1、ICS 77.040.30 H 15 量昌中华人民=H二./、不H国国家标准G/T 25934.2-2010 高纯金化学分析方法第2部分:ICFMS标准加入校正-内标法测定杂质元素的含量Methods for chemical analysis of high purity gold Part 2: Inductively coupled plasma mass spectrometry standard enter emendation-inner standard method-Determination of impurity elements contents 2010-12-23发布
2、中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会2011-09-01实施发布目IJ GB/T 25934(高纯金化学分析方法分为3个部分:一一第l部分:乙酸乙醋萃取分离-ICP-AES法测定杂质元素的含量;一一第2部分:ICP-M&-标准加入校正-内标法测定杂质元素的含量;第3部分:乙酷萃取分离-ICP-AES法测定杂质元素的含量。本部分为第2部分。本部分由全国黄金标准化技术委员会(SAC/TC379)提出并归口。本部分由长春黄金研究院负责起草。GBjT 25934.2-2010 本部分由长春黄金研究院、国家金银及制品质量及监督检验中心(长春)、北京有色金属研究总院、沈阳造币厂、
3、北京矿冶研究总院、江西铜业股份有限公司、江苏天瑞仪器股份有限责任公司起草。本部分主要起草人:陈菲菲、黄，盔、陈永红、张雨、刘红、李爱娟、王德雨、龙淑杰、李万春、冯先进、杨宇东、杨红生、郑建明。I 1 范围高纯金化学分析方法第2部分:ICP-MS-标准加入校正-内标法测定杂质元素的含量GB/T 25934的本部分规定了高纯金中杂质元素的测定方法。G/T 25934.2-2010 本部分适用于99.999%高纯金中杂质元素的测定，测定元素及测定的含量范围见表10表1元素含量范围/%元素含量范围/%元素含量范围/%元素含量范围/%Ag o. 000 020. 001 00 Al o. 000 060
4、. 001 00 As o. 000 050. 001 00 Bi o. 000 020. 001 00 Cd o. 000 020. 001 00 Cr 0.000 11 O. 001 00 Cu O. 000 020. 001 00 Fe O. 000 150. 001 00 Ir O. 000 020. 001 00 Mg O. 000 050. 001 00 Mn O. 000 020. 001 00 Na O. 000 060. 001 00 Ni O. 000 020. 001 00 Pb O. 000 020. 001 00 Pd O. 000 020. 001 00 Pt O.
5、 000 020. 001 00 Rh O. 000 020. 001 00 Sb O. 000 020. 001 00 Se O. 000 060. 001 00 Sn O. 000 120. 001 00 Te O. 000 020. 001 00 Ti O. 000 020. 000 99 Zn O. 000 050. 001 00 2 方法原理样品经混合酸溶解，通过加入内标元素和采用标准加入校正的方式，用电感捐合等离子体质谱仪测定各元素的谱线强度，并计算各元素的质量分数。3试jfIJ除非另有说明，在分析中仅使用确认为优级纯或更高纯度的试剂和二次蒸锢水(电阻率二三18.2Mn/cm)或相
6、当纯度的水。3.1 盐酸(p1.19 g/mL) ，MOS级。3.2 硝酸(1.42 g/mL) ，MOS级。3.3 硫酸(p1.84 g/mL) ，MOS级。3.4 氢氟酸(p1.15 g/mL) ，MOS级。3.5 盐酸(1十1)。3.6 硝酸(1十1)。3. 7 盐酸。+的。3.8 混合酸:以1体积硝酸(3.2)、3体积盐酸(3.1)和4体积水混合均匀。3.9 标准贮存溶液3.9. 1 银标准贮存溶液:称取0.1000 g金属银(质量分数二三99.99%)于100mL烧杯中，加入10mL 硝酸榕液(3.的，低温加热溶解，挥发氮的氧化物，冷却至室温，移人100mL容量瓶中，加入25mL盐酸
7、(3.口，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg银。1 G/T 25934.2-2010 3.9.2 铝标准贮存溶液:称取0.1000 g金属铝(质量分数注99.99%)于100mL烧杯中，加入20mL 盐酸溶液(3.日，低温加热溶解，冷却至室温，用盐酸溶液(3.7)移入100mL容量瓶中并稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg铝。3.9.3呻标准贮存溶液:称取o.132 0 g三氧化二碑(基准试剂，于100.C 105 .C烘1h)，置于100 mL烧杯中，加入20mL盐酸溶液(3.日，低温加热至完全溶解，冷却至室温，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg呻。
