1、DL/1 673 1999 前兰ft二S本标准是根据中华人民共和国原电力工业部1996年电力行业标准制定、修订计划项目（技综199640号文）的安排制订的。离F交换树脂在电厂水处理中已被广泛使用。由于离子交换树旨在水处理工艺中的投资大，因此判定树脂的报废，已成为广大水处理用户十分关心的一个问题。本标准的制订对电厂水处理的安全经济运行有着f分重要的意义。本标准首次提出了用含水量、体积交换容量、铁含量、圆球率等四项指标，作为判定001x7强酸性阳离子交换树脂报废的技术指标并提供报废的经济比较方法，规定了报废规则和样品性能的测定方法。本标准的附录A、附录B、附录C都是标准的附录。本标准由中华人民共和
2、国电力行业电厂化学标准化技术委员会提出并归口。本标准由国家电力公司热工研究院负责起草。本标准主要起草人玉广珠、汪德良、崔焕芳、吴文、邵林。359 中华人民共和雷电力行业标准火力发电厂水处理跨0017强酸性陆离子交换树脂报应标准DL/T 673 1999 1 范围Standard of scrapping 001 7 strong cation ion exchange resins for water treatment in thermal power plant 本标准烧定了火力发电厂水处主理单床用001X7l.蛊磁性m离子交换串毒瘾报！指标a本标准适用于火力发电厂水处现单床用0017强酸
3、性阳离子交换树脂报废的判断，参考用于其它床拟中的001x7强酸性陆离子交换树脂报废的判断。2 号用标准下列标准包含的条文，通过在本标准中的引用宿街成为本标准的条文e本标准出版对，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。GB/ 5757 18在离子交换树Rir含水盖董事理定方法GB/ 8331 1987 离子交换树脂湿视密度测定方法!)!. 519 1993 火力发电厂水处理用离子交换树脂验收标准3 定义3. 1 被烧scrapping在使用过程中离子交换树脂的大分子银会逐渐氧化斯链当氧化联链达到某一草草度时，部分结构将解体，进入水中，这玲电厂的
4、安全生产危害极大mE母或必须在临近这一状态时将这种离子交换树腾援j毁或者当继续使用的经济蚀已经不合琢肘，也应报废。3. 2 Ii次年限cnst recovery years 更换新的离子交换树燎的费愿与3军事是后年内减少的运行费用的比值称为在骂收年限纱4 猿襄指标当口。1X7强酸性陆离子交换树脂的技术指标达到j表1、我2的值时应予报废。我l水处理单床用。01X7强般性阳离子交换树脂报废技术指标项自报废技肃指标说理耳古水量%二注60制骂自l半夜交换容意下薄分男轻二目25与辈辈树E盖板tt一叫十一古铁量，叫gC温树脂注目500见7伽5.2题！J草率%,.;go 觅7.$. 3 常华人民共和！墨家经
5、济贸易委员会1999-08-02批准1999-10们实施360 DL/T 673 1999 表Z水处理单床用0017强酸性阳离子交换树脂报废经济指标项目报废经济指标i且明回收年限运3回收年限为34时酌情处理见7.6. 4 5 试验方法5.1 11-水量的测定5. 1. 1 采样按附录A标准的附录）规定的方法进行。5. 1.2样品的制备按附录B（标准的附录规定的方法进行。5. 1. 3测定按GB/T5757 1986中3.34规定的方法进行。5.2 体积交换容量的测定5.2. 1 采样按附录A（标准的附录）规定的方法进行。5.2. 2样品的制备按附录BC标准的附录）规定的方法进行。5. 2. 3
6、湿视密度的测定按GB8331一1987中4.35规定的方法进行。5.2.4干基交换容量的测定具体方法如下：5.2.4.1 将5.2. 2样品按GB5757一1986中3.34规定的方法除去外部水分。5. 2.4.2 用分析天平称取lg 1. 2 g的5.2.4.l样品2份，分别置于小交换柱中，（见GB5757 1986 图幻，加入5ml，纯水35. 2.4. 3按DL519 1993附录C中C5.26规定的方法进行测定。5. 2. 5体积交换容量的计算见下式：q，.q(i-x)p（ 1 ) 式中qF,=2.4 10 WF.+O. 021 ”. ( 4 ) 式中：f:qy和：qf，取其中最大值为
