1、ICS 13.220.20 C 84 中华人民共和国国家标准-瞌-GB 4396-2005 代替GB4396-1984 氧化碳灭火剂Fire extinguisbing agent-carbon dioxide 。SO5923: 1989 ,Fire extinguishing media: carbon dioxide, NEQ) 2005心4-22发布2005皿12-01实施中华人民共和国国家质量监督检验捡菇总局告指中国国家标准化管理委员会侃W前宙间GB 4396-2005 本栋准前第3章为强制性的，其余为推荐性的。本标准对应ISO5923: 1989100%-HH-.(1 ) . W1
2、-W2 式中zG1一一第一个U型吸收管吸收水分前的盾置，单位为克(g);Gz一第二个U型咂收管吸收水分前的质量，单位为克(g);G3一第三个U型吸收管吸收水分前的质量，单位为克(g);G;一一一第一个U型极收管吸收水分后的质嚣，单位为克(g);G一一第二个U型吸收管吸收水分后的贯量，单位为克(g);G一第三个U型吸收管吸收成分后的盾量，单位为克(g);W1一一测定前取样钢瓶的质量，单位为克(g);Wz一一测定后取样钢瓶的质量，单位为克(g) 4.2. 1. 4 允许误差两次测定结果的偏差应小子0.0005%。注:测定中如发现第二个U型吸收管(图3中的的有明显增囊时，说明第一个吸收管中五氧化工磷
3、的吸水性能已下降，需重新填装五氧化二磷及玻璃梅的混合物。4.2.2 气相色谱法本方法适用于含有能被五氧化工磷吸收的乙酵等有机杂质的样品。4.2.2. 1 仪器同4.1.1中规定的气相色谱仪。4.2.2.2 栅定条件同4.1.2中规定的测定条件。4.2.2.3 测定步骤及计算方法测定步骤同4.1.3的规定，用归一化法，按式(2)计算样品中的水含量Xz:f 7/. XA z=一-7-i100%三JAz式中:f本一一水在热导检割器上的相对校正因子，f水=0.60，f二氧化穰=1;A卓一水的峰面积;A; -色谱阁中某一组分的峰菌积。4.2.2.4 取三次拥定结果的算术平均值Xz为测定结果，每次攒定的绝
4、对铺差应小于0.001%。4.3 油含量( 2 ) 将一个子净的帆布口袋套入处于水平位置的二氧化碳钢瓶阀门的引出管接头上并扎紧，迅速从钢瓶中放出二氧化碳，使其在口袋内形成干冰。称取10g干冰堆放在滤纸上，堆放的直径为5cm，待干冰升华后，观察滤纸上有无油渍斑点。4.4 醇提含量以Z酶计按GB1917-1994中4.4的规定进行试验。4.5 总楠化物含量4.5. 1 仪器微库仑硫仪z碟的最小检测浓度不大于0.5mg/阳，见图404.5. 1. 1 转化炉自温度能满节控制的三个不向加热区组成;预热区的温度应能保证试样宪全汽化;燃烧起的温度应能保证试样燃烧完全并有利于工氧化硫的生成;出口区的温度应能
5、保证试样燃烧生成产物无变化地进入滴定池。GB毒396-20054.5. 1. 2 满足池滴定池是由一个做为主池的柱形管及两侧支智篮成，池中盛有电解液并插入一对电解电极和一对参比电极。l一一氧气钢瓶p2一一氮气钢瓶$3、一针形阀s5、6一一一转子流盘计;7一一匀速进样器$8一四通阀p9一一转化炉p10-温度控制器$11一一温度指示计g12一一高温褒伏计$13一一电位指示计$14-一一搅拌器F15一一滴定池$16一一恒流电源F17一一电解控制器518一一计时器p19一数字显示器。固4微库仑硫仪流程回4.5. 1.3 撒库仑计期以检测指示电极向电位差，提供可选择的电介电流及滴定过程中的控制和测定结果
6、的计量和显示。4.5. 1. 4 匀速进样器匀速进样器是一套机电装置，用以保证样品能均匀稳定进入转化炉的预热嚣。4.5. 1. 5 电磁揽拌器电磁搅拌器的搅拌速度应可调节。4.5.2 试捎及配制4.5.2. 1 试验用重蒸锤水或去离子水。4.5.2.2 冰醋酸分析纯。4.5.2.3 腆化梆(分析纯。4.5.2.4 喳吩(分析纯。4.5.2.5 异辛烧(分斩纯)0 4.5.2.6 氯化愣(分析纯)。4.5.2.7 氧气(99.9%)。4.5.2.8 氮气(99.99%)。GB 4396-2005 4.5.2.9 电解掖z由0.05%棋化饵溶搜和0.04%冰醋酸擂攘配制商成。4.5.2. 10 标
