1、ICS 65. 020. 40 B 21 写主: -=1:1工-、Plant quarantine rules for potato seed tubers producing areas 2003-06-02发布中华国家人民共和国监督检验检痊总局GB 7331 2003 代替GB7331一19872003-11-01实施发布中华人民共和国国家标准马铃薯种薯产地检疫规程GB 7331-2003 4幡中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街16号邮政编码，100045电话，6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售峰开本880X 123
2、0 1/16 印张3/4字数19千字2003年11月第一版2003年11月第一次印刷印数1-1000 书号，155066. 1-1 9952 网址版权专有侵权必究举报电话，(010)68533533GB 7331一2003-一一口本标准代替GB7331-1987马铃薯种薯产地检疫规程队鉴于我国马铃薯种薯生产的组织形式、马铃薯的检疫性、限定非检疫性有害生物的种类、检扭tl检验技术等都发生了变化，为了适应新形势，对GB7331-1987进行修订。修订后的规程在适用范围中增加了私营农场、农户，检疫位有害生物中增加了1995年农业部新公布的检疫对象马铃薯甲虫3限定非检疫性有害生物增加了国际马铃薯检验标
3、准中列入的马铃薯青枯病。在检疫性有害生物的防疫措施、药剂防治、田间鉴别等方面，增加了马铃薯甲虫和马铃薯青枯病的内容。为了和国际接轨，规程引进了国际检疫措施标准中关于非疫产地及非疫生产点理念，名词术语和概念与有关国际标准保持一致。本标准的附录A、附录C、附录D为规范性附录，附录B为资料性附录.本标准由中华人民共和国农业部提出。本标准由农业部种植业管理司归口。本标准负责起草单位z全国农业技术推广中心、农业部马铃薯检测中心、四川省植物检疫站、甘肃省植保植检站、陕西省植保工作总站、四川省凉山州植保植检站。本标准主要起草人2李先誉、李学湛、宁红、贾迎春、杨桦、主成华.本标准委托全国农业技术推广服务中心负
4、责解释。本标准1987年首次发布，本次为第一次修订。GB 7331-2003 马铃种产地检疫规程范围本标准规定了马铃薯种薯产地的检疫位有害生物和限定非检疫性有害生物种类、健康种薯生产、检验、检疫、签证等.本标准适用于实施马铃薯种薯产地检疫的检疫机构和所有繁育、生产马铃薯种薯的各种单位(农户2 术语和定义下列术语和定义适用于本标准.2. 1 产地因植物检疫的目的而单独管理的生产点.2.2 产地检疫 植物检疫机构对植物及其产品(含种商及其他繁殖材料，下同)在原产地生产过程中的全部工作，包括回间调查、室内检验、签发证书及监督生产单位做好选地、选种和疫情处理工作.2.3 有害生物任何对植物或植物产品有
5、害的植物、动物或病原物的种、株(品)系或生物型.2.4 限定有害生物一种检疫位有害生物或限定非检疫性有害生物.2.5 检疫性有害生物对受其威胁的地区具有潜在经济重要性、但尚未在该地区发生，或虽已发生但分布不广并进行官方防治的有害生物.2.6 限定非检疫性有曹生物一种非检疫性有害生物，但它在供种植的植物中存在，危及这些植物的预期用途而产生无法接受的经济影响，因而在输入方境内受到限制。2.7 马铃薯健康种事按照本规程所列方法进行检查和检验，未发现检疫性有害生物，限定非检疫位有害生物发生率符合本规程所定标准的种薯及种筒。2.8 脱毒种薯应用茎尖组织培养技术繁育马铃薯脱毒苗，经逐代繁育增加种薯数量的种
6、薯生产体系生产出来用于商品薯的合格种薯.1 GB 7331-2003 3 3. 1 3.2 检疫性有害生物及限定非检疫性有害生物检疫性有寄生物z马铃薯癌肿病Synch ytrium. endobioticum (Schilh) Per. 马铃薯甲虫Le卢tinotarsadecemlineata (Say) 限定非检疫性有害生物z马铃薯青枯病菌Pseudomonas solanacearum 马铃薯黑胚病菌Erwinia carotovors 马铃薯环腐病菌Clavibacter michiganensis 3.3 各省补充的其他检疫性有害生物.4 健康种事生产4. 1 种薯种植地的选择4.
