1、ICS 65. 100 G 25 备案号:15009-15021-2005 HG 中华人民共和国化王行业标准2004-12-14发布农药(2004) HG 3754 - 3766-2004 2005-06-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布目录HG 3754-2004 睫虫眯可湿性粉剂(1) HG 3755-2004 院虫眯原药.) HG 3756一2004睫虫眯乳油uHG 3757-2004 福美双原药(2日HG 3758-2004 福美双可湿性粉剂(33)HG 3759-2004 哇禾灵原药.(41) HG 3760一2004哇禾灵乳油U的HG 3761-2004 精喳禾灵原药
2、HG 3762-2004 精唾禾灵乳油.(67) HG 3763一2004睛菌瞠乳油.，.(77) HG 3764-2004 腊菌唾原药(8日HG 3765-2004 快瞒特原药(9日HG 3766-2004 快瞒特乳油(107) ICS 65. 100 G 25 备案号:15019-2005 HG 中华人民共和国化工行业标准HG 3764-2004 睛菌瞠原药Myclobutanil technical 2004-12-14发布2005-06-01实施中华人民共和国国家发展和改革委员会发布前本标准的第3章、第5章是强制的，其余是推荐的。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国农药标准
3、化技术委员会(CSBTC/TC133)归口。本标准负责起草单位:沈阳化工研究院。本标准主要起草人:张巫龙、咎艳坤。本标准委托全国农药标准化技术委员会秘书处负责解释。(87) HG 3764-2004 I HG 3764-2004 腊菌睡原药该产品有效成分脯菌略的其他名称、结构式和基本物化参数如下。ISO通用名称:myclobutanil CIPAC数字代号:442化学名称:2-(4氯苯基)-2-(lH-1，2，4三瞠1-甲基)己睛结构式:H C 吨c m|町|叫-KNJ(VL C 实验式:CsH17CIN4相对分子质量:288.8(按2001年国际相对原子质量计)生物活性z杀菌熔点:630C-
4、680C沸点:2020C2080C 蒸气压(250C):2.13X10-3Pa溶解度(250C，g/L):水1.42X 10-1，易溶于大多数有机榕剂，如酣、醋、醇和芳怪，均为50100，不溶于脂肪炬。稳定性z日光下其水溶液降解，DTso222d、敏化消毒水0.8d、池塘水25d;在pH5、pH7、pH9条件下于28C，28d内不水解。1 范围本标准规定了睛菌唾原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。本标准适用于由腊菌瞠及其生产中产生的杂质组成的腊菌唾原药。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)
5、或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 601 化学试剂标准滴定榕液的制备GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备GB/T 1600 农药水分测定方法GB/T 1604 商品农药验收规则GB/T 1605-2001 商品农药采样方法GB 3796 农药包装通则GB/T 19138 农药丙酣不溶物测定方法3 要求3. 1 外观z灰白色至浅黄色晶体粉末。3.2 腊菌瞠原药应符合表1要求。(89) 1 HG 3764-2004 表1睛菌睡原药控制项目指标项目脯菌唾质量分数，
6、%;? 酸度(以H，SO，计)，%s:飞、水分，%王三丙翻不溶物a，%王三a 在正常生产情况下，丙酣不溶物每3个月至少检验1次。4 试验方法4. 1 抽样指标90.0 0.2 0.4 O. 3 按GB/T1605一2001中商品原药采样方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量应不少于100g。4.2 鉴别试验高效液相色谱法一本鉴别试验可与腊菌略含量的测定同时进行。在相同的色谱操作条件下，试样溶液中某一色谱峰的保留时间与标样榕液中睛菌哩色谱峰的保留时间，其相对差值应在1.5%以内。红外光谱法一一试样与标样在4000cm-1 400 cm-1范围内的红外吸收光谱图(见图1)应无明显差异。
7、4000 3o 4.3 睛菌睡质量分数的测定4.3.1 方法提要2000 16 1200 800 400 圈1腊菌睡标样红外光谱圈试样用流动相溶解，以乙腊十水为流动相，使用C18为填料的不锈钢柱和紫外检测器(220nm)，对2 (90) 试样中的睛菌瞠进行反相高效液相色谱分离，外标法定量。4.3.2 试剂和溶液乙睛z色谱纯。水z新蒸二次蒸馆水。流动相:11(乙腊z水)=60 : 40，经滤膜过滤，并进行脱气。睛菌瞠标样:已知睛菌唾质量分数二三99.0%。4.3.3 仪器高效液相色谱仪z具有可变波长紫外检测器。色谱数据处理机。HG 3764-2004 色谱柱:200mmX4. 6 mm(id)不
