1、GB 8200 2001 前言本标准的第3章、第5章是强制性的，其余是推荐性的。本标准是对强制性国家标准GB8200 1987杀虫双水剂的修订版本。本标准与GB8200 1987相比，主要改动如下：1）增加了低温稳定性和热贮稳定性指标。2）氯化物盐酸盐指标改为每三个月至少检验一次。3）对杀虫双含量的测定方法，删去了原标准的薄层色谱法，增加了液相色谱法，并作为仲裁方法。4) pH值范围由原标准的“7.0士0.3，改为“5.5 7. 5 5）保证期由原标准的“两年年分解率不得大于3%，改为“从生产日期算起为2年，2年内分解率不得大于3%；同E才允许在外观上有少量沉淀。”本标准自实施之日起，代替GB
2、8200 1987 本标准由国家石油和化学工业局提出。本标准由全国农药标准化技术委员会技术归口。本标准负责起草单位z沈阳化工研究院。本标准参加起草单位：广东省湛江市春江生物化学实业有限公司、湖南南天实业股份有限公司。本标准主要起草人：许来威、张雪冰、邢红、吴志恩、肖冬良、司徒振朝、蒋水保、余新民、涂强、林仁钦。本标准为第1次修订。GB32001937杀虫双水剂于1988年5月1日首次发布。本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。535 中华人民共和国国家标准杀虫双水剂Bisultap aqueous soution该产品有效成分杀虫双的其他名称、结构式和基本物化参数如下：通用名称，B
3、sultap（建议名c:TPAC数字代号，472化学名称2二甲胶基，3双硫代磺酸纳基丙炕结构式CH; CH2SS02Na / N-CH / CH, CH,SS03Na 实验式，C,H11NO,S,Na2相对分子质量：355.39（按1997年国际相对原子质量计）生物活性：杀虫蒸气压（20）：13.33 MPa 相对密度（20）1. 30 1. 35 熔点z142 c143 GB 8200-2001 代替GB8200 1987 溶解性：易溶于水，自由榕于热乙醇、甲醇、二甲基甲联胶、二甲基亚枫等有机洛剂，微溶于丙酬，不溶于乙酸乙醋、乙酿。稳定性2在空气中易吸潮s微酸、微碱下稳定，强酸、强碱下分解。
4、1 范围本标准规定了杀虫双水剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由杀虫双和生产中产生的杂质组成的杀虫双水剂。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/T 601一1988化学试剂滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备GB/T 603一1988化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 1601 1993 农药pH值的测定方法GB/T 1604 1995 商品农药验收规则GB/T 1605 2001 商品农药采样方法GR 3796
5、1999 农药包装通则中华人民共和国国家质量监督检验检瘦总局200107 13批准036 2002- 02 01实施GB 8200-2001 3 要求3. 1 外观：浅黄色至棕色液体。3. 2 杀虫双水剂应符合表1要求。表1杀虫双水剂控制项目指标指标项日18%11剂杀虫双的质量分数%二三18. 0 氯化纳的质量分数%三工12 0 pH值范围5 5 7 5 硫代硫酸俐的质量分数%运三4.0 氯化物盐酸盐的质量分数% 0 50 低温稳定性合格热贮稳定性合格注氯化物盐酸盐吉量、低温稳定性和热贮稳定性，每二个月至少检验一次。4 试验方法4. 1 抽样29%水剂29.0 9 0 按GB/T1605 20
6、01中“乳液和液体状态的采样”方法进行，抽样之前应将杀虫双水剂漉匀。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于200ml,o 4.2 鉴别试验高效液相色谱法本鉴别试验可与杀虫双含量的测定同时进行。在杀虫双含量测定的色谱操作条件下试样溶液某色谱峰的保留时间与标样溶液中杀虫单的色谱峰保留时间，其相对差值应在.5 %以内（流动相pH=2.5，此时杀虫双以杀虫单的形式存在。薄层色谱法z在相同的薄层色谱条件下（推荐固定相硅跤，展开弗Ll,b(CH,OH CH,COOCH,CH3) =60 40），试样溶液中某一斑点的儿值与标样溶液主斑点的R，值，其相对差值应在1.5 %以内。4. 3 杀虫双含量的
