1、GB 9552-1999 前兰主仨二随着我国百菌清生产工艺水平的提高和产品出口的不断增加，原标准已不适应形势发展的需要。本标准是以GB/T1. 1 1993标准编写的基本规定和HG/T2467. 3一1997农药可湿性粉剂产品标准编写规范为依据，尽量采用FAO标准，对GB9552 198875%百菌清可湿性粉剂进行修订的版本。修订后的国家标准，在内容和形式上作了如下改动：1 增加了前言、有效成分的名称、结构式和基本物化参数；2 增加了60%和50%两种剂型$3 要求增加了“六氯苯含量”、“持久泡沫量”和“加速贮存试验”三项指标和相应的试验方法；4 在试验方法一章，明确了极限数值处理和结果判定采
2、用修约值比较法。增加了有效成分鉴别试验方法，5 取消“检验规则”一章，将其主要内容“抽样”和“检验规则”作为两条，分别放人试验方法章的开头和结尾$6 标题的改变一“主题内容与适用范围”改为“范围”，“技术要求”改为“要求”，“标志包装、运输和贮存”改为“标志、标签、包装、贮运”37 在最后一章，补充丁有关“安全”和“保证期”的内容。本标准从生效之日起，代替GB9552 1988. 本标准的附录A是标准的附录。本标准由国家石油和化学工业局提出。本标准由沈阳化工研究院技术归口。本标准由云南省化工研究院负责起草。本标准由湖南南天实业股份有限公司、江苏江阴市利港精细化工厂、云南化工厂、江苏新沂利民化工
3、厂参加起草。本标准主要起草人X!J玉林、杨陶、王玉范、邢红、肖冬良、王晓军、王鸿畴、张苏民。577 中华人民共和国国家标准百菌清可湿性粉荆Chlorothalonil wetable powders 该产品有效成分百菌清的其他名称、结构式和基本物化参数如下商品名称z百菌清ISO通用名称，chlorothalonilCIPAC数字代号，288化学名称：2,4,5,6四氯1,3二氟基苯结构式实验式：C,C!,N,CN Cl.Cl ct YcN Cl 相对分子质量，265.91（按1995年国际相对原子质量计）生物活性杀菌熔点，250251沸点，350蒸汽压（40沁l.33 10 Pa GB 955
4、2 1999 代替GB9552-88 溶解度地L,25） 水中为610.，二甲苯为80，丙嗣为20，环己酣、二甲基甲酷胶为30，煤油10。稳定性在常温贮存条件下稳定，对弱碱和弱酸介质及对光照稳定，强碱介质中分解。元腐蚀性。1 范围本标准规定了75%、60%、50%百菌清可湿性粉剂的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由符合标准的百菌清原药、适宜的助剂和填料加工制成的75%、60%、50%百菌清可湿性粉剂。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成本标准的条文。本标准出版时所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。
5、GB/T 1250 1989 极限数值的表示方法和判定方法GB/T 1601 1993 农药pH值的测定方法GB/T 1604一1995商品农药验收规则GB/T 1605 1979(89) 商品农药采样方法GB/T 3796 1983 农药包装通则国家质量技术监督局199906-11批准578 2000 02 01实施GB 9552 -1999 GB/T 4946 1995 气相色谱法术语GB/T 5451一1985农药可湿性粉剂润湿性测定方法GB/T 6682 1992 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 8170 1987 数值修约规则GB丁90081988液相色谱法术语柱液相色谱法和平
