1、ICS 71. 080. 10 G 16 . -, 共乙Dissolved acetylene 2004-11-29发布中华人民共和国国家中国国家标准化总局员会GB 6819 2004 代替GB6819一19962005-05-01实发布前本标准的第3章、第6章和第7章为强制性的，其余为推荐性的。本标准修改采用日本工业标准JISK 1902，1980(1992确认X溶解乙快以日文版本标准根据日本工业标准JISK 1902，1980(1992确认)重新起草。GB 6819-2004 鉴于我国国情和法律法规要求，本标准在采用JISK 1902，1980(1992确认时，作了某些修改，这些技术性差异
2、用垂直单线标识在它们所涉及的条款的页边空白处.在附录A中列出了本标准章条编号与JISK 1902，1980(1992确认)章条编号的对照一览表g附录B中给出了技术性差异及其原因的一览表以供参考。本标准自实施之日起代替GB6819-1996(溶解乙块儿本标准与GB6819-1996相比主要变化如下z一一明确了澳法为仲裁方法(见4.2) ; 增加了对出厂产品的合格证要求(见5.3) ; 一一增加了最低采样数量的要求(见5.4); 一一修改了对产品包装容器(气瓶)和安全方面的规定z增加了除40L以外其他规格的包装容器(气瓶)的充装规定g增加了乙:快气最大充装量的规定及乙:快气充装后静止压力的要求(1
3、996年版的5.5 ;本版的6.2、7.2和7.3) ; 一一-修改了对溶解乙快气瓶使用后的剩余压力的要求(1996年版的7.2;本版的7.的。本标准附录A和附录B为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会有机分会(CSBTS/TC63/SC2)归口。本标准负责起草单位z上海中远化工有限公司。本标准参加起草单位z山东蓬莱市乙炊工业公司、上海申港乙:民气厂.本标准主要起草人.杨崇惠、王邵&、沈企中、周佳荣、姜济民.本标准于1986年9月首次发布，1996年10月第一次修订。GB 6819-2004 溶z 快警告-一本标准来指出所有可能的安全问题。使用者有责
4、任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件.范围本标准规定了溶解乙快的要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装(充装)、运输、贮存及安全等.本标准适用于碳化钙与水作用或天然气裂解制得粗乙快气，经净化、压缩、干燥、溶解于丙团中，贮存在充满多孔填料气瓶内的乙烘气。该产品主要作为金属焊接、金属切割、加热的燃料气.分子式.C，H，相对分子质量.26.04(按2001年国际相对原子质量2 规范性引用文件下列文件中的条款，通过本标准的引用成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使
5、用这些文件的最新版本.凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准.3 GB!T 1250 极限数值的表示方法和判定方法GB!T 6682 分析实验室用水规格和试验方法GB!T6682-1992 , neq ISO 3696. 1987J GB 7144 气瓶颜色标志GB 11638 溶解乙快气瓶GB 13591-1992 溶解乙快充装规定GB 16804 气瓶警示标签原中华人民共和国劳动部劳锅字(993)4号榕解乙快气瓶安全监察规程要求3. 1 溶解Z侠的质量应符合表1所示的技术要求.表1技术要求项目指标Z快的休积分散/%/ 、98.0 酶化氢、硫化氢试验硝酸银试纸不变色4 试验方法除非另
6、有说明，在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB!T6682的三级水。4. 1 试样的准备取充气后静止8h以上的气瓶，在采样前放出乙快气充装量的质量分数的5%，在气温高于28C的地区，采样前可适当增加乙焕气释放量，但最多不应超出乙烘气充装量的质量分数的15%。4.2 乙缺纯度的测定澳法或发烟硫酸法可任选其中一种方法，以漠法为仲裁法。4.2. 1 漠法1 GB 6819-2004 4.2. 1. 1 方法提要乙:快被澳化何的澳饱和溶液吸收，发生化学反应生成四澳乙皖，根据澳饱和溶液吸收后的体积测定乙快纯度。4.2. 1. 2 试剂4. 2. 1. 2. 1澳s4.2. 1. 2. 2 澳化梆溶液
7、:300g/L。4.2. 1. 2. 3 漠化僻的澳饱和溶液(吸收液):取适量漠化何溶液，置于具塞磨口玻璃瓶中，缓缓加入澳，并充分振摇，使之成饱和状态，静止一天后备用。当吸收液的吸收能力差时，须重新配制。4.2. 1. 3 仪器乙快气体吸收管z玻璃制，带刻度，容量为50mL.刻度为100。其中a-b分刻度为O.l;b-d分刻度为L仪器结构尺寸如图1所示。单位为毫米外径8.5内径5.5外径24内径21E 。的H凶一一一外径棉5内径。5.5国凶，畸1 吸收液储存处$2一一旋塞s3一一吸收管(容量为50mL) ，8一一刻度100处，d刻度。处，4一一旋塞s5 试样人口.乙娱气体吸收管4. 2. 1.