7、1. 1 种薯地应选在无检疫性有寄生物发生的地区，或非疫生产点。4. 1.2 繁育者于播种前一月内向所在地植物检疫机构申报并填写产地检疫申报表(见表1)0表1产地检疫申报表申报号:作物名称g申报单位(农户), 联系人s联系电话.地址2种植地点种植地块种植面积/品种种苗预计预计总产量/隔离条件编667 m (亩)来源J 主播期kg 寸合计植物检疫机构审核意见z审核人E植物检疫专用章年月日注1，本表一式二联，第一联由审核机关留存，第二联交申报单位.注2，本表仅供当季使用.种薯的生产4.2 4.2. 1 以脱毒种辛辛或以三回提纯复壮后的优良种薯生产合格的种薯，均需附有产地检疫合格证(见表2)。2 G
8、B 7331-2003 有效期至检疫日期作物名称种植面积种苗产量种植单位年年月月日日表2kg(株产地检疫合格证检(字第号品种名称回块数目种茵来源负责人经田间调查和实验室检验，未发现规程规定的限定有害生物，符合马铃薯健康种薯标准，准于作种用。检疫结果签发机关(盖章)检疫员注1.本证第一联交生产单位凭证换取植物检疫证书，第二联留存检疫机关备查.注2，本证不作植物检疫证书使用.4.2.2 播种前将种薯在室温下催芽3周左右，以汰除暴露出来的病薯-4.2.3 若切块播种，必须进行切刀消毒，方法见附录A。4.3 防疫措施4.3. 1 马铃薯癌肺病发生区应在与其他作物轮作的地块，采用脱毒薯作种薯或以抗病品种
9、为主，高睦种植，并彻底拔除陌生薯。4.3.2 马铃薯害虫发生区4. 3. 2. 1 种薯繁育地必须实行轮作;播种时用有效药剂对土壤进行消毒。4.3.2.2 除提前10天左右种植马铃薯或天仙子为诱集带外，种薯地周围2km不得种植马铃薯和茄科植物.4.3.2.3 诱集带要专人管理，发现马铃薯害虫及时捕灭。4.3.3 疫情处理4.3.3.1 发现本规程所列检疫性有寄生物，必须立即采取防除措施，全部拔除已感染植株并销毁。4.3.3.2 如发现马铃薯癌肿病病株，必须挖出母薯及已成型的种薯，深埋或销毁.4.3.3.3 如发现马铃薯害虫类，必须喷药处理土壤，种薯不得带土壤，不得用马铃薯及其他茄科植物的蔓条包
10、装铺垫.4.3.4 药剂保护4.3.4. 1 防治马铃薯癌肿病z用25%粉锈灵可湿性粉(或乳油)叶面喷雾，25%粉锈灵可湿性粉每667 m 400 g500 g拌细土40kg50 kg，于播种时盖种，或于出苗70%及初现营时配成药液60烛，各进行一次喷雾，防止马铃薯癌肿病的发生。4.3.4.2 防治马铃薯害虫类，2.5%敌杀死、20%杀灭茵醋5000倍左右喷雾杀虫。3 GB 7331-2003 4.3.4.3 出苗后3天4天开始用药剂常规喷雾，预防晚疫病，保证田间检查和疫情处理准确进行。4.3.5 窑践管理再.3. 5. 1 人窑前15天30天严格汰除病、虫、烂、伤、杂、劣种薯，并经常翻晾.4
11、.3.5.2 贮藏窑容器要消毒，不同级别不同品种分别贮藏.4.3.5.3 通风窑贮存，贮量不超过窑内空间的三分之一.害内温度保持在1C3C为宜.相对湿度75%左右.4. 3. 5. 4 死害贮藏，冬季封好窑，严防受冻或受热烂薯。5 检验和签证5. 1 马铃薯种窑的检验以田间调查为主，必要时进行室内检验。5. 1. 1 田间调查5.1. 1. 1 调查时期s分别于茵高20cm25 cm、盛花期、收获前两周各检查一次。5. 1. 1. 2 调查方法2在进行全面调查的基础上，根据不同面积随机选点，667m以下地块检查200株，667 m以上的地块检查总株数不得少于500株。5. 1. 1. 3 危害
