1、ICS 67.在40C 53 中华人民共和国国家标准GB/T 5009.125-2003 代替GB/T14966一1994尼龙6树膳及成型品中己内酿股的测定2003-08-11发布Determination of 6吃aprolactamin nylon 6 resin and its products 2004心1幽01实施中华人民共和国卫生变发布中国国家标准化管理委筑高GB/T 5009.125-2003 122 前言本标准代替GB/T14966-1994(尼龙6树脂及成型品中己内酷胶卫生标准的分析方法队本标准与GB/T14966-1994相比主要修改如下2修改了标准的中文名称，标准中文名
2、称改为尼龙6树脂及成型品中己内酸胶的测定们按GB/T20001. 4-2001标准编写规则第4部分g化学分析方法对原标准的结构进行了修改。本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。本标准起草单位=武汉市卫生防疫站、湖北省卫生防疫站、杭州市卫生防疫站。本标准主要起草人g毛晓美、朱其明、陈明、陈彼君。原标准于1994年首次发布，本次为第一次修订。GB/T 5009.125-2003 尼龙6树脂2是成型品中己内酷腹的制定1 范匮本标准规定了用高效液相色谱法测定己内酶胶的方法。本标准适用予以巳内酷胶为原料聚合的尼龙6树脂及成型品中巳内航胶的测定。本方法检出限为2吨，以进样10L计，最低捡出浓度为0.2m
3、g!L。2 原理尼龙5树脂或成型品经沸水浴浸泡摄取后，试样中己内戳胶溶解在浸泡液中，直接用高效液相色谱分离测定，以保留时间定性、峰高或峰面积定量。3 试剂3.1 己内戴胶标准贮备泼s准确称取1.000 g(称量对注意防止吸水己内就戳，用水溶解后稀释定容至10字号mL，或滚滚每逢升含1.0 mg己内默默e在冻箱内可保存个月。3.2 乙腾s色谱缔。4 仪器4.1 高效液相色谱仪4.2 色谱分析条件ga) 色谱校2手4.6m四X150mmX10拙，C18反裙拉多也检泌器，UV梭泌波长:210nm多c) 灵敏度:0.5AUFS, d) 流动相g乙腊+水(11+89)，e) 流速:1.0 mL!min或
4、2.0mL!min, 0 进样体积:10L， 5 分按步寨5.1 己内酸胶标准挂靠线始绘击:取每毫升含1.0阻g己内酿E量标准贮备液，_m蒸镶水稀烧成1.白，5.0，10.0，50.0，100.0，200.0g!mL，取10L注入色谱仪，以进样徽克(g)数为横坐标，以色谱峰面积或峰高为纵坐标绘制标准曲线。5.2 测定5.2.1 树脂z称取5.0g树黯试样，按每克试撑力n20mL蒸馆水汁，加入100mL蒸馆水于沸水浴中浸泡1h后，放冷至室湿，然后过滤于1号Om乞容量瓶中定容至!llJ度，浸泡液经HAO.45m滤辈革过滤，按标准应线色谱条件进行分析，根据峰高或峰面积，从标准跑线上查出对应含囊。标准
5、及试样色谱图见费91。5.2.2 成型品:丝状等成型品试样处理同树脂。其他成型品按每平方厘米加2mL蒸倒水计，试样处理同树脚。123 GB/5009.1252003 时已内望在盖章标准1一一水分峰多2一一己内戳胶籍.5.3 结果计算成型品按式(1)计算=式中z噩1色谱离A X 1 000 己内1ft胶(mg/L)=一一一Vx 1000 A一一试样相当标准含量，单位为微克g), V一一进样体积，单位为毫升(mL)。树脂按式(2)计算s己内戳毅(mg/kg)= 王军中=A一一停试样稳当标准含量，单位为徽克g);m一一树E苦苦草蠢，单位为克、)，V，一一进样体积，单位为毫升(mU，V，一浸泡液定容体积，单位为毫升(mL)o124 也尼龙4裙呈童读挎. ( 1 ) .( 2 )
