1、ICS 7 1. 060. 30 G门国家标准和国-=f:I二/、中华人民GB 7744- 2008 代替GB77441!)08 酸氟后虱业工Hydrofluoric acid for indusrial llse 2009-09-01实施2008-09-18发布发布中华人民共和国国家质量监督检验检度总局中国国家标准化管理委员会G 7744- 2008 目IJa 请注意本标准的某些内容有可能涉及专利、本标准的发布机构不应承担识另IJ这些专利的责任。本标准的第七章、第八章、第九章和第十章为强制性的.其余为推荐性的。本标准修改采用日本标准.JlSK1 1 05 : 1995(1穴忻i只附录.气和附
2、录nri约;|;了这比技术性差异及JJ丑fkl的-览表I.(lt参号斗A际i使r持(,11 4二际i作与z!:771 (l !、l 、11.亏t呗1自主旧的1.，攻占t仁4异1mI、:J&Urj怵i圳ltf及11111飞FIll1利lfT恪川.一等lilljLi守恪占111分别i吏仔(IJ个i;J!I.陆本陆1ft=，将jtk1114r为11q个类四|乌1.-11设置:1、规恪.11类产lulli生if.Pll个地样.取m(等地iui哇(1:- fJ lW，x.j氟H磁含挝、不拌发酸含进指标j)rr j周苞(1 !)!IH年版第章.本版5.2)牛际1ft:附录八、附录112量资制性附录斗二际i
3、告=!ll11司(，iITI啊!化学:工业协会撞tli1，;际f.tJ I J全|可化学标准ft技术委员会J11, (1:五分会(S，CTC 6:1 Sl 1)归口1、际i何:-. 赳lIf.主t多苟多(1:股份有限公告j、浙江虫光比1:行限公司、浙江与化工月.tf:H、白限公司、而建行邵tit欠飞他仁们I!公l才、天津化仁m究设计院本t/j.，ft-要赳甲人:1美红军、薛!巴金、益民、除一洪、7j肝平、l而思伟本际;任Jr代替际jfl:的fli1欠版牛二;拉伯俏;11Yd: ( ; 1: 7川.1 !I盯(J，j;j.1飞lj.11付K人(;11771111( GB 7744-2008 工业
4、氢氟酸1 范围本标准规定了工业氢氟酸的分类、要求、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输矛Il贮存、安全。本标准适用于工业氢氟酸。该产品主要用于化工、冶金、玻响、矿山、石油开采、原子能等行业。2 规范性引用文件下列文付中的主与款通过尔际准的引用而成为乍际;在的条款凡是注IJI阔的引用文11.其随后所有的修X啦(f包括勘识的内容19史修1阪均不适用ftj;.标准.然而.鼓励根据本标准达成协议的?千万研究是在11 (世用这些文件的1R新版本l凡是不Ltr I j阔的引用文斗.具tTt新版本适用于牛;标准( ; r门!lUI !Il,() 危险货物包装你忐(; I T 191 2()() 包装
5、俯r;，fi图示际志 60 35 2 GR 7744- 2008 小心地将试样加到样品瓶中.加至刻度.并再次称茧.称i佳至O.01 g.擂匀即11寻稀悸样。6. 4.4.2 测定用带盖聚乙烯样品瓶称取约1.5g稀释样.称准至0.0002g . J空子250mJ.聚乙烯烧杯中。该烧杯中已盛行20时，附般伊11溶液.由滴定管加入约20mJ.氢氧化销标准i商定i在液(6.1.2.2)和碎冰，用冷却过的Jl的所Itt分放u.1汁.敬的以O丧尽.报式(1 ) f n : (, 1 z ，、V2+ ,z V J) JVJ Y 1(,) 1/1 I f ) ()() 1/1 1 ) 1 ( . . . .
