1、道昌ICS 7 1. 060. 50 G 12 和国国家标准=H工./、中华人民GB 1614一2011代替GBjT1614-1999 银酸碳业工Barium carbonate for industrial use 2012-05-01实施2011-07-20发布发布中华人民共和国国家质量监督检验检夜总局中国国家标准化管理委员会数码防伪目。昌本标准的第7章和第9章为强制性的，其余为推荐性的。本标准按照GB/T1. 1一2009给出的规则起草。GB 1614-2011 本标准代替GB/T1614-1999(工业碳酸坝，与GB/T1614-1999(工业碳酸顿相比，除编辑性修改外主要技术变化如下
2、。一一本标准增加了碳酸银指标参数(见4.2，1999年版的3.2); 一一指标参数相应调整(见4.2，1999年版的3.2); 一一删除了前版的附录A锦的测定(提示的附录)，增加了附录A本标准与日本标准的技术性差异及其原因(资料性附录)和附录B本标准与日本标准的结构性差异(资料性附录)(见附录A和附录B，1999年版的附录A)。本标准与日本标准JISK 1415: 1992(碳酸银川日文版)的技术性差异和结构性差异参见附录A和附录B。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC 1)归口。本标准起草单位z中海油天津化工研究设计院、河
3、北辛集化工集团有限责任公司、重庆新申世纪化工有限公司。本标准主要起草人:李光明、郭兰幢、邢士军、申静。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:GB 1614-1979、GB1614-1989、GB/T1614-1999。I GB 1614-2011 工业碳酸银1 范围本标准规定了工业碳酸顿的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输、贮存和安全。本标准适用于坝盐、颜料、光学玻璃制造、电子玻璃、玻壳及元线电元件等工业碳酸坝。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文
4、件。GB 190-2009 危险货物包装标志GB/T 191-2008 包装储运图示标志GB/T 3049-2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1，10-菲眼琳分光光度法GB/T 6003.1 金属丝编制网试验筛GB/T 6678 化工产品采样总则GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定HG/T 3696. 1 元机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备HG/T 3696.2 元机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备HG/T 3696.3 元机化工产品化学分析用制剂及制品的制备3 分子式和相对分子质量分子式:BaC03
5、 相对分子质量:197.34C按2007年国际相对原子质量)。4 要求4. 1 外观:白色粉末或颗粒。4.2 工业碳酸顿应符合表l要求。表1要求项目优等品主含量(以BaC03计)飞99.2 水分飞0.30 盐酸不溶物灼烧残渣主二0.1 氯化物(Cl) 、0.01 指标，W一等品99.0 0.30 。.3% 合格品98.5 0.30 0.5 1 GB 1614-2011 表1(续)% 指标，W项目优等品一等品合格品总硫(SO，)、?、0.25 0.35 0.45 铁(Fe)运二0.001 0.004 。.008粉状125m筛余物运二0.20 O. 30 O. 50 细度粒状850m筛余物运二1
6、1 1 粒状150m筛余物，、;:85 85 85 碳酸甸、(以SrC03计主二2.0 3.0 4.0 注，:对陶瓷电容器用的粉状产品其45m筛余物的细度王三1%。注2:对湿法造粒产品盐酸不溶物灼烧残渣含量指标参数供需双方协商。5 试验方法5. 1 安全提示本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作时须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即用水冲洗，严重者应立即就医。5.2 一般规定本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682-2008中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质标准榕液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T 3696.1、HG/T3696.
