1、道BICS 71.060.50 G 12 共和国国家标准中华人民GB/T 4209-2008 代替GB/T4209-1996 内酸硅业工Sodium silicate for industrial use 2008-09-01实施2008-04-01发布发布中华人民共和国国家质量监督检验检亵总局中国国家标准化管理委员会f二飞1?今GB/T 4209-2008 目。昌请注意本标准的某些内容有可能涉及专利。本标准的发布机构不应承担识别这些专利的责任。本标准修改采用日本标准JISK 1408:1966(1985年确认)(硅酸铀)(日文版)。本标准根据日本标准JISK 1408:1966(1985年确
2、认)(硅酸锅重新起草。考虑到我国国情，在采用日本标准JISK 1408:1966(1985年确认)(硅酸铀时，本标准做了一些修改。有关技术性差异已编入正文中并在它们所涉及的条款的页边空白处用垂直单线标识。在附录A及附录B中给出了这些技术性差异、结构性差异及其原因的一览表以供参考。本标准代替GB/T4209-1996(工业硅酸铀。本标准与GB/T4209-1996的主要技术差异如下:一一删除了用户不要求的原标准中液-4和固-3两型产品的要求，并将原标准中液一5和固-4编为液-4和固-3(1996年版第3章和4.2，本版第4章和5.2); 一-对液-1型产品优等品的水不溶物质量分数、密度、氧化铀质
3、量分数、二氧化硅质量分数和模数，液-2型产品优等品的水不溶物质量分数的指标要求进行了调整。对固体硅酸铀一等品的可溶固体总质量分数指标进行了调整(1996年版4.2，本版5.2); 一-固-1和固一2增加优等品指标要求，并增设铝含量指标(1996年版4.2，本版5.2)。本标准的附录A和附录B为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会无机化工分会(SAC/TC63/SC 1)归口。本标准起草单位:青岛东岳泡花碱有限公司、青岛嘉润化工有限公司、滕州市辛绪化工原料有限公司、上海跃达实业有限公司、天津化工研究设计院。本标准主要起草人:张月花、姜橡、田毓琪、张幸林
4、、仇荣林、仇兴东、张瑾六、郭凤鑫。本标准所代替标准的历次版本发布情况:一一-GB/T4209-1984,GB/T 4209-1996. I G/T 4209-2008 工业硅酸锅1 范围本标准规定了工业硅酸铀的分类、分型，要求，试验方法，检验规则，标志、标签，包装、运输、贮存。本标准适用于工业固体硅酸销和工业液体硅酸铀。液体硅酸铀主要用作化工原料、填充料、秸结剂、助剂、防腐剂等。固体硅酸铀主要用于制造液体硅酸铀。2 规范性引用文件下列文件的条款通过本标准中引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版本均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议
5、的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注目期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 1250 极限数值的表示方法和判定方法GB/T 3049-2006 工业用化工产品铁含量测定的通用方法1, 10-菲膀琳分光光度法(ISO 6685: 1982 , IDT) GB/T 6678 化工产品采样总则GB/T 6682-1992 分析实验室用水规格和试验方法(eqvISO 3696: 1987) GB/T 8946 塑料编织袋HG/T 3696.1 元机化工产品化学分析用标准滴定溶液的制备HG/T 3696.2 元机化工产品化学分析用杂质标准溶液的制备HG/T 3696.3 元机化工产
6、品化学分析用制剂及制品的制备3 分子式分子式NazO nSiOz 4 分类、分型工业硅酸铀分为二类:I类z液体硅酸锅。E类:固体硅酸铀。液体硅酸铀分为四种型号:液-1、液一2、液一3、液-40固体硅酸铀分为三种型号:固-1、固-2、固一3。液-1、液一2、固-1、固-2、固-3型产品主要用作蒙古结剂、填充料和化工原料等。液-3产品主要用于建材业。液-4和固-3型产品用于铸造业中作辑结剂等。5 要求5. 1 外观z液体硅酸铀为元色、略带色的透明或半透明茹稠状液体。固体硅酸铀为元色、略带色的透明或半透明玻璃块状体。5.2 工业硅酸铀应符合表1和表2要求。G/T 4209-2008 表1工业班体硅酸