12、及症状鉴另IJ:田间病株和薯块症状，以肉眼观察为主，参见附录Bo5. 1. 1. 4 调查结果记入田间调查记录表(见表3)。表3马铃薯病虫害田间调查记录表检查项目检查次数薯块(收获及人窑前日期检查方法检查数量株/块马铃薯癌肿病% 株/块马铃薯青枯病% 株/块病虫害发生情况马铃薯甲虫% 株/块马铃薯黑脏病% 株/块马铃薯环腐病% 调查点5. 1. 2 室内检验5. 1. 2.1 田间不能确诊的植株(或薯块)，需采集标本作室内检验.方法见附录C。5. 1. 2. 2 检验结果填人产地检疫送检祥品室内检验报告单(见表的.4 检查人员意见GB 7331-2003 表4产地检疫送检样品室内检验报告单送样
13、人g对应申报号z样本编号，取样日期g作物名称，品种及级别，取样部位2检验方法z检验结果，备注s检验人(签名), 审核人(签名), 植物检疫专用章年月日5.2 签证凡经田间调查和室内检验未发现检疫性有害生物及限定非检疫性有害生物，或最后一次田间调查(含前两次调查曾发现病株己作彻底的疫情处理)限定非检疫性有害生物病株率0.2%以下，发给产地检疫合格证。5.3 其他要求5.3. 1 以当地植物检疫机构为主，种子管理部门和繁种单位予以配合.5.3.2 详细填写种苗(薯)产地检疫档案卡，见附录D。5 GB 7331-2003 A. 1 器材切刀22把g搪瓷盆(或塑料大盆)，2个;大筐(或苇席)1个(或领
14、); 附录A (规范性附录切刀消毒操作程序消毒药液.2000 mL(O. 1 %酸性升隶、0.1%高锚酸仰、75%乙醇、5%碳酸任选一种即可)0 A.2 操作程序A.2. 1 将兑好的药液倒入盆巾，将切刀片浸入药液中。A. 2. 2 先取出一把切刀，切一个种薯后，刀放回药液，取另一把切刀切完一个种薯后，再将刀放入药液，如此两把刀交替使用。A.2.3 切薯块时，边切边观察切面，发现病薯或可疑薯块全部淘汰.A. 2. 4 切好的薯块放在清洁大筐里(或苇席上)备用.附录B (资料性附录)马铃薯有害生物田间症状鉴别B. 1 马铃薯病害民间症状鉴别见表B.10表B.1 马铃薯真、细菌类有害生物田间症状表
15、发病部位马铃薯癌肿病马铃薯青枯病马铃薯环腐病主枝与分枝，分枝与分校或枝叶的腋芽茎尖等处，长出一团团密初期植株部分萎斋，现膏后陆续出现萎集的卷叶状的捕，形似微黄.晚期严重萎窍，薄型顶叶变小，叶缘向花叶状，绿色后变褐，变揭，叶片干枯至死.上卷曲，叶色变淡垦灰榄株最后变黑，腐烂脱落，横切茎面可见微管束绿.茎杆主或数支萎茎杆花梗上和叶背花变黑，有灰白色粘液藉，垂倒黄化枯死，但尊背面长出元叶柄的、读出。枯死后叶片不脱落.绿色有主脉元支脉的丛生小叶.匍匍茎，薯块形成形病薯切开有灰白包尾脐部皱缩凹陷，可状不一的瘤，肉质易薯块粘液渗出。严重时挤出乳黄包菌睬，多有断，乳白或似薯色，渐腐烂.皮层分裂.粉褐黑腐.6
