1、G/T 18261 2000 前言卒标准非等效采用日本木材保存协会标准第2号1979杀菌剂防霉和边材变色效力试验方法CJpan Wood Preserving Association Standard (2) 1979Method for Testing Effectiveness 01 Fungi cides against Sapstain and Mould FungiJ。本标准的附录A是标准的附录。本标准由中国木材标准化技术委员会提出并归口。本标准起草单位:中国林业科学研究院热带林业研究所、中国林业科学研究院木材工业研究所。本标准主要起草人g施振华、周明、骆土寿。;)HO 中华人民共和
2、国国家标准防霉剂防治木材霉菌及蓝变菌的试验方法Tcsting method for anti-mould chemicals in controlling mould and blue stain fungi on wood 1 范围本标准规定了防霉剂防治木材霉菌及蓝变菌的实验室及野外试验方法。GB/T 18261-2000 本标准适用于实验室测定防霉llj对木材霉菌及蓝变菌的毒性及野外试验评估防霉剂防治木材霉菌及蓝变菌的效果。木制品、人造板、竹材及藤类的防霉和防蓝变试验亦可参照使用。2 定义本标准采用下列定义。2. 1 防霉拥11anti-mould chemicals 防治木材霉菌与蓝变菌
3、的化学药剂。2. 2 木材霉菌wood mould fungi 侵害木材的霉菌类真菌。2.3 木材蓝变菌wood blue stain fungi 侵害木材的蓝变菌类真菌。2.4 毒性极限浓度toxc liID阳concentrat100 木材防霉剂有效抑制霉菌与蓝变菌侵害木材的最低有效浓度。3 实验室试验3. 1 试验设备3. 1. 1 蒸汽高压灭菌器2压力0.25MPa，温度138C。3- 1. 2 超净工作台，或无菌箱、接种室等。3- 1. 3摇床。3.1.4 电热恒温培养箱，或培菌室。3- 1. 5 天平，感量。.01 g 0 3. 2 试样制备3. 2. 1 试样树种采用最容易蓝变和
4、长霉的马尾松(Pinusmassoniana Lamb. )或橡胶树(Hec刷brasiliensis(H. B. K. ) Muell-Arg. )分别代表针叶树木材和阔叶树木材。3- 2. 2 试样制备取马尾松或橡胶树一种2-3株树，胸径20-30cm，每株树在胸高部位向上取长1.2m试材一段。试样从新鲜边材中选取.要求无节、无虫蛙、无蓝变、无霉斑，马尾松有明显树脂集中现象的锯材不宜选国家质量技术监督局2000-12-04批准2001- 04-01实施3M1 GB/T 18261-2000 用。不需干燥，湿材刨光，制成试祥。尺寸为50X20X5(mm)(50为顺纹长)。试样做好后迅速药剂处
5、理。如暂时不用，应装入塑料保鲜袋内放在冰箱中OC以下保存，防止真离感染和干燥，待使用时取出解冻后再进行药剂处理。3.3试菌3. 3. 1 蓝变菌可可球二抱Botryodiplodia theobromae Pat 3.3. 2 霉菌:黑曲霉As户ergillusniger v. Tiegh 情青霉PenicilLam citrinum Thom 绿色术霉Trichoderma viride Pers. ex Fr. 3. 4 药剂处理3. 4. 1 药液配制水载型防霉齐J用普通自来水稀释，有机溶剂型防霉剂用甲苯或其他合适的溶剂溶解和稀释。药液浓度以质量百分比汁算，并注明有效成分浓度。易分层或沉
6、淀的药液，应在规定的使用期内使用。种药剂至少设5个梯度浓度，其中2个浓度低于极限浓度。最好先做预备试验，以便估计极限浓度的大致范围。除试验的防霉剂外，通常还以五氯盼纳作对比试验，设3-5个梯度浓度，其中1-2个梯度浓度和试验药剂的浓度相同。3. 4. 2 试样的药剂处理每一个浓度至少有6块试样。处理前先逐块编号;测量长、宽和厚度尺寸，准确至0.1mm j称量，准确至0.01日。采用冷浸法处理，将同一组的试样放在烧杯中井字形堆放，重物压顶，防止浮动，倒入药液，液面高出材堆顶面2cm。浸i溃3min后取出，擦撑表面流动水分后立即称量.吸药量按式(1)计算。R2 m 1 ) X c z&A 106
7、2(HW十WL+ HL) ) I ( 式中:R吸药量.g/mZj m , 浸渍前质量，gj 1n2一浸渍后质量，g;H 试样厚度，mm;L一一试样长度，mrn;W 试样宽度，mrn;c一一药液浓度(m/m).%。3. 5 试菌的接种与培养3. 5. 1 马铃薯、葡萄糖、琼脂平板培养基制备洗净去皮马铃薯200g.切成小块，加水1000 mL.煮沸30mn后过滤，在过滤液中加入葡萄糖20 g、琼脂20-25g.jJO水补足至1000 mL.再加热，待琼脂溶化后分装在3个500mL细口兰角瓶内，瓶口加棉花塞并包防水纸，置于蒸汽灭菌器中，压力。.1MPa.温度121C灭菌30min。灭菌后的培养基先放
