1、中华人民共和国国家标准密封放射源分级Sealed radioactive sources classification UDC 539. 163,621 .039.8 GB 4075-83 I so 2919 1980 本标准系按照密封放射源的各种典型使用方式，规定了源的分级和质量控制方法，作为生产单位在研制密封放射源时，必须遵守的基本标准。也可作为使用单位按照其工作条件选择合适的源时的技术依据。标准是按照各种典型使用自1环境，而规定了不同的质量指标。一版的说，这些指标只是对应于各项使用的最低要求。另外，标准淫规定了在严峻环填下所应考虑的因素。本标准不适用于核燃料元件，也不适用于反应堆内的放射
2、性物质。本标准与ISO2919 (1980-05 01第一版）等效。其在各项规定与指标上，除放射性核案毒性分类采用GBJ8 74放射防护规定外，其他均一致，仅在文字编辑上有所差别。本标准的附录E则与！SO/TR4826 (1979-02 15第一版等效。本标准不包括产品检验的内容。这方面按GB4076-83密封放射源一般规定执行。1 定义1 . 1 密封放射源种密封在包壳或紧密覆盖层里的放射源。该包壳或覆盖层应具有足够的强度。使之在设计的使用条件和正常磨损下，不会有放射性物质散失出来。1 . 2源芯放射源中含有放射性物质的部分。1. 3包壳防止放射性泄漏的保护性壳。1 . 4原型源某种密封放射
3、源的原始模型，作为制造同类型源的一个样本。1 . 5型号表示产品型式规格的符号，一极自字母和数字所组成。1. 6假密封源某种密封放射源的复制品，其包壳的结构和材料与真实的密封放射源完全相同。但是源芯中的放射性物质用物理和化学上性质相似的非放射性物质代替。1 . 7模拟源某种密封放射源的复制品，其包壳的结构和材料与真实的密封放射源完全相同。但是源芯中采用其机械、物理和化学性质尽可能接近放射性物质的材料，并且所含放射性物质仅为示踪量，此不踪剂的化学状态能溶于某种不会腐蚀包壳的溶剂中。1. 8原型检验一种新设计的密封放射源在实际使用前所进行的性能检验。1. 9泄漏放射性核素从密封放射源内逸出。1.
4、10 不可段出的指源、芯的放射性物质实际上不溶于水，也不可能转变为可扩散的物质。1. 11 容器指装盛密封放射源的外包装。1 . 12 装置指利用密封放射源的某种设备或部件。1 . 13 装置中的源事密封放射源在使用时是处于可以防止机械损伤的装置中。1. 14 无防护源密封放射在使用时外部无防护装置。1 . 15 放射性毒性某些放射性物质进入人或动物）体内，放射性对人（或动物）体产生毒害的特性。1 . 16质量管理为确保产品或作业质量达到或超过标准规定附录DC补充件门而进行的系列活动。此条适用于E业射线照相.y计器和V辐射源。国家标准局1983-12-24发布1984 10 01实施351 G
5、B 4075-83 Z密封放射源分级的表示方法密封放射源的分级用个字母和五个阿拉伯数字，7f,0 起始用一个字母C或E。C的意思是指源、内的放射性活度不越过附求B（补充件）起屯的ll辙。E则表不超过限额。以下数字依次为：第一个数字是表示温度特性的寄级。第个数字是表示外压力特性的等级。第三个数字是表示冲击特性的等级。第四个数字是表示振动特性的等级。第五个数字是表示穿刺特性的专级。例如：个典型无防护的工业照相源可写为GB/C43515数字按附录c（补充件）的规定。3分级原则密封放射源的分级是根据以下几个因素确定的。3. 1 所使用核素的放射毒性附录A（补充件）附录At扫放射性核素的毒性分组系按照G
6、BJ8附录四的规定，并按ISO2919的附件A补充了个另lj核案。3.2放射性活度限额附录B附录B中规定了每个密封源的最大放射性活度，当生产时源内的活度低于限额时，可按本标准第7章进行检验。当生产时活度高于限额肘，必须根据具体的使用情况放射性核素毒幢和溶解度等由牛产和使用双方共同确定源的各项技术规范，并经生产单位的上级管理部门批准后生效。3.3典型使用的分类附录C附录Ctj:l列出了密封放射源的某些典型用途及其在质量上的要求。它考虑了正常使用时所遇到的偶然事故，如跌落等，但未考虑火灾或爆炸等严重事故。通常，源在使用时是放在某种装置内。这些装置在事故时可给源以一定的防护。但当实际使用的环境劣于典