16、 马铃薯黑腔病苗期20cm.25 cm 始表现植株矮化，叶片退绿黄化，茎部呈黑腐，表皮组织破裂，后期形成黑脚.病组织呈灰黑色，并常形成黑孔.? GB 7331-2003 B.2 马铃薯甲虫的回间鉴别B. 2. 1 成虫s体短卵圆形，长9mm-ll mm左右，体宽6mm习mm，背部明显隆起，红黄色，有光泽。每销翅上有5条黑色纵纹。B.2.2 卵z卵块状，每块一般24粒-34粒，多的可达90粒，壳透明，略带黄色，有光泽，卵与卵之间为一椭圆形斑痕。卵产于马铃薯及其他寄主叶背面.B.2.3 幼虫2背部显著隆起，体色随虫龄变化，由褐一鲜红-粉红或椅黄。背部显著降起，两侧有两行大的暗色骨片，腹节上的骨片呈
17、瘤状突起。附录C(规范性附录)几种主要真、细菌病害的室内检验方法c. 1 鸟铃薯癌肺病的室内检验c. 1. 1 显微镜检验用接种针挑取病组织或作横断面切片，在显微镜下观察，若发现病菌原抱囊堆、夏抱子堆或休眠抱子囊者，为马铃薯癌肿病。c. 1. 2 染色法c. 1. 2. 1 将病组织放在蒸馆水中浸泡半小时。C.1.2.2 用吸管吸取上浮液一滴放在载玻片上.C. 1. 2. 3 加1%的饿酸液或0.1%升*水一滴固定，在空气中干燥，再用1%酸性品红或1%-5%龙胆紫一滴染色1mino C. 1. 2. 4 洗去染液镜检，若见到单鞭毛的游动抱子即为阳性。C.2 马铃薯环腐病的室内检验C.2. 1
18、革兰民染色(GramSlain) C.2.1.1 试验设备显微镜、载玻片、酒精灯。C.2. 1. 2试JfIJ试剂为分析纯，用无菌水配置.a) 龙胆紫染色液2.5g龙胆紫加水lIJ2 L, b) 碳酸氢销:12. 5 g碳酸氧纳加水到1L, c) d) 腆媒染液:2 g il再溶解于10mL 1 mol月，氢氧化例洛液中，加水到100mL, 脱色剂:75mL95%乙醇加25mL丙丽，并定容至100mL; e) 碱性品红复染;在=取100mL碱性品红(95%乙醇饱和液)，加水lIJ1 L , C. 2. 1. 3 取样制备涂片所有实验用具都用70%酒精擦拭灭菌。C.2. 1. 3. 1 鉴定植株
19、z植株从地表上方2cm处割断，用摄子挤压直至切口流出汁液，取汁液一滴滴于载玻片上(元汁液用银子取维管束附近碎组织于载玻片上，加一滴无菌水移去碎组织)，加无菌水一滴稀释，风干后用火焰烘烤2次-3次固定。也可从切口处切下0.5cm厚的茎切片，在小研钵中研磨，取一滴汁液按上法固定。BON-肉的h筒。GB 7331-2003 c. 2.1.3.2 鉴定块茎z将待检块茎切开，按上法取汁、固定。C. 2. 1. 4 涂片染色滴1滴龙胆紫与碳酸氢销等量混合液(现用现配)于涂片上，染色20s. 漓1商腆媒染液染20s，滴水洗涤。滴1滴乙醇、丙嗣脱色液，脱包5slO s，滴水洗涤。滴1滴碱性品红溶液复染25-3
20、 s，风干。C. 2. 1. 5 镜检和结果判定用1000倍l500倍显微镜镜检，呈蓝紫色的单个或24个集聚的短杆状菌体为革兰氏阳性细菌，为环腐病原菌，染成粉红的即可排除环腐病细菌，判定为革兰氏阴性反应。马铃薯青枯病的室内检验C. 3 用酶联检测盒进行检测(参考国际马铃薯中心CIP提供的硝酸纤维素膜酶联免疫吸附测定法NCM-ELlSA)。操作硝酸纤维膜，指纹会造成假阳性反应，所以始终应带手套或用银子操作。附录D(规范性附录)种苗(薯产地检疫档案卡地块2回间检查发现病株率室内检验结果检验种苗播种作物品种限定高害生物编号阳性编号日期来源日期1 2 3 4 5 6 7 B 检查人备注注z有害生物编号为21 马铃薯癌肿病z2 马铃薯甲虫g3 马铃薯青枯病g4 马铃薯黑腔病s5 马铃薯环腐病.侵权必究4峰书号，1550661-19952 版权专有