7、准搭液z在250mL棕色容量瓶内，先如入异辛娃约240mL，捕1L微量注射器准确抽取唾吩1L，用擦镜纸擦去针外余液，将针尖精伸入异辛烧液圈下，将唾盼注入异辛镜中，迅速盖上瓶盖，充分摇匀，然后用异辛烧稀释到刻度，再摇匀。此海液内硫含量为1.53 ng/p.L。用移液管吸取上述标准溶液5mL于100mL容量瓶中，异辛镜稀释到亥革度，所得溶液的硫含量为O.076g/p.L。依次类推，可得到一系列不同硫含量的标准搭液。4.5.3 试验步囔4.5.3. 1 转化率的测定4.5.3. 1. 1 在滴定地中加入新鲜电解液，液面离出电极5mm10 mm。4.5.3. 1. 2 将滴定池四文电极连接导线分别与微
8、库仑仪面板上相应接线柱梅接。4.5.3. 1.3 开动电磁搅拌器。4.5.3. 1. 4 开通氯气及氧气钢瓶阀门，调节氯气流最为160L/min，氧气流量为40L/min。4.5.3. 1.5 接通转化炉温控电酶，调节预热区渥度为420C士50C，燃烧区温度为720C土50C，出口区温度为620.C土50.C。4.5.3. 1.6 当转化炉出口温度达到500.C肘，将满定地与转化炉出口连接上。4.5.3. 1.7 调节微库仑计使终点电位稳定在一定位置上。4.5.3.1.8 根据所测样品中总硫化物的含量蓝图选定标准溶液，用匀速进样器向转化炉注入标准洛液，进行滴定试验。4.5.3. 1. 9 按式
9、(3)计算转化率F:式中zF=一些一x100% AXV w一一微库仑计滴定的硫含量，单位为纳克(ng);V一一标准潜液的体积，单位为微升俐_); A一一标准溶掖中硫含量，单位为纳克每微升(ng/p.L); F一一转化率。4.5.3.2 样品中硫含量的描定4.5.3.2. 1 从敢样钢瓶中抽取5mL样品。4.5.3.2.2 按4.5.3. 1. 14. 5. 3. 1. 8测定样品中总硫化物含量。4.5.3.2.3 按式(4)计算祥品中总硫化物含量zL = 0.28 X 1俨争式中:L一一样品中单硫化物含章，单位为毫克每千克(mg/kg); L1一一一微库仑计的显示值，单位为纳克(ng); F一
10、一转化率。每个样品进行3次平行试验，取3次试验的平均值作为检验结果。5 幢验规则5. 1 捡验提到与项目5. 1. 1 出厂检磕纯度及水含最为出厂检验攻目。5. 1.2 型式栓黯第3章规定的全部明目为理式检验项目。( 3 ) .( 4 ) 有下列情况之一时，应进有产品裂式检瞌1a) 生产厂新试制的产品;b) 改变原料、工艺影响产品性能时30 停产一年以上，恢复生产时;d) 国家质量监督机构提出进行理式检验要求时。5.2组、批组为一次性投料于加工设备制得的均匀物质。批为在相同的环境条件下，用相罚的原料和工艺生产的产品，包括一批或多批。5.3 抽样5.3. 1 型式检验样品应从出厂检验合格的产品中
11、抽取。5.3.2 按组和批抽样，都应随机抽取不小于2同样品。5.4 判定规则GB 4396-2005 出厂检验、型式检验结果应符合本标准第3章规定的要求，如有一项不符合本标准要求，财判定为不合格产品。6 标志、标签和包装6. 1 盛装二氧化碾灭火剂的钢瓶应专用，瓶体表面擦为大红色，并在瓶口阔下锥形部分清晰牢固地标确工氧化碳灭火剂字样字体采用仿宋体。6.2 盛装二氧化碳灭火剂的钢瓶应附有产品合格证和使用说明书，合格证应标明以下内容z产品名称、净重、批号、执行标准、生产厂、地址、生产日期等。6.3 盛装二氧化碳灭火剂的钢瓶应符合国家有关压力容器的规定。6.4 盛装二氧化碳灭火剂的钢瓶在运输过程中应旋紧瓶帽，轻装轻卸，严禁抛、滚、滑、碰。6.5 盛装二氧化碳灭火剂的钢瓶应置于专用仓库贮存，仓库内应通风干燥避免曝晒。
