1、GB/T 17219-1998 前言为贯彻执行生活饮用水监督管理办法机保障人群身体健康，特制定本标准。本标准从1998年10月1日起实施。本标准的附录A、附录B、附录C是标准的附录。本标准由中华人民共和国卫生部提出。本标准由中国预防医学科学院环境卫生监测所起草。本标准主要起草人2秦怪慧、陈亚烦、李双黎、宋向东、陶毅。本标准由卫生部委托中国预防医学科学院环境卫生监测所负责解释。687 中华人民共和国国家标准生活饮用水输配水设备及防护材料的安全性评价标准GB/T 17219-1998 1 范围Standard for safety evaluation of equipment and prot回
2、tivemalerials in drinking water system 本标准规定了饮用水输配水设备(供水系统的输配水管、设备、机械部件)和防护材料的卫生安全性评价标准。本标准适用于与饮用水以及饮用水处理剂直接接触的物质和产品，这些物质和产品系指用于饮用水供水系统的输配水管、设备和机械部件(如阀门、加;氯设备、水处理剂加入器等)以及防护材料价日涂料、内衬等)。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB 5749-85 生活饮用水卫生标准GB/T 57
3、50-85 生活饮用水标准检验法GB 7919-87 化妆品安全性评价程序和方法GB/T 5009.69-1996 食品罐头内壁环氧酣隆涂料卫生标准的分析方法GB 11934-89 水源水中乙腔、丙烯窿卫生检验标准方法气相色谱法3 卫生要求3. 1 凡与饮用水接触的输配水设备和防护材料不得污染水质，管网末梢水水质必须符合GB5749的要求。3.2 饮用水输配水设备和防护材料必须按附录A和附录B的规定分别进行浸泡试验。3. 3 浸泡水需按附录A和附录B的方法进行检测。检测结果必须分别符合表1和表2的规定。表I饮用水输配水设备浸泡水的卫生要求项目卫生要求生活饮用水E生标准中规定的项目色不增加色度浑
4、浊度增加量运0.5度真相昧无异奥、异悻肉眼可见物平产生任何肉眼可见的碎片杂物等pH 不改变pH铁豆0.03mg!L国家技术监督局1998-01-21批准1998-10-01实施688 GB/T 17219-1998 表l(完)项目卫生要求锺运O.Olmg/L铜运O.lmg/L悴乓O.lmg/L挥发酣樊(以苯酣计)运0.002mg/L碑运0.005mg/L录12棕色玻璃瓶n: ，24h内测定$环芳怪无棕色遭璃瓶4C 混合有机物无棕色玻璃瓶4C 溶剂无玻璃瓶4 C 挥监性音机物少量硫代硫酸纳玻璃瓶4 C A 1. 3. 2. 2. 3 另取相同容飘玻璃容器，加满试验用浸泡水，在相同条件下放置24h
5、士1h.作空白对照。A1. 3. 3 浸泡水的收集和保存浸泡一段时间后，立即将浸泡水放入预先洗净的样品瓶内。一般收集和分析间隔的时间尽可能缩短。某些项目需尽快的测定.有些项目则儒加入适当的保存剂。需加入保存剂的水样，一般应先把保存剂加入瓶中，或直接低温保存.详细的方法见表Al.A2 幢幢方法A2.1 色s按GB/T5750-85中第5章执行。A2.2 浑浊度g按GB/T5750-85中第6章执行.A2.3 臭和昧g按GB/T5750-85中第7章执行。A2.4 肉眼可见物z按GB/T5750-85中第8章执行。A2.5 铁z按GB/T5750-85中第11章执行。A2.6 锺g按GB/T575
6、0-85中第12章执行。A2.7 铜s按GB/T5750-85中第13章执行。A2.8 铮z按GB/T5750-85中第14章执行。A2.9 挥发盼类z按GB/T5750-85中第15章执行。A2.10 碎z按GB/T5750-85中第22章执行。A2.11 乘2接GB/T5750-85中第24章执行。A2.12 锅z按GB/T5750-85中第25章执行。A2.13 锵(六价):按GB/T5750-85中第26章执行。A2.14 铅:按GB/T5750-85中第27章执行。A2.15 蒸发残渣:A2. 15. 1 用重量法测定输水管及有关产品没泡水中蒸发残渣。A2. 15. 2 方法原理样品