7、型使用的环渍，或者使用的方式不清楚时，则应由生产、使用和管理三方面根据活度和毒性来规定质量等级，增加检验项目或其他质量的要求。3.4密封放射源分级标准附录D每种密封放射源的等级，必须按附录D所列的检验项目，对该种源中的两个密封、原型、假游、或模拟源）进行检验后才能确定。如果过去已进行过这些检验，并且证明该楝合格，则可不再检验。进行每项检验时可以使用新的样品。是否符合标准，应以检验后源所保持的完整性来确定。当密封源的包壳不止一层时，至少有一层能通过检验为合格。在附录D中所要求的泄漏试验，可参照附录E（参考件实行。当使用模拟源试验时，枪漏方法应具有对应于实际源的灵敏度。3.5火灾、爆炸和腐蚀的考虑
8、生产和使用单位应考虑密封放射源（或连装置）在遇到火灾、爆炸和腐蚀环境的可能性及其后果。由以下各因素确定是否需要做实际检验。a. 密封放射源中放射性物质逸出后可能产生的后果。b. 放射性核素的活度和毒性。c. 放射性物质的物理和化学状态及其几何形状。d. 使用时周围环境和防护情况。4质量管理352 GB 4075-83 质址管理是保证质；才的法本措施。由设计和生产单位按照本标准对密封放射源的设计和市ljj;迦fr质趾管理。生产单位的t级管用部门应？以监督。5分级的程序5. 1 确定源的类型和等级根据阿tR; 杏出所用核素的放射性毒性。然后按附录B确定该源的活度限额。如果源的活度水也过flt辙，且
9、由i二火灾、爆炸和腐蚀所产生的事故又不会很严重时，则可按附录C确定源的民址等级。如果有可能产唯严重事故时，则按照3.5条所列的因素评价，其中特别要注意温度和冲击所造成的危险啊。当源的活tf超过限额，则除对火灾、爆炸和腐蚀所产生的危险性迸行估计外，还要对该种源的设计丰II使用情况分别给予安全评价。5. 2确定检验指标由5.I条将质量等级确定后，即可由附录D来查出该源的性能标准亦即检验的指标。当然，也可从源的指标而明确源可适用于那些用途。5.3 附加要求按第3.3条规定需要增加检验项目和其他质量要求的源，在确定等级时，同时明确这些项目和安求的技术指标。8标志应将第2号主分级的表示方法在检验证书上标
10、明。如果可能，最好在源的容器上和包壳t也标明。7各级密封放射源的检验方法本章提出了各项指标的检验方法和最低限度的检验装置。如果有其他方法，在证明其效果不低于本章要求后，也可采用。除温度检验外，其他检验均可在室温下进行。7. 1 温度检验7. 1 . 1 装置加热戎冷却装置中检验区域的体积至少应为被检验样品的五倍。如果用煤气或燃料；也加热，中验）（域内始终应为氧化气氛。7. 1. 2方法所有检验必须在大气中进行。但低温检验中，如果用f,t才体二氧化碳或液体氮为冷源时，允许源在二氧化碳或氮中试验。被检验的样品，在最高温度至少保持lh。在最低温度至少保持20min。低温试验时，样品应在45min内从
11、室温降至检验温度。高温试验时，样品应从室温在不大于表中所列的时间内升温至被验温度。温度检验时的升温速度到达温度c 累计时间min 室温00000 88000 1468 0 5 0508 1247 353 GB 4075-83 当检验中规定有热冲击时，可以利用温度检验时的样品，也可另用新的样品。热冲击时，应将样品加热到规定温度至少保持15min，然后在15s内将样品投入不高于20的水中，水量应大于样品体积的20倍。如果采用流动的水，7j(流量至少达到JImin有10倍样品体积。7. 1 . 3评价经过温度试验后的样品，先目检变化情况，再进行检漏（检漏的方法参照附录El。7.2外压检验7. 2.
