1、GB/T 4470-1998 前本标准是等同采用国际标准ISO6955: 1982分析光谱法一火焰发射、原子吸收和原子荧光法一词汇，对GB/T44701984火焰发射、原子吸收和原子荧光光谱分析法术语进行修订的。在技术内容上与该国际标准相同，编写方法上与之完全相对应，仅有一处做了编辑性修改。本标准删除了原GB/T4470-1984中ISO6955所没有的术语。这样，通过使我国在原子吸收领域内的术语与国际一致，以尽快适应国际技术和经济交流以及采用国际标准的需要。本标准自实施之日起，代替GB/T4470-19840 本标准的附录A、附录B是标准的附录。本标准由中华人民共和国化学工业部提出。本标准由
2、化学工业部标准化研究所归口。本标准由化学工业部标准化研究所负责起草。本标准主要起草人：梅建、郑津之。本标准首次发布日期：1984年6月5日。本标准委托化工部标准化所负责解释。GB/T 4470-1998 ISO前言ISO（国际标准化组织）是一个世界性的国家标准团体(ISO成员团体）的联合机构。国际标准的制定工作是通过ISO技术委员会进行的。凡对已建立技术委员会项目感兴趣的每个成员团体均有权加入该技术委员会，与ISO组织联系之后各政府的或非政府的国际组织也可参加这一工作。经技术委员会采纳的国际标准草案，在由ISO理事会批准为国际标准之前，要先发给各成员团体通过。体团员成各给发月qd 年于井的rh
3、 制会同贝委术技学1品工通口的准体国标Ma团德利利哥宾该刊员邦牙度大国西兰律成剖成联匈印意韩墨荷菲赞叹家不旧国示“川列表。下克体HK到伐团准得亚洛员标准利利时斯成际标大地利西国克及国有国本澳奥比巴中捷埃法没波兰葡萄牙罗马尼亚南非共和国瑞典泰国苏联1 范围中华人民共和国国家标准火焰发射、原子吸收和原子荧光光谱分析法术语Analytical spectroscopic methods 一Flameemission ,atomic absorption and atomic fluorescence-Vocabulary GB/T 4470 1998 idt ISO 6955: 1982 代替GB/
4、T4470 1984 本标准规定了火焰发射，原子吸收和原子荧光光谱分析法特定的术语，目的在于促进分析者之间的理解。为达到最大可能的协调一致，本标准最大限度的考虑了法文和英文的现有专门名词。特别是考虑了IUPAC（国际纯粹和应用化学协会）的术语。2 引用标准下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。ISO 6286: 1982 分子吸收光谱一词汇一通则一仪器3 术语和定义3. 1 一J般术语注：术语“光谱学”（spectroscopy），如国际纯粹和应用化学协会（lUPAC
5、）所推荐的，意指一般的光谱研究，不论何种观测的方法；术语“光谱法”（spectrometry）贝！J含有测量辐射强度的意思。3. 1. 1 火焰发射光谱法flame emission spectrometry (FES) 基于测量火焰中原子或分子所发射的特征电磁发射强度，测定化学元素的方法。3. 1. 2 原子吸收光谱法atomic absorption spectrometry(AAS) 基于测量蒸气中原子对特征电融辐射的吸收强度，测定化学元素的方法。3. 1.3 原子荧光光谱法atomic fluorescence spectrometry(AFS) 基于测量蒸气中原子在吸收辐射之后再发射
6、的特征电磁辐射强度，测定化学元素的方法。其吸收和1再发射的辐射股长可以相同（原子共振荧光光谱法），也可以不同。3. 1. 4 原子蒸气atomic vapour 含有待测元素（被分析物）自由原子的蒸气。3. 1. 5 能级energy level 具有特定内能的自由原子、离子或分子的恒定的量子状态。该能量常用电子伏特表示，但以千焦耳每摩尔表示为佳。3. 1. 6 基态ground state 自由原子、离子或分子内能最低的能级状态。通常将此能级的能量定为苓。国家质量技术监督局1998-10-20发布1999 05 01实施GB/T 4470-1998 3. 1. 7 共振能级resonance
7、 level 通过直接电磁跃迁能回到基态的受激原子、离子或分子的能级（见3.1. 11）。注：某些作者对特定原子的共振能级的定义局限为通过直接电磁跃迁能回到基态的最低能级。3. 1. 8 激发能excitation energy 原子由基态转变到高于基态的给定能级所需的能量。3. 1. 9 共振能resonance energy 原子通过吸收一个光子，从基态转变到共振能级时所需的能量。注：某些作者对于共振能的定义局限为原子从基态转变到如3.1. 7注中定义的共振能级时所需的能量。3. 1. 10 电离能ionization energy 从一个基态原子中移去一个电子所需的最小能量。3. 1.