6、面色谱法GB/T 14825 1993 农药可湿性粉剂悬浮率测定方法GB/T 16150 1995 农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法HG/T 2467. 3 1996 农药可湿性粉剂产品编写规范3 要求3. 1 外观2组成均匀的疏松粉末，不应有团块。3. 2 百菌清可湿性粉剂应符合表l要求。表l百菌清可湿性粉剂控制项目指标指项目75% 60% 百菌清吉量，%二三75. 0 60.0 六旺苯古量，%运二0 03 0.03 标pH值范围5. 0 8. 5 5 0 8. 5 量浮率，%;, 70 70 润温时间，s/ 60 60 细度（通过45m筛，%;, 98 98 持久泡沫量，（放置Imin)
7、,mL 运王25 25 加速贮存试验合格告格注，在正常情况下，加速贮存试验，每二个月至少进行次4 试验方法50% 50 0 0 02 5.0 8 5 70 60 98 25 合格试验方法中，除特殊规定外，应使用符合GB/T6682中规定的三级水，气相色谱法应符合GB/T4946规定。液相色谱法应符合GB/T9008规定。数据处理及检验结果判定应符合GB/T8170和GB/T 1250。4. 1 抽样按照GB/T1605中“粉剂和可湿性粉剂的采样方法”进行。用随机数表法确定抽样的包装件p最终抽样量应不少于250g。4.2 鉴别方法川气相色谱法一一该法用于日常试样中有效成分的鉴别试验。本鉴别试验可
8、与百菌清含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液主峰的保留时间与标准溶液百菌清鱼谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。b）红外光谱法当用气相色谱法对试样中有效成分鉴别有疑问时，应先将试样中有效成分分离提纯后，再用红外光谱法鉴别z试样中分离出的有效成分与标准的红外光谱应没有明显的差异。4. 3 百菌清含量的测定4. 3. 1 方法提要试样用二甲苯溶解，以邻二苯基苯为内标物，使用5%0V17+1.1%0V 225 /Chromosorb W, 579 GB 9552 -1999 AW-DMCS为填充物4mm(id）2m的玻璃柱（或不锈钢柱）和FID检测器，对试样中的百菌清进行气相
9、色谱分离和测定。4. 3.2 试剂和溶液工甲苯分析纯，经气相色谱分析元干扰物；百茵清标准品2已知含量，二三99.0 % ; 内标物邻二苯基苯，应不含有干扰分析的杂质，固定液，OV-17,0V225; 载体，ChromosorbW,AW DMCS,150 180 m（或性能相当的其他载体h内标溶液：称取10.0 g邻二苯基苯于1000 mL容量瓶中，用二甲苯溶解并稀释至刻度，摇匀。4. 3. 3 仪器气相色谱仪2具有氧火焰离子化检测器CFID);色谱数据处理机；色谱柱12m 4 mm(id）的不锈钢柱或玻璃柱g柱填充物：OV-17+0V-225涂溃在ChromosorbW AW DMCS上，OV
10、-17+0V225载体5. 0 + 1. 1十93.9(m/m/m); 微量注射器，5 L, 4. 3,4 色谱柱的制备a）固定液的涂溃称取1.25 gov 17和0.275 gOV-225固定液于250mL烧杯中，加适量（略大于载体体积）的丙酣使其完全溶解，慢慢倒入23.5 g载体，轻轻摇荡，使之混合均匀并使溶剂挥发，再置于110的烘箱中1 h，取出放在干燥器中冷却至室温。b）色i曹柱的填充将小漏斗接到经洗涤干燥的色谱柱的出口，分次把制备好的填充物填人柱内，同时不断轻敲柱壁，直至填到离柱出口1.5 cm处为止。将漏斗移至色谱柱的人口，在出口端塞小团经砖烧化处理的玻璃棉，通过橡胶管接到真空泵上
