1、GB 18171 -2000 前会口卒标准的第3章、第5章为强制性的，其余为推荐性的。本标准在标准构成和编写格式上，遵循了GB/TJ. 1 1993标准化工作导则第1单元标准的起草与表述规则第1部分2标准编写的基本规定和HG/T2467. 5 1996农药水悬浮剂产品标准编写规范扒在技术内容上等效采用了FAO标准。本标准的附录A是标准的附录。本标准由中华人民共和国国家石油和化学工业局提出。本标准由沈阳化工研究院技术归口。本标准由全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。本标准负责起草单位沈阳化工研究院、江苏省江阴利港精细化工厂。本标准主要起草人2邢红、缪金风、王晓军、王玉范。661 . 中华人民
2、共和国国家标准百菌清悬浮荆Chlorothalon1l aqueous suspension concentrates 该产品有效成分百菌清的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称：ChlorothalonilCIPAC数字代号：288化学名称：2,4,5,6四氯1,3二氨基苯结构式：实验式，C,Cl川2CN Cl Cl Cl 相对分子质量E265. 91按1997年国际相对原子质量计）生物活性杀菌熔点：250251沸点：350 c 蒸气压（40Cl: 牛二！：1001 ”0 式中l1n I一一量筒、磨口塞和试样的质量，g;m，一第一次倾倒后，量筒、磨口塞和残余物的质量，g;m，一
3、第二次倾倒（以水洗涤倾倒）后，量筒、磨口塞和残余物的质量，g;刑。一量筒、磨口塞恒重后的质量，E。4, 7 悬浮率的测定4. 7, 1 操作步骤( 3 1 ) . ( 3-2 ) 按GB/T14825进行。（称取2.0 g的试样，精确至o.000 2 g；将剩余的1/10悬浮液及沉淀物转移至JOOmL容量瓶中，用15mL水洗涤量筒底部，再用配制标样时用的同一支移液管准确加入10ml，内标溶液，再加人30mL二甲苯，振摇10min，静置后取有机相清液，按4.3. 6测定百菌清的质量，计算其悬浮率。）4. 7.2 允许差两次平行测定结果之差应不大于5%；取算术平均值作为测定结果。4. 8 筛析接G
4、己IT16150 1995中的“湿筛法”进行。667 4. 9 持久泡沫量的测定4. 9. 1 方法提要GB 18171-2000 规定量的试样与标准硬水混合，静量后记录泡沫体积。4. 9.2 试剂标准硬水：CCa2+Mg)=342 mg/l,pH=6. o 7. 0。按GB/T14825配制。4. 9. 3 仪器具塞量筒2250mL（分度值2ml, 0 250 mL刻度线20cm 21. 5 cm,250 mL刻度线到塞子底部4cm 6 cn1), 工业天平感量。1g，量程500g 0 4. 9.4 测定步骤将量筒加标准i水至180mL刻度线处，量筒置于天平上加人试样.0 g（精确至o.1
5、g），加硬水至距量筒塞底部9cm的刻度线上。盖上塞后，以量筒底部为中心，上下颠倒30次（每次2s）。于试验台上静置1min，记录泡沫体积。4-10 低温稳定性试验4. 1 o. 1 方法提要试样在oc保持lh，观察外观有元变化。继续在0贮存7d，测试其物性指标。4. 10.2 仪器制冷器：oc土JC。烧杯，100 mL。4. 10. 3 试验步骤取80mL试样置于100mL烧杯中，在制冷器中冷却至oc士l保持lh.其间每隔15min搅拌1次，每次15s ，观察外现有无变化。将烧杯放回制冷器，在0土l继续放置7d0 7 d后，将烧杯取出，恢复至室温，按4.7、4.8完成悬浮率和筛析的测定。悬浮率