8、11 电子跃迁electronic transition 一个原子、离子或分子的一个电子从能级E1到另一个能级E2的过程。电子跃迁可能伴有一个光子仙的发射或吸收，如IE2-E1I；因此称为“电磁跃迁”；它通常遵守“电磁选择定则”。注：式中h为普朗克常数，为发射或吸收的光子的频率。3. 1. 12 （原子的）谱线spectral line (of an atom) 经历一次电磁跃迁的原子所发射或吸收的电磁辐射，其频带非常狭窄。此辐射形成为一个峰，用峰值波长来表征谱线，并对应于发射或吸收谱线轮廓的最大值。原子的跃迁谱线和离子的跃迁谱线应予区别，如Ba原子跃迁谱线为：BaI 553. 5和557.
9、8 nm ;Ba离子跃迁谱线为BaII 455. 4 nmo 注：术语“谱线”来源于用分光镜观察所得原子光谱，其不同的波长呈现为狭缝的单色图象。3. 1. 13 谱线轮廓line profile 描绘发射辐射强度随波长变化的曲线（发射线的）或描绘吸收率随波长变化的曲线（吸收线的）。3. 1. 14 半强宽度half intensity width 在谱线轮廓上强度等于最大强度一半的两点间的波长间隔。3. 1. 15 共振线resonance line 对应于共振能级和基态问跃迁的谱线。3. 1. 16 特征线characteristic line 用火焰原子发射、原子吸收或原子荧光光谱法测定气
10、相中待测元素放度时所用的谱线。特征线包括共振线和其他谱线。3.1.17 自吸self absorption 发射源内部受激发原子所发射的辐射部分地被该发射源中存在的同种原子吸收时发生的现象。与光程很短，每单位体积内发射原子数相同的发射源的谱线相比较，自吸的结果，使观测到的谱线强度减弱、谱线宽度加大。所有的发射源，不管其是否均匀，热发射或非热发射，都会发生自吸。3. 1. 18 自蚀selfreversal 当谱线中心强度低于中心两侧的强度时发生在辐射源的一种现象。此种现象的发生是由于来自于中心部分的辐射被温度低于中心部分的发射蒸气的外层所吸收。在极端情况下，谱线的中心强度减弱，仅留下两侧，呈现
11、出两条模糊的线。3. 1. 19 谱线变宽line broadening 由于发射原子的热运动（多普勒效应）、电场（斯塔克效应）、自吸和压力（劳伦茨效应）而引起的谱线理论宽度的增加。比现象导致测量灵敏度的降低。GB/T 4470-1998 3. 1.20 （分子）谱带band(molecular) 在具有不同转动和（或）振动能量的能级间，经历一次电磁跃迁的分子发射或吸收的彼此间隔极窄的谱线群。3.2 有关火焰发射、原子吸收和原子荧光设备的专用组件及其功能的术语3. 2. 1 线光源3. 2. 1. 1 放电灯discharge lamp 此种灯充有能被高电压下通过的电流激发的蒸气或气体，并产生
12、所含元素的特征线。3. 2. 1. 2 空心阴极灯hollow cathode lamp 属于放电灯的一种。其阴极是一种或多种元素的空心体，操作时能使阴极溅射所产生的元素蒸气发射出特别窄的特征线。3.2.1.3 （高频激发）无电极放电灯(high-frequency excited )electrodeless-discharge lamp 此种灯无内电极，灯内元素靠高频电融场激发。3. 2. 1. 4 连续光谱灯continuum lamp 此种灯在一定波长范围发出连续发射，即发射不能分解为谱线。3.2.2 各种原子化器的通用术语3. 2. 2. 1 去溶剂作用desolvation 去除溶
13、剂，而形成溶质颗粒。3. 2. 2. 2 挥发作用vol a tiliza ti on 将含有被分析物的洛质颗粒，从固相和（或）模相转变为气相。3. 2. 2. 3 原子化作用atomization 将含有待测元素的化合物转变为原子蒸气。3. 2. 2. 4 原子化器atomizer 发生原子化作用的装置。3.2.2.5 原子化总效率overall efficiency of atom1zat10n 在原子化器中转变为自由原子的待测元素与进入原子化器的待测元素的质量比。3. 2. 2. 6 （局部的）原子化分数(local )fraction atomized 在观测体积内，气相中待测元素的自