8、3.9.4 锦标准贮存溶液:称取0.1000 g金属钻(质量分数二三99.99%)于100mL烧杯中，加入20mL 硝酸溶液(3.肘，低温加热溶解，挥发氮的氧化物，冷却至室温，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg链。3.9.5 铺标准贮存溶液:称取0.1000 g金属铺(质量分数二三99.99%)于100mL烧杯中，加入20mL 硝酸溶液(3.的，低温加热溶解，挥发氮的氧化物，冷却至室温，移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg铺。3.9.6 锦标准贮存溶掖:称取0.2829重锚酸饵(基准试剂，于100.C 105 .C烘1h)，置于10
9、0mL烧杯中，加入20mL盐酸溶液(3.5)，低温加热至完全溶解，冷却至室温，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg错。3.9.7 铜标准贮存榕液:称取0.1000 g金属铜(质量分数二三99.99%)于100mL烧杯中，加入20mL 硝酸溶液(3.肘，低温加热溶解，挥发氮的氧化物，冷却至室温，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg铜。3.9.8 铁标准贮存榕液:称取o.100 0 g金属铁(质量分数注99.99%)于100mL烧杯中，加入20mL 硝酸溶液(3.的，低温加热需解，挥发氮的氧化物，玲却至室温，移人100mL容量瓶中，用水稀
10、释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg铁。3.9.9 银标准贮存榕液z称取0.2294 g氯锥酸镀(光谱纯)于100mL烧杯中，加入20mL盐酸溶液(3. 7) ，低温加热榕解，冷却至室温，移入100mL容量瓶中，用盐酸溶液(3.7)稀释至刻度，昆匀。此溶液1mL含1mg锁。3.9. 10镜标准贮存溶液:称取O.165 8 g预先经780.C灼烧1h的氧化镜(氧化镜的质量分数二三99.99%)，置于100mL烧杯中，加入20mL盐酸溶液(3.5) ，低温加热溶解，冷却至室温。将榕液移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg援。3.9. 11 锺标准贮存溶液:称取0.100
11、0g金属锯(质量分数二三99.99%)于100mL烧杯中，加入20mL 硝酸溶液(3.的，低温加热溶解，挥发氮的氧化物，玲却至室温，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg锺。3.9.12 铀标准贮存溶液:称取O.188 6 g氧化铀(光谱纯，于100.C 105 .C烘1h)，置于100mL烧杯中，加入50mL水，低温加热溶解，冷却至室温，移入100mL聚乙烯容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg铀。3.9. 13 锦标准贮存溶液:称取0.1000g金属镰(质量分数二三99.99%)于100mL烧杯中，加入20mL 硝酸溶液(3.的，低温加热溶解，挥发
12、氮的氧化物，冷却至室温，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg镇。3.9.14 铅标准贮存溶液z称取O.100 00 g金属铅(质量分数二三99.99 %)于100mL烧杯中，加入20 mL硝酸溶液(3.的，低温加热溶解，挥发氮的氧化物，冷却至室温，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg铅。3.9.15 钮标准贮存溶液:称取0.1000g金属钮(质量分数注99.99%)于100mL烧杯中，加入20mL 混合酸(3.肘，低温加热溶解，挥发氮的氧化物，冷却至室温，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，GB/T 25934.2-2010 混匀
13、。此溶液1mL含1mg缸。3.9.16 铅标准贮存溶液:称取0.1000 g金属铅(质量分数?:99.99%)于100mL烧杯中，加入20mL 混合酸(3.肘，低温加热榕解，挥发氮的氧化物，冷却至室温，移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此榕液1mL含1mg销。3.9.17 姥标准贮存榕液z称取0.3593 g氯姥酸镀光谱纯，分子式:(NH4)3RhCls，加入20mL盐酸榕液(3.7)，低温加热溶解，冷却至室温，移入100mL容量瓶中，用盐酸溶液(3.7)稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg佬。3.9.18 锦标准贮存溶液:称取0.1000 g金属锦(质量分数二三99.99%)于
14、100mL烧杯中，加入20mL 泪合酸(3.肘，低温加热溶解，挥发氮的氧化物，冷却至室温，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，棍匀。此溶液1mL含1mg锦。3.9.19 晒标准贮存溶液z称取0.1000g金属晒(质量分数二三99.99%)于100mL烧杯中，加入20mL 盐酸溶液(3.日，低温加热溶解，冷却至室温，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1 mL含1mg晒。3.9.20 锡标准贮存溶液:称取0.1000g金属锡(质量分数二三99.99%)于100mL烧杯中，加人20mL 盐酸溶液(3.5)，低温加热溶解，冷却至室温，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，棍匀。
