1、 ICS 77.120.99 H 63 量中华人民共和国国家标准锢化学分析方法GB/T 4325.2一2013代替GB/T4325.1-1984 第2部分:铺量的测定火焰原子吸收光谱法Methods for chemical analysis of molybdenum一Part 2: Determination of cadmium content一Flame atomic absorption spectrometry 2013-05-09发布2014-02国01实施JTffh . .扩，/;)-M抽二-，响曲.阿飞孟由回国情 刮在噩噩真伪/中华人民共和国国家质量监督检验检夜总局中国国家标
2、准化管理委员会发布GB/T 4325.2-2013 前言 GB/T 43250.002 0-0.010 0 0.5000 100 0.010 0-0. 100 0 0.2000 100 20 6.2 测定次数独立地进行两次测定，取其平均值。6.3 空白试验随同试料做空白试验。6.4 测定6.4. 1 将试料(6.1)置于200mL烧杯中，加入少量水润湿，加5mL过氧化氢(3.1)加热溶解完全后，稀释体积约50mL.加入2mL硝酸(3.2).煮沸2min.取下冷却，移入100mL容量瓶，用水稀释至刻度，混匀。注=如果在溶样过程中，加入5mL过氧化氢(3.1)溶解不完全，可补加过氧化氢(3.1)直
3、至溶解完全.6.4.2 在选定工作条件调好原子吸收光谱仪，在波长228.8nm处，用空气-乙快火焰，以水调零，测定试液及随同试料空白的吸光度。在工作曲线上查出相应的锚的浓度。6.5 工作曲线的绘制6.5. 1 根据试料量称取光谱纯锢酸镀或三氧化铝基体于5个200mL烧杯中，加人少量水润湿，加人5 mL过氧化氢(3.1).低温加热完全溶解，加入少量水，加人2mL硝酸(3.2).煮沸1min2 min.取下，移至100mL容量瓶中，依次加入omL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL锦标准溶液(3.6)于各容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。6.5.2 在选定工作条件调好原子吸收光谱
4、仪，在波长228.8nm处，用空气-乙快火焰，以水调零，测量系列标准溶液的吸光度，减去系列标准溶液中零浓度榕液的吸光度，以铺的浓度为横坐标、吸光度为纵坐标绘制工作曲线。7 分析结果的表述铺含量以锚的质量分数阳计，数值以%表示，按式(1)计算zI-Al)V2 XVo X 106 U姐=C V,. . u n - X 100 7110 X V1 . . ( 1 ) 式中z向试料榕液中锚的质量浓度，单位为微克每毫升(g/mL);2 . e po 一一空白试验溶液中锚的质量浓度，单位为微克每毫升g/mL); Vo一一-溶液试总体积，单位为毫升(mL), V1一一被测溶液总体现，单位为毫升(mL);V2
5、一一移取溶液总体积，单位为毫升(mL);mo一一试料的质量，单位为克(g)。8 精密度8. 1 重复性GB/T 4325.2-2013 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(忡，超过重复性限(r)的情况不超过5%。重复性限(r)按表2数据采用线性内插法求得。锚的质量分数/%重复性限/%8.2 允许差0.0002 0.0001 表20.0100 0.0005 实验室之间分析结果的差值不应大于表3所列允许差。锚的质量分数/%0.000 2-0. 002 0 0.002 0-0.010 0.010-0. 100 9 试验报告试
6、验报告应包括下列内容z一一试样s一一使用的标准(包括发布或出版年号h表3一一使用的方法如果标准中包括数个方法); 一一分析结果及其表示自一一-与基本分析步骤的差异p一一测定中观察到的异常现象s-一一试验日期。0.0500 0.1000 0.0008 0.001 0 允许差/%0.0002 0.0010 0.0020 mFONlN.mNSH阁。国华人民共和国家标准锢化学分析方法第2部分z锢量的测定火焰原子眼收光谱法GB/T 4325.2-2013 中 中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100013)北京市西城区三里凋北街16号(10004日网址总编室:(010)64275323发行中心1(010)51780235读者服务部:(010)68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销 开本880X 1230 1/16 印张0.5字数8千字2013年7月第一版2013年7月第一次印刷* 书号:155066. 1-47297定价14.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68510107打印日期:2013年7月22日F002