14、由原子数与其总原子数之比。3. 2. 2. 7 （原子的）激发源(atomic )excitation source 使自由原子转变为激发态的装置。3. 2.2.8 （样品的）分散dispersion (of the sample) 将液体或固体样品的全部或部分转变为物理上足够小的形态，使其进入原子化器时能易被原子化。3. 2. 2. 9 （样品的）分散效率efficiency of dispersion (of the sample) 进入原子化器的被分析物质量与进入分散装置的被分析物质量之比。3. 2. 3 火焰原子化器注：火焰原子化器在火焰发射中作为激发源，在原子吸收或荧光中作为原子化器
15、。3. 2. 3. 1 火焰flame 是一种状态稳定连续流动的热气体混合物。其热量来自燃料和氧化剂之间强烈放热的不可逆的化学反应。火焰通常由第一燃烧区、第三燃烧区和焰锥区组成。3. 2. 3. 2燃料fuel 为原子化作用和激发作用提供所需能量而采用的一种能与氧化剂反应的还原剂。3. 2. 3. 3 氧化剂。xidant为原子化作用和激发作用提供所需能量而采用的一种能与燃料反应的氧化性物质。GB/T 4470-1998 3. 2. 3. 4 外加气additional gases 加到燃烧1昆合物中的气体。惰性稀释气不参与化学反应。辅助气参与化学反应。3. 2. 3. 5 氧化性火焰；贫燃火
16、焰。xidizingflame; fuel-lean flame 使用过量氧化剂时的火焰。3. 2. 3. 6 还原性火焰；富燃火焰reducing flame ;fuel-rich flame 使用过量燃料时的火焰。3. 2. 3. 7 分离火焰separated flame 第工燃烧区与第一燃烧区相分离的火焰。3. 2. 3. 8 （原子吸收中的）长管装置long-tube device(in atomic absorption) 人工延伸火焰的装置，它能使燃烧气流的方向与入射光束方向一致的装置。3. 2. 3. 9 层流火焰laminar flame 燃烧气流接近于平行的火焰；其横截面可
17、为任何形状。3. 2. 3. 10 紊流火焰turbulent flame 燃烧气流呈不规则流动形态的火焰。3. 2. 3. 11 预混合燃烧器premix burner 燃料、氧化剂和气溶胶在到达火焰之前已经预先混合的燃烧器。此种燃烧器通常产生层流火焰。3. 2. 3. 12 直接喷入式燃烧器direct-injection burner 燃料、氧化剂和液体未经预先泪合而被喷入火焰的燃烧器。此种燃烧器通常产生紊流火焰。3. 2. 3. 13 观察高度observation height 观察光轴与燃烧器顶端水平面之间的垂直距离。3.2.3.14 雾化作用nebulization 液体转变为雾
18、滴。3. 2. 3. 15 热分散thermal dispersion 以高描（例如火花、电弧、高温炉、激光、阴极i贱射或电子束）产生气洛肢的过程。3. 2. 3. 16 雾化器nebulizer 发生雾化作用的装置。3.2.3.17 喷雾室spray chamber 雾化器的腔室。喷入的液体在其中转变为雾滴。有的雾滴挥发，有的凝聚或沉积于室内，然后作为废液排出。3. 2. 3. 18 扰流器flow spoiler 使喷雾室中有雾的气流产生紊流并通过沉积作用除去雾滴中大液滴的装置。3. 2. 3. 19 提吸速率rate of aspiration 雾化器提吸液体的速率。3. 2. 3. 2
19、0 气溶胶生成效率efficiency of aerosol production 气溶胶经扰流器喷出的速率与提吸速率之比。3. 2. 3. 21 雾他效率efficiency of nebulization 被分析物进入火焰的量与其提吸量之比。3. 2. 4 等离子体原子化器3. 2. 4. 1 等离子体plasma 物质处于气态，大部分已经电离，并且发射和吸收辐射。实际上，这一术语仅限于温度高于7 000 K的情况。3. 2. 4. 2 等离子体电弧plasma arc GB/T 4470 1998 通常指由电弧放电形成的等离子体。这种放电通过适当的喷嘴喷出，形成等离子体流。高温和无电场的
