1、ICS 65.100.01 G 23 中华人民共和国国家标准G/T 21459.2一2008真菌农药粉剂产品标准编写规范Specification guidelines for fungal pesticide powders(DP) 2008-02-14发布2008-08-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检菇总局4士中国国家标准化管理委员会.()(. IJ GB/T 21459.2-2008 前言GB/T 21459分为五个部分zGB/T 21459. 1 2008 真菌农药母药产品标准编写规范;一GB/T21459. 2 2008 真菌农药粉剂产品标准编写规范z一一-GB/T2145
2、9. 3 2008 真菌农药可湿性粉剂产品标准编写规范;GB/T 21459. 4-2008 真菌农药泊悬浮剂产品标准编写规范;一GB/T21459. 5-2008 真菌农药饵剂产品标准编写规范。本部分为GB/T21459的第2部分。本部分的附录A为规范性附录。本部分由中华人民共和国农业部提出并归口。本部分起草单位z农业部农药检定所、中国农业科学院植物保护研究所。本部分主要起草人z农向群、王以燕、叶纪明、李宝玉、张泽华、张礼生、高松、张丽英、吕宁。本部分首次发布。I GB/T 21459.2-2008 51 -E 微生物农药是生物农药中的一类，包括细菌、真菌、病毒和原生动物等天然的或经人工诱变
3、处理及基因修饰的微生物，通过人工繁殖和加工而成的用于防治病、虫、草、鼠等有害生物的制剂。真菌农药是微生物农药的一种，其有效成分是相关靶标生物咆襄愿真菌活菌体。菌体形态主要有抱子(如分生袍子、芽生抱子、休眠抱子等)和茵丝体等舒雪袍子是一种无瞥练殖细胞，为真菌农药中通常存在的形态，并作为有效成分基本单元。翩翩翩l是指由相忘畸农药草树摆摆陆吨加工如啦用于喷粉或撤布的可自由流动的均匀粉状制剂。目前广泛应用本部分以由杀虫的的大多数产品是粉剂。形态的真菌农药粉了联E GB/T 21459.2-2008 真菌农药粉荆产品标准编写规范1 范围GB/T 21459的本部分规定了真菌农药粉剂产品标准中的产品要求、
4、试验方法以及标志、标签、包装、贮存和运输等规范性技术要素的本部分适用于真2 规范性引用文件部分。3 术语和定义4 要求4. 1 有效成分描述应提供产品中代码，菌种生物学分类地。凡是注日期的引用文、范围之前。及其异名，菌种来源、株系分型或学、生物化学或遗传学特征，应尽可能提供从国际公认机构能得到的鉴定特征的参考文献。如果使用基因修饰过的菌株，还应陈述相关信息，对有特定基因序列的应指出登记号。还应标明菌种保藏机构及登记号或编号，产品中有效成分的主要存在形态、生物活性即防治对象，以及菌种保存条件、适宜生长条件等参数(格式见附录幻。4.2 组成和外观本产品由符合标准的真菌农药母药(通用名)与适宜的填料
5、及助剂加工制成，应为自由流动的粉末，不应有困块，还应说明产品的颜色等外观特征。4.3 规范项目及指标真菌农药粉剂产品的规范项目应符合表1的要求，具体指标由各产品作出规定。1 GB/T 21459.2-2008 表1真菌农药粉剂规范项目及指标项目指标含茵量/(单位名称)/gJ二三(或规定范围活菌率/%(或规定范围)毒力/(LD;o、LTso或%等单位名称)名二(在条件下杂菌率/%运主化学杂质./%运三干燥减量/%细度(通过.m筛)/%二三pH值规定范围)贮存稳定性和(或)热贮稳定性b/%二注(建议不低于80%)(贮存个月或周的活菌率与其标明值的百分率)注2所列项目可根据真菌的特性、功能和产品具体
6、情况适当增减。a可选项目四b定期检测项目。5 试验方法除非另有说明，试验方法所用试剂级别应为化学纯以上，所述溶液均为水溶液。5. 1 抽样按照GB/T1605中固体制剂采样方法进行，用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量不少于300 g , 5.2 鉴别试验5.2. 1 菌种鉴别一般只对粉剂的母药进行鉴别。如果需要，可从粉剂中分离、纯化出有效成分的菌种，再作鉴别，但应说明分离、纯化菌种的方法和操作步骤。根据所提供的菌种形态学、生物化学、DNA分子特征或国际公认机构的鉴定特征，用显微观察法从生物形态上进行鉴定或采用其他(如生物化学、DNA片断序列方法进行鉴定。根据形态学特征鉴别的表述一般应包括