7、2、HG/T3696.3的规定制备。5.3 外观检验在自然光下，用目视法判定外观。5.4 主含量的测定5.4.1 方法提要碳酸顿与盐酸反应生成氧化坝，然后加入硫酸溶液生成硫酸顿沉淀，根据硫酸顿的质量计算出碳酸坝含量。5.4.2 试剂5.4.2. 1 盐酸溶液:1十3。5.4.2.2 硫酸溶液:1十1505.4.2.3 硝酸银溶液:17 g/L。5.4.3 仪器和设备5.4.3.1 恒温水浴;、，GB 1614-2011 5.4.3.2 高温炉z温度能控制在800.C土20.C。5.4.4 分析步骤称量约1g试样，精确至0.0002g，置于250mL烧杯中，加25mL水，盖上表面皿。再加5mL盐
8、酸溶液，待试样榕解后，加热至沸移置恒温水浴上，待溶液澄清后，用慢速滤纸过滤，用热水洗涤残渣至元氯离子(用硝酸银溶液检验)。收集滤液及洗液于500mL烧杯中，加水使溶液体积约300mL。加热至沸后，取下立即在不断搅拌下一次加入10mL热的硫酸溶液，移置约80c水浴上保温1h。然后用慢速定量滤纸过滤，用热水洗涤沉淀至元氯离子(用硝酸银溶液检验)。将沉淀连同滤纸移入己恒重的瓷增塌中，低温灰化后，放在800.C土20.C的高温炉内灼烧至质量恒定。5.4.5 结果计算主含量以碳酸顿(以BaC03计)的质量分数Wj计，按式(1)计算:0. 845 5 X (mj - mo ) ,/ 1 , 0/ Wj =
9、 -. - - ,., .V/ X 100m ( 1 ) m 式中:mj 沉淀硫酸顿和瓷蜻塌的质量的数值，单位为克(g); mo 瓷带塌的质量的数值，单位为克(g); m 试料的质量的数值，单位为克(g); 0.845 5一一将硫酸顿换算成碳酸顿的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。5.5 水分的测定5.5.1 方法提要试料在105.C士2.C的电热恒温干燥箱中干燥至质量恒定。5.5.2 仪器、设备5.5.2. 1 称量瓶:150mmX30 mm. 5.5.2.2 电热恒温干燥箱:温度能控制在105.C土2.C。5.5.3 分析步骤用已于105
10、.C 1: 2 .C条件下干燥至质量恒定的称量瓶，称取约5g试样，精确至0.0002 g，置于电热恒温干燥箱中，在105c 1: 2 c条件下干燥至质量恒定。5.5.4 结果计算水分以质量分数W2计，按式(2)计算:式中zW2=生二旦旦X100% m m一一干燥前试料和称量瓶的质量的数值，单位为克(g); m2一一一干燥后试料和称量瓶的质量的数值，单位为克(g); m一试料的质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.01%。 ( 2 ) 3 GB 1614-2011 5.6 盐酸不溶物灼烧残渣含量的测定5.6. 1 方法提要用盐酸榕液
11、溶解试样，用慢速滤纸过滤不溶物灼烧残渣，置于高温炉中烘至质量恒定，计算其盐酸不溶物灼烧残渣含量。5.6.2 试剂5.6.2.1 盐酸溶液:1+105.6.2.2 硝酸银溶液:17 g/L。5.6.3 仪器和设备5.6.3.1 高温炉:温度能控制在800.C士20.C。5.6.3.2 恒温水浴。5.6.4 分析步骤称取约10g试样，精确至0.01g，置于250mL烧杯中，加入50mL水和50mL盐酸榕液，盖上表面皿，待试样溶解后，加热至沸。移至沸水浴上保温至澄清后9用慢速定量滤纸过滤，用热水洗涤滤渣至元氯离子(用硝酸银溶液检验)，将滤纸和水不榕物置于质量恒定的瓷增塌中，低温灰化后，放在800 .
12、C :l: 20 .C高温炉中烘至质量恒定。5.6.5 结果计算盐酸不溶物灼烧残渣含量以质量分数叫计，按式(3)计算:式中z3旦二旦旦x100% z m一一瓷增塌和盐酸不溶物灼烧残渣的质量的数值，单位为克(g); m2一一瓷增塌的质量的数值，单位为克(g);m 试料的质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。5. 7 总暗含量测定5.7.1 硫酸银重量法(仲裁法)5. 7. 1. 1 方法提要. ( 3 ) 试样中的各价态的硫被王水氧化成硫酸盐，与试样溶液中的顿离子生成硫酸钥沉淀，根据硫酸顿的质量计算出总硫含量。5.7. 1.