7、铀要求液-1液-2液-3液-4指标项目优等品一等品合格品优等品一等品合格品优等品一等品合格品优等品一等品合格品铁(Fe)，四/%: 、0.02 0.05 0.02 0.05 0.02 0.05 0.02 0.05 水不溶物，w/%运二o. 10 0.40 0.50 0.10 0.40 0.50 0.20 0.60 0.80 0.20 0.80 1. 00 密度(20C)/(g/mL)1. 336-1. 362 1. 368-1. 394 1. 436-1. 465 1. 526-1. 559 氧化销(Na20),w/% 飞7.5 8.2 10.2 12.8 二氧化硅(Si02),w/% 飞25
8、.0 26.0 25. 7 29.2 模数3.41-3.60 3.10-3.40 2.60-2.90 2.20-2.50 表2工业固体硅酸铀要求固-1固-2固-3指标项目优等品一等品合格品优等品一等品合格品一等品合格品可溶团体，由/%飞-99.0 98.0 95.0 99.0 98.0 95.0 98.0 95.0 铁(Fe),w/% 王三0.02 0.12 0.02 0.12 O. 10 氧化铝，即/%芝主0.30 0.25 模数3.41-3.60 3.10-3.40 2.20-2.50 6 试验方法6. 1 安全提示本试验方法中使用的部分试剂具有腐蚀性，操作者须小心谨慎!如溅到皮肤上应立即
9、用水冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热。6.2 一般规定本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一1992中规定的三级水。试验中所需标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按HG/T 3696.1、HG/T3696.2、HG/T3696.3的规定制备。6.3 外观判别在自然光下用目视法判定外观。6.4 铁含量的测定6.4. 1 方法提要同GB/T3049-2006第3章。6.4.2 试剂6.4.2. 1 盐酸溶液:1+3;6.4.2.2 甲基橙指示液:1g/L;以下同GB/T30492006第4章。6.4.3 仪器、
10、设备6.4.3. 1 电热恒温干燥箱z可控制在本试验需要的温度范围56.4.3.2 玛瑞研钵;6. 4. 3. 3 50 mL压力溶弹;以下同GB/T3049-2006第5章。6.4.4 分析步骤6.4.4. 1 工作曲线的绘制用移液管移取0.00mL、0.50mL、1.00 mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL、5.00mL铁标准溶液2 G/T 4209-2008 1 mL溶液含铁(Fe)20gJ，分别置于7个100mL容量瓶中，以下从GB/T3049-2006的6.3.2开始操作，使用适宜的比色皿(3cm或4cm)绘制工作曲线。6.4.4.2 试验溶渡的制备a) 液体硅酸铀试验溶
11、液的制备称取约5g试样，精确至0.01g，置于500mL烧杯中，加150mL水。加2滴甲基橙指示液，滴加1+3盐酸溶液中和，再过量10mL，煮沸5min，冷却至室温。全部移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此溶液为试验溶液A。b) 固体硅酸铀试验溶液的制备将待测试样置于105.C1l0C的电热恒温干燥箱中烘干1h，用玛瑶研钵研细至无颗粒感为止，置于105.C1l0.C电热恒温干燥箱内烘至质量恒定。称取约1g此试样，精确至0.0002 g，置于压力溶弹内，加入约2mL 水，盖紧溶弹盖。置于电热恒温干燥箱中，使温度升至180.C，并在180.C恒温2h. 取出溶弹，温度降到40.C时，用
12、80C以上的热水将试样溶解，全部移入400mL烧杯中，加2滴甲基橙指示液，用1+3盐酸溶液中和并过量10mL，煮沸5min，冷却至室温。全部移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，此溶液为试验溶液B。6.4.4.3 空白试验溶蔽的制备在500mL烧杯中，加150mL水，加2滴甲基橙指示液，加人15mL 1+3盐酸溶液，煮沸5min, 冷却至室温，全部移入250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。6.4.4.4 测定用移液管移取试验溶液(6.4.4.2):液体硅酸锅优等品取10mL、一等品取5mL试验溶液A;固体硅酸铀优等品取50mL、一等品取10mL试验溶液B，置于100mL容量瓶中。另