6、和筛析符合标准要求为合格。4. 11 热贮稳定性试验4.11.1 仪器恒温箱（或恒温水浴），54士2C;安音在或54c仍能密封的具塞玻璃瓶）, 50 mL; 医用注射器：50mLo 4. 11. 2 试验步骤用注射器将约30mL试样，注入洁净的安辄中（避免试样接触瓶颈），置此安辄于冰盐浴中致冷，用高温火焰封口。至少封3瓶，分别称量，将封好的安瓶置于金属容器内，再将金属容器放人54士2C恒温箱（恒温水浴）中，放置14d。取出将安瓶外面拭净后分别称重，质量未发生变化的试样，于24h肉，按3. 1、4.3、4.7、4.8完成外观、有效含量、悬浮率和筛析的测定。若测定结果和外观符合本标准技术要求，则试
7、样的热贮稳定性为合格。4. 12 产品的检验与验收应符合GB/T1604的规定，极限数值处理，采用修约值比较法。5标志、标签、包装、贮运5. 1 百菌清悬浮剂的标志、标签、包装应符合GB3796的规定。5-2 百菌清悬浮剂应用密封良好的塑料瓶包装，每瓶净质量为100g。外包装用瓦楞纸箱或钙塑箱，每箱净质量应不超过10kg 0 5. 3 根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。5. 4 百菌清悬浮剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中。668 GB 18171 2000 5. 5 贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻
8、吸人。5. 6 安全：本品为低毒制剂，对眼睛和皮肤有剌激，使用本品应带防护手套、口罩、穿干净防护服。使用后，应立即用肥皂和水洗净。如发生中毒现象，应请医生采取抢救措施。5. 7 保证期：在规定的贮运条件下，40%百菌清悬浮剂的保证期，从生产日期算起为2年。669 GB 18171-2000 附录A标准的附录）毛细管气相色谱法测定百菌清中六氯苯的含量A1 方法提要试样用二甲苯溶解，使用涂以j,2阳1SE54的30m O. 53 mm(id）毛细柱和氢火焰离子化检测器对试样中的六氯苯分离和测定。A2 试剂和溶液甲苯：不含有干扰分析的杂质；六氯苯标样：已知含量，99%;固定液，SE54, A2. 1
9、 仪器气相色谱仪可使用毛细管色谱柱，具分流装置，氢焰离子化检测器和数据处理机g毛细管色谱柱，30mXO. 53 mm(id）璧涂SE54，液膜厚度1.2 m; 微量注射器，5L。A2. 2 气相色谱仪操作条件a）温度（）检测室，300；汽化室：300；柱室：200,b）气体（kPa）：载气（高纯氮）：40；空气：50氢气：60。c）分流比：70: 1。d）量程：I02. e）进样体积：1 L, f）保留时间（min）：六氯苯：8.98百菌清，12.ss.在上述气相色谱操作条件下试样的典型色谱图如图Al.1 1 六氯苯；2百菌清2 图Al百菌清试样中六氯苯的气相色谱图上述气相色谱操作条件是典型的
10、，可根据不同仪器的特点和自身条件的要求对给定的操作参数作670 适当调整，以期获得最佳效果。A3 测定步骤A3. 1 榕液配制A3. 1. 1 六氯苯标样溶液GB 18171 2000 准确称取o.05 g （精确至o.000 2 g）六氯苯标样于250ml, 洁净干燥的容量瓶中，用甲苯溶解并稀释至刻度，摇匀。取5ml，该液于100ml，容量瓶中，用甲苯稀释至刻度，摇匀。A3. 1 2 试样溶液准确称取o.45 g试样（精确至o.000 2g）于10mL容量瓶中，用甲苯溶解并稀释至刻度，摇匀。A3. 2 测定在上述气相色谱操作条件下待仪器基线稳定后，连续注人数针标样溶液，至相邻两针的峰面积变化小于）.5 %时，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。A3. 3 计算将测得的两次试样溶液及试样前后两次标样溶液中六氯苯的峰面积进行平均。六氯苯的质量分数XC%l按式（Al）计算：x 一兰坐i!:_A,m, 500 ( Al ) 式中zA，一一标样溶液中六氯苯峰面积的平均值$A, 试样溶液中六氯苯峰面积的平均值sm, 六氯苯标样的质量，g;m，一试样的质量，如p 标样中六氯苯的质量分数，%；500一标样溶液与试样溶液稀释体积之比。A3. 4 允许差两次平行测定结果之相对偏差，应不大于20%。671