7、经浸泡水浸泡后，在一定温度下烘干，所得的团体残渣为蒸发残渣，蒸发残渣表示在浸泡水中的溶出量。A2. 15. 3 仪器692 GB/T 17219 1998 A2. 15. 3. 1 分析天平，感量万分之一克。A2. 15. 3. 2 水浴锅。A2. 15. 3. 3 蒸发皿。A2. 15. 3. 4 电热恒温干燥箱。A2. 15. 3. 5 干燥樱:用硅胶作干燥剂。A2. 15. 4 测定步骤A2. 15. 4.1 将蒸发皿洗净，放在105C土3C烘箱内烘干30min，取出放在干燥器中冷却30min。称量，再次烘烤，称量直至恒重。A2. 15.4.2 取200mL浸泡液置于预先恒重的蒸发皿中，
8、在水浴上蒸干，于105C烘箱中T燥约，取出F干燥器中冷却30min后称重，再于105C于燥1h.称至恒重。A2. 15. 5 计算，见式(A2)(W2协1)X 1 OOOX 1 000 c=VHH-HH-. (A2) 式中:浸泡水中蒸发残渣的浓度.mg/L，W1 蒸发皿重量，g;W2 蒸发皿和蒸发残渣重量，g;V 水样体积，mLoA2.16 高锺酸御耗氧量A2. 16. 1 本法最低检测浓度为O.05mg/L.测定范围为0.05-5.0mg/L.A2. 16. 2 在酸性溶液中，高镜酸饵将还原性物质氧化，过量的高锺酸御用草酸还原，根据所消耗的商锺酸仰的景，表示可溶出物质的情况。A2. 16.
9、3 试剂A2. 16. 3. 1 1+3硫酸溶液g将l份浓硫酸加人3份纯水，煮沸，滴加高锺酸仰榕液至榕液保持微红色。A2. 16. 3. 2草酸纳溶液以tNa川.)O. 100Omo阳称取6吨草酸销(Na，C2.)榕于少量纯水巾，并定容至1OOOmL.置暗处保存。A2. 16. 3. 3草酸纳溶液咛Na川.)O.0100mo阳梢。1000mol/L草酸销溶液准确稀释10倍。A2. 16. 3. 4 高锚酸御溶液叶KMn.)O.1000mo阳z称取3明锺酸饵(KMn.)将于少量纯水中，并稀释至1000mL。煮沸15mint静置2日以上。然后用玻璃砂芯漏斗过滤，移入棕色瓶中，置暗处保存，使用前按下
10、述方法标定=吸取25.00mL草酸榕液(2.19. 3. 2)与5000mL三角瓶中，加人225mL新煮沸放冷的纯水及10mL浓硫酸，迅速自滴定管中加入约24mL高锺酸饵溶液，待褪色后加热至70C-80C.再继续滴定至溶液呈徽红色，记录高锺酸御用量。见式(A3) 1 . . O. 1000 X 25. 00 C(; KMn卢一一. . . . 式中zC高锺酸饵溶液的浓度.mol/L，V 高锺酸僻榕液的用量，mLoA2. 16. 3. 5 高锺酸愣溶液MtKMnOMmho阳g准确吸取标定后的高锺酸饵溶液，按所需要量稀释，使高锺酸饵溶液浓度为O.01 OOmol/L. A2. 16.4 仪器A2.
11、 16. 4. 1 50mL滴定管。A2. 16. 4. 2 250mL三角瓶。A2. 16. 5 测定步骤&93 G8/T 17219-1998 A2. 16. 5. 1 三角瓶预处理s取50mL纯水，放入250mL三角瓶，加入1mL硫酸溶液(2.19.3.1)及少量高锺酸柳溶液(2.19.3.日，加热煮沸数分钟，取出=角瓶，用草酸溶液(2.19.3.3)滴定至微红色，将溶液倾出。A2. 16.5.2 取100mL浸泡水于处理过的三角瓶中，加人5mL硫酸榕液(2.19.3.1)，用滴定管加入10mL高锺酸饵榕液(2.19.3日，放入沸水浴中30mino取下趁热加入10mL草酸溶液(2.19.