12、1 设备所用的加压装置，莫能力至少为检验所需压力的110%，减压装置的能力至少能达到20kPa以下。加压和减压可以放在不同的小室中进行。7.2.2方法将源置于检验用的压力运中，将压力降至25kPa绝对气压，保持5min。再恢复至大气压，并立即加压至规定的压力，保持5min后降回至常应。此操作重复一次。压力传递用的介质，减压时用气体，加压时用水或气体（对6级源检验，介质应当用水）。如介质用油类时，源应密封在柔软的包囊中，囊内可充水飞7.2.3评价经过压力试验后的样品，先目检变化情况，再进行检漏（检漏的方法参照附录El。7.3 冲击检验7.3. 1 设备钢锤，其上部可以设法固定，下部是一个直径为2
13、5mm的平底冲击面，边角倒圆，半径为3mm。钢锤的重心应与被冲击面中心及锤上部的固定点成一垂直线。制础，其重量至少为钢锤10倍。安装要牢固，在检验时础应无反冲。钢础表面为一个大于被测样品的平面。7.3.2方法将样品放置脑上，使其最薄翁面朝上。按附录D规定调整好钢锤重量。提起钢锤使其底平面至样品上面距离为lm.然后自由跌落直接冲击到样品。7.3.3 评价经过冲击试验后的样品，先目检变化情况，再进行检漏检漏的方法参照附录El。7.4振动检验7. 4. 1 设备能完成规定检验内容的振动装置。7.4.2方法将样品紧困在振动装置的平台上。在整个试验过程中，样品应与平台连成一体，样品的轴向应与振动轴向一致
14、。如样品不止一个轴向时，则每个轴向忡均需试验。检验按照规定的条件以均速的扫描方式将频率从最小调至最大，再回调至最小。对2或3级附录Cl试验，此过程所用时间不少于IOmin。对4级试验则不少于30min。如果发现共振频率，则在此频率下连续试验30min。以上操作对每个样品需完整的进行三轮。7.4.3 评价经过振动试验后的样品，先目检变化情况，再进行检漏（检漏的方法参照附录El。7.5穿制检验7. 5. 1 设备事不可用液压袖直接接触源壳，以防堵塞漏孔。川最多有三个轴向e球形布一个，圆形有两个，椭圆形有两个，莫他源有三个，其他源可取有效的外形尺寸、卡行纯为轴l在。3.S4 GB 4075-83 t
15、1mTe l3lmTe I , Cs 10 Ba La Nd Pm 155 Eu l5Gd Er 171 Er 181 日f1a2 Ta lss Re 188Re 12 Ir 194 Ir 221 Ac Th Pu 239Pu 241 Am 242m Am 2Cm 248Cm 2s Cf 自4Es106 Ru 12s I 1s Eu 2JO Pb 221 Th Th 2u 234 u 22cm 247Cm 255 Es 25Fm Cl K V s2Mn Co 58Co Ga* 72Ga 75Se Br Sr Y 95 Zr Zr 97mTc 97Tc 1oa Pd 105 Ag 115Cd l