8、于无菌室或超净台上冷却至不烫手时，倒入己灭菌的培养皿(直径10cm)中，每个培养皿15mL -20 mL.制成平板培养基备用。3. 5. 2 试菌的培养在无菌条件下，将供试菌接种在平板培养基上，每一种试前不少于3个培养皿。置于培养箱中保持25-28 C .相对湿度85%.培养l周，即可用于配制抱子与菌丝体的悬浮液。3. 5. 3 菌丝体与于包子悬浮液的配制在无菌条件下用接种针挑取供试菌的菌丝体及抱子，挑取时应沿菌落的前缘向内连培养基一起切割，放入己灭菌的组织研磨器内，加适量无菌水，适当磨碎后倒入已灭菌的有玻璃珠的三角瓶内，加少量无菌水，放在摇床上(转速100-120r/min)震荡，转10-1
9、5min tltJ成悬浮液供接种用。3.5.4 试菌的接种与培养:H2 GB/T 18261-2000 在超净台上用无菌针筒吸取菌丝体与袍子悬浮液，注入已有平板培养基的培养皿内(每个培养皿内O. 20. 5 mL)摇动，使之在培养基表面均匀分布。接种后立即放入电热恒温培养箱内培养(保持2528C，相对湿度85%)，培养7天至菌落成熟，供试样接菌用。3. 5. 5试样接菌与培养试样接菌前，同一组试样用多层纱布包好，以100C蒸汽灭菌30min，待冷却后接菌。在无菌条件下，在已长满菌丝体的平板培养基上面，先放2根己灭菌的玻璃棒(直径3mm)，平行排列，再将试样横放在玻璃棒上面，每个培养皿内放2块试
10、祥。接菌后立即放回培养箱内(保持25Z8C，相对湿度85%) ，培养4周(为保持培养箱内的相对湿度，可在培养箱中放一盘清水)。3. 6 试验结果3. 6. 1 被害值试样接菌培养4周后，目测试茵感染面积及蓝变程度。接霉菌的试样，只检查试样表面霉变程度s接蓝变菌的试样，除记录表面感染程度外，在试样厚度中线，沿11顶纹方向劈开，检查试样内部蓝变程度。被害值按表1分级，被害值越低，药效越大。某种药剂处理的试样，接种某种试验菌，培养4周后其平均被害值在01之间的药液浓度，可视为该药剂对此试验菌的极限浓度。被害值。1 2 3 4 3.6.2 防治效力的计算防治效力按式(2)计算:式中:E防治效力，%;
11、表l试样被害值试菌感染面积及蓝变程度试梓表面无菌丝，内部及外部颜色均正常试样表团感染面积3/4.或内部蓝变面积1/10E = ( 1一去)X 100 D. 药剂处理试样的平均被害值;Do一未处理对照试样的平均被害值。 ( 2 ) 对霉菌的防治效力，以对3种霉菌防治效力的算术平均数表示。对蓝变菌的防治效力，以对可可球二泡的防治效力表示。4 野外试验4. 1 试验季节一般在夏季或秋季，选比较温暖潮漫的时期进行，有利于霉菌及蓝变菌的繁殖。4.2 试材除马尾松和橡胶木外，也可选用当地易霉易蓝变的其他树种木材，试材应从新砍伐的新鲜锯材中选取不含心材的整边锯材，不需干燥，无腐朽，无蓝变，无虫蛇。断丽和长度
12、尺寸按照生产用材需要选定。4.3 药剂处理从极限浓度开始，向高浓度设3个梯度，另设一组不处理。每组20块试材。一般采用冷浸法处理，药液吸收量应达到200-250g/m.漫漫时间依试材厚度及含水率变化商定。试材漫漫之前，先逐块编号、测量表面积和材积，浸溃后再称质量。吸药最按式(1)计算、4.4 试验条件383 GB/18261-2000 试材经药frJ处理后，按常规气千方法垠垛。垫条不需药剂处理。不同药剂和不同浓度处理的试材可放在同一个材堆中。顶上3层放生产用材作保护层，材堆顶上越塑料布防雨。试验板在自然条件下感染草草菌及蓝变菌。4.5 检查方法每梅21毒拆缭检查一次，检查后R草原位发放好，连续
13、检查4次，检查每援试材表露是否有霉离或蓝变菌感染，若己感染，选感染最严寰的1mtl:的材商不足1m时以全长计).目测感染丽和、百分比。最后2次检查时还要检查试材内部是否蓝变，离端头20cm处锵断，一次检查一个端头，目测断面蓝变面双百分比。4.6 防治效果凡袋疆军无明显霉斑、i变，面积小子5%.旦内部材色正常或只有轻微蓝变，硕积小于5%.可认为防霉防蓝变合格。防治效果以合格试材数占试材总数的百分比表示e5试验报告试验报告应包括下列内容:a)试验依据的标准;b)试验单位、试验人sc)试验日期$d)防霉剂4称、弗i裂、有效成分及含量，对高等动物的毒蚀，生产厂家及生产日期ze)试材树柿、产地、树龄、天
14、然耐腐性包括抗蓝变及抗毒性能hf)野外试验地点、日期，试验期间的大气温度、相对湿度和降水量记录zU试验结果报告表兑附录A)，h)根据试验结果及有关资料，评价该防每剂的使用效果、经济效益、社会效就和安全饺。切l81 GB/T 18261-20 附录A(标准的附录)防霉JliJ防治木材霉菌和蓝变菌的试验结果报告表A1 实验室试验结果见表Al。表Al实验室试验结果(4周)药JfiJ名称g试验日期g菌种2试验地点g树种z试验单位g药液恢度.%被害值D防治效力，%毒性极限浓度.%1 2 3 4 5 6 z C, c, c, c, c, c, A2 野外试验结果见表A2.表A2野外试验结果药剂名称.试验日期z树种:试验地点.试材尺寸，试验单位z2周4周6周8周药液浓度试材块数% 合格率合恪率合恪率合格率合格块数告恪块数合格块数合格块数% % % % 3H:i
