50mL容量瓶中，加10mL盐酸溶液和20mL总离子强度缓冲剂，加水至刻度，摇匀，备用。A. 9. 3. 3 将氟电极和甘乘电极与测量仪器的负端、正端联接。电极插入盛有水的塑料烧杯中，杯中放有磁性搅拌子，打开电磁搅拌和测量仪器，读取平衡电位值，更换2次3次水，待电位值达到电极说明书中规定的要求后，即可进行试样溶液和标准溶液的电位测定。A. 9. 3. 4 以电极电位为纵坐标，氟的质量为横坐标，使用半对数坐标纸绘制工作曲线，根据试样电位值在工作曲线上查出相应的氟的质量。A.9.4 结果计算氟化物含量以氟(刊的质量分数叫计，数值以mg/kg表示，按公式(A.7)计算zml
23、 W6 = m交否可X25/50 .( A.7 ) 式中zm广一从工作曲线上查出的试验溶液中氟的质量的数值，单位为毫克(mg); 7 GB 25582-2010 m一一一试料的质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于5%。A.10 铅的测定A. 10. 1 试剂和材料A. 10. 1. 1 4-甲基戊酣-2(MIBK)。A. 10. 1.2 盐酸溶液:1+20。A.10. 1. 3 氨水搭液:1十10A. 10. 1. 4 硫酸镀溶液:300g/L。称取30g硫酸镀(NH4)2S04用水溶解并加水至100mLo A. 10. 1. 5
24、拧攘酸镀榕液:250g/L。称取25g拧攘酸镜，用水溶解并加水至100mL。A. 10. 1. 6 二乙基二硫代氨基甲酸铀(DDTC)溶液:50g/L。称取5g二乙基二硫代氨基甲酸铀，用水溶解并加水至100mLo A. 10. 1.7 铅标准溶液:1mL溶液含铅(Pb)O.OOlmgo 移取1.00 mL按HG/T3696.2配制的铅标准溶液，置于1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。该溶液使用前制备。A. 10. 1.8 澳百里酣蓝水溶液:1g/Lo A. 10. 1. 9 二级水z符合GB/T6682-2008中规定。A. 10.2 仪器和设备原子吸收分光光度计。A. 10.3 分析
25、步骤A.10.3.1 试验溶液的制备称取10.00g士0.01g试样，置于250mL烧杯中，加入50mL盐酸溶液，盖上表面皿，缓慢加热至沸，并保持沸腾15min，冷却，静置使不溶物沉降。将溶液过滤至100mL容量瓶中，分三次用热水清洗烧杯(尽量使不溶物留在烧杯内)，每次10mL水量，最后用15mL热水清洗滤纸，滤液并入100mL容量瓶中。冷却后用水稀释至刻度，摇匀，备用，保留此溶液定为滤液C，用于铅含量、呻含量、重金属含量的测定。移取10.00mL滤液C，置于125mL分液漏斗中，补加水至60mL。加2mL拧朦酸镀溶液，3滴5滴澳百里酣蓝指示液，用氨水调pH至溶液由黄变蓝，加10mL硫酸镀溶液
26、，10mL二乙基二硫代氨基甲酸铀(DDTC)溶液，摇匀。放置5min左右，加入10.00mL 4甲基戊酣-2(MIBK) ，剧烈振摇提取1min，静置分层后，弃去水层，将4-甲基戊酣-2(MIBK)层放入10mL带塞刻度管中，备用。同时同样处理空白试验溶液。空白试验除不加试样外，其他操作及加入试剂的种类和量与测定试验相同。A. 10.3.2 标准参比溶渣的制备分别移取0.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL铅标准使用溶液，置于5个125mL分液漏斗中，各加人5mL盐酸溶液，从补加水至60mL开始与试验溶液同时同样处理。GB 25582一2010A.10.3.3 测定
27、将试验溶液和标准榕液，于波长283.3nm处，以水调零点，测定吸光度。以铅的质量(mg)为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。A. 10.4 结果计算铅含量以铅(Pb)的质量分数W7计，数值以mg/kg表示，按公式(A.的计算:11 -mo W7 = -m-X-1-0-3=-X-1-0-/-:-1-0-0 式中:mj 从工作曲线上查出的试验溶液中铅的质量的数值，单位为毫克(mg); mo一一从工作曲线上查出的空白试验榕液中铅的质量的数值，单位为毫克(mg); m一一试料的质量的数值，单位为克(g)。.( A.8 ) 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于
28、1mg/kg o A.11 碑的测定A. 11. 1 试剂和材料同GB/T5009. 76-2003的第9章。A. 11.2 仪器和设备同GB/T5009. 76-2003的第10章。A. 11. 3 分析步骤移取10.00mL滤液C(A.10.3.口，置于测碑装置的锥形瓶中，以下按GB/T5009. 76-2003第11章操作。限量标准溶液的配制:移取3.00mL呻标准溶液(1mL溶液含有1.0gAs)，与试样同时同样处理。A.12 重金属(以Pb计)的测定A. 12. 1 试剂A. 12. 1. 1 盐酸溶液:c(HCl):0.5mol/L。A.12. 1. 2 盐酸溶液:1+20。A.