16、l4m Jn 12s Sb l25mTe 132 Te Cs Cs :“Ce Ce Pm ls1 Sm l5Gd 160 Tb lTm 171 Tm 181 w lw iss Os 阳Os191 Pt 193 Pt GB 4075-83 197 pt Au Au Au 197m Hg 203 Hg 201 Tl 202 Tl 2旧Tl212 Pb 20 Bi 201 Bi 212 Bi 220 Rn 222 Rn 226 Ac 233 Pa 240 u 239 Np 242 Am 2切Bk2s.1 Fm zssFm A.4 低毒组3H 7Be 14 c 1s F 31 s i 38 Cl 31
17、 Ar 问、Jo(:E是为nJ；密主lJ/,( t Jfil的检唤雨挝供的检ihJ方法，口I运用于原型枪唱盘或户品检钩。义ijI j川且由fI 2种方法，内容与ISO fR 4826存放。任何种检树方ii;忏不口J能适用于所有的源，使用时应按照拟的特点选榨介适的刀法。如果本文巾的方法不适宜采用时，也可以采用已被i1E则有效的方法。E .1 泄漏检验方法E . 1 . 1 放射性方法如果将纣放射J灰白尚有放射性沾污时，用本条的各种hi去除E.1.1.2项外）可能k:浓。在此的况下，i串、口IfJli先去材，并过7天再枪验。E.1.1.1 褐！式擦拭法用4种有，：j度吸烟件的软质材料如滤纸等，J占
18、t不腐蚀t原先表面而又能有效去除放射怜的液体，擦拭整个源的表面，并测l,t擦拭材料t的放射忡。如果放射性活度小于185Bq，贝lji1原可视为不漏。E.1.1.2 1式擦拭法将仰、预先放在也卢消洗器内，用非腐蚀牲液体如三氯乙烯或乙二胶四乙酸（ED1A）消洗lOmin,用水洗净后再用1内向日1冲洗并放琶垒i。用软质材料如滤纸擦拔J!Ji表面，测撬擦拭物上的放射件，如果放射性活度小于185Bq，则过7天再擦拭源、，.面并视li1t擦拭物t的放射性，如果放射性活度小于1&5Bq，则iJn、可视为不漏。E.1.1.3 t泡法将源、“没在种不腐蚀吕京表面而又能离放地去除放射性的液体事中，在505保持仙。
19、取出抓，测i液体巾放射性。如果放射生活度小于185Bq，则源口I视为不漏。E.1.1.4 煮沸浸泡法将抑、议没有：1中不腐蚀桥、表面而又能有放地去除放射怕的液体ij I 蕉#1lOmin，冷却j后用相间的相ilii!i体洗涤。如此操作重复丁次，视lj社放射性。如果欣射饨沂度小J:l85Bq，则源可视为不如i。E.1.1.5 射气li体吸收法为226Rail如将沥！欣在A个小的气；布容苦苦，, ，容器内放霞A些介适的吸收剂，如1月件：炭、棉ft！戎聚乙惰。放ri3h以I. ，迅i虫路（iHiHi并x.t容；帘，i复lj泪lj址吸收剂I：欣射性。如果相当1:12h所逸出的放射中中山庄小jJ8:)8
20、q （以22zRnl）时，则i!hi可视为不漏。如果检验时间不足12h，应给尹适当校11。E.1.1.6 射气液体闪烁法（为226Rai!#,) 将Jffii.J没在种不腐蚀源表面的液体闪烁剂I书，在黑暗ljI放置三天。取出版，用液闲测hi：装.测:,t:i0 j.j(，的放射呐。如果相吁y:12h所逸出的放射性I而且小J:1858q（以222Rn l），贝IJJ!li I视为不1J。E.1.2 1欣射A悦方法11:11 F面各种价验以前，应将游、彻底消洗1净并燥，使之不￥囚友面附着i物？平而防1(jJll然旦旦虫，.fe.f纯度降低，以致影响检轮Ii果。E.1.2.1 t（宅放泡法E .1.