7、测定4.3. 1 高效液相色谱法（仲裁法）4.3.1.1 方法提要试样用水溶解，以囚丁基漠化镀乙腾水为流动相，在以LichrosorbRP 18、5fID为填料的色谱柱和紫外可变波长检测器，对试样中的杀虫双进行离子对液相色谱分离和测定。4.3.1.2 仪器液相色谱仪：具有紫外可变波长检测器和定量进样阀s色谱数据处理机s色谱柱，4.6 mm(id) X200 mm不锈钢柱，内装LichrosorbRP-18、5fffi填充物或具有相同柱效的其他c，.键合色谱桂h过滤器：滤膜孔径约0.45 fm; 微量进样器，50 fL。4.3.1.3 试剂和溶液四丁基澳化馁，乙腊：色谱级；537 GB 8200
8、 2001 磷酸，水新蒸二次蒸馆水；杀虫单标样己知含量，二三98.0%。流动相：称取2.74 g的四丁基澳化镑，溶于850ml，二次蒸馆水中，加人150mL乙腊；滴加几滴磷酸，使之pH2.5；混合均匀后，用。.45 m滤膜过滤；超声10min, 4.3.1.4 液相色谱操作条件流动相流量：1.5 mL/min; 柱温：室温（温差变化应不大于2c); 检测波长，242nm; 进样体积：10L; 保留时间：杀虫双JO.Omin。上述液相色谱操作条件，系典型操作参数。可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的杀虫双水剂液相色谱图见图1。4.3.1.5 测定步骤a）标样溶
9、液的制备2 I 杀虫双异构体，2杀虫双，3硫代硫酸纳图l杀虫双水剂液相色谱图称取杀虫单标样0.12 g （精确至0.000 2 g），置于50mL容量瓶中，加水溶解并定容，摇匀；b）试样溶液的制备称取含杀虫双o.12 g的试样（精确至0.000 2 g），置于50mL容量瓶中，加水溶解并定容，摇匀gc）测定在上述色谱操作条件下，待仪器稳定后，连续注人数针标样溶液，直至相邻两针杀虫双（杀虫单）峰面积相对变化小于.0%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进样分析。4.3. 1.6 计算将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标样溶液中杀虫双（杀虫单）的峰面积分别进行平均。试样中杀虫双的
10、质量分数X，（%）按式（）计算：538 GB 8200 2001 X A,m,p , 355 39 A,m2 351 42 ) 1 ( . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 式中，A, 标样溶液中杀虫单峰面积的平均值，A, 试样溶液中杀虫双（杀虫单）峰面积的平均值，m, 标样的质量，白刑2试样的质量，p户杀虫单标样的质量分数，%，355.39 杀虫双的摩尔质量，g/mol;351. 42 杀虫单的摩尔质量，g/molo4.3.1.7 允许差两次平行测定结果之差，应不大于0.8%，取算术平均值作为测定结果。4. 3. 2 非水滴定法4.3.2. 1 方法
11、提要和原理用石油隧萃取除去样品中原有的沙蚕毒、游离胶氯化物等杂质，在盐酸介质中加热水解，使杀虫双转变成二氢沙蚕毒，加碱中和至碱性，二氢沙蚕毒被氧化成沙蚕毒，用四氯化碳、石油酷混合溶剂萃取。在非水介质中，沙蚕毒能与盐酸定量反应生成沙蚕毒盐酸盐，根据盐酸标准滴定溶液的用量计算杀虫双的含量。化学反应方程式如下CH, CH2SS03 / N-CH / CH, CH,SSO;-CH, CH, SH /+zH十2H,O一二，N-CH +ZH,SO, / CH, CH2 SH CH, CH, SH / N-CH / CH, CH, SH OJ十20日一CH, CH, 5 / N-CH / CH, CH,-S