8、 4 分析步骤将待测乙快气瓶的气门与试样人口5连接，打开旋塞2及旋塞4后，慢慢打开气门，用气瓶的试样2 GB 6819-2004 气置换吸收管3内的空气，然后采样，先关闭2，顺次关闭4，断开气源，迅速转动4，使吸收管内部压力与外界气压相平衡。将澳化饵的澳饱和溶液充满吸收液贮存处1，吸收液液面距管口约15mm，慢慢转动2，使吸收液缓缓流入3，待1内的液体不再进人3内时，吸收完毕，读取3内液面刻度，此数值RP作为乙:快纯度。4.2. 1. 5 结果表示乙快纯度的体积分数，数值以%表示，以吸收管3内液面刻度读数为准。取每瓶气的两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的体积分数之差不大
9、于0.2% 4.2.2 发烟疏酸法4.2.2.1 方法提要乙快与发烟硫酸发生化学反应，根据试样乙快气被发烟硫酸吸收后体积的减少，直接从伦格奥萨特仪器的量气管上读取乙快的纯度。4.2.2.2 试剂4.2.2.2.1 发烟硫酸(吸收液。吸收液应在(15-30)(;的温度范围内使用，其吸收能力下降时应重新更换。4.2.2.2.2 经乙快气饱和过的有色饱和食盐水。4.2.2.3 仪器伦格奥萨特吸收仪(简称奥氏吸收仪)，仪器结构尺寸如图2所示。4.2.2.4 分析步骤4.2.2.4.1 采样前按4.1要求释放乙:快气后，用球胆采样.采样球胆用乙快气置换数次后采样备用。4.2.2.4.2 水位瓶中注入20
10、0mL经饱和过的有色饱和食盐水。4.2.2.4.3 气体吸收管内注入吸收液。4.2.2.4.4 检查仪器气密性z三通阀4与大气相遇，关闭旋塞5.升高水位瓶2，将气体排出，饱和食盐水在气体量管l内上升至刻度100，转动4，使系统与大气隔绝，打开5，慢慢放下水位瓶，使1内的液面慢慢下降同时气体吸收管6中的液面慢慢升高，在液面淹没玻璃细管处做标记.等候大约5min液面没有变化，表示气密性良好e4.2.2.4.5 试验操作z球胆与试样人口3连接，用2内的饱和食盐水充满1，打开4，使3与排气管9相遇，慢慢打开球胆，不久即从9排出试样，逐出3与4之间的空气后，将4复原，降下2，试样被导人1至稍微超过刻度。
11、的位置，关闭球胆，然后，在使2和1的液面对准的同时，转动4使试样慢慢地从9排出，使2的液面准确地与1的刻度。重合，关闭4，打开5，提升2使l中的试样完全流入充满吸收液的6中，试样在6与1之间往返吸收数次后，降下2，使残余试样返回1中，对准1与2的液面，读1的刻度，重复该操作多次，直至读取的刻度为定值，此数值即为乙烘纯度。4.2.2.5 结果表示乙快纯度的体积分数，数值以%表示，以吸收后气体量管液面的刻度值为准。取每瓶气的两次平行测定结果之算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的体积分数之差不大于0.2%。4.3 磷化氢、硫化氢试验4.3. 1 方法提要乙快中的磷化氢、硫化氢杂质，与硝酸银溶液发
12、生化学反应，生成的磷化银、疏化银分别显黄色、棕黑色，以此显色定性检出磷化氢、硫化氢。4.3.2 试剂和材料4. 3. 2. 1 硝酸银溶液:100 g/L, 4.3.2.2 实验室用定性滤纸。3 单位为毫米GB 6819-2004 外径剧。内径。1.2g 喝醉E E 外径75内径1.21一一气体量管(容量100mL) ta:刻度100，a-b，分刻度O.l;b.-.c:分刻度O.2;c-d:分刻度1.O;d-e:分刻度。1, e，刻度。$2一一水位瓶g3 试样入口$4一一一三通g5一一旋塞$6一一气体吸收管容量250mL); 7 一玻璃细管(135只，外径5.5mm，内径4.5mm); B一胶
13、管等$9一一排气管。z -wH E 奥氏吸收仪固24.3.3 分析步骤将硝酸银溶液2-3滴滴于30mmX40 mm的实验室用定性滤纸上，湿润面积为125mm左右，在滤纸湿润的情况下，迅速置于试样钢瓶的气流中，滤纸垂直于气流，并距气门60mm左右，单手持滤纸一侧，气门流出的气量大小以滤纸不被吹偏斜，但滤纸在气流吹动下略有抖动为准，用秒表计时，吹扫10 s，观察滤纸是否变色o4.3.4 结果表示以硝酸银试纸不变色表示硫化氢、磷化氢试验合格。4 GB 6819-2004 5 检验规则5. 1 本标准规定的所有项目均为出厂检验项目。5.2 溶解乙快由生产厂的质量检验部门按本标准规定进行检验，生产厂应保