20、气体区域作为观察区。3. 2. 4. 3 电感桐合等离子体ind山tivelycoupled plasma 由高频（约2500 Hz）电磁场感应所产生的等离子体。以高温和无电场的气体区域作为观察区。3. 2. 5 电阻加热原子化器；电热原子化器resistance heated atomizer ;electrothermal atomizer 由耐熔材料制作的管、棒、杯、舟、丝等组成的原子化器，用低压大电流装肯加热，可以根据被分析物的要求提供所需的温度。3. 2. 6 空心阴愤原予他器hollow cathode atomizer 是与3.2. 1. 2的空心阴极灯所规定的操作相似的一种原子
21、化器。3. 2. 7 辐射加热原子化器3. 2. 7. 1 激光原子化器laser atomizer 应用激光束聚焦在被分析物固体样品上的原子化器。3. 2. 7. 2 电子束原子化器electron-beam atomizer 使用电子束聚焦在待测固体样品上的原子化器。3. 2. 8 共振分光计resonance spectrometer 是种检测器。在这检测器中，原子蒸气中的原子吸收了辐射光束的一条或多条特征线而激发，由此产生的荧光辐射，再经光检测器转为电信号。共振分光计对特定被分析物是专属的。3. 3 光学和光谱法的定义养3. 3. 1 吸收程长度absorption path leng
22、th 辐射光束在吸收介质（原子化器）中通过的距离。3. 3. 2 入射光通量仇（土t.).)incident flux 某一特征线的光束进入吸收介质的辐射通量。3. 3. 3 透射光通量仇以t,).) transmitted flux 某一特征线的光束透过吸收介质的辐射通量。3. 3.4 透光率r（）.士A）transmittance 透射光i国ill与入射光通量之比：, r瓦3. 3. 5 吸光二字（）.士t,).)a bsorptance 所吸收的光通ftl:Ii入射光通量之比：r z ，伯一7品miv一一一 3. 3.6 吸光度A（）.士A）absorbance 透光率倒数的以10为底的
23、对数：1 o A= lg r =lg瓦3. 3. 7 j容齐rJ空白光通量r（）.士t,).)solvent blank flux 当以溶剂作空白输入原子化器时，透过原子化器的光通量。3. 3. 8 参比光通量，（士A）reference flux 在双光束光谱仪中透过参比介质的光通量。x见ISO62860 GB/T 4470 1998 3. 3. 9样品光通量么（）.士）.）sample flux 将样品溶液或参比溶液输入原子化器时，透过原子化器的光通量。3. 3. 10 （样品的）百分透光率percentage transmission (for sample) 在相同的条件下测得样品光通
24、量与溶剂空白光通量之比，用百分率表示：去1003.3.11 特征吸光度Ac土A）characteristic absorbance 在相同条件下所测得的榕剂空白光通量与样品光通量之比的常以10为底的对数：3. 4 有关仪器特征及性能的定义3. 4. 1 特征及一般性能3. 4. 1. 1 光谱范围spectral range Ac= lg 仪器可使用的波长范围。该范围主要取决于光源、波长选择器的光学元件和检测器。3.4.1.2 工作范围working range 仪器能按规定的准确度和精密度进行测量的吸光度或强度的范围。在不同光谱区域，工作范围是不同的。3. 4. 1. 3 仪器抗偏差性fre