13、 2 试剂和材料5. 7. 1.2. 1 元水碳酸锅。5.7. 1. 2.2 盐酸。5.7.1.2.3 硫酸。5. 7. 1.2.4 碳酸铀溶液:20g/L。5.7. 1. 2.5 王水:硝酸+盐酸:1十3.a 5.7. 1. 2.6 氯化顿溶液:100 g/Lo 5.7.1.2.7 硝酸银溶液:17 g/L。5.7. 1. 3 仪器、设备5. 7. 1. 3. 1 铅增塌。5.7. 1. 3.2 高温炉:温度能控制在7000C土20oC。5.7.1.4 分析步骤GB 1614-2011 称量约10g试样，精确至0.0002g，置于200mL烧杯中，用水湿润，加20mL王水溶解，在水浴上蒸发至
14、干，加5mL盐酸再蒸干。再加1mL盐酸和100mL水，加热使可溶性盐溶解，放置24h。过滤，用水洗涤沉淀。将沉淀与滤纸一并放人铅增塌中，低温灰化后，加2g3 g无水碳酸铀加热熔融。冷却后，加约50mL温水溶解并过滤，用碳酸铀溶液洗涤将滤液与洗液合并，用盐酸中和并过量1mL, 用水稀释到100mL，将溶液煮沸，在100oC水浴上加热约30min，放置4h过滤，用水洗涤至滤液中不含氯离子为止(用硝酸银溶液检验)。将沉淀与滤纸一并转入已质量恒定的瓷增塌中，将增塌低温灰化后，放在700oC士20oC高温炉内灼烧30min。冷却后，加1滴硫酸再加热，最后在700oC :i: 20 oC高温炉内灼烧30m
15、ino置于干燥器中冷却，称量。5.7. 1. 5 结果计算总硫以硫酸盐(S04)质量分数1的计，按式(4)计算:0.411 6 X m1、/1 1 n/ W4 = lVV70 m 式中:ml 一一沉淀硫酸顿的质量的数值，单位为克(g); m 一一试料的质量的数值，单位为克(g); 0.411 6 将硫酸坝换算成硫酸盐的系数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。5.7.2 燃烧容量法(日常检验法)5.7.2. 1 方法提要 ( 4 ) 试样中各种价态的硫，在铁屑和锡粒催化下，经氧气流高温转化为二氧化硫，经吸收液吸收变为亚硫酸用腆标准滴定溶液滴定，根据
16、其消耗量计算出总硫含量。5.7.2.2 试剂和材料5. 7. 2. 2. 1 铁屑:硫(以S04计)质量分数0.003%，粒度O.25 mm1. 25 mmo 5.7.2.2.2 锡粒:硫(以S04计)质量分数0.001%，粒度O.25 mmO. 36 mm。5.7.2.2.3腆标准溶液:什叶句0.1mol/Lo 5.7.2.2.4 映-淀粉标准滴定溶液:C (扛)O. 002 mol/L; 用移液管移取20mL腆标准溶液，置于1000mL容量瓶中。称取35.0g腆化饵，置于250mL烧杯中，加200mL水使腆化饵溶解，移入上述容量瓶中。称取1.0g可溶性淀粉，置于100mL烧杯中，加20mL
17、水调成糊状。另取250mL烧杯，加200mL水，煮沸。在搅拌下加入上述糊状淀粉，煮沸3 mino冷却后，移入上述容量瓶中。加水至刻度，摇匀。贮存在棕色瓶中备用，有效期7do 5 GB 1614-2011 5.7.2.3 仪器、设备5.7.2.3. 1 管式燃烧炉:温度能控制在1400 .C :l: 50 .C。5.7.2.3.2 自动滴定仪。5.7.2.3.3 燃烧瓷管:规格J22mmX 600 mm. 5.7.2.3.4 瓷舟:规格90mmX12 mm，在900.C :l: 20 .C高温炉灼烧30min，置于干燥器中，备用。5.7.2.4 分析步骤将仪器按图1安装好。1一一氧气瓶52 流量
18、计;3-10%氢氧化销溶液54一一干燥器;5一一燃烧管56二十瓷舟;7一-管式燃烧炉;8一-玻璃棉;9一一自动滴定仪;10-温度控制器，图1总暗含量测定示意图称量0.15g试样，精确至0.0002g，均匀置于已处理好的瓷舟中，加0.5g铁屑和1.0g锡粒均匀覆盖在试样上待炉温达到1450 .C :l: 50 .C时，将瓷舟送到瓷管中间，通入氧气，保持气体流量在1. 5 L/min燃烧生成的气体在氧气流的推动下，经净化装置进入自动滴定仪。用腆-淀粉标准滴定溶液滴定。直至处始的蓝色保持恒定1min，即为终点。同时做空白试验。注:每次测定试样前需用标准碳酸领样品校准管式燃烧炉系统，检验系统是否正常。