15、此溶液1 mL含1mg锡。3.9.21 暗标准贮存溶液:称取0.1000g金属暗(质量分数注99.99%)于100mL烧杯中，加入20mL 硝酸溶液(3.的，低温加热溶解，挥发氮的氧化物，冷却至室温，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此榕液1mL含1mg睛。3.9.22 铁标准贮存溶液:称取0.1000 g金属铁(质量分数二三99.99%)于铅皿中，加入1mL氢氟酸(3.4)、5mL硫酸(3.3)，加热溶解并蒸发至冒二氧化硫白烟使氟除尽，冷却，加入20mL水和2mL硫酸(3.3)，加热溶解盐类，冷却至室温，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶被1mL含1 mg铁。3.
16、9.23 捍标准贮存搭液:称取0.1000g金属铮(质量分数二三99.99%)于100mL烧杯中，加入20mL 硝酸榕液(3.的，低温加热溶解，挥发氮的氧化物，冷却至室温，移人100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含1mg镑。3.9.24 锐标准贮存溶液z称取O.153 4 g三氧化二锐(光谱纯)于100mL烧杯中，加入10mL盐酸(3.日，低温加热溶解，取下冷却至室温，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL 含1mg坑。3.9.25 铠标准贮存溶液:称取O.136 1 g硫酸铠(优级纯，于100.C 105 .C烘1h)于100mL烧杯中，加入20mL水，
17、低温加热溶解，冷却至室温，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1 mL含1mg铠。3.9.26 锦标准贮存溶液z称取0.1000g金属妹(质量分数二三99.99%)于100mL烧杯中，加入20mL 硝酸溶液(3.肘，低温加热溶解，挥发氮的氧化物，冷却至室温，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。此榕液1mL含1mg妹。3. 10 混合标准溶液3. 10. 1 分别移取1mL标准贮存溶液(3.9. 13. 9. 23)于100mL容量瓶中，加入20mL混合酸。.的，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含10g银、铝、碑、锚、铺、锚、铜、铁、钱、镜、锺、铀、镇、铅、钮、铅、错
18、、锦、砸、锡、晴、铁和铮。3. 10.2 移取1mL混合标准溶液(3.10. 1)于100mL容量瓶中，加入20mL棍合酸(3.肘，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含O.1g银、铝、碑、销、铺、铭、铜、铁、镇、镜、锤、纳、镇、铅、钮、铅、错、锦、3 GB/T 25934.2-2010 砸、锡、晴、铁和镑。3. 11 混合内标溶液3. 11. 1 分别移取1mL标准贮存溶液(3.9. 243. 9. 26)于100mL容量瓶中，加入20mL混合酸(3.8) ，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含10g锐、链和妹。3. 11. 2 移取1mL混合标准溶液(3.11.1)于100mL容量瓶中，加入
19、20mL混合酸(3.8)，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含o.1g皖、铠和妹。3.12 金标准贮备液(20mg/mL):称取高纯金(含金99.999%以上)10g(精确至0.01g)放入250mL 聚四氟乙烯烧杯中，加人混合酸溶液(3.8)50mL，于可控温电热板上低温(100.C左右)加热溶解，用水转入500mL的容量瓶中，补加浓王水100mL，用水稀释至刻度，摇匀后立即转入干净的塑料瓶中备用。此溶液含金20mg/mL。4 仪器电感藕合等离子体质谱仪。银、铝、碑、销、铺、锚、铜、铁、钱、镜、锤、铀、镇、铅、钮、铅、错、锦、砸、锡、暗、铁和铸的质量数参见附录A表A.1.5 试样将试样碾成1
20、mm厚的薄片，用不锈钢剪刀剪成小碎片，放入烧杯中，加入20mL的乙醇溶液。+1)，于电热板上加热煮沸5min取下，将乙醇液倾去，用高纯水反复洗涤金片3次，继续加入20mL 盐酸溶液(3.5) ，加热煮沸5min，倾去盐酸溶液，用高纯水反复洗涤金片3次，将金片用元尘纸包裹起来放入烘箱在105.C烘干，取出备用。6 干扰校正由于测定元素多，某些元素间存在着一定的谱线干扰，应采取数学方法对其进行校正。需校正的元素有As75和Se82，被校正元素的强度与干扰元素的强度关系式如下:As75:一3.128819 X Se77十2.734582XSe82-2. 756 001XKr83 Se82: -1.
