1、ICS 71.100.40 y 43 G昌中华人民共和国国家标准GB/T 13173.2-2000 洗涤剂中总活性物含量的测定Determination of total active matter content in detergents 2000- 04 -05发布2000 - 09-01实施国家质量技术监督局GB/T 13173.2-2000 前空间本标准是对原标准GB/T13173.2-1991(洗禄剂中总活性物含量的测定)A法的修订，消除了原标准重结晶操作中三聚磷酸纳所带入水分和4A拂石、偏硅酸销中结晶水对活性物测定值的影响，且操作简便，节省时间。本标准由国家轻工业局提出。本标准由
2、全国表面活性剂洗涤用品标准化中心归口。本标准起草单位t中国日用化学工业研究所。本标准主要起草人:张宝莲、李晓辉、刘原萍。中华人民共和国国家标准GB/T 13173.2-2000 洗涤剂中总活性物含量的测定代替GB/T13173.2一1991Determination of total active matter content in detergents 1 范围本标准规定了洗涤剂中总活性物含量的测定方法。本标准适用于测定粉(粒)状、液体和膏状洗涤剂中的总活性物含量，也适用于测定表面活性剂中的总活性物含量。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，
3、所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 5327一1985表面活性剂名词术语GB/T 13173. 1一1991洗涤剂样品分样方法3 定义本标准采用下列定义。总活性物:见GB/T5327一1985第79条术语。4 试验原理用乙醇萃取试验份，过滤分离，定量乙醇溶解物及乙醇溶解物中的氯化锅，产品中总活性物含量用乙醇溶解物含量减去乙醇溶解物中的氯化锅含量算得。需在总活性物含量中扣除水助溶剂时，可用三氯甲烧进一步萃取定量后的乙醇溶解物，然后扣除三氯甲烧不溶物而算得。5试J分析中应使用分析纯试剂和蒸馆水或去离子水。5.1 95%乙醇(GB/T6
4、79)，新煮沸后冷却，用碱中和至对酣歌呈中性。5.2 无水乙醇(GB/T678)，新煮沸后冷却。5.3 硝酸银(GB/T670) ,c(AgN03) =0.1 mol/L标准溶液。5.4 铅酸饵(HG3-918) , 50 g/L溶液。5.5 酣歌(GB/T10729) , 10 g/L溶液。5.6 硝酸(GB/T626) ,0.5 mol/L溶液。5.7 氢氧化纳(GB/T629) , 0.5 mol/L溶液。5.8 三氯甲烧CGB/T682)。国家质量技术监督局2000-04 -05批准2000- 09-01实施1 G/ T 13173. 2- 2000 6 仪器6.1 吸滤瓶，250mL
5、、500mL或1000 mL。6. 2 古氏增塌，30mL，铺滤纸圆片。铺滤纸圆片时，先在增塌底与多孔瓷板之间铺双层慢速定性滤纸圆片，然后再在多孔资板上面铺单层快速定性滤纸圆片，注意滤纸圆片的直径要尽量与增塌底部直径吻合。6.3 沸水浴。6.4 烘箱，能控温于(105土2)OC。6. 5 烧杯，150mL、300mL。6. 6 干燥器，内盛变色硅胶或7 8 试验程序 注:测定液体或膏体样品时(6. 2)进行过滤，以后步骤川、。8.1.2 乙醇溶解物中氯化纳含量目:o mL烧杯(6.5)的颗粒状物。加将已称重的烧杯中的乙醇萃取物系带古1.1:7可，:何?20mL95%乙醇(5.1)溶解洗涤至25
6、0mL 三角瓶(6.8)中，加入酣歌溶液(5.5)3滴，如呈红色，则以0.5mol/L硝酸溶液(5.6)中和至红色刚好退去;如不呈红色，则以0.5mol/L氢氧化纳溶液(5.7)中和至微红色，再以0.5mol/L硝酸溶液(5.的回滴至微红色刚好退去。然后加入1mL锚酸饵指示剂(5.4)，用0.1mol/L硝酸银标准溶液(5.3)滴定至溶液由黄色变为橙色为止。8.1. 3 试验结果的计算8. 1. 3.1 乙醇溶解物中氯化铀的质量(m2)以克汁，按式(1)计算:m2 = O. 058 5V X c . ( 1 ) 2 G/T 13173.2-2000 式中:0.058 5一一氯化铀的毫摩尔质量，
7、g/mmol; V一一滴定耗用硝酸银标准溶液的体积，mL;C一一硝酸银标准溶液的浓度，mol/L。8.1.3.2 样品中总活性物质量百分含量凡，按式(2)计算:X1(%) =生云m2X 100 式中:ml一一乙醇溶解物的质量，g;m2一一乙醇溶解物中氯化铀的质量，g;m一一试验份的质量，g。. ( 2 ) 总活性物的两次平行测定结果之差应不超过0.3%，以两次平行测定的算术平均值作为结果，有效数字取到个位。8.2 定量乙醇溶解物测定总活性物含量(结果不包括水助溶剂)(B法)将按8.1.1条得到的乙醇溶解物称量物(ml)，用80mL三氯甲烧(5.8)以冲洗烧杯壁的方式加入烧杯。盖上表面皿，置烧杯
8、于50C水浴中加热至溶解。稍澄清后，将上部清液通过己恒重并称准至0.001 g的玻璃蜻塌(6.9)过滤(用250mL吸滤瓶吸滤)。每次再用20mL三氯甲烧(5.8)如此挽涤烧杯内壁及残余物和滤捐二次。将滤塌和烧杯置于(105:!: 2) C烘箱内干燥1h，移入干燥器(6.的内冷却30min后称量，得三氯甲烧不溶物(m3)。样品中总活性物质量百分含量X2，按式(3)计算:X2(%) =巳云主X 100 式中:ml一一乙醇溶解物的质量，g;m3一一乙醇溶解物中三氯甲烧不溶物的质量，g;m一一试验份的质量，g。. ( 3 ) 总活性物的两次平行测定结果之差应不超过1.0%，以两次平行测定的算术平均值作为结果，有效数字取到个位。COON-N.伺hgF回筒。华人民共和国家标准洗涤剂中总活性物含量的测定GB/T 13173.2-2000 国中祷中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045电话:68522112中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售版权专有不得回即 开本880X12301/16 印张1/2字数6千字2000年7月第一版2000年7月第一次印刷印数1-1500 定价6.00元414-30 书号:155066.1-16794 祷标目