19、5.7.2.5 结果计算6 总硫以硫酸盐(S04)的质量分数t的计，按式(5)计算:一y- V 1 )/1 OOOJ cM W4一X100% m . ( 5 ) GB 1614-2011 式中:V一一滴定试验溶液所消耗的腆-淀粉标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);V 1 -滴定空白试验溶液所消耗的腆-淀粉标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升(mL);C一一腆-淀粉标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L); m 试料的质量的数值，单位为克(g);M一硫酸盐nS04)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mo川=48队取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果
20、的绝对差值不大于0.02%。5.8 氧化物含量的测定5.8.1 方法提要在酸性介质中加入硝酸银榕液，银离子与氯离子生成白色的氯化银悬浊液，与同样处理的标准比浊溶液进行对比。5.8.2 试剂5.8.2. 1 95%乙醇。5.8.2.2 硝酸溶液:1+205.8.2.3 硝酸银溶液:17 g/L。5.8.2.4 氧化物标准溶液:1mL溶液含氯(C1)O.010 mg。用移液管移取1.00mL按HG/T3696.2配制的氯化物标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。5.8.3 分析步骤称取2.00g士0.01g试样，置于100mL烧杯中，加入50mL水，加热使之溶解。冷却后，全部转移
21、至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。干过滤，用移液管移取10mL滤液，置于50mL比色管中，加入1mL 95%乙醇，5mL硝酸溶液和1mL硝酸银溶液，用水稀释至刻度，轻轻摇匀。静置10min 后，于黑背景下与标准比浊溶液比对，所产生的浊度不得大于标准比浊溶液。标准比浊溶液是移取2.00mL氧化物标准溶液，与试样同时同样处理。5.9 铁含量的测定5.9.1 方法提要同GB/T3049-2006第3章。5.9.2 试剂5.9.2. 1 盐酸溶液:1+3。5.9.2.2 其他试剂同GB/T3049-2006第4章。5.9.3 仪器、设备5.9.3.1 分光光度计:配有4cm或5cm的比色皿。
22、5.9.3.2 其他仪器同GB/T3049-2006第5章。7 GB 1614-2011 5.9.4 分析步骤5.9.4.1 试验溶班的制备称取约5g试样(优等品称取约10g试样)，精确至0.01g，置于150mL烧杯中，加50mL水和5 mL盐酸溶液，加热煮沸4min，取下冷却至室温。全部转移至100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。干过滤，弃去初始捷液，保留滤液。5.9.4.2 空白试验溶璋的制备在制备试验榕液的同时，除不加试料外，其他操作和加入的试剂量与制备试验榕液同样处理。5.9.4.3 工作曲线的绘制按GB/T3049-2006中6.3的规定，使用4cm或5cm比色皿，绘制铁含量为
23、10g-100g工作曲线。5.9.4.4 测定用移液管移取20mL试验溶液和空白试验溶液，置于100mL容量瓶中，以下按GB/T3049一2006中6.4从必要时，加水至60mL开始进行操作。根据试验溶液和空白试验溶液的吸光度，从工作曲线上查出相应的铁的质量。5.9.5 结果计算铁含量以铁CFe)的质量分数W5计，按式(6)计算:Cmj - mz ) /1 000 5 -，1I1 :/:2:/ :r.,:vv x 100% m X (20/100) 式中zmj一-从工作曲线上查出的试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克Cmg); mz一一从工作曲线上查出的空白试验溶液中铁的质量的数值，单位为毫克