6、. . . . . . . . . . . . . J J J t J .11: - VUt TIdij; j(l:ir悄悄川.1.2.2)浓度的Hi:li()敬1，. ,(, FL /-J jf! jr; f:j TI (nlOl 1.) : .-.t优化协|际HUl如i百;但(t:.1.2.UF在度的(i:(，i敬的.1(1.足为l毕句:J fl (1101 , (.): I一部-1欠滴在ji)fi rt 1氧化I.J标准词定i浪(6.i.2.1)的体川的坡的.位，.;:丹(m!.): z 完成市;大;商定所i肖;槌氢氧化纳标准滴走j窑液(11.4.2.;门的体帜的数值.1位为，圭fl(m
7、!.) : 1飞-f11.i欠滴在所泊在氢氧化呐衍淮南定溶液().1.2.3J的体帜的数倪.单位为毛fl (川20.01 ) 6. 4.5.2 辄硅酸:硫tlMffJlt|况;证!沾自主川(M=3捎66.4.5.3 氟化氢氟化组含!过以氟化氢(HF)的质量分数UJ计.数值以对表示.按式(3)计算:U ,:! = U O. 833 2Uz (). IOR )1的 ( 3 ) 式中:UI一总般j芷质放分数.用%表示;1(z - 6. 1. 5. 2或6.5.5中氟硅酸质茧分散，用%表示:叫一不抖fZU控股址分数.用%表示;O. R:3: 2一氟it酸换非成氟化氢的系数;3 GB 77 44- 20
8、08 。.4080-不挥发酸(T-T2S04)换算成氟化氧的系数。2 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，总酸度平行测定结果的绝对差值不大于0.4%，氟硅酸平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。6. 5 氟硅酸含量(1类产品)的测定6. 5. 1 方法提要氟硅酸与氟化铀生成氟硅酸铀。蒸发除去氟化氢。在弱酸性介质中和能抑制氟干扰的酬酸存在下.硅酸盐与锢酸镀反应形成硅链|杂多酸(黄色)。再加硫酸溶液和草酸溶攘，以排除磷酸盐的干扰，随后，将硅铝杂多酸还原。在波长795nm处测量蓝色络合物的吸光度。6. 5. 2 试剂6. 5. 2. 1 氧化的情液:10 g/L: 6. 5. 2. 2 硫般情浓:
9、1十;七6. 5. 2. 3 盐般情浓:1 十;): 6. 5. 2. 4 fdDI酸if-f浓:V g/ .: 6. 5.2. 5 !在酸滑油:ll)() g/.: 6. 5.2. 6 韧的跤?阳在l)()gl 工业i梢夜出现沉淀时fLb重新阳市fj): 6. 5. 2. 7 还原ilk日将7在无JK亚硫酸饷帘子:;i)时，水巾.加1.5gU古2禁酌卜磺酸.1容解:b) ;悔J()佳亚硫酸fM在于900mL水中1d 将aH Il h)两种搭i夜视台.并陆传至1I)()I ) m L.必要时过埠。置情液于冷暗处.避免!L1)t，直接!1R射.使用期限不超过:!od 6. 5. 2. 8 二礼f
10、t旺际准j容沌: I m L f奋战含氟咀酸(f-lz:3i 1-6) 1. ()(O mg : 有1取经1()()() C的烧主质ft恒定的二氧比硅(l.川g于帕刷锅中句hu5 g无水碳酸饷.充分J觉匀。置于1()()() C的1萄酒炉中使生t恪融.取出后放置冷却.加入热I存解.冷却全部移入J()O() 1训，容故瓶中.擂将至刻度.擂，匀.立即转路flj在乙懦1缸中。此i寄i夜至少每月重新iM备一次。6. 5. 2.9 二氧化fr1际准溶液IT:lml.*窑撤含氟旺酸(I-Iz Si凡)(.tl5 mg. 路取rrn l. -:.氧化陆际准溶液1(. :1 . 2. i).宦于O()O m
11、l.容量:瓶中.稀释至刻度.陪匀，此j奋踉临用M制备n6. 5.3 仪器、设备6. 5. 3. 1 分光J度汁:6. 5. 3. 2 制皿:容机约lu()mLn 6. 5.4 分析步骤6. 5.4. 1 工作曲线的绘制在一系列100rn.容盘瓶中，分别加入0时，、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00时，和JO.OOrn.二氧化硅标准搭被IT(6.5.2.的，加水至10时.，加10mL氯化纳溶液。在搅拌下加4rnL盐酸榕液，35 rnL棚酸榕液，放置5mln.加10时，锢酸镀溶施，摇匀，放置15min.在搅拌下分别加5mL草酸溶液，20mL硫酸溶液，摇匀后，再加2mL还原液，用水稀
12、释至刻度，摇匀，放置20m in . 将分光光度计披长调整至795nm处，使用2cm吸收池，以水为参比，测定每个标准潜攘的吸光度。从每个标准潜液的吸光度中减去试剂空白榕攘的吸光度，以氟硅酸含盘(mg)为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。6. 5.4. 2 空白试验溶液的制备在幸自皿中加10mL水、10m_氧化铀榕液，晦匀。6. 5. 4. 3 试验溶;在的制备在铀皿中盛有10rnL氧化铀悔?夜，称茧，精确至0.01g。根据氟硅酸含量，加入约O.25 g2 g试GB 7744- 2008 佯.F耳次称址.精确至O.01 g.计算所取试样的质量。6.5.4.4 测定将试捡j在地、空白试验