29、12. 1.3 氨水溶液:1+30A. 12. 1.4 硝酸溶液:1+90A. 12. 1.5 酣酥指示液。A. 12. 1.6 硫化铀甘油溶液。A. 12. 1.7 乙酸盐缓冲溶液:p H: 3. 50 称取25.0g乙酸镀溶于25mL水中，加45mL盐酸溶液(A.12. 1. 1) ，用盐酸溶液(A.12. 1. 2)或氨水溶液调节pH值至3.5(pH计)，用水稀释至100mL。A.12. 1. 8 铅标准溶液:1mL溶液含铅(Pb)O.OOlmgo 9 GB 25582-2010 移取1.00 mL按HGjT3696.2配制的铅标准溶液，置于1000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
30、该溶液使用前制备。A. 12.2 分析步骤A. 12.2. 1 A管z准确移取10.00mL铅标准溶液置于50mL比色管中，加入5mL盐酸溶液CA. 12. 1. 2) ，加水至25mL，加入1滴酣敢指示液，滴加盐酸溶液CA.12. 1. 2)或氨水溶液使溶液粉红色恰好褪去，再加入5mL乙酸盐缓冲榕液，混匀，备用。A. 12.2.2 B，C管:用移液管分别移取10.00mL滤液CCA.10.3. 1)置于两支50mL比色管中，各加入1滴酣酥指示液，滴加氨水榕液至粉红色后，再滴加盐酸溶液CA.12. 1. 2)中和至溶液粉红色褪去，加水至25mL，摇匀。C管中加入10.00mL铅标准溶液。B、C
31、管分别再加入5mL乙酸盐缓冲溶液，混匀，备用。A.12.2.3 限量比色:向各管中加人2滴硫化铀甘油溶液，并加水至50mL刻度，混匀，于暗处放置5 min后，在白色背景下观察，B管的色度不得深于A管的色度，C管的色度应与A管的色度相当或深于A管的色度。A.13 干燥减量的测定A. 13. 1 仪器和设备A. 13. 1. 1 电热恒温干燥箱z能控制温度105C土2c。A. 13. 1.2 瓷培捐。A. 13.2 分析步骤使用105C士2.C下烘至质量恒定的瓷站塌，称取约5g试样，精确至0.0002g.于105.C士2.C 电热恒温干燥箱中烘2h，冷却后称其质量。A. 13.3 结果计算干燥减量
32、以质量分数Wa计，数值以%表示，按公式CA.9)计算:m一Cm2-m1) . 1 n/ Wa=. ,. .X100% z 式中zmj一一-瓷增捐质量的数值，单位为克Cg);m2一一-105c士2C下烘2h后瓷蜻捐及试样质量的数值，单位为克Cg); m一一试料质量的数值，单位为克Cg)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。10 C A.9 ) EON-NmmN阁。国华人民共和国家标准食品安全国家标准中硅酸钙铝食晶潘加荆GB 25582-2010 * 中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 印张1字数21千字2011年2月第一次印刷开本880X12301/16 2011年2月第一版4陪书号:155066. 1-41454定价18.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533GB 25582-2010 打印H期:2011年3月2日F002