12、3.3)，充分振摇，使红色褪尽，再以高锺酸饵溶液(2.19.3.5)滴定至微红色，记录高锺酸御用量叭。A2. 16. 5. 3 另取10伽nL纯水，按上述同样步骤做试剂空白.A2. 16. 6 计算，见式(A4)(V，一V，)X队316X1 000 c=(A 100 式中:c一一-浸泡水中高锺酸饵消耗量，mg/L;V，一一浸泡水滴定时高锺酸御自军液的体积，mL;V , 试剂空白滴定时高锺酸饵溶液的体积，mL;0.316一-1mLO. 0100mol/L高锺酸饵榕液相当的高锺酸愣量，mg;100 浸泡水的体积，mLcA2.17 银:按GB/T5750-85中第28章执行。A2.18 pH，按GB
13、/T5750-85中第9章执行。A2.19 氟化物g按GB/T5750-85中第20章执行。A2.20 硝酸盐z按GB/T5750-85中第29章执行。A2.21 氯仿z按GB/T5750-85中第30章执行。A2.22 四氯化碳z按GB/T5750-85中第31章执行。A2.23 苯并(a)能g按GB/T5750-85中第32章执行。附亵B(标准的附录与饮用水接触的防护材料卫生标准撞验方法81 梓晶预处理81.1 试样的制备81. 1. 1 按生产厂提供的使用条件(如涂层厚度，涂后干燥时间等)制备试样，可将涂层涂在玻璃片上，如玻璃片不合适，可根据生产厂的建议选用.81. 1. 2 取70mm
14、X300mm玻璃片，洗净烘干.在玻璃片两面70mmX120mm面积上，按实际使用厚度涂以涂料。在干燥处自然干燥，制成涂料片.81.1.3 预处理:用自来水将试样涂料片清洗干净，立即进行浸泡试验。81.2 浸泡试验81.2.1 浸泡水制备同附录A中Al.3. 1条。81. 2. 2 浸泡条件2试样的表面积与浸泡水容积比为50cm/L。如为多层涂料，则将各层涂料分别涂在玻璃片(或根据生产厂的建议选用)上，同时固定在浸泡水中。每种涂料试样与浸泡水容积比均按50cm /L计算。8 1.2.3 浸泡B1. 2. 3. 1 将试验片未涂防护材料的部分分别插入放于玻璃容器中的玻璃固定架上，使试样片保持垂直，
15、互不接触，或者将试验片悬挂于玻璃容器中。在密闭、避光25C土5C温度条件下进行浸泡。于浸泡694 G8/T 17219一1998后，3，5，10.20和30天收集全部浸泡水，供检测分析用，以观察溶出污染物浓度的衰减情况，第30天的浸泡水中污染物浓度用于评价是否符合本卫生标准的规定。在收集浸泡水的同时，全部换人新的浸泡水。81.2.3.2 制备空白对照时，除玻璃片上不涂防护材料外，其他一切试验条件同1.2. 3. 10 81.2.4 浸泡水收集和保存同附录A中A1.3. 3条。82 检验方法82.1 色:按GB/T5750-85中第5章执行。82.2 浑浊度:按GB/T575085中第6章执行。
16、82.3 臭和味按GB/T5750-85中第7章执行。82.4 肉眼可见物z按GB/T5750-85中第8章执行。82.5 铁:按GB/T5750-85中第11章执行。82.6锺按GB/T5750-85中第12章执行。82.7 铜2按GB/T5750-85中第13章执行。82.8铸按GB/T5750，-85中第14章执行。82.9 挥发盼类:按GB!T5750-85中第15章执行。82.10 碑:按GB/T5750-85中第22章执行。82.11 求按GB/T5750-85中第24章执行。82.12 锅:按GB/T5750-85中第25章执行。82.13 锚(六价):按GB/T5750-85中
17、第26章执行。82.14 铅2按GB!T5750-85中第27章执行。82.15 氟化物g按GB!T5750-85中第20章执行。82.16 蒸发残渣=同附录A中A2.15。82.17 高锺酸饵消耗量:同附录A中A2.16。82.18 M类:82.18.1 甲醒按GB!T5009. 69-85中7.2测定。82. 18. 2 乙酸、丙烯醒按GB1193489中。82.19 银2按GB!T5750-85中第28章执行。82.20 pH:按GB!T5750-85中第9章执行。82.21 硝酸盐2按GB/T575085中第29章执行。82.22 氯仿:按GB!T5750-85中第30章执行。82.2