13、外用移液管移取与试液相同体积的空白试验溶液(6.4.4.3)，分别置于100mL容量瓶中。以下按GB/T3049-2006的6.4.1，从加水至60mL开始进行操作。从工作曲线中查出试验溶液和空白试验溶液中铁的质量。6.4.5 结果计算铁含量以铁(Fe)的质量分数WJ计，数值以%表示，按式(1)计算:( mJ - m2) X 10-6 .: _ - x 100 ( 1 ) WJ = m(V /250) 式中zmJ一-从工作曲线上查得的试验溶液中铁的质量的数值，单位为微克(g); m2一一从工作曲线上查得的空白试验溶液中铁的质量的数值，单位为微克(g); V一一移取的试验溶液的体积的数值，单位为
14、毫升(mL);m一一试料质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值液体硅酸纳不大于0.005% ;固体硅酸铀优等品不大于0.005%，一等品不大于0.01%。6.5 水不溶物含量的测定6.5. 1 试剂6.5. 1. 1 酣敢指示液:10g/L。6.5. 1. 2 酸洗石棉z取适量酸洗石棉，浸泡在1+3盐酸溶液中，煮沸20min，用布氏漏斗过滤并用水洗涤至中性(用pH试纸检查。再用50g/ L氢氧化铀溶液浸泡并煮沸20min，用布氏漏斗过滤并用水洗涤至中性(用pH试纸检查pH为7的。用水调成稀糊状，备用。6.5.2 仪器、设备6.5.2.1 古
15、氏蜻捐:容量30mL。将古民增塌置于抽滤瓶上，在筛板上下各均匀地铺上厚约3mm处理过的酸洗石棉，用60.C3 GB/T 4209-2008 80C的水洗至滤液中不含石棉毛为止。取下增揭于105C110.C干燥，冷却后称量。再用热水洗涤，于105C110C干燥，冷却后称量。如此重复，直至增捐质量恒定为止。6.5.3 分析步骤称取约5g试样，精确至0.01g，置于400mL烧杯中，用约300mL 60.C 80C的水溶解，用已于105.C110C干燥至质量恒定的古氏增捐过滤，用60C80C的水洗涤残渣至无碱性反应(用pH试纸检查pH为79)为止。将增捐和残渣于105C110C干燥至质量恒定。6.5
16、.4 结果计算水不溶物含量以质量分数W2计，数值以%表示，按式(2)计算:式中zW2=主王二mjX 100 m mj一一古氏蜻塌质量的数值，单位为克(g); m2一-水不溶物与古氏培揭质量的数值，单位为克(g); m-一一试料质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。6.6 密度的测定6.6.1 方法提要( 2 ) 将密度计浸于恒温的被测液体中达到平衡状态时，读取密度计与液面弯月面相切的刻度即为该液体的密度。6.6.2 仪器、设备6.6.2.1 密度计z分度值为O.001 g/mL; 6.6.2.2 恒温水浴=温度控制在20.
17、C:f: 0. 5.C ; 6.6.2.3 直形量筒:250mL; 6.6.2.4 温度计z分度值为1.C。6.6.3 分析步骤将待测试样注入清洁、干燥的量筒内，不得有气泡，将量筒置于20.C:f: 0. 5.C的恒温水浴中。待温度恒定后，将清洁、干燥的密度计缓缓地放入试样中央，使密度计自然下沉。密度计应浮在试样中，不得与筒壁和筒底接触。密度计的上端露在液面外的部分所沽液体不得超过23分度值，待密度计在试样中稳定后，读出密度计弯月面下缘的刻度，即为20C试样的密度。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.001g/mL. 6. 7 氧化铀含量的侧定6.7. 1
18、 方法提要以甲基红为指示剂，用盐酸标准滴定溶液滴定总碱度。6.7.2 试剂6.7.2. 1 盐酸标准滴定溶液:c(HCl)O.2 mol/L; a) 配制z量取18mL盐酸，注入1000mL水中，摇匀。b) 标定z称取约0.4g于270C300C灼烧至质量恒定的基准元水碳酸铀，精确至0.0001 g，溶于50mL 水中，加10滴澳甲酣绿-甲基红混合指示液，用配制好的盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由绿色变为暗红色，煮沸2min，冷却后继续滴定至溶液再呈暗红色。同时作空白试验。4 c) 计算z盐酸标准滴定溶液的实际故度以c计，数值以mol/L表示，按式(3)计算zmX 1000 . ( 3 ) G/T
19、 4209-2008 式中zm一一基准元水碳酸铀的质量的数值，单位为克(g); V1-一滴定所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);V2-一空白试验消耗的盐酸标准滴定禧液体积的数值，单位为毫升(mL);M一一元水碳酸铀O/2Na2C03)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol) (M=52. 99)。6.7.2.2 甲基红指示液:1g/L。6.7.3 仪器、设备6.7.3. 1 电热恒温干燥箱z可控制在本试验需要的温度范围36.7.3.2 玛瑶研钵;6.7.3.3 50mL压力溶弹。6.7.4 分析步骤6.7.4.1 试验溶麓的制备a) 液体硅酸铀试验溶液的制备z称取约5g