25、edom from bias of the equtpment 在不考虑重复性误差的情况下，仪器给出的读数与被测量真值相一致的能力。仪器的抗偏差性是指仪器所给出的结果不受系统误差影响的能力。它用系统偏差来表示，即对某一个量用同一仪器进行一系列连续测定过程中所得读数的算术平均值与被测量真值或公认值之间的差。3. 4. 1. 4 仪器重复性repeatability of the equtpment 在不考虑系统误差的情况下，仪器对某一测量值能给出相一致读数的能力。它用重复性误差表示，即对某一测定量，在尽可能短的时间间隔内，以同一样品进行一系列测定所得的结果间相一致的程度。3.4.1.5 仪器的稳
26、定性stability of the equtpment 在一段时间内，仪器保持其精密度的能力。3.4.1.6 仪器的可靠性reliability of the equipment 仪器保持其所有性能（准确度、精密度和稳定性）的能力。3. 4. 2 光谱仪组成部件的特征及性能3. 4. 2. 1 通带bandpass 辐射选择器从给定光惊中分离出的在某标称波长或频率处的辐射范围。3. 4. 2. 2 光谱带宽spectral bandwidth 除非另有规定，光谱带宽一般是参照通带轮廓而定义的，如同谱线半强宽度是参照发射谱线轮廓而定义一样。3. 4. 2. 3 杂散辐射stray radiat
27、ion 测量系统在某标称波长处接受的非入射光束的或处于通带之外的辐射。3.4.2.4 杂散辐射率level of stray radiation 测量系统接受的杂散辐射通量与总辐射通量之比，用百分率表示。3. 4. 2. 5 （光栅波长选择器的）输出功率output power(of a grating wavelength selector) 光学系统在光谱中分出谱线时，以尽可能小的强度损失提供有用辐射光束的能力。如不考虑光栅波长选择器内透射和反射的损失，可用光栅面积（mm2）除以倒线色散率（nm/mm）表示。GB/T 4470 1998 3.4.2. 6 分辨率resolution 指仪器
28、分开邻近的两条谱线的能力。当两条谱线间最低点的辐射通量与两谱线中较强者的辐射通量之比小于或等于80%时，即可认为两条谱线被分开。但此比值仅适用于两条谱线强度相近的情况。分辨率可用该两个波长的平均值（）与两个波长之最小差值（.）的比值（.）表示。3. 4. 2. 7 波长定位的抗偏差性freedom from bias of wavelength settmg 仪器提供辐射的波长与标称波长相一致的能力，这能力因波长不同而有变化。3.4. 2. 8 波长定位的重复性repeatability of wavelength setting 1E考虑波长定位系统误差的情况F，对给定波长反复定位时，仪器提
29、供同一辐射波长的能力。3.5 与分析方法有关的术语3. 5. 1 原子化器条件的影响3. 5. 1. 1 原子化器或激发源的光谱背景spectral background of the atomizer or exc1tat1on source 除工作气体之外，不向原子化器供给任何物料时，在所用通带内，原子化器发射和吸收的辐射。对火焰来说可用术语“火焰背景”。3. 5. 1. 2溶剂solvent 系指稀释剂。或是纯的，或加有光谱化学缓冲剂，也可能加有试样预处理所需的试剂。3. 5. 1. 3 溶剂的光谱背景spectral background of solvent 由j容剂提供给原子化器的
30、原子、分子和基团在所用通带内发出的辐射或吸收。包括固体粒子的散射或吸收。3. 5. 1. 4 共存物的发射或吸收emission or absorption by concomitants 试样中除被分析物外的组分提供给原子化器的原子、分子和基团在所用的通带内发射出的辐射或吸收。包括固体粒子的散射或吸收。3. 5. 1. 5 非特征发射或衰减non specific emission or attenuation 除被分析物外的所有在测定时存在的组分提供给原子化器的原子、分子和基团在所用通带内发出的辐射或吸收，包括固体粒子的散射或吸收。3. 5. 1. 5是3.5. 1. L 3. 5. 1.
