1、HG 28551997 前 言 通过标准整顿，GB 43680已调整为行业标准。国家技术监督局要求对已整顿的行业标准进行修订。本标准就是根据原国家标准GB 43680“磷化锌”修订而成。标准修订的依据是GBT 1.11993，具体模式是HGT 24671996农药原药产品标准编写规范。 本标准修订要点如下： 1规定了极限数值的处理采用修约值比较法。 2取消了检验规则一章，将其主要内容“抽样”和“检验规则”作为两条，分别放在试验方法一章的开头和结尾。 3部分标题做了改变：“主题内容与适用范围”改为“范围”，“技术要求”改为“要求”，“检验方法”改为“试验方法”，“标志、包装、运输、贮存”改为“标
2、志、标签、包装、贮运”。在最后一章，补充了有关“安全”和“保证期”的内容。 4因原标准检验方法中的乙法误差较大，故将此法取消，只保留甲法（仲裁法），放在本标准试验方法中。 本标准从生效之日起，代替GB 43680。 本标准由化学工业部技术监督司提出。 本标准由化学工业部沈阳化工研究院归口。 本标准由山东济宁化工实验厂负责起草。 本标准主要起草人：滑培临、伊茂清。 磷化锌的其他名称、结构式和基本物化参数如下： ISO通用名称：Zinc Phosphide。 CIPAC数字代号：69。 实验式：Zn3P2。相对分子质量：258.06（按1993年国际相对原子质量计）。 生物活性：杀鼠。 稳定性：常
3、温、常压下稳定，但遇酸后迅速分解，释放出剧毒的磷化氢气体。 1 范围 本标准规定了磷化锌原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。 页码，1/5HG 285519972006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM2855000.htm 本标准适用于磷化锌及其生产中产生的杂质组成的磷化锌原药。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用面而成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GBT 60188 化学试剂 滴定分析（容量分析）用标准溶液的制备 GBT 12508
4、9 极限数值的表示方法和判定方法 GBT 16041995 商品农药验收规则 GBT 160579 商品农药采样方法 GB 379683 农药包装通则 GBT 161501995 农药粉剂可湿性粉剂细度测定方法 3 要求 3.1 外观：深灰色粉末。 3.2 磷化锌原药应符合表1要求。 表 1 磷化锌原药控制项目指标 4 试验方法 4.1 抽样 按照GBT 1605中“原药采样方法”进行。用随机数表法确定取样的包装件；最终取样量应不少于250g。 4.2 磷化锌含量的测定 项 目指 标 一 等 品 合 格 品磷化锌含量 90.0 80.0细度（通过150 m筛） 99.5 页码，2/5HG 28
5、5519972006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM2855000.htm4.2.1 方法原理 试样与稀硫酸作用，产生的磷化氢气体通过一系列的吸收瓶，被一定量（过量）的高锰酸钾溶液吸收，然后在酸性条件下加入一定量（过量）草酸标准溶液，过量的草酸用高锰酸钾标准溶液滴定，从而计算磷化锌的含量。反应式如下： 4.2.2 试剂和溶液 硫酸溶液（ V V）：19。 硫酸溶液（ V V）：11。 草酸-硫酸溶液：100mL（11）硫酸与300mL 0.5molL草酸标准溶液混合。 草酸标准溶液： c（12H2C2O4）0.5molL。高锰酸钾标准滴定溶液： c（15K
6、MnO4）0.5molL。以上溶液均按GBT 601中规定配制。 氮气。 4.2.3 仪器 恒温水浴：（505）。 反应瓶：250mL。 吸收瓶：250mL。 4.2.4 测定步骤 称取0.6g试样（精确至0.0002g），置于150mL烧杯中，加入5070mL水，用无灰滤纸（预先用酸 洗过，再用水洗至中性）过滤。沉淀用水洗涤5次，每次用1015mL；将沉淀及滤纸小心转移至250mL 反应瓶2中，用移液管吸取0.5molL的高锰酸钾标准滴定溶液100mL、50mL、50mL，分别注入250mL吸 收瓶4、5、6中，然后将整个系统按图连接起来，并将反应瓶置于（505）恒温水浴3中（见图1）。 页
7、码，3/5HG 285519972006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM2855000.htm 图 1 高锰酸钾吸收装置 在分液漏斗1中，加入19硫酸溶液100mL，并在1015min内加入反应瓶中，调节氮气压力，使气泡连续而稳定，继续反应2h，然后卸下仪器，将吸收瓶4、5、6中的溶液全部转移至800mL烧杯中，准确用225mL草酸-硫酸标准溶液冲洗吸收瓶及导管，使沉淀全部溶解，再用水洗，洗液均并入烧杯中，加热至50用0.5molL高锰酸钾标准滴定溶液滴至微红色即为终点。 4.2.5 计算 用质量百分数表示的磷化锌含量 X按式（1）计算； 4.2.6 允许
8、差 两次平行测定结果之差，应不大于1.0。 4.3 细度的测定 按GBT 16150中的干筛法进行。 4.4 产品检验与验收 应符合GBT 1604有关规定。极限数值处理采用修约值比较法。 5 标志、标签、包装、贮运 5.1 磷化锌原药的标志、标签和包装，应符合GB 3796中的有关规定，并应有商标和生产许可X（ c1V1 c2V2 c1V3）0.01614/ m100（1）式中： c1高锰酸钾标准滴定溶液的实际浓度，molL；c2草酸标准溶液的实际浓度，molL；V1加入高锰酸钾标准滴定溶液的体积，mL；V2加入草酸标准溶液的体积，mL；V3回滴时消耗高锰酸钾标准滴定溶液的体积，mL；m 试
9、样的质量，g；0.01614 与1.00mL高锰酸钾标准滴定溶液 c（15KMnO4）1.000molL相当的以 克的质量。页码，4/5HG 285519972006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM2855000.htm证号。 5.2 磷化锌内包装为双层塑料袋并热合密封，质量不超过1kg，外包装为铁桶、纸桶、木箱或纸箱，每箱净重不超过25kg。 5.3 根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但要符合GB 3796的有关规定。 5.4 包装件应贮存在通风、干燥的库房内，在贮运时严防日晒和潮湿，不得与食物、种子、饲料混放，不得与酸性物质混放接触，避免
10、与皮肤、眼睛接触，防止误食及由口鼻吸入。 5.5 本品是一种剧毒的杀鼠剂，吞噬或吸入均有毒。使用本品时应戴防毒手套及口罩，避免用手直接接触，施药后及时用肥皂洗净手脸，被毒死的老鼠及时收集深埋，避免第二次中毒，被吞噬的毒铒及时收集处理，避免误被其他动物吞噬。如发生误服中毒现象，应立即送医院诊治，用0.1硫酸铜催吐洗胃，内服轻泻盐（硫酸钠25g），注射阿托品和解磷定，并对症治疗，采取必要的心、肝、胃的保护措施。 5.6 保证期：在规定的贮运条件下，磷化锌原药的保证期从生产日期算起为2年。 页码，5/5HG 285519972006-3-29file:/C:InetpubwwwrootdatagbmM2855000.htm