11、，开启真空泵，继续缓慢加人填充物，并不断轻敲柱壁，使其填充得均匀紧密。填充完毕，在人口端也塞一小团玻璃棉，并适当压紧，以保持柱填充物不被移动。c）色谱柱的老化将色谱柱人口端与汽化室相连，出口端暂不接检测器，以20mL/min的流量通人载气（N，），分阶段升温至220c，并保持此温度下老化48h。老化后将柱出口端与检测器相连。4.3. 5 气相色谱操作条件温度（）柱室：195气化室：280检测器室：280气体流量（mL/min),载气（N2):50 氧气：50空气，soo进样量（L),2. o 相对保留值（在上述操作条件下）: 百菌清：1.30四氯对苯二甲腊g1. l 6 邻二苯基苯：1.005
12、80 GB 9552 -1999 上述气相色谱操作条件是典型的，可根据不同仪器特点，对给定操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。上述操作条件下的典型色谱图如图10 4. 3. 6 测定步骤a）标准溶液的配制I E I邻二苯基苯；Il 囚氯对苯二甲腊gI 百菌清图1百菌清可湿性粉剂气相包谱图称取百菌清标准品0.1 g（精确至0.0002g）于lOmL容量瓶中，准确移入5mL内标溶液。再加入适量二甲苯使百菌清标准品溶解并稀释至刻度，摇匀。b）试样溶液的配制称取含百菌清约为0.1 g的原药（精确至0.000 2 g）于10mL容量瓶中，准确移入5mL内标液。再加入适量二甲苯，振摇5min，用二甲苯稀
13、释刻度，置于45c水浴中温热15min，并不断振摇。静置冷却。c）测定在上述操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注入数针标准溶液，计算各针相对响应值的重复性，待相邻两针的相对响应值变化小于1.0%，按照标准溶液，试样溶液，试样溶液，标准溶液的顺序进行。求出每次进样百菌清和邻二苯基苯的峰面积。4. 3. 7 计算将测得的两针试样溶液以及试样前后两针标准溶液中百菌清与内标物峰丽积之比，取平均值。用质量百分数表示的百菌清含量x，按式。）计算X, = r2 m1 p ( 1 ) r I ”z 式中：r,标准溶液百菌清与内标物峰面积比的平均值；r, 试样溶样百菌清与内标物峰面积比的平均值，m，一百菌清标样
14、的质量，g;m, 试样的质量，g;户标准品中百菌清含量的质量百分含量。4. 3. 8 允许差两次平行测定结果之差，应不大于1.5%. 4.4 六氯苯含量的测定高效液相色谱法。4. 4. 1 方法提要试样用乙腊溶解，以甲醇为流动相，用5mODS (Cl8）为填料的液相色谱柱和紫外检测器( 254 nrr仆，对试样中六氯苯进行反相高效液相色谱分离和测定，外标法定量。581 4.4.2 试剂和溶液甲醇：分析纯；乙脯2光谱纯；GB 9552 1999 流动相z甲醇经0.45 m孔径的滤膜过滤，并在超声波浴槽中脱气10min后于深色瓶中密封，低温保存。六氯苯标准品：已知含量，99.0%。4,4, 3 仪
15、器高效液相色谱仪：具可变波长的紫外检测器；色谱柱z150 mm 4. 6 mm(id）不锈钢柱，内装0DSCC18）填充物，粒径5m; 色谱数据处理机s进样器，50I,; 超声波清洗器；过油器：滤膜孔径约为0.45 m。4.4.4 高效液相色谱操作条件流动相：甲醇；流量，1. 5 mL/min; 柱温，35C或室温（温度变化应小于2c , 检测波长，254nm; 进样体积，10严L;保留时间：六氯苯7.4 min左右。上述操作条件是典型的，可根据不同仪器特点，对色谱柱（采用Cl8类液相色谱柱）和给定操作条件作适当调整，以获最佳效果。上述操作条件下的典型色谱图如图2。叫N 。8 1百菌清；2六氯