31、 3及3.5. 1. 4影响的总和。3.5.2 干扰注：在法文中偏爱使用“微扰（perturbation）”而不爱使用“干扰（interfere口ce）”。这是因为后者在使用中与许多光谱现象，如光的干扰有关。然而在英文中在与化学分析有关时，不使用“微扰”一词，在使用“干扰”时，不会引起混乱。3. 5. 2. 1 干扰interference 由于分析物料中的一种或数种组分与待测元素共存，引起给定被度的吸光度或强度的改变。注：干扰分类为：抑制，增强；基体影响，光谱干扰，散射影响；化学干扰：离解、氧化物离解，电离干扰；物理干扰：雾化干扰，液相干扰；溶质挥发干扰，气相干扰；对给定元素的特有的干扰。3
32、. 5. 2. 2 抑制depression 降低吸光度或强度的干扰。3. 5. 2. 3 增强e时rnncement增加l吸光度或强度的干扰。3. 5. 2. 4 基体效应matrix effect GB/T 4470-1998 试样中与被分析物共存的一种或多种组分所引起的种种干扰。3. 5. 2. 5 光谱干扰spectral interference 由于待测元素发射或吸收的辐射光谱与干扰物或其影响的其他辐射光谱不能完全分离所引起的干扰。3. 5. 2. 6 散射影响scattering effect 由于吸收介质中存在的圄体或被体微粒对入射辐射的散射所引起的非特征衰减的干扰。3. 5.
33、 2. 7 化学干扰3. 5. 2. 7. 1 离解化学干扰dissociation chemical interference 原子化器中被分析物离解改变所引起的干扰。3. 5. 2. 7. 2氧化物离解化学干扰oxidedissociationchemical ir白rference被分析物自由原子的氧化还原平衡改变所引起的干扰。3. 5. 2. 7. 3 电离化学干扰ionization chemical interference 被分析物自由原子的电离平衡改变所引起的干扰。3. 5. 2. 8物理干扰physical interference 分析物的一种或多种物理性质改变所引起的干扰
34、。3. 5. 2. 8. 1 雾化干扰nebulization interference 来源于雾化过程的干扰。3. 5. 2. 8. 2 液相干扰liquid phase interference 来源于去溶剂过程中物理化学现象的干扰。3. 5. 2. 8. 3 榕质挥发干扰solute volatilization interference 来源于伴随固体转化为蒸气过程的物理化学现象的干扰。3. 5. 2. 8. 4 气相干扰vapour phase interference 来源于待测元素在离解中或离解后，气相中影响待测元素的物理化学现象的干扰。3. 5. 3 光谱化学缓冲剂3. 5.