24、Cmg); m -一一试料的质量的数值，单位为克Cg)。 C 6 ) 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.0002%。5.10 细度的测定5. 10. 1 仪器、设备5. 10. 1. 1 试验筛CGB/T 6003. 1) R40/3系列，树00mm X 50 mm/125、1200mm X 50 mm/850、但00mmX50 mm/150。5. 10. 1.2 振筛机z可以控制时间。5. 10. 1. 3 羊毛刷。5. 10. 1. 4 电热恒温干燥箱z温度可控制在105.C:!:2 .C。5. 10.2 分析步骤5.10.2.1 粉状产晶的测定称量
25、约100g试样，精确至0.1g，置于125m试验筛中，用水冲洗并用羊毛刷反复刷至粉末不再通过为止。放在105.C:!: 2 .C的电热恒温干燥箱中烘干，将筛余物移置己质量恒定的表面皿上称量。精确至0.001g。GB 1614-20门5.10.2.2 粒状产晶的测定称量约100g试样，精确至0.1g，置于850m试验筛上，其下面放着150m试验筛和底盘。盖好筛盖，放在振筛机上振动4min。将各个筛子上的筛余物移置己质量恒定的表面皿上称量，精确至0.01go 5. 10.3 结果计算细度以质量分数W6计，按式(7)计算z式中zws=些lx 100% 宵1mj 筛余物的质量的数值，单位为克(g);
26、m 试料的质量的数值，单位为克(g)。( 7 ) 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值粉状产品不大于0.05%, 粒状产品850m不大于0.5%，粒状产品150m不大于5%。5. 11 碳酸理含量的测定5. 11. 1 方法提要从光源辐射出待测元素的特征披长的光，通过火焰中样品蒸汽时，被蒸汽中待测元素的基态原子吸收。吸收的大小与火焰中原子浓度的关系符合郎伯-比尔定律。利用此定律在波长460.7nm测定碳酸智、含量。5. 11. 2 试剂5. 11. 2. 1 盐酸溶液:l+L5. 11. 2. 2 锦标准榕液:1mL溶液含智、(Sr)O.050 mg。用移液管移取5
27、.0mL按HG/T3696. 2配制的锦标准溶液，置于100rnL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。5. 11. 3 仪器、设备5. 11. 3. 1 原子吸收分光度计。5. 11. 3. 2 仪器测定条件:a) 光源:智、空心阴极灯;b) 波长:460.7nm; c) 火焰:空气-乙快。5. 11. 4 分析步骤5. 11. 4. 1 试验溶攘的制备称取0.5g试样，准确至0.001g，置于100mL烧杯中，加少量水湿润，加少许纸浆，盖上表面皿，加3 mL盐酸溶液，加热煮沸，使试样溶解。冷却后，全部转移至50mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。使用时进行干过滤。5. 11. 4. 2 标准试验
28、溶液的制备在4个50mL容量瓶中，用移液管各加入2mL试验榕液的滤液，再分别加入0.00mL、1.00 mL、GB 1614-2011 2.00 mL、3.00mL锦标准溶液用水稀释至刻度，混匀。5. 11. 4. 3 测定在规定的仪器条件下，将仪器调整至最佳工作条件，调出元素分析方法，选择样品数，单击开始，按提示完成全部操作。以水为空白，测得标准试验溶液的银的质量。5. 11. 5 结果计算碳酸银以碳酸银(SrC03)的质量分数W7计，按下式(8)计算:式中zm1 X 1. 684 9 X 10-3咆n/W7 = m X (2/50)lVV70 m) 一一试验溶液中的锦的质量的数值，单位为毫
29、克(mg); m 试料的质量的数值，单位为克(g); 1. 684 9 将智、换算成碳酸锤、的系数。取平行样测定结果的算术平均值作为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。6 检验规则6. 1 本标准所有指标均为出厂检验项目，应逐批检验。 ( 8 ) 6.2 用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一级别的工业碳酸顿为一批。每批产品不超过120to 6.3 按GB/T6678的规定确定采样单元数。采样时，将采样器自包装袋的上方斜插入至料层深度的3/4处采样。将采得的样品混匀后，按四分法缩分至不少于400g，分装于两个清洁干燥的具塞广口瓶或塑料袋中，密封。瓶或塑料袋上