21、007 833 X Kr83 7 分析步骤7. 1 试料称取0.10g高纯金试样(5)，精确至0.0001g. 独立进行两次测定，取其平均值。7.2 空白随同试料进行空白试验。7.3 测定7.3.1 将试料(7.1)置于50mL聚四氟乙烯烧杯中，加人混合酸溶液(3.8)2.50mL，在可控温电热板上低温加热溶解，冷却后用水转入50mL塑料容量瓶中，加入混合内标溶液(3.11.2)2. 50 mL，用水定容至刻度，摇匀待测。7.3.2 将试料溶液和空白溶液分别用ICP-MS进行测定，通过得到的被测元素与内标元素的强度比值在各自的校准曲线上查找到相应的浓度值，计算出各元素的质量分数。7.4 技准7
22、.4.1 空白校准曲线于5个50mL容量瓶中各分别加入2.50mL混合酸溶液(3.的和1昆合内标溶液(3.11.2) 4 GB/T 25934.2-2010 2.50 mL，再分别向其中加入0.00mL、0.50mL、2.50mL、5.00mL、10.00mL混合标准溶液(3. 10. 2) ，用水稀释至刻度，摇匀后用ICP-MS采用标准加入的方式依次进行测定，将测定得到的被测元素与内标元素的强度比值作为纵坐标，被测元素的质量浓度为横坐标绘制空白校准曲线。7.4.2 样晶校准曲线于5个50mL容量瓶中各分别加人金标准贮备液5.00mL(3. 12)和混合内标溶液(3.11.2) 2.50 mL
23、，再分别向其中加入0.00mL、0.50mL、2.50mL、5.00mL、10.00mL混合标准溶液(3. 10. 2) ，用水稀释至刻度，摇匀后用ICP-MS采用标准加入的方式依次进行测定，将测定得到的被测元素与内标元素的强度比值作为纵坐标，被测元素的质量浓度为横坐标绘制样品校准曲线。8 分析结果的计算按式(1)计算被测杂质元素的质量分数1以X)，数值以%表示:(Px Vx -Po Vo) X 10-6 w(X) = -A A ,-V .V,- X100 ( 1 ) 贷1式中zPX一一试料溶液中被测元素的质量浓度，单位为微克每毫升(g/mL); Vx一一试料溶液的体积，单位为毫升(mL);p
24、o 空白溶液中被测元素的质量浓度，单位为微克每毫升(g/mL); Vo -空白榕液的体积，单位为毫升(mL);m一一试料质量，单位为克(g)。分析结果保留至小数点后第五位。9 精密度9. 1 重复性在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(吵，超过重复性限(r)的情况不超过5%，重复性限(r)按表2数据采用线性内插法求得。表2银的质量分数/%0.000 02 0.000 21 0.001 02 r/% 0.000 01 0.000 03 0.000 12 铝的质量分数/%0.00006 0.000 23 0.001 10 /
25、% 0.000 03 0.000 05 O. 000 12 碎的质量分数/%0.000 05 0.000 21 0.001 07 r/% 0.000 02 0.000 03 0.000 14 钻的质量分数/%0.000 02 0.000 20 0.001 01 r/% 0.000 01 0.000 02 0.000 10 锚的质量分数/%0.000 02 0.000 20 0.001 02 r/% 0.000 01 0.000 02 O. 000 10 锚的质量分数/%0.000 11 0.000 21 0.001 01 r/% 0.000 02 0.000 03 O. 000 10 5 GB
26、/T 25934.2-2010 表2(续)铜的质量分数/%0.000 02 0.000 21 0.001 00 /% 0.000 01 0.000 03 0.000 11 铁的质量分数/%0.000 15 0.000 57 0.001 11 /% 0.000 05 0.000 10 0.00016 依的质量分数/%0.000 02 0.000 20 0.001 00 /% 0.000 01 0.000 02 0.000 10 续的质量分数/%0.000 06 0.000 22 0.001 12 /% 0.000 02 0.000 06 0.000 14 链的质量分数/%0.000 02 0.0