35、3. 1 光谱化学缓冲剂spectrochemical buffer 为降低3.5. 2. 1定义的干扰，加到试样溶液与参比溶液的物质，这些物质往往构成了试样的一部分。3. 5. 3. 2 释放剂releaser 抑制或减少化学干扰的一种缓冲剂（例如，与干扰物形成稳定化合物）。氧化还原缓冲剂能减少与稳定待测元素自由原子的氧化作用。3. 5. 3. 3 电离缓冲剂ionization buffer 提高原子化器中自由电子版度，以减少和稳定待测元素自由电子电离作用的一种缓冲剂。3. 5. 3. 4 挥发剂vol a tilizer 加到试样溶液中的一种物质，通过形成更易挥发的化合物，或增加试样分散
36、粒子的总表面，以改善原子化器中的挥发作用。3. 5. 3. 5 饱和弗lsaturator 含有足够量的干扰元素（一种或一种以上）的一种缓冲剂，干扰元素的量达到了干扰曲线的增强或抑制的极限程度（即饱和）。干扰曲线系以吸光度或强度对于干扰元素浓度作图绘成。3. 5. 4 溶液3. 5. 4. 1 试样溶液sample solution 用分析样品试料制备的溶液，在制备时应使存在的待分析物具有合适的强度或吸光度。3. 5. 4. 2 洛剂空白溶液solvent blank 分析方法中指定用以调节仪器响应值至强度（在发射时）或吸光度（在吸收时）为零的洛液。GB/T 4470-1998 3. 5. 4
37、. 3 “零”补偿溶液；基体溶液zero member compensation solution ;matrix solution 尽可能包括分析样品中除被分析物外的所有组分和榕剂的合成溶液。3. 5.4.4 空白试验溶液blank test solution 用制备试样梅j夜的相同方法制备的不含被分析物的溶液。为此，在制备时用下述之来代替制备试样溶液时所有的试料：等量的经处理后确证其中完全不再在被分析物的试样；一一等量的除不含被分析物外，其组成与试样完全相同或非常近似的一种物质；不含被分析物的，在测定条件下呈惰性的物质（例如水）；省略。3. 5. 4. 5 简单参比溶液simple ref
38、erence solution 溶剂中含有己知浓度被分析物的溶液。3. 5.4.6 合成参比溶液synthetic reference solution 一种合成溶液，榕剂中含有已知放度被分析物，并加有与分析试样中相似比例的其他组分。3. 5. 4. 7 校准溶液系列set of calibration solutions 一系列含有不同浓度被分析物的简单或合成参比恪液。原则上“零”补偿溶液就是被分析物浓度为苓的这种溶掖。3. 5. 4. 8 特性值characteristic value 与观测量度（被分析物的吸光度、发射强度或荧光强度）相对应的读数值。3. 5. 4. 9 分析以l数；校准
39、函数analytical function; calibration function 从校准溶液系列所得到的特性值对浓度值的函数。该函数的曲线图称“分析曲线（校准曲线）”。3.6方法及其特征3. 6. 1 方法的类型3. 6. 1. 1 直接测定法；分析曲线法direct method of determination ;analytical curve techmque 把测定值代入分析函数以求出被分析物放度的方法。3. 6. 1. 2 插入法determinationby the bracketing techmque 将所测得的试样溶液的强度或吸光度插入到两个旅度邻近的参比溶液测定值之
40、间的方法。3. 6. 1. 3 （被分析物）加入法(analyte)addition technique 取几份等量的试样洛液，分别加入逐步增大的己知量的被分析物，然后稀释至相同体积，所得的溶液作为校准洛液系列。3. 6. 1. 4 参比元素reference element 在参比溶液和试样溶液中以适当的和恒定的量存在的一种元素。3. 6. 1. 5 参比元素法reference-element technique 以参比元素一条谱线的强度或吸光度与被分析物发射或吸收的谱线相比较的方法。注：通常也称为“内标准法飞但IUPAC不推荐此术语。3.6. 1.6 间接法indirect method
41、 一种测得元素、离子或化合物的方法，其依据为：一一或基于待测物与另一可用火焰发射、原子吸收、原子荧光法直接测定的元素之间有化学计量关系。一一或利用待测物引起的干扰，它影响以己知量或浓度加到试样中另A元素i普线的吸光度或强度。3.6. 2 方法的特征注：3.6. 2. l至3.6. 2. 4的特性与测定所用的波长有关。GB/T 4470-1998 3. 6. 2. 1 灵敏度sensit1v1ty 在一定浓度时，测定值的增量（ti.X）与相应的待测元素放度的增量（ti.C）之比。s 生主- ti.C 3. 6. 2. 2 (a) （在原子吸收中）特征浓度characteristic concen