18、3 四氯化碳按GB!T5750-85中第31章执行。82.24 苯并(a)能:按GB!T5750-85中第32章执行。附录C(标准的附录)饮用水输配水设备及防护材料的卫生霉理学评价程序和方法c1 范围丰程序和方法适用于饮用水输配水设备(包括一切与饮用水接触的设备和防护材料的卫生毒理学评价。当饮用水输配水设备和防护材料在水中的溶出物质未规定最大容许浓度时，需按本方法进行毒理695 学试验确定其在饮用水中的限值。C2 总要求C2.1 生产者必须提供下列资料zGB!T 17219 1998 C2. 1. 1 产品应用条件、应用范围、理化性质zC2. 1. 2 配方、生产方法gC2. 1. 3 配方各
19、成分的化学结构式、杂质成分和含量$C2. 1.4 在饮用水浸泡过程中可能溶出的物质及估计浓度。C2.2 生产者必须根据实际应用情况制备试样和提供试验样品。C3 毒理学评价程序根据饮用水输配水设备和防护材料在水中榕出物质的浓度，分四个水平进行毒理学试验，以确定其在水中的最大容许浓度。C3.1 水平Iz当溶出物质在水中的浓度10g!L时选用。C3. 1. 1 试验项目g两项遗传毒理学试验。C3.1. 1. 1 基因突变试验:Ames试验。C3. 1.1.2 哺乳动物染色体畸变试验g体外哺乳动物细胞染色体畸变，或小鼠骨髓细胞染色体畸变试验，或小鼠骨髓细胞徽核试验任选一项。C3. 1. 2 结果评价C
20、3. 1.2. 1 如果上述两项试验均为阴性，则可以投入使用.C3.1.2.2 如果上述两项试验均为阳性，则该产品不能投入使用，或进行慢性试验以便进一步评价.C3. 1. 2. 3 如果上述两项试验中有一项为阳性，则需选用另外两种遗传毒性试验做为补充，包括一种基因突变试验和一种哺乳动物细胞染色体畸变试验。如果均为阴性，则产品可投入使用，如有一项阳性，则不能投入使用，或进行慢性试验，以便进一步评价。C3. 2 水平I，当溶出物质在水中浓度为注10-50g!L时选用。C3. 2. 1 试验项目C3. 2. 1. 1 水平I试验C3. 2. 1. 2 大鼠90天经口毒性试验C3. 2. 2结果评价C
21、3. 2. 2. 1 对遗传毒理学试验结果的评价同水平1.C3. 2. 2. 2 通过大鼠90天经口毒性试验，确定潜出物质在水中的最大容许浓度(安全系数一般选用1 000). C3. 2. 2. 3 当溶出物质在水中的实际浓度超过最大容许浓度时，不能投入使用.C3.3 水平I，当溶出物质在水中浓度为注50-1000g/L时选用.C3. 3. 1 试验项目C3. 3.1.1 水平E试验C3. 3.1.2 大鼠致畸试验C3. 3. 2 结果评价C3. 3. 2. 1 对遗传毒理学试验结果评价水平同水平LC3. 3. 2. 2 当致畸试验结果为阳性时该产品不能使用。C3. 3. 2. 3 综合全部试
22、验结果，确定榕出物质在水中的最大容许浓度。C3. 3. 2. 4 当榕出物质在水中的实际浓度超过最大容许浓度时，不能投入使用.C3.4 水平1V，当溶出物质在水中浓度大于1000g!L时选用。696 C3. 4. 1 试验项目C3. 4. 1. 1 水平E试验C3. 4. 1. 2 大鼠慢性毒性试验C3. 4. 2 结果评价GB!T 17219一1998C3. 4.2.1 当致畸试验结果为阳性时，不能投入使用。C3.4.2.2 当致癌试验和遗传毒理学试验结果综合评价，浴出物质有敖癌性时，不能投入使用。C3. 4. 2. 3 根据慢性试验结果确定榕出物质在水中的最大容许浓度。C3.4.2.4 当溶出物质在水中的实际浓度超过最大容许浓度时，不能投入使用。C4 试验方法=见GB7919。697