13、;有班同时置于1壳水浴上蒸干.再分另IJhn入10mL水、1时，盐酸j在液、35ml. 棚酸j在i夜.放i5 min . Jm 10 mL倒酸续;在液.混匀。分别将i在i夜全i部移入100mL容f蓝眼中.以下按绘制工作出i线的操作步骤所述.从.放置15min.，-开始进行炜作恨;如测得的吸光度.由工业曲线上查出氟旺破质址。6.5.5 结果计算$:f!主般台i式以%tl庄般(1-12 Si凡)的质量分数U!z计.数i且以%去示.安式(1)计算:1/,) X 10-3 Uz = J , v , ., . . X 100 ( 1 ) .rt 1 : / I一从1(/1 1111 r g，吐let门I
14、IIL I .而且川队盯的总风|仙人J J- ?lllt-.:, 符f:蒸发r:j丘1，川l少ldybkfn ulL内唯.再次羔发生近i二.-1 llt 阳作-filiAi飞机甲的性月Ji显的pl( A纸检查1J.) JI 性r:间内战全部陆人230rnl.雄形!缸中. j总体积约10(1nd. X:. .讯ft眠的水冲出1Tll皿加3 ;-1 I，t ltJ甘心il. 111 f i rt Wl t,j; I在i商定滔滔滔j定量i lJfI也6. 6. 5 结果计算不怀发酸含址以硫酸(f一12S04)的质量分数1的计.数阻以对表示.按式(5)计算:Ei! 4=一一牛一一-:-:-100 (
15、5 ) 111 X 1 000 式中:1 -商定时所iFi艳氢氧化铀标准滴定溶液的体帜的敖值.悦位为cfHm J.) : r一虱飞变化饷标准滴定;在浓浓度的准确数值.单位为l草311每fI-( mol 汀.); M一时t般(1(2S()的摩尔质量的数植单位为克每J!Ht，(g，mo!)(M= .lU. (1) : 川试料的质l茧的数值，单位为克(g)。取11王行前IJ也结果的弈术平均植为测定结果.两次平行训IJ定知蜒的绝对差岂不大于:I类产品为. () 1% ; 11类产lRI为0.05% A J GB 77 44- 2008 6. 7 灼烧残渣含量测定6. 7. 1 方法提要将规定量的试样置
16、于铀皿l中，在电炉上蒸发至干，在700C+50 C下灼15min，冷却后称盘。6. 7. 2 仪器、设备6. 7. 2. 1 铀lIIL:容积为100ml 50 m L; 6. 7. 2. 2 高温炉:温度能控制在700C土50C。6. 7. 3 分析步骤用在700C +50 C下灼烧至质量恒定的铀皿称取50g 100 g试样，精确至0.1g。在j沸弗水浴上小心蒸发至干，移人温度为70OC5o C的高?温矗炉称盘。6. 7. 4 结果计算的烧珑加以质监分数1.(s j十.敖瞌以只表示.按式(的计算:式rl1: 川II n飞-L-土11)() ( 6 ) 11 1 111 , _. J: 是后的
17、j沓的质茧的数筒，单位l-J克(_g) : HI-fzt料的质茧的数值.单位-J克(取平行OO!1定结果的算术平均值为iml定结果.两次平行rl定结果的绝对差惶不大于().O(日沂7 检验规则7. 1 本标准的检验分为出厂检验和型式检验7. 1. 1 表11的全部项目为型式检验项目.在正常生产情况下.每月至少进行一次咽式检验古有下列情况之一时.也吨i挂行型式检验:a) iJ:. :1兔天健生产工艺:b) 主普原中l自变化;( ) (.亭lt后恢复牛产:r! l 出厂检验结果可l二次型式检验白较大差异7. 1. 2 表II氟化虱含挝、氟Ti:f般含ttfll不挥发股合进为1-1:厂检验项目.应逐
18、ilt进行检验:7. 2 非产企、lv用相同材料.基本相同的t产条件.连续生产或!司-f组生产的同一级别的丁、l卡氢;在酸为-Ilt.每iltf: ，TI，不超过:;1) t。7. 3 按照(;I T l l 7 g的现定确定采怦单元数进衍采佯.憎璀灌装fI.J.每情推j-ilt.取一个样n取样n才.m塑料取样?牙同豆包装容器的底部提取样品。制和i容器的包装.应市每个容器L、F阎部分取样。所取样品不得少于500g，海合均匀，装入两个清洁、干燥的塑料容器中.用蜡密封。瓶上粘贴标签，注明:生产厂名、产品名称、批号、型号、采样日期和采样者姓名，一瓶作为实验样品，另一瓶保存备查，保留时间由生产厂根据实
19、际需要确定。7. 4 工业氢氟酸应由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验。生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的要求。7. 5 检验结果如有一项指标不符合本标准要求时，应自两倍量的包装单元中重新采样进行复验，复验结果即使有一项指标不符合本标准的要求时.则整批产品为不合格。7. 6 采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。8 标志、标签8. 1 工业氢氟酸包装容器上应有牢固清晰的标志，内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、商标、净含量、GB 7744- 2008 型号、tlt号或生产日期、危险化学品生产许可证号及本标准编号.以及心190 1990中的标志111.