7、.菌落的颜色和形状，产抱结构、产抱细胞以及抱子的着生方式、几何形状、排列方式、细胞分隔、细胞核数、表面凹凸和或)纹饰、大小等(参见GB/T21459. 1-2008第B.1章。如果具有明显区别于其他相似真菌的形态，应特别指出。必要时可附图和照片。根据生物化学特征的鉴别应指明所鉴别的化学物质名称、检测方法和注意事项等。必要时可附图和图谱。根据DNA分子特征的鉴别应指出检测方法，包括引物碱基序列、克隆载体名称、操作步骤和注意事项等，并给出由鉴别试验得到的DNA片断序列图。5.2.2 菌种仲裁鉴定当对鉴别结果有怀疑或争议时，应到具有菌种认证资质的单位，将在菌种保藏中心保藏的生产菌种及其母药和(或)从
8、粉剂中分离纯化的菌种与模式菌种描述进行对照，由2名以上的专家确认后，出具菌种鉴定报告，作为仲裁依据。5.3 含菌量的测定按照GB/T21459. 1-2008中5.3的要求编写，但试验步骤中应适当增加取样量，还应增加说明为2 了去除制剂中可能干扰测定的填料、助剂等物质而进行的前处理。5.4 活菌率的测定GB/T 21459.2-2008 按照GB/T21459. 1-2008中5.4的要求编写，但取样量应适当增加，还应增加说明为了去除制剂中可能干扰测定的填料、助剂等物质而进行的前处理。如果5.3采用菌落形成单位法或其他能确定活菌的方法检测含菌量，可取消此项检测试验。5.5 杂菌率的测定按照GB
9、/T21459.12008中5.5的要求编写，但取样量应适当增加，还应增加说明为了去除制剂中可能干扰测定的填料、助剂等物质而进行的前处理。5.6 化学杂质的测定根据市j剂特性和实际需要测定。5.7 毒力的测定按照GB/T21459.1-2008中5.7的要求编写。由于制剂特点和其中所含真菌的生物活性功能不同，毒力测定方法可能相差较大，应根据具体情况调整。试验步骤中，如果制剂需要预处理，应作详细说明。5.8 干燥减量的测定按照GB/T21459. 1-2008中5.8的要求编写。5.9 细度的测定采用GB/T16150中的干筛法进行。5. 10 pH值的测定按GB/T1601进行囚5. 11 贮
10、存稳定性和(或)热贮稳定性试验按照GB/T21459. 1-2008中5.11编写，但测定时取样量应适当增加，并增加说明为了去除制剂中可能干扰测定的填料、助剂等物质而进行的前处理。6 检验规则应符合GB/T1604有关规定。极限值的处理按GB/T1250.采用修约值比较法。7 标志、标签、包装和贮运7. 1 标志标签真菌农药粉剂的标志及标签应符合GB3796的规定。标签上还应注明贮运条件。7.2 包装综合企业具体包装情况及真菌农药粉剂的特性要求进行编写。应符舍GB3796和GB/T191的规定。根据用户要求或订货协议，可采用其他形式的包装。7.3贮运真菌农药粉剂包装件应贮存于干燥、阴凉、避光的
11、库房内，并根据产品特性和需要，指明贮运限定温度及条件。运输时要轻拿轻放，避免挤压，防止雨淋、日晒。不应与粮食、食品、饲料混放或混运。避免与皮肤、眼睛接触，防止由口鼻吸人。7.4 安全在使用说明书或包装标签上应注明毒性、防护措施等。7.5保证期应规定在规定贮运条件下真菌农药粉剂从生产日期算起活抱率不低于标明值80%的期限。GB/T 21459.2-2007 附录A(规范性附录)产品有效成分描述格式产品中有效成分的名称、登记号和基本生化参数如下:a) 有效成分1菌种中文通用名.菌种中文别名=菌种拉丁文学名z属，种，亚种、变种或专化型及定名人。菌种拉丁文学名异名=属，种，亚种、变种或专化型。菌种来源
12、及株系分型或代码z获得地点或单位、原寄主、人工处理如诱变等。生物学分类地位s纲、目、科。鉴定特征z形态学、生物化学或遗传学特征。应尽可能提供从国际公认机构能得到的鉴定特征的参考文献。如果使用基因修饰过的菌株，还应陈述相关信息，对有特定基因序列的应指出登记号。菌种保藏机构及登记号或编号.菌种保存条件z温度、湿度、避光、封装等。有效成分主要存在形态z分生抱子、芽生抱子、菌丝体等。生物活性g防治虫、瞒、茵、草、鼠或线虫等的类别或具体名称。适宜生长条件s培养基碳、氮源，特需组分;最适温、湿度;其他指定条件。适宜贮存温、湿度:b) 有效成分2如果产品中含2种或2种以上有效成分，亦应参照a)分别列出其各项相关参数。注此部分应写在标题之后、范围之前。