7、：q，用于计算回收年限。6. 2 回收年限的计算6. 2. 1 增加再生次数的回收年限的计算当001X7强酸性阳离子交换树脂工作交换容量下降后，为满足供水雯求，系统采用了增加再生次数的措施，为此按下式计算回收年限Vps, . y=tafq(s，十zs,M;/M,) 式中n 设定的年再生次数次a;j 进水硬度分率，等于进水硬度与进水总阳离子的摩尔比值g其他符号同式（5）。7 判断单床用001X7强磁性阳离子交换树脂报废规则7. 1 取样前的分析？当电厂在运行中出现以下两种状态时，应考虑取样分析z( 6 ) a）在进水水质没有明显变化和设备中树脂量没有明显减少的前提下，若设备在与原来相同的再生用酸
8、量和相同运行条件下运行连续35个周期的iii）水时间比调试后设定制水时间减少10%以上，并且在经过除铁处理后其制水时间仍不能恢复到调试后设定的制水量的90%以上。b）在现场条件下，连续35个周期设备最大出力达不到必要时应达到的供水量或设备阻力持续增加设备运行流量已达不到调试后设定流量的70%，在通过大反洗操作后，流量仍不能恢复到调试后设定流量的80%以I:.0 ?. 2 取样方法35;: DL/T 673 1999 7. 2. 1 在分析离子交换器内树脂性能是否下降前，应确定离子交换器的运行操作、再生条件都是正常的，否则，应使它们达到正常状态。7. 2. 2 为了正确了解离子交换器内树脂性能下
9、降的情况，究取样测定其理化性能。所取样品应有代表性。7. 2. 3 为取得能代表整个床层的树脂祥品，在良好的反洗之后应从上至下地取得树脂样品。7. 2.4 为使样品具有代表性，可在一个断1lil上均匀间隔地（根据设备大小）取36个取样点，将所取样品均匀棍合脑袋人样品瓶，按7.7. I的要求贴t标志。7 3 取样单元水处理设务前采样按一会设备为一个数样单元进行拿采样方法接附录A标准始附录规定部方法进行。7. 4 检测琐阴本标准我中的所有骂骂自都为必检项目。7.5 3塔斯树n技术报废的娩燃7. 5. 1 如果含水量、体积交换容量其中一项达到表1指标锻肘，即可判断该树脂报废。7. 5.2 现场通过除
10、铁处理后，树脂中铁含量仍大于表l指标假时，即可判断该树脂报废。7. 5. 3 现场通过反洗后，从上至下逐层取样分析困球率（每层取样高度10cm 20 cm），翁该层树脂的照球率达到我l指标筐里P报废该层及该层以上各层的树始室蛮！取样层树腾的困球率大予表1指标值为止。7. 6 判断树脂经济报废的规则7罔6.1 为使绞济比较合理，必须具有离子交换器调试后设定的各种参数。著进水水质、运行工艺有较大的变动应有变动后的调试结果参数。7. 6. 2 应尽可能实际测定离子交换器内001X7强重量姓自2离子交换树始始工作交换容堡，并根据满试后设定的工作交换容量计算工作交换容量下降分率。7.6. 3 在经济比较
11、中可根据本年度平均的酸、碱、树脂的价格，并考虑到废水处理方式可能的变动。7. 6.4 若回收年限值处于34之间，应根据以后可能发生的水处理系统的改造、新型离子交换树脂的出现、水处臻系统的负荷变动等各种因素戳情处理。7. 7 采集样品的标志、贮存7. 7. 1 标志采集的样品应包装在密封的现料袋或广口瓶中，每一采集样品的包装件上底有清晰、牢阴的标志。标志的内容有单位名称、样品名称、树脂牌号、生产厂名、使用期限、设备名称、设备编号、取样！烧、取样人签名。7. 7. 2 贮存采集约辛辛品在贮存过程中成避免受冻，注意不使树猿失去内董事水分，至少保存至下一次采样后。363 DL/T 673-1999 附
12、录A标准的磁录）火力发电广离子交换器中离子交换树脂的采样方法A1 适黑范毯本方法适用于火力发电厂单床离子交换器中球状离子交换树脂的采样。目的是取到有代表性的待检离子交换树脂试样。A2 取样仪器A2. 1 取牛羊器z塑料臂，尺寸为外役29，总长度约为3000 mm，下端坡口45。gA2. 2 搪瓷盘：500mm300阳m草草塑科布700mmX700 mmo A2. 3样品瓶广口瓶，容量l000 mL。A3取样规则A3. 1 水处理设备以每台设备为个取样单元，每台设备取样点为36点eA3. 2 总取样量不少于500mL。A4 2醒你吉普猿A4. 1 按大反洗操作，对需取样的设备进行大反洗。A4.
13、2 反洗结束后排水，当水位达到树脂层下10cm 20 cm后停止排水。A4. 3 打Jfl重苦苦入孔漾，将截在重的半径三等分，豁出12个IWe在每个题上均匀j晦痛定三个数样点，共36个取样点，每个取样点相隔约60。A4. 4 在指定的取样点处将取样器向下插入树脂层底部，排干设备内的水，在不断转动下慢慢取出取样管。A4. 5 i式样的混合：假IJtlJ树脂样品，均匀混合后装人样品瓶，按7.7. 1的要求贴上标志。364 DL/T 6 7 3 1 9 9 9 附录B（标准的附录）测定0017强酸性阳离子交换树脂含水量、体积交换容量的样品制备Bl 仪器B1. 1 有机玻璃交换性：如图Bl所示。Bl.