8、锈钢柱，内装HypersilODS C 18、5m填充物(或具等同效果的色谱柱)。过滤器z滤膜孔径约0.45m。定量进样管:5L。微量进样器:50L。超声波清洗器。4.3.4 高效液帽色谱操作条件流量:1. 0 mL/min。检测波长:220nmo 进样体积:5L。保留时间:6.2min. 柱温z室温(温差变化应不大于20C); 上述操作参数是典型的，可根据不同仪器特点，对给定的操作参数作适当调整，以期获得最佳效果。典型的睛菌瞠原药高效液相色谱图见图2。1一脯菌峻。圈2睛菌睡原药的高效液相色谱圄4.3.5 测定步骤4.3.5.1 标样溶班的制备称取睛菌唾标样0.1g(精确至0.0002 g)，
9、置于50mL容量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻度，摇匀，用移液管移取5mL上述溶液，置于另一50mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。4.3.5.2 试样溶液的制备称取含腊菌哇O.1 g(精确至0.0002 g)的试样，置于50mL容量瓶中，用流动相溶解并稀释至刻(91) 3 HG 3764-2004 度，摇匀，用移液管移取5mL上述溶液，置于另一50mL容量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀。4.3.5.3 测定在上述操作条件下，待仪器稳定后，连续注入数针标样搭液，直至相邻两针睛菌瞠峰面军只相对变化小于1.2%后，按照标样溶液、试样溶液、试样溶液、标样溶液的顺序进行测定。4.3.6 计算试样中腊
10、菌哩的质量分数X)(%)按式(1)计算zA2m) X，=一一(1) A)m2 式中zA)一一-标样溶液中，腊菌唾峰面积的平均值;A2一一试样溶液中，腊菌瞠峰面积的平均值;m)一-标样的质量，单位为克(g); m2一一试样的质量，单位为克(g); -一标样中睛菌唾的质量分数，单位为百分数C%)。4.3.7 允许差两次平行测定结果之差应不大于1.2%，取其算术平均值作为测定结果。4.4 酸度的测定4.4.1 试剂和溶液丙酣;氢氧化铀标准滴定溶液c(NaOH)=0.02 mol/L，按GB/T601配制;棍合指示液z澳甲酣绿乙醇溶液(1g/L)+甲基红乙醇溶液(2g/L) =3十1，按GB/T603
11、配制。4.4.2 测定步骤称取试样1g(精确至0.002g)，置于一个250mL锥形瓶中，加入丙酣100mL，摇动使试样溶解。加入3滴棍合指示液，用0.02mol/L氢氧化铀标准滴定溶液滴定至绿色即为终点。同时做空白测定。4.4.3 计算试样的酸度X2(%)，按式(2)计算:c(V1 -Vo)M X2 u; X 100 (2) mX1000 式中:C一一氢氧化铺标准滴定溶液的实际浓度，单位为摩尔每升(mol/L); V1一-滴定试样榕液，消耗氢氧化铀标准滴定溶液的体积，单位为毫升(mL);V。一一滴定空白，消耗氢氧化铀标准滴定榕液的体积，单位为毫升(mL);m一一试样质量，单位为克(g);M二
12、硫酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔地/mol)M( H2S04 )=49Jo 4.5 水分的测定按GB/T1600中共沸蒸馆法进行。4.6 两国不溶物测定按GB/T19138进行。4.7 产晶的检验与验收应符合GB/T1604的规定。极限数值处理采用修约值比较法。5 标志、标签、包装、贮运5. 1 腊菌瞠原药的标志、标签、包装应符合GB3796的规定。4 (92) HG 3764-2004 5.2 睛菌瞠原药可用清洁、干燥、内衬塑料袋的钢桶或纸板桶包装，每桶净含量为25kg。5.3 根据用户要求或订货协议，可以采用其他形式的包装，但需符合GB3796的规定。5.4 睛菌唾原药包装件应贮存在通
13、风、干燥的库房中。5.5 贮运时，严防潮湿和日晒，不得与食物、种子、饲料混放，避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。5.6 安全:睛菌睡属低毒。使用本晶应戴防护手套。皮肤接触后，应立即用肥皂和水洗净;如眼入，立即转移至新鲜空气处;如溅入眼中，用大量清水冲洗，如果发生中毒，应立即送医院抢救。5. 7 验收期z睛菌瞠原药验收期为1个月。从交货之日起，在一个月内，完成产品质量验收，其各项指标均应符合本标准要求。(93) 5 8日|泛的lghmOE中华人民共和国化工行业标准农药(2004) HG 37543766-2004 京)新登字039号陪化学工业出版社出版发行(北京市朝阳区惠新里3号邮政编码100029)发行电话:(010)64982530http:/ * 新华书店北京发行所经销北京云浩印刷有限责任公司印装开本880mmX1230mm 1/16 印张7X字数221千字2005年6月第1版2005年6月北京第1次印刷书号:155025 0226 定价:58.00元版权所有违者必究该书如有缺页、倒页、脱页者，本社发行部负责退换