21、2.1.1 内用范附)jj本Jj法时钟、内的仁l由结lb）且在大ro.tcm。如果小J此数址时，必须有试验报告i11”l水H法对某种VJ)11烛，JJ:r什：！试验装胃及方法。句11K、1有i；草的iti隶制1lil (T刑。361 GB 4075-83 水tiil ，（、官lflI可让出的J,ji、芯、1i1气体源。E.1.2.1.2 方法用透明的贞空室，放人分析纯乙一醉、水戎矿物油等液体。抽气全少lmin，以除去液体内？一气，恢复到常压，将源放人液体巾。源顶端号巨液面距离由于f5cm以上。抽真空空室内绝对IE)JtE15乍25kPa。观察lmin以上。如果没有气泡从源表面t连续逸出，则裙、
22、可视为不漏。E.1.2.2 热技体鼓泡法E.1.2.2.1应用范围与E.1.2.1.1相同。E.1.2.2.2 方法用一水浴，放人蒸f留水，预先!Jo热奎9095（如用甘袖代替水，可!Ju热至120150）。将抑、从韦温状态投入。源的顶端至液面距离应有Scm以上。观察lmin，当源壳热容量较大，或导热系数较差时，则观察2min以t。如果没有气泡从源表面j二连续逸出。则源可视为不漏。E.1.2.3 b口压鼓泡法E.1.2.3.1应用范围与E.1.2.1.1相同。E.1.2.3.2 方法用个可耐茸的小室，室内空间要大于二倍源的体积和五倍源内空间体积。充人氯气，压力在1 MP a以L维持15mi n
23、o迅速降低压力并取出源、立即投入水中（可用乙醇或丙制代替水）。水面至源、顶端距离应有5cm以上。观察lmin以上。如果没有气泡从源表面上连续逸出，则源、可视为不漏。E.1.2.4 氮质谱法;w1源时应将源、内自由空间充以氯气，其浓度应保证不小于5%（以上业氢计。将源放在一真空室内，披上氮质i普检漏仪，抽去空气，按仪器规定方法测量出漏率，此数值除以自由空间中的氮浓度，叮求得真实漏率。如果真实漏率低于下表中允许界限，则m、可视为不漏。E.1.2.5 氮加压法将源放在耐压小室内。抽去室内空气，再通人氯气至某一压力后维持一定时间，然后迅速降至常压，取出源转人真空室中，按照E.1.2.4方法测出漏率。干
24、吗氨压力在一定时间t( h）内为P(MPa时（实际在0.5lOMPa），如果源内自由空间V不小f0.lcm3.而加压和测量之间持续时间不大于！Omin时，则可选择适当的参数，通过下式计算漏率。L p x t Q = 0.35一一v一一式1J1Q 指不漏啦，Pa m3/s1 L 1.33 10 6Pa m3/s和1.33108Pam3/s之间的标准氮漏率，Pa m3/s。如果真实漏率低于下表中允许界限，则源、可视为不漏。E.1.2.6 压水增重法E.1.2.6.1 应用范围源、内空间体积至少应大于称量仪器灵敏度的5倍（以水计。本方法可与外压检验（附法D3 6 级）道进行。E.1.2.6.2 方法
25、将源先用分析天平称量，放入水中，按7.2条外压检验方法加压后取出擦手表面水，再用同一天、卡称址，如果增加的重量不足50臣，则师、可视为不漏。E .2 检验方法的灵敏度在选择湘漏检验方法时，可以参考下表，确定合适的方法。适用的袖类指标为20 c时密度为890mg/cm3/1.右。动态粘度在20时为25mmIs 左右。在50c时为9mm2s 1,. ；。362 GB 4075-83 枪出的极限受限视仪器影响，各单位在检验前应当有实际试验证明其灵敏度可以满足允许界限的要求。枪漏方法的检测极限与允许界限比较表条f1号价验方法怜洲极限E .1 1 1 !no式擦拭法E.1.1 2 式擦拭法40 4Bq
26、E.1.1.3 t是泡t主E.1.1.4 煮沸浸抱法400.4日q E.l 1.5 射气11体吸收法4 O 4 Bq E.t.1.6 射气液体闪烁法0.4 0.004 Bq E.l 2.1 真空鼓泡法E.1.2.2 热i在体鼓泡法电10Pa m3/s E.1.2.3 hll压鼓泡法E.l 2.4 I(质讲it10 l l 10 Pa m3;s E 1 2 5 氯b口压it10 10 Pa m3/s E 1.2.6 压点增重法10协g附加说明：本标准由中华人民共和国核王业部提出。本标准由核E业部原子能研究所负责起草。本标准主要起草人蒲以同。检测极限是在有利的观察条件，对单一漏孔而言。本同形态d!
27、l!巳、的允if界限不可民出的uJi出的或气体的185Bq 185日q 185 Bq 185Bq 185日q 1.33 10 Pa m3/s 1.33 x 10 Pa m3/s l.33x!O Pa m3/s l.33Xl0p a m3 / s l.33Xl08Pam3s 50 g “按照JAEA安全丛书第37号（维也纳1973年版），第749条所载，对阿体源芯漏率为10Torr l/s(l.33 10 5 Pam3/s）多数情况相当于放射性逸出1850Bq(5onCi），对液体或气体则为106Torrl/5(1.33 10 7Pam3/s) 时，相当于放射性逸出1850Bq(50nC O。lG3
