1、ICS 6510010G 25 雪中华人民共和国国家标准GB 2262020082008-12-17发布联苯菊酯乳油Bifenthrin emulsifiable concentrates2009-06-01实施丰瞀徽鬻黼警襻瞥霎发布中国国家标准化管理委员会促19刖 昌GB 226202008本标准的第3章、第5章是强制的，其余是推荐的。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国农药标准化技术委员会(sAcTc 133)归口。本标准负责起草单位：沈阳化工研究院。本标准参加起草单位：江苏皇马农化有限公司、江苏天容集团股份有限公司、青岛奥迪斯生物科技有限公司。本标准主要起草人：梅宝贵、邢红、
2、吴建新、王强、宦建军、李学臣。联苯菊酯乳油GB 226202008该产品有效成分联苯菊酯的其他名称、结构式和基本物化参数如下：ISO通用名称：Bifenthrin化学名称：2一甲基联苯基一3一基甲基(z)(1RS)一顺一3一(2-氯一3，3，3-三氟丙一1一烯基)一2，2-二甲基环丙烷羧酸酯结构式：联苯菊酯由一对对映异构体组成，为外消旋的混合物。F3ccl。2OIIC0一H(z)一(1R)顺式。明抚z征(z)一(1s)一顺式一联苯菊酯实验式：c。H。：C1F。0。相对分子质量：4229(按2007国际相对原子质量计)生物活性：杀虫熔点：68706蒸气压(25)：24 pPa溶解度(gL，20)
3、：水110、丙酮1 250、庚烷89，溶于三氯甲烷、二氯甲烷、乙醚、甲苯，微溶于甲醇稳定性：在25可稳定1年以上；在pH59、21条件下，可稳定21 d；在自然光照射下，DTso一255 d；土壤中DT50一65 d125 d1范围本标准规定了联苯菊酯乳油的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由联苯菊酯原药与乳化剂溶解在适宜的溶剂中配制而成的联苯菊酯乳油。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡
4、是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT 1600农药水分测定方法1H一弋uGB 226202008GBT 1601 农药pH值测定方法GBT 1603农药乳液稳定性测定方法GBT 1604商品农药验收规则GBT 1605-2001商品农药采样方法GBT 4472化工产品密度、相对密度测定通则GB 4838农药乳油包装GBT 19136农药热贮稳定性测定方法GBT 19137农药低温稳定性测定方法3要求3，1组成和外观：本品应由符合标准的联苯菊酯原药配制而成，应为稳定的均相液体，无可见的悬浮物或沉淀。32联苯菊酯乳油应符合表1要求。表1联苯菊酯乳油控制项目指标指 标项 目25 gL
5、 100 gL 10联苯菊酯质量分数8 28嚣j 110+I：g i0O二：；或质量浓度(20)(gL) 252i 100213水分质量分数 0 6pH值范围 4070乳被稳定性(稀释200倍) 合格低温稳定性 合格热贮稳定性t 合格3当发生争议时，以联苯菊酯质量分数为仲裁。b正常生产时，低温稳定性和热贮稳定性试验每3个月至少进行一次测定。4试验方法41抽样按GBT 1605 2001中“液体制剂采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件；最终抽样量应不少于250 mL。42鉴别试验气相色谱法本鉴别试验可与联苯菊酯质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某色谱峰的保留时间与
6、标样溶液中联苯菊酯色谱峰的保留时间，其相对差值应在15以内。43联苯菊酯质量分数的测定431方法提要试样用三氯甲烷溶解，以邻苯二甲酸二正戊酯为内标物，使用HP一1701键合的石英毛细管柱，分流进样装置和氢火焰离子化检测器，对试样中的联苯菊酯进行毛细管气相色谱分离和测定。2GB 226202008432试剂和溶液三氯甲烷；联苯菊酯标样：已知质量分数w990；邻苯二甲酸二正戊酯：应不含有干扰分析的杂质；内标溶液：称取80 g的邻苯二甲酸二正戊酯，置于1 000 mL的容量瓶中，用三氯甲烷溶解、定容、摇匀。433仪器气相色谱仪：具氢火焰离子化检测器；色谱柱：30 m032 mm(id)石英毛细柱，内