20、试样，精确至0.0002g，移入250mL容量瓶中，用水溶解，稀释至刻度，摇匀，此溶液为试验溶液C。b) 固体硅酸铀试验溶液的制备z将待测试样置于1050C 110C的电热恒温干燥箱中烘干1h，用玛瑶研钵研细至无颗粒感为止，置于105C110.C电热恒温干燥箱内干燥至质量恒定。称取约1g试样，精确至0.0002 g，置于压力溶弹内，加入约2mL水，盖紧溶弹盖，置于电热恒温干燥箱中，使温度升至1800C，保持2h。取出溶弹，温度降到40C时，用800C以上的热水将试样搭解，转移至250mL容量瓶中，冷却至室温，用水稀释至刻度，摇匀，此溶液为试验溶液D。6.7.4.2 测定用移液管移取50mL试验
21、溶液C或D(6.7. 4. 1)置于250mL锥形瓶内，加10滴甲基红指示液，用盐酸标准滴定溶液滴定至溶液由黄色变为微红色即为终点。滴定后的溶液为试验潜液E，保留此溶液用于测定二氧化硅含量。6.7.5 结果计算氧化铀含量以氧化铀(Na20)的质量分数叫计，数值以%表示，按式(4)，计算=(V/1000)cM ( 4 ) W3 = m (50/250) 式中zV一-滴定所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL)yC一-盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(mol/L);m-一试料质量的数值，单位为克(g); M-一氧化铀O/2Na20)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/m
22、ol)(M=30. 99)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.1%。6.8 二氧化硅含量的测定6.8.1 方法提要在已测定氧化铀含量后的溶液中，加入过量氟化锅，生成定量的氢氧化铀。加入过量盐酸溶液，再用氢氧化铀标准滴定溶液返滴定。6.8.2 试剂6.8.2. 1 氟化铀z6.8.2.2 盐酸标准滴定溶液:c(HCl)=0.5mol/L; 6.8.2.3 氢氧化铀标准滴定溶液:c(NaOH)=0.5 mol/L; 6.8.2.4 甲基红指示液:1g/L。5 GB/T 4209-2008 6.8.3 分析步骤在测定氧化铀含量后的试验溶液E(6.7. 4. 2
23、)中，加入3g士0.1g氟化铀，摇动使其溶解，此时溶液又变成黄色，立即用盐酸标准滴定溶液滴定至红色不变，再过量2mL-3 mL，准确记录盐酸标准滴定溶液的总体积。然后用氢氧化铀标准滴定溶液滴定至黄色为终点。同时做空白试验，在250mL锥形瓶中，加约50mL水、10滴甲基红指示液，加入3g土O.1 g氟化铀，立即用盐酸标准滴定溶液滴定至红色不变，再过量2mL-3 mL，准确记录盐酸标准滴定溶液的总体积。然后用氢氧化铀标准滴定溶液滴定至黄色为终点。6.8.4 结果计算二氧化硅含量以二氧化硅(Si02)的质量分数叫计，数值以%表示，按式(5)计算:(Cl V1 - C2 V2)一(ClV3 - C2
24、 V4) JM W4 = m (50/250) x 1 000 X 100 式中:Cl-一盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(moljL); C2一一氢氧化铀标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升(moljL); V1一一滴定中所消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL); V2一一滴定中消耗的氢氧化铀标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);V3一一空白试验消耗的盐酸标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL);V4二一空白试验消耗的氢氧化铀标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL); M 一一二氧化硅(1/4Si02)摩尔质量的数值，单位为克每摩尔(g/mol)(