20、有毒品标志、标志20腐蚀品标志和GB/T191-2008中的标志3.向上标志、标志.怕晒标志。8. 2 每批出厂的工业氢氟酸应附有质量;证明书.内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、商标、净含量、型号、批号或生产日期、产品质量符合本标准的证明和本标准编号。8. 3 工业氢氟酸的包装内应附有符合GB16 83 2000规定的化学品安全技术说明书并在包装(包括外包装件)上加贴或者拴挂符合心15258 1999规定的化学品安全标签。9 包装、运输和贮存9. 1 工业氢氟酸采用内衬耐腐蚀材料的钢制容器或塑料容器包装。塑料容器包装.桶厚应在ll1m以上.吹塑厚薄均匀，并应具有符合规定的防老化和抗陈性能及抗
21、压、抗刺、抗摩功能。塑料桶不得以任何用过的湖中:H个制造材料J阳门r._f.1:1 IJ、fF口.用蜿型盖率紧、螺纹口、菇、咆|主|等H口(1配套完仔、匀l-q剖旋紧.常汁44ikiof:叫t;)+ ;3-:1l不，国过.jt)I悦。9. 2 T业氢;在It在出铁路憎车、棚车、韶-j茧汽车或船舶运输、由铁路楠车起输时.撞车报体纵向11m;山涂一条黑色:(OOll1m 水平环形色情:以明料闹忏外包在时.只IR整4.输运输过程中要确(呆容器不泄漏、不倒塌、水坠薄、不扣i坏11惜与i鼠类、jjl;-1宝金属粉末、琉璃刷品、食JTl化学.I日等i昆装模j石j至输时运输吁书时Ji配备他漏l市急处月1设备
22、运输注1前|珩H珞flpq、1:日i悻.1珩l每l;公路j运输If要战规定l#rt立J驶.勿孔m民区和人1-1惘密区停留9. 3 、llt氢氧的l苟贮存于通风良好的库房里.库房内温度应保持在:wc以下.相对湿度币11)，下。应与盹类、洁性金属粉末、玻璃制品分开有放.切忌j昆储s储有lKJ吃备有情j扁应急处Jl设备和合边的收容材和fn 10 安全10 . 1 主氟般是强腐出性j的夜.Jt蒸汽白剌激性并筒毒.对皮肤fn眼睛有强烈腐蚀作用.能jtFit严重的灼而.n且治疗见放较慢.空气中最高允许浓度为Imgi m3 n 10 . 2 取用时必须(J.j虽风良好的场所4通风橱内进行、穿戴好大小台边的防
23、护用具10 . 3 1;，日!在也触或怀蜒接触了氢氟酸时，需用大量1(日文版)结构性差异。表8.1本标准与JJSK1405: 1995结构性差异一览表本标f使.JIS K 1,1 05 : 1995 章节内z甘., 章节内甘 tFI言前育fITl司适用泡在|,) 规范性引用文!中3 分-f式、分Fiat 分类.) rr ;1 娶;Jt3 !员hl要求 取伴方法. (, 民验方法6 民验方法安全捷尔报乍11而注意事项6. 一般ijlti . j 7t、1见11甘宁可H.lIJ, 检验规则8 验H 标志、标签际志l!1装、运输和贮存7 容器和包装10 :欠9 OON-寸寸hh2 飞I!I 华i叫家
24、标准业氢费支酸I I f 共民人2()08 ( , j n 1I 工rl 扑1+,) 1ft出版M出版发行I必复兴门外一旦闷.It持16号邮政编码:J ()()() 15 I,lJ JtI_ w w w.叫)(.n: 1. cn 11, S:6I!Ii2:l1 If 1 1.1怵lIt:H饭f1-条:是岛印刷广印刷作J:l!.ffr华I店经销f85 17i 1!i 印张I字欲1!I千字2009年1月号在一次印刷., t l 开本iSO、12:W1 2001年l月司 Jlfi 4问I号:1550的6 1 :51 :2 如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533 GB 7744-2008