7、壁键合HP一1701，膜厚025 p“；色谱数据处理机或色谱工作站；进样系统：具有分流和石英内衬装置。434气相色谱操作条件温度()：柱室200、气化室260、检测室280；气体流量(mLmin)：载气(N：)40、补偿气：25、氢气40、空气300；分流比：15：1；进样体积：10 pL保留时间：联苯菊酯：225 min，内标物：84 min上述气相色谱操作条件系典型操作参数。可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整以期获得最佳效果。典型的联苯菊酯乳油与内标物的气相色谱图见图1。卜1联苯菊酯；2内标物。图1 联苯菊酯乳油与内标物的气相色谱图435测定步骤4351标样溶液的配制称取联苯菊
8、酯标样01 g(精确至0000 2 g)，置于1 5 mL具塞小瓶中，用移液管加入10 mL内标溶液，摇匀。4352试样溶液的配制称取含联苯菊酯01 g的试样(精确至0000 2 g)，置于15 mL具塞小瓶中，用与4351中相同的移液管加入i0 mL内标溶液，摇匀。3GB 22620一20084353测定在上述色谱操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针联苯菊酯与内标物的峰面积比的相对变化小于12后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行分析测定。436计算将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中联苯菊酯与内标物的峰面积比分别进行平均。试样中联苯菊酯质
9、量分数W。()按式(1)计算，联苯菊酯质量浓度P(gL)按式(2)计算：w，一警1专X竽2 r mP一生翟粤型P。10。Tlmz (2)式中：r。标样溶液中联苯菊酯与内标物峰面积比的平均值；r：一一试样溶液中联苯菊酯与内标物峰面积比的平均值；m。标样的质量，单位为克(g)；m：试样的质量，单位为克(g)；w标样中联苯菊酯的质量分数，以表示；P。20时试样的密度，单位为克每毫升(gmL)(按GBT 4472中“密度计法”进行测定)。437允许差两次平行测定结果之相对差应不大于6，取其算术平均值作为测定结果。44水分的测定按GBT 1600中的“卡尔费休法”进行。45 pH值的测定按GBT1601
10、进行。46乳液稳定性试验试样用标准硬水稀释200倍，按GBT 1603进行试验和判定。47低温稳定性试验按GBT 19137中“乳剂和均相液体制剂”进行，离心管底部离析物的体积不超过03 mL为合格。48热贮稳定性试验按GBT 19136中“液体制剂”进行。热贮后，联苯菊酯质量分数应不低于贮前联苯菊酯质量分数的97，乳液稳定性仍应符合标准要求。49产品的检验和验收产品的检验与验收应符合GBT 1604的规定。极限数值的处理采用修约值比较法。5标志、标签、包装、贮运51联苯菊醋乳油的标志、标签和包装应符合GB 4838的规定。52联苯菊酯乳油小包装采用聚酯瓶或玻璃瓶包装，每瓶净含量为100 g(
11、mL)、250 g(mL)；外包装为钙塑箱或瓦楞纸箱，每箱净含量应不超过10 kg。53根据用户要求或订货协议，可采用其他形式的包装，但需符合GB 4838的规定。54联苯菊酯乳油包装件应贮存在通风、干燥的库房中。55贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。4GB 22620一200856安全：本品属低毒拟除虫菊酯农药制剂，吞噬和吸入均有毒，可经皮肤渗入。使用本品时要戴护镜和胶皮手套以及其他必要的防护衣物。如皮肤、眼睛不慎沾上本品，应立即用肥皂和大量清水冲洗。万一误服，请立即送医院急救。57保证期：在规定的贮存、运输条件下，联苯菊酯乳油的保证期，从生产日期算起为2年。S