25、M=15. 02); m一-6.7.4.1中试料质量的数值，单位为克(g)。取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。6.9 模数(M.)的计算模数以二氧化硅摩尔数与氧化锅摩尔数的比值M，计，按式(6)计算=. ( 5 ) M, =旦土X1. 032 ( 6 ) W3 式中:叫-一氧化铀(Na20)的质量分数，数值以%表示(6.7.5);4一一二氧化硅(Si02)的质量分数，数值以%表示(6.8.4);1. 032一一氧化铀相对分子质量与二氧化硅相对分子质量的比值。6. 10 可溶固体总含量的计算6. 10. 1 方法提要试样溶解后，测得的氧化铀的质量分数
26、与二氧化硅的质量分数之和即为可溶固体总含量。6.10.2 结果计算可溶固体总含量以质量分数叫计，数值以%表示，按式(7)计算:Ws = W3 +W4 式中:叫一一一氧化铀(Na20)的质量分数，数值以%表示(6.7.5);t的一一一二氧化硅(Si02)的质量分数，数值以%表示(6.8.的。6. 11 铝含量的测定6. 11. 1 方法提要. ( 7 ) 在pH值为4-5时，样品中的铝与锚天青S生成蓝色的四元胶束，在570nm波长下，使用分光光度计进行测定。6. 11.2 试剂6. 11. 2. 1 氢氟酸;GB/T 4209-2008 6. 11.2.2 高氯酸;6. 11.2.3 氢氧化铀溶
27、液:50g/L; 6. 11. 2. 4 盐酸溶液:1十1; 6. 11.2.5 硫酸溶液:1+1;6. 11. 2. 6 抗坏血酸溶液:10 g/L(有效期为1周h6. 11. 2. 7 磷酸二氢饵溶液:5g/L; 6.11.2.8 乙酸-乙酸铀缓冲溶液:pH值为45;称取68.0g乙酸铀(CH3COONa.3H20)，溶于470mL水中，加30mL乙酸。6. 11.2.9 铅天青S溶液:1 g/L(使用期为一个月h6.1 1. 2.10 铝标准溶液:1mL溶液含铝(Al)O.Olmg; 用移液管移取1mL按HG/T3696.2配制的铝标准溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
28、6. 11. 2. 11 甲基橙指示液:5g/L; 称取0.5g甲基橙，溶于70C的水中，冷却后用水稀释至100mLo 6. 11.3 仪器、设备6. 11.3. 1 分光光度计，配有2cm比色皿;6.11.3.2 铀蜻捐:容量为50mL。6. 11.4 分析步骤6.11.4.1 工作曲线的绘制用移液管移取0.00mL、1.00 mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL、8.00mL、10.00mL铝标准溶液，分别置于7个100mL容量瓶中，用水稀释至约50mL，加入1滴甲基橙指示液，用氢氧化铀溶液调节溶液变为黄色，加6滴盐酸溶液，摇匀。加人2mL抗坏血酸溶液，在不断摇动下加入2mL磷酸
29、二氢拥溶液。加入10mL乙酸-乙酸铀缓冲溶液，摇匀，准确加入5mL铅天青S溶液，摇匀。用水稀释至刻度，摇匀，放置5min。在570nm波长下，用2cm比色皿，以水调零，测量其吸光度(于1h内测定完毕)。从每个标准溶液的吸光度中减去试剂空白溶液的吸光度，以铝质量(mg)为横坐标，对应的吸光度为纵坐标，绘制工作曲线。6. 11. 4. 2 测定将试样研细至无颗粒感，于1050C 110C干燥至质量恒定，称取O.2 g O. 3 g试样，精确至0.001 g，置于铀埔揭中。加数滴水，加10滴硫酸溶液，加15mL氢氟酸，于低温电热板上蒸至近干，再加入15mL氢氟酸，继续置于电热板上蒸干。加2mL高氯酸
30、蒸至不冒烟，且增塌中样品不能蒸干。加入2mL盐酸溶液，置于电炉上加热溶解。冷却后转移至250mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。用移液管移取25mL试验溶液，置于100mL容量瓶中，用水稀释至约50mL，以下按6.11.4.1从加人1滴甲基橙指示液.开始，至测量其吸光度为止。空白试验是取50mL水，加6滴盐酸溶液，以下与试样同时同样处理。从工作曲线上查出试验溶液和空白试验溶液中铝的质量。6. 11. 5 结果计算氧化铝含量以三氧化二铝(Alz03)的质量分数Ws计，数值以%表示，按式(8)计算z(ml - mo) X 1. 890 X 103 0 . ( 8 ) m(25/250) 式中zml
31、 从工作曲线上查得的试验溶液中铝的质量的数值，单位为毫克(mg); m。从工作曲线上查得的空白试验溶液中铝的质量的数值，单位为毫克(mg); m 一试料质量的数值，单位为克(g); 1. 890一一铝换算为氧化铝的系数。7 GB/T 4209-2008 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.05%。7 检验规则7. 1 本标准要求中规定的所有指标项目为出厂检验项目，应逐批检验。7.2 生产企业用相同材料，基本相同的生产条件，连续生产或同一班组生产的同一级别的产品为一批。液体硅酸铀每批产品不超过500t，固体硅酸铀每批产品不超过400t. 7.3 按GB/T667