30、粘贴标签，注明z生产厂名、产品名称、等级、批号、采样日期和采样者姓名。一份作为实验室样品，另一份保存备查，保留时间由生产厂根据实际需要确定。6.4 检验结果如有指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求时，则整批产品为不合格。6.5 采用GB/T8170规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。7 标志、标签7. 1 工业碳酸顿包装上应有牢固清晰的标志，内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、等级、净含量、批号或生产日期、本标准编号及GB190-2009规定的毒性物质标志和GB/T191-2008中规定的怕雨标志。7.2 每批出厂的工业
31、碳酸顿都应附有质量证明书。内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、等级、净含量、批号或生产日期和本标准编号。8 包装、运输、贮存8. 1 工业碳酸顿采用23层牛皮纸袋或内衬塑料袋薄膜的塑料编制袋包装。牛皮纸袋用缝包机缝合;内袋用维尼龙绳或其他质量相当的绳人工扎口，或用与其相当的方式封口。外袋用塑料编制袋，外袋应牢固缝合。每袋净含量为25kg、500kg或1000 kg。8.2 工业碳酸坝运输过程中应有遮盖物，防止雨淋、避免阳光直接照射。8.3 工业碳酸顿应贮存于通风、干燥的仓库内，防止雨淋。9 安全9. 1 工业碳酸顿属于有害品，在工作地点不许进食和吸烟。9.2 厂内操作区空气中碳酸锁粉尘的最大允
32、许质量浓度为0.5mg/m3o GB 1614-2011 11 GB 1614-2011 附录A(资料性附录)本标准与日本标准的技术性差异及其原因表A.1给出了本标准与日本标准JISK 1415: 1992(碳酸银川日文版)技术性差异及其原因。表A.1本标准与日本标准JISK 1415: 1992技术性差异及其原因一览表本标准的技术性差异原因章条编号日本标准规定了1类和2类。国家标准规定按照我国制修订标准的原则进行分等分级。4.2 优等品、一等品和合格品。没有规定碳酸销指标考虑到我国的生产工艺以及产品生产的原料，没参数。增加碳酸销指标，因为没有数据支持。日本标准测定碳酸锁含量采用两种方法，一种
33、国家标准只采用了重量法，因为该方法是经典5.4 是重量法，另一种是EDTA滴定法。方法，生产企业和用户一直认可该方法。5.7 日本标准规定硫酸盐和硫化物两项，而国家标日本标准测定时间较长，采用测定总硫方法减准规定总硫含量，将合二为一。少分析时间。日本标准采用分光光度法和原子吸收法。国采用国际标准通用方法。5.9 家标准只规定了分光光度法。12 GB 1614-20门附录B(资料性附录)本标准与日本标准的结构性差异表B.1给出了本标准与日本标准JISK 1415: 1992(碳酸银川日文版)结构性差异。表B.1 本标准与日本标准JISK 1415: 1992结构性差异一览表本标准日本标准章节内容
34、章节内容前言前言1 范围1 范围2 规范性引用文件2 种类3 分子式和相对分子质量3 品质4 要求4 采样方法5 试验方法5 试验方法6 检验规则6 检验7 标志、标签7 标签8 包装、运输、贮存9 安全13 -FON|叮FF阁。国华人民共和国家标准业碳酸银GB 1614-2011 中工祷中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 印张1.25 字数27千字2011年11月第一次印刷开本880X12301/16 2011年11月第一版 书号:155066 1-43612 21. 00元定价如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533GB 1614一2011打印日期:2011年11月23日F002