14、证所有出厂的溶解乙炊均符合本标准的要求。使用单位有权按照本标准的规定对所收到的溶解乙快进行验收。5.3 每瓶出厂的溶解乙快均应附有产品合格证，并注明:产品名称、本标准编号、主要技术指标、生产许可证号、商标、充装量(净含量)、生产厂名称、厂址、生产日期或批号等内容，5.4 溶解乙快应以同时下排的气瓶为一批，静止8h后，以瓶为单位分段按比例采样(若遇小数则进为整数)。每批产品100瓶以下(含100瓶)部分，按5%的比例采样P大于100瓶至500瓶(含500瓶)部分，按2%的比例采样;500瓶以上部分，按5%的比例采样P每批产品采样的数量为各段采样数量的和。最低采祥数量不少于3瓶。5.5 检验结果的
15、判定按GBjT1250中修约值比较法进行.如检验结果有一项指标不符合本标准的要求时，应重新自该批产品中取双倍数量的试样气瓶进行复验。复验结果即使只有一项指标不符合本标准的要求，则整批产品为不合格。5.6 供需双方对产品质量发生异议时，由双方协商解决，或由双方协商选择仲裁机构。仲裁时，应完全按照本标准规定的试验方法和检验规则进行检验.6 包装(充装)、标志、标签、运输与贮存6. 1 用于充装溶解乙快的气瓶应符合GB11638中规定的技术要求g气瓶外表面的标志应符合GB 7144的规定.6.2 溶解乙快的充装应符合GB13591的规定，每瓶溶解Z快的乙烘气充装置(净含量)不应低于5.0 kg(指4
16、0L型气瓶)，并应符合7.2和7.3的规定。若采用其他规格的溶解乙抉气瓶，其Z烧气的单位容积充装量应符合GB13591的规定，并应符合7.2和7.3的规定.6.3 每瓶出厂的溶解Z抉产品，在气瓶上均应粘贴符合GB16804规定的警示标签。6.4 溶解乙抉气瓶的贮存与运输，应符合原中华人民共和国劳动部劳锅字(1993)4号文溶解乙烘气瓶安全监察规程第七章的规定。7 安全7.1 Z快属易燃易爆气体，溶解乙娱气瓶土的饲门、易熔塞等处用肥皂水检漏，各处均不得有漏气现象。否则不应出厂。7.2 乙娱瓶充装后，静止8h以上，其瓶内压力应符合GB13591一1992中6.3.7的规定。7.3 乙娱气的充装置大
17、于7.0kg时(指40L型气瓶)应按GB13591中关于超过最大充装量时应采取的措施执行(其他规格的溶解Z烘气瓶最大充装置也应符合GB13591的规定)。7.4 溶解Z煤气瓶内气体严禁用完，使用后应留有不低于0.05MPa的剩余压力。7.5 溶解乙躲在使用时，应遵守原中华人民共和国劳动部劳锅字(1993)4号溶解Z挟气瓶安全监察规程第七章第六十四条的规定。7.6 溶解Z抉气瓶的安全管理，应遵守原中华人民共和国劳动部劳锅字(1993)4号溶解乙快气瓶安全监察规程的规定。5 GB 6819-2004 附录A (资料性附录)本标准章条编号与JISK 1902: 1980(1992确认)章条编号对照表
18、人I给出了本标准章条编号与ISK 1902:1980(1992确认)章条编号对照一览表.表A.1 本标准章条编号与JISK 1902: 1980( 1992确认)章条编号对照扩本标准章条编号对应JISK，!902章条编号I 1 2 3 2 4 3 4. 1 3. 1 4. 2 3.2 4. 2. 1 3.2(2) 4.2. 1. 2 3.2(2) (b) 4.2. 1. 3 3.2(2) (.) 4.2. 1. 4 3.2(2)(c) 4. 2. 2 3. 2( 1) 4.2.2.2 3.2(1) (b) 4. 2. 2. 3 3.2(1)(.) 4. 2. 2. 4 3.2(1 )(c) 4
19、. 3 3. 3 5 6 4 7 6 二一一GB 6819-2004 附录B (资料性附录本标准与JISK 1902.1980(1992确认)技术性差异及其原因表B.1给出了本标准与JISK 1902.1980(1992确认技术性差异及其原因一览表。表B.1 本标准与JISK 1902.1980(1992确认)技术性差异及其原因寸OON-mw筒。国华人民共国家标准溶解乙躲和中GB 6819-2004 中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码，100045网址电话，68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销印张0.75字数16干字2005年2月第一次印刷68517548 陪晤1/16 2005年2月第一版开本880X1230 峰如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话，(010)68533533._-一