32、8的规定确定采样单元数。液体硅酸铀的采样方法:从混合均匀的成品液体硅酸铀储罐的上、中、下三点采样，取不少于250mL的平均试样，立即装人两个清洁、干燥、带有盖子的塑料瓶中，密封。固体硅酸铀的采样方法z按确定的采样单元数，随机取样。每袋所取样品不少于50g。将所取样品充分混合，用四分法缩分至约500g，立即装人两个清洁、干燥的广口瓶中，密封。瓶上粘贴标签，注明:生产厂名、产品名称、型号、级别、批号、采样日期和采样者姓名。一瓶作为实验室样品，另一瓶保存备查，保存时间由生产厂根据实际情况确定。7.4 工业硅酸铀由生产厂的质量监督检验部门按本标准的规定进行检验。生产厂应保证每批出厂的产品都符合本标准的
33、要求。7.5 使用单位有权按照本标准的规定对收到的工业硅酸铀进行验收。验收应在货到之日算起的一个月内进行。7.6 检验结果中如有指标不符合本标准要求时，应重新自两倍量的包装袋中采样进行复验，复验结果即使只有一项指标不符合本标准要求时，则整批产品为不合格。7. 7 采用GB/T1250规定的修约值比较法判定检验结果是否符合标准。8 标志、标签8.1 工业硅酸铀包装上要有牢固清晰的标志，内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、型号、级别、净含量、批号(或生产日期)、本标准编号。8.2 每批出厂的工业硅酸铀都应附有质量证明书，内容包括:生产厂名、厂址、产品名称、型号、级别、净含量、批号(或生产日期)、产
34、品质量符合本标准的证明和本标准编号。9 包装、运输、贮存9. 1 工业液体硅酸纳采用清洁的铁桶、塑料桶或槽车密封包装。工业固体硅酸铀采用塑料编织袋包装。每袋净含量50kg，也可根据用户要求的规格进行包装。桶、槽车包装的产品净含量由供需双方协商或按槽车的固有体积而定。9.2 包装的塑料编织袋按GB/T8946的规定选择相应型号，采用缝舍，也可以用维尼龙绳或其他质量相当的绳封口。铁桶、塑料桶、槽车采用压边、抱箍或螺旋方式封口。9. 3 工业硅酸铀在运输过程中应避免容器破损。9.4 工业硅酸铀应贮存在通风干燥的仓库内。8 GB/T 4209-2008 附录A(资料性附录本标准与日本标准技术性差异及其
35、原因一览表表A.1给出了本标准与日本标准JISK 1408:1966(1985年确认)(硅酸铀)(日文版)技术性差异及其原因。表A.1本标准与日本标准JISK 1408:1966(1985年确认)技术性差异及原因一览表本标准的章条编号技术性差异原因本标准设置的是密度指标，日本标准设由于波美度不是国际单位，因此本标准置的是以波美度表示的比重指标。设置为密度指标.根据我国国情对液体硅酸销和固体硅根据用户的要求进行设置。5.2 酸纳进行分型。并对指标值做了调整。固体硅酸锅增设了可溶固体总质量分根据用户的要求。数和模数两指标.固体硅酸纳增设了铝含量指标要求，根据用户的要求。铁含量、水不溶物含量、密度、
36、氧化锅含本标准采用了更准确、可靠、简便的测6.4、6.5、6.6、6.7、6.8量、二氧化硅含量的测定方法进行适当改进。定方法。9 GB/T 4209-2008 附录B(资料性附录)本标准与日本标准的结构性差异一览表表B.1给出了本标准与日本标准ISK 1408:1966(1985年确认)(硅酸铀)(日文版)的结构性差异。表B.1本标准与日本标准JISK 1408:1966(1985年确认的结构性差异一览表本标准IS K 1408:1966(1985年确认)硅酸锵章节内甘恰章节内甘何与前言前言1 范围1 适用范围2 规范性引用标准3 分子式4 分类、分型5 要求2 指标5.2 工业硅酸纳附合表
37、1和表2要求3 取样万法6 试验方法4 检验方法7 检验规则8 标志、标签5 标志9 包装、运输、贮存10 CON-gN叮vH闰。国华人民共和国家标准业硅酸铀GB/T 4209-2008 中工司除中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045 网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 印张1字数22千字2008年6月第一次印刷开本880X12301/16 2008年6月第一版争e书号:155066 1-31704定价16.元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533GB/T 4209-2008