12、 斗2H20CH, CH,-S / N-CH / CH, CH,-S 4.3.2.2 试剂和溶液亚硫酸锅5元水碳酸纳2基准试剂，四氯化碳$石油酷（沸程3060C或6090川异丙醇；CH, HCl CH, S / +HCl一N-CH / CH, CH, S 乙二醇g冰乙酸；浓盐酸3氢氧化纳，c(NaOH）电2mol/L溶液；氢氧化纳：饱和溶液，磷酸氢二纳：c(Na,HPO, 12H,0)=0. 3 mol/L溶液s来取溶剂W四氯化碳2石油隧）32; 539 GB 8200 2001 异丙醇乙二醇混合溶剂（异丙醇2乙二醇）2; 盼欧：（西班歌）=2 g/I，溶液；百里香盼蓝百里香自由蓝）2g/l,
13、 i溶液3混合指示剂：15ml，的盼欧溶液与5mL的百里香盼蓝溶液混合，4. 3.2. 3 仪器和器具酸式微量滴定管，JOml,A级，容量瓶，50 mL; 移液管，zmLo 4. 3.2.4 非水盐酸标准滴定溶液c(HCI）与0.1 mol/l，的配制和标定a）配制量取9.0时，浓盐酸注入1000 mL异丙醇乙二醇混合溶剂中，充分摇匀，放置24h, b）标定称取0.1 g（精确至0.000 2 g）无水碳酸纳（经270C300C烘干至恒重），置于250m，三角瓶中，加入4mL 5 mL冰乙酸，在电炉上缓慢加热溶解并蒸发至于，加入35mL异丙蹲乙二醇混合溶剂溶解残渣，加入50mL萃取溶剂和3滴百
14、里香酣蓝溶液，用非水盐酸标准滴定溶液滴定至溶液呈红色。在相同条件下做空白试验。非水盐酸标准滴定溶液的浓度c(HCI）按式（2）计算c(HCI) = 一一一！：，(V, V0) X 0. 052 99 . ( 2 ) 式中m 无水碳酸纳的称样质量，g;v, 消耗非水盐酸标准滴定溶液的体积，mL;V。一一空白试验消耗盐酸标准滴定溶液的体积，mL;0. 052 99与1.00 mL盐酸标准滴定溶液cCHCll=l.000 mol/L相当的以克表示的元水碳酸纳的质量。4. 3.2. 5 测定步骤称取含杀虫双0.3 g的试样（精确至o.000 2 g），置于50mL试管中，加3滴混合指示剂，用2 mol
15、/L氢氧化饷溶液中和至溶液呈紫色，加入5mL石油酷振荡萃取5min，静置分层后，用吸管尽量吸出有机相（弃去）；再按上述方法重复萃取一次。用移液管沿试管壁周围加入8mL浓盐酸。将盛有试样的试管置于沸水浴中，加热6min，试液完全移入125mL分液漏斗中，用约30ml，水分5次洗涤试管，洗涤液并人同一分液漏斗中；!JO 5滴混合指示剂，在摇动下逐滴缓慢加入饱和氢氧化纳溶液中和至溶液呈黄色，再用2mol/L氢氧化销溶液继续中和至溶液出现紫色CpH=9.09.日，加入10 mL 0. 3 mol/l，磷酸氢二锅溶液，摇匀；再加入约2g亚硫酸钩，振摇使之完全溶解，静置2min；再加入15mL萃取溶剂，萃
16、取6min（每分钟摇200次），静置分层后，将萃取液放人250ml，三角瓶中，接着按上述方法重复萃取两次，萃取液并人同三角瓶中，加入35mL异丙醇乙二醇混合溶剂和3滴百里香盼蓝指示剂，用。.1 mol/L的非水盐酸标准滴定溶液滴定至溶液呈红色。在相同的条件下做空白试验。4.3.2.6计算试样中杀虫双的质量分数x,（%）按式（3）计算X C (HCI ) (V , V ,) 0. 355 39 c(HCI) X (V, V,) m X l + 0. 000 9(t, - t0) lOO = mll + 0. 000 9(t, - t0 ) 35.539 ( 3 ) 式巾zcCHCI）一非水盐酸标
17、准滴定溶液的实际浓度，mo！斤，；40 v，滴定试样消耗非水盐酸标准滴定溶液的体积，时，v。一空白试验消耗非水盐酸标准滴定溶液的体积，mL;GB 8200 2001 m 试样质量，g;t 0 标定非水盐酸标准滴定溶液时的温度，h，一一滴定样品时的温度，C; 0. 355 39 与1.00 mL盐酸标准滴定溶液c(HCl)= 1. 000 mol/L相当的以克表示的杀虫双的质量；0. 000 9 异丙醇、乙二醇混合溶剂的热膨胀系数。4. 3.2. 7 允许差两次平行测定结果之差，应不大于0.8%，取算术平均值作为测定结果。4- 4 pH值的测定按GB/T1601进行，量取100mL试样，不加水直