27、00 20 0.001 00 r/% 0.000 01 0.000 02 0.000 10 铀的质量分数/%0.000 06 0.000 23 0.001 11 /% 0.000 02 0.000 03 0.000 18 镇的质量分数/%0.000 02 0.000 20 0.001 00 /% 0.000 01 0.000 03 0.000 10 铅的质量分数/%0.000 02 0.000 21 0.001 03 /% 0.000 01 0.00002 0.000 10 钮的质量分数/%0.000 02 0.000 20 0.001 00 r/% 0.000 01 0.00002 0.00
28、0 13 铀的质量分数/%0.000 02 0.000 20 0.001 02 r/% 0.000 01 0.000 02 0.000 10 姥的质量分数/%0.000 02 0.000 50 0.001 02 r/% 0.000 01 0.000 04 0.000 10 锐的质量分数/%0.000 02 0.000 20 0.00101 r/% 0.000 01 0.000 02 0.000 10 晒的质量分数/%0.000 06 0.000 21 0.001 02 r/% 0.00002 0.000 04 0.000 10 锡的质量分数/%O. 000 12 0.000 53 0.001
29、04 俨/%0.000 03 0.000 06 0.000 10 磅的质量分数/%0.000 02 0.000 20 0.001 02 r/% 0.000 01 0.000 03 0.000 13 钦的质量分数/%0.000 02 0.000 20 0.000 99 r/% 0.000 01 0.000 03 0.000 15 镑的质量分数/%0.000 05 0.000 20 0.001 00 /% 0.000 02 0.000 04 0.000 15 9.2 再现性在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果6 GB/T 25934.2-2010
30、的绝对差值不超过再现性限(R)，超过再现性限(R)的情况不超过5%，再现性限(R)按表3数据采用线性内插法求得。表3银的质量分数/%0.000 02 0.000 21 0.001 02 R/% 0.000 02 0.000 03 0.000 12 铝的质量分数/%0.000 06 0.000 23 0.001 10 R/% 0.000 05 0.000 06 0.000 18 碑的质量分数/%0.000 05 0.000 21 0.001 07 R/% 0.00003 。.00005 0.000 33 锚的质量分数/%0.000 Q2 0.000 20 0.001 01 R/% 0.000 0
31、1 0.000 03 0.000 12 锚的质量分数/J00.000 02 0.000 20 0.001 02 R/% 0.000 01 0.000 03 0.000 12 锚的质量分数/%0.000 11 0.000 21 0.001 01 R/% 0.000 05 0.000 07 0.000 15 铜的质量分数/%0.000 02 0.000 21 0.00100 R/% 0.000 01 0.000 04 0.000 18 铁的质量分敷/%0.000 15 0.000 57 0.001 11 R/% 0.000 05 0.00013 0.000 22 钱的质量分数/%0.000 02
32、0.000 20 0.001 00 R/% 0.000 01 0.000 03 。.00012 臻的质量分数/%0.000 06 0.000 22 0.001 12 R/% 0.000 03 0.000 07 0.000 25 健的质量分数/%0.000 02 0.000 20 0.001 00 R/% 0.000 01 0.000 03 0.00014 纳的质量分数/%0.000 06 0.00023 0.001 11 R/% 。000020.000 D4 0.000 20 镇的质量分数/%0.000 02 0.000 20 0.00100 R/% 0.000 01 0.000 04 0.0