42、tration (in atomic absorption) r一仇1 对应于1%净吸收为一一一一一的被分析物浓度；或对应于0.004 4吸光度的被分析物浓r 100 度c士。0xti.C3. 6. 2. 2 (b）（在原子吸收中）特征质量characteristic mass (in atomic absorption) 0. 004 4吸光度所对应的被分析物的质量：0. 004 4 li.m me= ti.X 3. 6. 2. 3检出限limit of detection 能以适当的置信度检出的待测元素的最小放度或最小量。它是用其强度或吸光度接近于空白、并显然是可检测的溶液，经若干次重复测
43、定所得强度或吸光度标准偏差的K倍求出的量(K一般取2或3）。检出极限也可以用元素的绝对量表示。3. 6. 2. 4 （测量中的）随机波动random fluctuations (in measurement) 随机波动影响辐射通量的测量。可分为下述情况：a. 来自光源的随机波动；b. 来自原子化器的随机波动；c. 吸喷空白溶液时的随机波动；d. 吸喷试样溶液时的随机波动。随机波动可用至少20次测量吸光度或荧光（b至d）或强度（a）的标准偏差来度量。从分析观点看，最主要的是对试样溶液测定时的随机波动，它相当于a,b和d三种背景波动的总和。3. 6. 2. 5 准确度accuracy 在给定的水平
44、下，准确度是多次重复分析过程所测得之平均值与真值的接近程度。它是以真值与测量值之差间接度量的。3. 6. 2. 6 精密度precision 在给定的水平、给定所试验条件下多次重复分析过程测得结果之间相一致的程度。它是间接度量的，如果测定次数大于或等于30次，对于95%的概率，用标准偏差的2.83倍来衡量，如果测定次数小于30次，利用z乘积衡量，1是斯图顿因数。3.6.2. 7 重复性，rrepeatability ,r 在给定的水平下，由同一操作者，用同一仪器及同一试剂，在同一实验室用同一方法测定同一试样所得的一组结果之间相一致的程度。它表示同一实验室的精密度。3. 6. 2. 8 再现性，
45、Rreproducibility ,R 在给定的水平下，由不同操作者，用不同仪器设备，在不同实验室、不同时间，用同一方法对相同样品所得结果之间相一致的程度。它表示实验室之间的精密度。3. 6. 2. 9 可靠性reliability 方法能使所得结果很少受未规定的次要因素影响的性质，而这些次要因素影响方法和仪器。3. 6. 2. 10 方法的有效性validity of a method GB/T 4470-1998 方法依赖于灵敏度、准确度、精密度和可靠性的性质。3. 6. 2. 11 方法的适宜性suitability of a method 方法依赖于与有效性有关的所有因素，以及其他如分
46、析速度、样品的要求和费用等。GB/T 4470-1998 附录A（标准的附录）汉语拼音索引B bai 百分透光率.3. 3. 10 ban 半强宽度.3. 1. 14 bao 饱和剂.3. 5. 3. 5 ho 波长定位的重复性.3. 4. 2. 8 波长定位的抗偏差性.3. 4. 2. 7 c can 参比光通量3.3.8参比元素.3. 6. 1. 4 参比元素法.3. 6. 1. 5 ceng 层流火焰.3. 2. 3. 9 cha 。，“。iind。，“6。hnbnUnuq吨置法g装g性入m管m复插巾长d重D deng 等离子体.3. 2. 4. 1 等离子体电弧.3. 2. 4. 2
47、di an 电感桐合等离子体.3. 2. 4. 3 电离化学干扰.3. 5. 2. 7. 3 电离缓冲剂.3. 5. 3. 3 电离能. . 3. 1. 10 电热原子化器.3. 2. 5 电子束原子化器.3. 2. 7. 2 电子跃迁电阻加热原子化器F fang 放电灯. . . 3. 2. 1. 1 方法的有效性.3. 6. 2. 10 方法的适应性.3. 6. 2. 11 fei RUb勺tOOQdQU1ibioI“qd今QqL41iquFDA哇今臼040口dnb？问减斗袁或射法放焰率数线焰征率火效函曲火特辨离散散析析燃非Lm分分分分分分h富G gan 干扰.3. 5. 2. 1 gong 共存物的放射或吸收.3. 5. 1. 4 共振分光计.3. 2. 8 共振能共振能级共振线.