16、萃mon 图2百菌清试样液相色谱图582 GB 9552 1999 4.4. 5 测定步骤a）标准溶液的配制称取六氯苯标准品0.05 g （精确至0.000 2 g），置于250mL洁净、干燥的容量瓶中，用乙脯溶解并稀释至刻度，摇匀。用移液管准确移取2mL上述溶液，置于50mL容量瓶中，用乙腊稀释至刻度，摇匀，用0.45 m孔径滤膜过滤，密闭保存。b）试样溶液的配制称取含百菌清0.I g的试样（精确至0.0002g），于IOmL洁净的容量瓶中，用乙腊溶解并稀释至刻度，振摇5min，用0.45 m孔径滤膜过滤。c）测定在上述色谱操作条件下，待仪器基线稳定后，连续注人数针标准溶液，直至相邻两针的峰
17、面积变化小于I.5%时，按照标准溶液试样溶液，试样溶液，标准溶液的顺序进行测定。4.4.6计算将测得的两次试样溶液及试样前后两次标准溶液中六氯苯的峰面积进行平均。以质量百分数表示的六氯苯的含量x，按式（2）计算X A2 m, 2 可丁石X62s.,.式中A，标样溶液中六氯苯峰面积的平均值；A，一一试样溶液中六氯苯峰面积的平均值s, 六氯苯标准品的质量，自；m, 试样的质量，如P一一标准品中六氯苯的质量百分含量。4.4. 7 允许差两次平行测定结果之差，应不大于0.002%。4. 5 pH值的测定按GB/T1601进行。4.6 悬浮率的测定按GB/T14825进行。4. 6. 1 测定步骤( 2
18、 ) 按GB/T14825进行。称取含百菌清1.0富的试样，精确至白.0002g）把量筒中剩余的1/10全部物质都转移到100mL分液漏斗中，用配制标准时用的同一支移液管准确加入20mL内标溶液，再加30 mL二甲苯，振摇50min，静置后取有机相清液，按4.3测定百菌清的含量。4.6. 2 汁算以质量百分数表示的试样的悬浮率x，按式（3）计算2X m, m2 ，一万7Xlll.l.( 3 ) 式中：m,配制悬浮液所取试样中有效成分质量，pm, 留在量简底部25mL剩余物中有效成分的质量，在。4. 6. 3 允许差两次平行测定结果之差不大于5%。取其算术平均值作为测定结果。4. 7 润湿时间的
19、测定按GB/T5451进行。4. 8 细度的测定按GB/T16150中湿筛法进行。583 4. 9 持久泡沫量的测定4. 9. 1 方法提要GB 9552 1999 规定量的试样与标准硬水混合，静置后记录泡沫体积。4. 9.2试剂标准硬水t（Ca卜十Mg）342 mg/I, (pH= 6. 0 7. 0）。按GB/T14825配制。4. 9. 3仪器具塞最简z100 mL，量筒100mL刻度与塞底之间体积不大于40mL，也不小于35mL。洁净、无油脂，称量瓶。4. 9.4 测定步骤称取0.5 g （精确至0.000 2 g）的试样，加到盛有95ml，标准硬水的刻度量筒中，然后加水至100 ml
20、，刻度线。盖上塞后将量筒上下C1socJ翻转30次（每次在2秒钟内完成）。于试验台上静置1 min，记录泡沫体积。4. 10 加速贮存实验4. 10. 1 方法提要通过加压热贮试验，使产品加速老化，预测常温储存产品性能的变化。4, 10.2 仪器烧杯：250mL，内径66.5 cm; 圆盘直径大小应与烧杯配套，恰好产生2.45 kPa/cm2的平均压力；烘箱，54 c土24. 10.3 测定步骤将20g试样放人烧杯，不加任何压力，使其铺成等厚度的平滑均匀层。将圆盘压在试样上面，置烧杯于烘箱中，在54C土2下，贮存14d0取出烧杯拿出圆盘，将烧杯放入干燥器中，冷至室温。在24h 内完成对有效成分