14、 2 口瓶容擞500ml，。2 。ON重I!ii 军3 量:. :. a.反洗用有机玻藕交换丰Eb预处理Jll有机玻藕交换柱l一分液漏斗，2一橡皮惑：3一交换柱；4橡皮垫圈$5 滤板，孔径。lmm0.2mm16旋塞图Bl有机玻璃交换校82 t在于J辛E溶液82. 1 I mol/l, NaCl榕液2称取58.5 g分析纯NaCl（符合GB12仍要求溶于少最纯水中，溶解后稀释至1000 ml，。82. 2 5 %AgN()3溶液2将5g分析纯AgN03（符合GB670要求）溶于少jltg电水中，溶解后稀释至!Oil ml，摇匀贮葬于棕色漓派中。82. 3 纯水：电导丑事（25Cl1、于3S/cm
15、, 83 盟IJ定样品的和j备83. 1 期量商蠢欲约30目L的0017强酸性Ila离子交换树H!l样品，辈子反法Jfj有幸IL玻哥哥交换校中，除去何脂层中的气池，排水至被离离出树腾层2cm, 83. 2 用自来水反洗，反洗展开举为50%100%，至出水澄清为止。83. 3 将树脂样品转移至预处理附有机玻璃交换校中除去树脂展中的气泡，排水3:液面高出树脂fil2cmo 83. 4 在预处理照有机玻璃交换校上装好分液漏斗，加入600mL 1 mol/L NaCl洛液流体自七雨下流过树然层，流量1台rnL/min，在操作过程中，应保流树磁层中元气泡。83. 5 1吕纯水洗涤，流量JOmL/min，
16、直至在10ml，流出液中加入一滴AgN(l，溶饿不出现混浊为止。将位中试样全部转入清洁的广口瓶中待用。365 DL/T 673一1999附录E（标准的附录）离子交换树脂中含铁量的副定方法C1 适用范围本方法适应于水处理用离子交换树脂中含铁量的测定。C2 仪器与设备c2. 1 温控电热板。c2. 2 温控马弗炉（温升大于900c), c2. 3 资增塌，30ml,c2. 4 称量瓶：如OX20, c2. 5 分析天平：感量。Img, c2. 6 三角瓶，250ml,C3 试lf!J及其配制C3. 1 纯水（25（）电导率小于3S/cm。C3. 2 分析纯浓硫酸（符合GB/T625要求）。C3.
17、3 （十1）盐酸溶液：量取100mL分析纯盐酸（符合GB/T622.要求），加入100时，纯水，摇匀。C3. 4 0. 010 mol/l, EDTA标准物质2见GBWCEl080323。C3. 5 10%磺基水杨酸指示剂。C3. 6 O. I%邻菲眼琳指示剂。C3. 7 2 mol！，盐酸溶液：最取168mL分析纯盐酸（符合GB622要求），加水稀释至1000 mL, C3. 8 （十I）氢氧化氨溶液量取100ml，分析纯氨水（符合GB631要求），加入100时，纯水，摇匀。C4 树脂的灰化和溶解C4. 1 取附录A中采集的树脂样品按GB5758离子交换树脂含水量测定方法规定的条件除去外部水
18、分，置于称最瓶中，盖紧盖子，备用。C4. 2 期增量法在30时，增涡中称取1.0 g树脂样品两份（精确至0.2 mg ，质量记为w），分别加入lmL 浓硫酸，盖上盖。C4. 3 将载样地揭不盖严放人冷态马弗炉内，逐步到温至850c，在此温度下恒温熔烧2h直至树脂颗粒完全灰化。C4. 4 取出瑞桶，待柑塌冷却至室温。C4.5 向地城内加入（1+1）盐酸溶液10ml，放在电热板上在微沸下煮10min，小心将增桶内液体转入三角烧瓶中。用纯水洗襟瑞锅内壁34次，将洗涤液收集于同一三角瓶中。C4. 6 彗f复C:4.5步骤两次。C4. 7 将装有溶解样品的三角瓶放在电热板上在微沸下浓缩至20ml，左右。
19、C4. 8 在每个三角瓶中加入80mL纯水。C5 树脂中铁含量的测定E C4. 8的二角瓶中加入10%的磺基水杨酸指示剂lml. ，徐徐滴加（I+1）氢氧化氨溶液，并充分摇366 。L/T673 1999 动，中和i立攘的酸至溶液由紫色变为橙色（pH皇室约主18）主EZ目。i儿，主主盖章ln1!,(pH值为）.82.的，蚀。.1%邻l!iPJl琳5ml，加热至70c：，趁热用EDTA标准溶液滴定至溶液由紫红色变为浅黄色（铁含最低为宠色）目口为终点.1商定完毕温度ri!J.在60C左右，记录既然EDT.！标准溶液体事1(n1！.）。C6 结果计算及允许差c1 试样中铁含量（fe）按式Cll计算：w,.=.2.2主主组坐. ( l:l ) m 式f i-v , 试样中铁含量（Fe），用g（湿）；c一EDTA标准浓浓浓度，mol/L;V一一滴定耗EDfA标准溶液体积，mL;111 树脂样品囊，自湿h)6一铁的分子蟹。两次测定结巢取算术I均值为测定结果，测定结果保留至小数点后一位。C6. 2 允许差两次测定结果的相对误差不得大于按式（C2l计算的值2w,. r程石l.T+T.4 w, CZ l 式rpH，一一试辛辛中铁含量（fe），两次演i定结果的算术平均古董事p一允许差。367