18、接测定。4.5 氯化纳含量的测定4- 5. 1 方法提要和原理试样用无离子水溶解后，用硝酸和过氧化氢将试样中的硫代硫酸根和杀虫双等干扰物质破坏掉后，以硫酸铁镀作指示剂，用银量法测定氯化纳含量。4.5.2试剂和溶液苯甲醇；硝酸银标准溶液：c(AgNO,)=O. 1 mol/L，按GB/T6011988中4.21进行配制和标定；硫氨酸纳标准滴定溶液：c(NaSCN)=O.l mol/L，按GB/T6011988中4.20进行配制和标走；浓硝酸；硝酸溶液：“浓硝酸水）l:l; 过氧化氢溶液，w(H202)=30%;硫酸铁镀指示剂饱和硫酸铁锁溶液（加儿滴硫酸。4. s. 3 测定步骤称取试样1.0 g
19、（精确至0.002 g），置于250mL三角瓶中，加入硝酸溶液40mL、过氧化氢溶液10 mL和无离子水80mL，加热微沸10min ，冷却至室温用滴定管准确加入0.1 mol/L的硝酸银标准溶液15mL，摇匀。加入苯甲醇5mL 8 mL，剧烈振摇2min，加1mL硫酸铁镀指示剂，在摇动下用。.1 mol/I，的硫氨酸纳标准滴定溶液滴定至溶液呈浅棕红色，并保持30s不变即为终点。4. s. 4 计算试样中氯化纳的质量分数几（%）按式（4）计算：X (c, V , c,V,) 0. 058 45 2 = . 牛100m ( 4 ) 式中c,硝酸银标准溶液的实际浓度，mol/L;c, 硫氨酸纳标准
20、滴定溶液的实际浓度，mol/L;v，一加入硝酸银标准溶液的体积，mL;v，一一消耗硫氨酸锅标准滴定溶液的体积，mL;1n 试样质量，p0. 058 45 与1.00 mL硝酸银标准溶液c(AgNO,)= 1. 000 mol/L相当的以克表示的氯化纳的质量。4.5.5 允许差两次平行测定结果之差，不得大于0.3%，取算术平均值作为测定结果。4. 6硫代硫酸销含量的测定4. 6. 1 试剂和溶液砚，541 GB 8200 2001 腆标准滴定溶液：c中2)=0.mol儿，按C;B/T601 1剧中4.9进行配制和标定；冰乙酸，（CH,C00H)=36%;淀粉指示剂；p（淀粉）=5 g/L，按GB
21、/T603 1988中4.5. 20配制。4. 6. 2 测定步骤称取试样2g（精确至0.002 g），置于250mL三角瓶中，加入100mL 水和2mL冰乙酸溶液，用。.I mol/L的腆标准滴定溶液滴定至近终点时，加人5g/L淀粉指示剂3mL，继续滴定至溶液呈蓝色，并保持30s不变即为终点。4.6.3计算试样中硫代硫酸铀的质量分数几（%）按式（5）计算：c(+I,)V 0. 158 3 100 X,= m ( 5 ) 式中；c中，）腆标准滴定溶液的实际浓度，mol/L;v 消耗腆标准滴定溶液的体积，mL;m 试样质量，p0. 158 3一与！.00 mL腆标准溶液c中）= 1. 0川ol/
22、LJ相当的以克表示的硫代硫酸铀的质量。4.6.4 允许差两次平行测定结果之差，不得大于0.2%，取算术平均值作为测定结果。4. 7 氯化物盐酸盐含量的测定4. 7. 1 方法提要和原理试样加碱中和，用三氯甲烧萃取，萃取液在碱性介质中沙蚕毒与澳反应生成亲水磺酸澳化物，从而除掉对测定有干扰的沙蚕毒。氯化物盐酸盐与碱反应生成易溶于有机溶剂的游离胶氯化物，在非水介质中，用非水盐酸标准滴定溶液滴定，即可测得氯化物盐酸盐含量。化学反应方程式如下s4. 7.2 试剂和溶液CH, CH, S / N-CH / CH, CH2-S CH, CH, SO,Br COJ - / +Br，一一斗N-CH / CH,
23、CH2 S02Br CH, HCl CH, - OH N一CH2-CH-CH2二N-CH,-CH-CH,/ I I . HCI / I I CH, Cl Cl CH, Cl Cl 无水碳酸销基准试剂；异丙醇；乙二醇；三氯甲烧；冰乙酸：浓盐酸；氢氧化纳，c(NaOH）句2mol/L溶液和饱和溶液；异丙醇、乙二醇混合溶剂； （异丙醇乙二醇）= I I ; S42 GB 8200 2001 澳水：（饱和澳水水）1783; 百里香盼蓝：p（百里香盼蓝）= 2 g/l，溶液，盐酸溶液：cCHCll2mol/l，溶液，4. 7. 3 仪器和器具酸式微量滴定管，5mL，八级s4. 7. 4 非水盐酸标准滴定