21、含量、悬浮率、pH值、润湿时间和细度的测定。三个月内的产品测得的有效成分含量、pH值、润湿时间和细度应符合本标准规定的要求，测得的悬浮率不低于50%。4. 11 产品的检验及验收应符合GB/T1604有关规定。极限数值处理和结果判定采用GB/T1250中修约值比较法。5 标志、标签、包装、贮运5. 1 百菌清原药的标志、标签和包装，应符合GB3796中的有关规定，并应有生产许可证号和商标。5. 2 本产品采用塑料袋或镀铝塑料袋或复合铝膜袋包装，每袋净重不大于500g，紧密排列于钙塑箱或纸箱中，每箱净重不大于15kg 0 5. 3 根据用户要求或订货协议可以采用其他形式的包装，但要符合GB379
22、6中的有关规定。5. 4 包装应贮存在通风、干燥的库房中。5. 5 贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、饲料、种子混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。5.6 安全使用本品应带防护手套、口罩（或防毒口罩）、穿干净防护服。施药后，应立即用肥皂和水洗净。如发生中毒，应请医生采取抢救措施或进行治疗。5. 7 保证期：百菌清可湿性粉剂出厂时应符合3.2各项控制项目指标要求。在规定的贮运条件下，百菌清原药的保证期，从生产日期算起为2年。在保证期内，悬浮率不低于60%。.i84 GB 9552 1999 附录A（标准的附录）毛细瞥气相色谱法测定百菌清申六氯苯的含量Al 方法提要试样用二甲苯溶解，使用
23、涂以SE54的30m 0. 53 mm(id）l.2ftm毛细管柱和氢火焰离子化检测器对试样中的六氯苯分离和测定。A2 试剂和溶液A2. 1 甲苯：分析纯，不含有干扰分析的杂质；六氯苯标准品：己知含量，二注99%;固定液：SE54 A2. 2 仪器气相色谱仪可使用毛细管色谱柱，具分流装置，氢焰离于化检测器和数据处理机，毛细管鱼谱柱：30m 0. 53 mm(id) 1. 2 fill熔融硅毛细管柱g微量注射器：5fL, A2. 3 色谱仪操作条件仪器：岛津GC-14B气相色谱仪检测器：氢焰离子化检测器温度（） 检测室：300汽化室，300柱室，200气体（kPa)载气（高纯氮）:40 空气50
24、氢气，60分流比：70 : 1 量程：102进样体积z1 fL 保留时间：(min) 六氯苯z8. 98 百菌清：12. 58 在上述色谱操作条件下试样的典型色谱图如图Al,585 GB 9552 1999 2 1 I 六氯苯；2 百菌清图Al百菌清粉剂试样的色谱图注2上述色谱操作条件是典型的，可根据不同仪器的特点和自身条件的要求对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。A3 测定步骤A3. 1 溶液配制A3. 1. 1 六氯苯标准溶液准确称取0.05 g（准确至0.000 2 g）六氯苯标准品于250mL洁净干燥的容量瓶中，用甲苯溶解并稀释至刻度，摇匀。取5ml，该液于100mL容量瓶中
25、，用甲苯稀释至刻度，摇匀。A3. 1. 2 试样溶液准确称取0.45 g试样（精确至0.000 2 g）于10mL容量瓶中，用甲苯溶解并稀释到刻度，摇匀。A3. 2 测定在上述色谱操作条件下待仪器基线稳定后，连续注人数计标准溶液，至相邻两针的峰面积变化小于1. 5%时，按照标准溶液、试样溶液、试样溶液、标准溶液的顺序进行测定。A3. 3 计算将测得的两次标准溶液及试样前后两次标样溶液中六氯苯的峰面积进行平均。以质量百分数表示的六氯苯的含量x，按式（1）计算gX _ A, m1 P I 马丁万；交500式中：A,标准溶液中六氯苯峰面积的平均值；A，一试样溶液中六氯苯峰面积的平均值gm, 六氯苯标准品的质量，um，一一试样的质量，g;p 六氯苯标准品中六氯苯的质量百分含量。A3. 4 允许差两次平行测定结果之差不大于0.004%。386 Al )
