1、ICS 65. 100 G 25 备案号:15009-15021-2005 HG 中华人民共和国化王行业标准2004-12-14发布农药(2004) HG 3754 - 3766-2004 2005-06-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布目录HG 3754-2004 睫虫眯可湿性粉剂(1) HG 3755-2004 院虫眯原药.) HG 3756一2004睫虫眯乳油uHG 3757-2004 福美双原药(2日HG 3758-2004 福美双可湿性粉剂(33)HG 3759-2004 哇禾灵原药.(41) HG 3760一2004哇禾灵乳油U的HG 3761-2004 精喳禾灵原药
2、HG 3762-2004 精唾禾灵乳油.(67) HG 3763一2004睛菌瞠乳油.，.(77) HG 3764-2004 腊菌唾原药(8日HG 3765-2004 快瞒特原药(9日HG 3766-2004 快瞒特乳油(107) ICS 65.100 G 25 备囊号:15012-2005 HG 中华人民共和国化王行业标准HG 3757-2004 福美双原药Thiram technical 2004-12-14发布2005-06-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前言本标准的第3章、第5章是强制性的，其余是推荐的。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国农药标准化技术委员
3、会(CSBTSjTC133)归口。本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。本标准主要起草人E姜敏怡、李秀杰。本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。(27) HG 3757-2004 I HG 3757-2004 福美双原药该产品有效成分福美双的其他名称、结构式和基本物化参数如下。ISO通用名称:Thiram 化学名称:四甲基秋兰姆二硫化物结构式:HH C/C N ls LU LU ls N / CC HH 实验式:C6 H12 N2 S4 相对分子质量:240.4(按2001年国际相对原子质量计)生物活性:杀菌熔点:1460C 榕解度(室温):丙酣80g/L，三氯甲皖230g/L，乙醇
4、10g/L，水30mg/L。稳定性z长期暴露在空气、热及潮湿环境下易变质，遇酸易分解。1 范围本标准规定了福美双原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由福美双及其生产中产生的杂质组成的福美双原药。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 1600 农药水分测定方法GB/T 1601 农药pH值测定方法GB/T 1604 商品农药验收规则
5、GB/T 1605-2001 商品农药采样方法GB 3796 农药包装通则GB/T 19138 农药丙酣不溶物测定方法3 要求3. 1 外观z白色至浅黄色疏松粉末，无可见外来杂质。3.2 福美双原药应符合表1要求。表1福美双原药控制项目指标项目指标福美双质量分数，% 95.0 水分，%飞一1. 5 丙嗣不溶物.，%飞一0.5 pH值范围6. 08. 0 a 正常生产时，丙酣不溶物每3个月至少检测一次。(29) 1 HG 3757-2004 4 试验方法4. 1 抽样按GB/T1605一2001商品原药采样方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件;最终抽样量应不少于100g。4.2 鉴别试验高效液
6、相色谱法一一本鉴别试验可与福美双含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液某色谱峰的保留时间与标样溶液中福美双色谱峰的保留时间，其相对差值分别应在1.5%以内。红外光谱法一一试样与标样在4000cm-1 400 cm-1范围内的红外吸收光谱图，应无明显差异(见图1)。4000 3000 4.3 福美双质量分数的测定4.3. 1 方法提要2000 1600 1200 800 400 围1福美双标样的红外光谱圄试样用甲醇溶解，以甲醇+水为流动相，使用以Nova-PakC18为填料的不锈钢柱和紫外检测器(254 nm)，对试样中的福美双进行反相高效液相色谱分离和测定。4.3.2 试剂和溶液
7、水:新蒸二次蒸锢水。甲醇:色谱级。福美双标样:已知福美双质量分数二三99.0%。4. 3. 3 仪器高效液相色谱仪:具有可变波长紫外检测器。色谱数据处理机。色谱柱:150mm X3. 9 mm(id)不锈钢柱，内装Nova-PakC18、5m填充物(或具等同效果的色谱柱)。2 过滤器:滤膜孔径约0.45m。定量进样管:5L。超声波清洗器。(30) 4.3.4 商效遭相色谱操作条件流动相:11(甲醇=水)=45:55，经滤膜过滤，并进行脱气。流量:1.0 mL/min。柱温:室温(温差变化应不大于20C)。检测波长:254nm。进样体积:5L。保留时间:福美双约4.9min。HG 3757-20
8、04 上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的福美双原药高效液相色谱图见图2。1一一福美双。固2福美双原药的高效液相色谱圄4.3.5 测定步骤4.3.5.1 标样溶液的制备称取福美双标样0.1g(精确至0.0002g)，置于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，在超声波洛槽中振荡3min，使其溶解，恢复至室温后，用移液管移取5mL上述溶液于50mL容量瓶中，再用甲醇稀释至刻度，摇匀。4.3.5.2 试样溶液的制备称取含福美双O.1 g的试样(精确至0.0002g)，置于50mL容量瓶中，用甲醇稀释至刻度，在超声波浴槽中振荡3min，使其溶解，
9、恢复至室温后，用移液管移取5mL上述溶液于50mL容量瓶中，再用甲醇稀释至刻度，摇匀。4.3.5.3 测定在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样溶液，直至相邻两针福美双峰面积相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.3.6 计算试样中福美双的质量分数X1(%)，按式。)计算:A Zm1P X，=一一一一(1)1- A1mz HG 3757-2004 式中zAj二-一标样榕液中，福美双峰面积的平均值pA2一一试样溶液中，福美双峰面积的平均值;mj一一标样的质量，单位为克Cg); m2 试样的质量，单位为克Cg);p一一标样中福美双的质量分数，
10、单位为百分数C%)。4.3.7 允许差两次平行测定结果之差，应不大于1.2%，取其算术平均值作为测定结果。4.4 水分的测定按GB/T1600中的共沸蒸饵法进行。4.5 丙酣不溶物的测定按GB/T19138进行。4.6 pH值的测定按GB/T1601进行。4. 7 产晶的检验与验收应符合GB/T1604的规定。极限数值处理采用修约值比较法。5 标志、标签、包装、贮运5. 1 福美双原药的标志、标签和包装，应符合GB3796的规定。5.2 福美双原药应用清洁、干燥、内衬塑料袋的塑料编织袋包装，每袋净含量应为25kg、50峙。5.3 根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但需符合GB37
11、96的规定。5.4 福美双原药包装件应贮存在通风、干燥的库房中。5.5 贮运时，不应剧烈撞击、抛摔，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸入。5.6 安全:福美双为低毒杀菌剂，但对皮肤具有剌激性，饮酒后会使剌激加剧，故饮酒后应避免接触本晶。使用本晶应戴好防护用具，使用后应立即用肥皂和水洗净。福美双可湿性粉荆系可燃性有机化学晶，应远离火源和热源，以防止燃烧。5. 7 验收期z福美双原药的验收期为1个月。从交货之日起，在1个月内完成产品的质量验收，其各项指标均应符合标准要求。4 (32) 8日|泛的lghmOE中华人民共和国化工行业标准农药(2004) HG 37543766-2004 京)新登字039号陪化学工业出版社出版发行(北京市朝阳区惠新里3号邮政编码100029)发行电话:(010)64982530http:/ * 新华书店北京发行所经销北京云浩印刷有限责任公司印装开本880mmX1230mm 1/16 印张7X字数221千字2005年6月第1版2005年6月北京第1次印刷书号:155025 0226 定价:58.00元版权所有违者必究该书如有缺页、倒页、脱页者，本社发行部负责退换