24、溶液巳（HCll戈巴0.1 mol/LJ的配制和标定按4.3.2.4。4. 7. 5 测定步骤称取试样10g（精确至o.02 g），置于125ml，分液漏斗中，加5滴百里香盼蓝溶液，用zmol/L氢氧化纳溶液中和至溶液呈绿色，用40mL三氯甲烧分Z次萃取每次萃取5min，静止分层后，三氯甲烧层放入另一分液漏斗中，加3滴百里香盼蓝指示剂，用2mol/L盐酸溶液滴定至溶液呈红色，再补加5滴（约0.2 ml，），在振摇下滴加澳水至水溶液出现黄色，放置lmin，用2mol/L氢氧化纳溶液中和至水溶液呈蓝色，振摇10min，静止分层后，三氯甲烧层放入盛有50mL饱和氢氧化纳溶液的分液漏斗中，振摇1min
25、，静止分层。三氯甲烧层放入250mL三角瓶中，加入30mL乙二醇、异丙醇j!t合溶剂和5滴百里香酣蓝指示剂，用。1mol/L的非水盐酸标准滴定溶液滴定至溶液呈红色。4. 7.6 计算试样中氯化物盐酸盐的质量分数几（%）按式（7）计算2X. c(HCllV X 0. 1925 ,=100 m X l十0.000日创t,) J . ( 6 ) 式中：c(HCl）一一非水盐酸标准滴定溶液的实际浓度，mol/L;V一一消耗非水盐酸标准滴定溶液的体积，mL;刑二一试样质量，g;t，测定样品时的温度，gto一一标定非水盐酸标准滴定溶液时的温度，C; 0. 192 5一一与1.00 mL非水盐酸标准滴定溶液
26、c(HCl)=l.000 mol/L相当的以克表示的氯化物盐酸盐的质量30. 000 9 异丙醇、乙二醇混合溶剂的热膨胀系数。4. 7. 7 允许差两次平行测定结果之差，不得大于0.1%，取算术平均值作为测定结果。4. 8低温稳定性4. a. 1 方法提要试样在0保持lh，记录有无固体和油状物析出。继续在0贮存7d，离心，将固体析出物沉降，记录其体积。4.8.2仪器制冷器：保持oc土Ic 离，L管z100 mL，管底刻度精度至0.05 mL; 离心机：与离心管配套。4.8. 3试验步骤取100ml，土1.0 mL样品加入离心管中，在制冷器中冷却至0土lc，让离心管及内容物在oc士I C保持Ih
27、，其间每隔15min搅拌I1次，每次15s ，检查并记录有无固体物或泊状物析出。将离心管放回制冷器在0c：士I继续放置7d 0 7 d后，将离心管取出，在室温（不超zocJ下静置3h，离心分离15 min （管子顶部相对离心力为500If 600 g.g为重力加速度）。记录管子底部离析物的体积（精确至0. 05 ml.）。离析物不超过。.5 ml，为合格。543 4.9 热贮稳定性试验4.9. 1 仪器恒温箱（或恒温水浴）：54土2C : 安瓶（或54仍能密封的具塞玻璃瓶）; 医用注射器：50 mL, 4.9.2 试验步骤GB 8200 2001 用注射器将约30ml，试样注入洁净的安瓶中（避
28、免试样接触瓶颈），置此安瓶于冰盐浴中致冷，用高温火焰迅速封口（避免溶剂挥发）。至少封3瓶，分别称量。将封好的安瓶置于金属容器内再将金属容器放入恒温箱（或恒温水浴）中，放置14d取出凉至室温，将安瓶外面拭净分别称量，质量未发生变化的试样，于24h内对杀虫双含量进行测定。热贮后，除杀虫双含量允许降至热贮前测得含量的95%外，其他指标仍应符合标准要求。4. 10 产品的检验与验收产品的检验与验收应符合GB/T1604的规定。极限数值的处理，采用修约值比较法。5 标志、标签、包装和贮运5. 1 杀虫双水剂的标志、标签和包装，应符合GB3796的规定，每箱净质量不超过20kg, 5. 2 杀虫双水剂包装件应贮存在通风、干燥的库房中。5. 3贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。5.4 本品为沙蚕毒类杀虫剂，可通过皮肤渗入，使用本品应带防护手套、口罩、穿干净防护服。使用后，应立即用肥皂和水洗净。如发生中毒现象，应及时去医院检查治疗。5.5 在规定的贮存、运输条件下，杀虫双水剂的保证期，从生产日期算起为2年，2年内分解率不得大于3%；同时允许在外观上有少量沉淀。. 544