33、0013 铅的质量分数/%0.000 02 0.000 21 0.001 03 R/% 0.000 01 0.000 03 0.00016 纪的质量分数/%0.000 02 0.000 20 0.001 00 R/% 0.000 01 0.000 03 0.00013 铀的质量分数/%0.000 02 0.000 20 0.001 02 R/% 0.000 01 0.000 03 O. 000 12 姥的质量分数/%0.000 02 0.000 20 0.001 02 R/% 0.000 01 0.000 03 O. 000 15 7 GB/T 25934.2-2010 表3(续)镑的质量分数
34、/%0.000 02 0.000 20 0.001 01 R/% 0.000 01 0.000 03 0.000 23 晒的质量分数/%0.000 06 0.000 21 0.001 02 R/% 0.000 03 0.000 04 0.000 13 锡的质量分数/%0.000 12 0.000 53 0.001 04 R/% 0.000 07 0.000 12 0.000 20 暗的质量分数/%0.000 02 0.000 20 0.001 02 R/% 0.000 01 0.000 04 0.000 15 钦的质量分数/%0.000 02 0.000 20 0.000 99 R/% 0.0
35、00 01 0.000 03 0.000 15 镑的质量分数/%0.000 05 0.000 20 0.001 00 R/% 0.000 02 0.000 05 0.000 20 10 质量控制和保证应用国家级或行业级标准样品(当两者没有时，也可用自制的控制样品代替)，每周或两周验证一次本标准的有效性。当过程失控时，应找出原因，纠正错误后，重新进行校核，并采取相应的预防措施。8 GB/T 25934.2-2010 附录A(资料性附录)仪器参数和内标组划分A.l 仪器工作参数使用美国PerkinElmer公司的Elan9000型电感藕合等离子体质谱仪飞其测定银、铝、碑、钻、铺、铭、铜、铁、镇、镜
36、、锤、锅、镇、铅、钮、铅、错、锦、晒、锡、晴、铁和铸的质量数如表A.1 a 元素Ag Cd Ir Ni Rh Te 表A.l质量数元素质量数元素质量数元素质量数107 Al 27 As 75 Bi 209 111 Cr 52 Cu 63 Fe 57 193 Mg 24 Mn 55 Na 23 60 Pb 208 Pd 105 Pt 195 103 Sb 121 Se 82 Sn 118 130 Ti 47 Zn 66 注:上述各元素的分析谱线针对美国PerkinElmer公司的Elan9000型电感藕合等离子体质谱仪，供使用单位选择各元素的质量数时参考。A.2 仪器优化参数仪器经优化后，其灵敏
37、度、双电荷离子、氧化物及背景精密度应满足测定需要。以下为10ng/mL 标准溶液的测定参考值，供仪器优化时参考:灵敏度:Mg24注100000 cps; Inl15注400000 cps; U238注300000 cps; 双电荷离子:Ba忏(69)/Ba+(l38)3%; 氧化物:CeO+(156)/Ce+ (140)3%; 背景220:RSD5%。A.3 内标组划分采用45Sc、133CS及187Re3种元素作为内标元素，它们分别校正的元素为zSc内标:Na、Mg、Al、Ti、Cr，Mn，Fe，Ni、Cu、Zn、Se;Cs内标:As，Rh，Pd、Ag、Cd、Sn，Sb，Te; Re内标:I
38、r、Pt、Pb，Bi。1) 给出这一信息是为了方便本标准的使用者，并不表示对该产品的认可。如果其他等效产品具有相同的效果，则可使用这些等效产品。9 。-ON|N.叮仍由的NH阁。国华人民共和国家标准高纯金化学分析方法第2部分:ICP-MS-标准加入校正内标法测定杂质元素的含量GB/T 25934.2-2010 由t* 中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销祷印张1字数19千字2011年6月第一次印刷开本880X 1230 1/16 2011年6月第一版* 书号:155066 1-42519 18.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533定价GB/T 25934.2-2010 打印H期:2011年7月18H F002
