1、rcs 67.040 C 53 中华人民共和国国家标准食I:J 日日中核黄GB/T 5009.85-2003 代替GBjT12391-1990 的测定Determination of riboflavin in foods 2003-08-11发布2004-01-01实施中华人民共和国卫生部中国国家标准化管理委员会发布615 GB/T 5009.85-2003 616 . 目U本标准第一法对应于AOAC45. 108(食物和维生素制品中核黄素的荧光测定法)0995年版)。本标准与AOAC45. 1. 08的一致性程度为非等效。本标准代替GB/T12391一1990(食物中核黄素的测定方法儿本标
2、准与GB/T12391-1990相比主要修改如下:修改了标准的中文名称，标准中文名称改为食品中核黄素的测定h-一一按GB/T2000 1. 4-2001 (标准编写规则第4部分.化学分析方法对原标准的结构进行了修改。本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。本标准起草单位.中国预防医学科学院营养与食品E生研究所。本标准主要起草人:王光亚、曲宁、李晶、周瑞华、王竹。原标准于1990年首次发布，本次为第一次修订。GB/T 5009.85-2003 食品中核黄素的测定1 范围本标准规定了食品中核黄素含量的测定方法微生物法和荧光法。本标准适用于各类食品中核黄素的测定。本方法检出限2荧光法为0.006g;
3、线性范围z荧光法为O.1月20月。第一法荧光法2 原理核黄素在440nm500 nm波长光照射下发生黄绿色荧光。在稀溶液中其荧光强度与核黄素的浓度成正比。在波长525nm下测定其荧光强度。试液再加入低亚硫酸纳(Na2S20，).将核黄素还原为无荧光的物质，然后再测定试液中残余荧光杂质的荧光强度，两者之差p为食品中核黄素所产生的荧光强度。3 试剂3. 1 硅续吸附剂，60目100目。3.2 2.5mol/L乙酸纳溶液。3.3 木瓜蛋白酶(100g/L) ，用2.5mol/L乙酸纳溶液配制。使用时现配制。3.4 淀粉酶(100g/L)，用2.5mol/L乙酸纳溶液配制。使用时现配制。3. 5 o.
4、 1 moI/L盐酸。3.6 1 mol/L氢氧化钧。3.7 o. 1 mol/L氢氧化销。3.8 低亚硫酸纳溶液(200g/Ll此液用时现配。保存在冰水浴中.4h内有效。3.9 洗脱液:丙酣十冰乙酸十水(5+2十9)。3. 10 澳甲盼绿指示剂(0.4g/L)。3. 11 高锺酸梆溶液(30g/L) 0 3. 12 过氧化氢溶液(3%)。3. 13 核黄素标准液的配制(纯度98%)3. 13. 1 核黄素标准储备液(25g/mIJz将标准品核黄素粉状结晶置于真空干燥器或盛有硫酸的干燥器中。经过24h后，准确称取50mg.置于21-容量瓶中.加入2.4mL冰乙酸和1.5L水。将容量瓶置于温水中
5、摇动，待其溶解，冷至室温，稀释至2L.移至棕色瓶内，加少许甲苯盖于溶液表面，于冰箱中保存。3. 13. 2 核黄素标准使用液吸取2.00mL核黄素标准储备液，置于50mL棕色容量瓶中，用水稀释至刻度。避光.贮于4C冰箱，可保存一周。此溶液每毫升相当于1.00 f1g核黄素。4 仪器4. 1 实验室常用设备。4.2 高压消毒锅。4.3 电热恒温培养箱。617 GB/T 5009.85-2003 4.4 核黄素吸附柱见图1，4.5 荧光分光光度计。5 分析步骤整个操作过程需避光进行。5. 1 试样提取5. 1. 1 试样的水解50mL 叫f-!图1核黄素吸附柱准确称取Zg1O g样品(约含10g2
6、00严g核黄素于100mL三角瓶中，如50mL O. 1 mol!L 盐酸，搅拌直到颗粒物分散均匀。用40mL瓷增塌为盖扣住瓶口，置于高压锅内高压水解.10.3 X 10生Pa30 mino水解液冷却后，滴加1mol!L氢氧化纳，取少许水解液，用0.4g/L澳甲盼绿检验呈草绿色.pH为4.5。5. 1. 2 试样的酶解5. 1. 2.1 含有淀粉的水解液3加入3mL 10 g/L淀粉酶熔液，于37C40oC保温约16ho 5. 1. 2.2 含高蛋白的水解液.加3mL 10 g/L术瓜蛋白酶溶液，于37C40C保温约16人5. 1. 3 过滤上述酶解液定容至100.0mL，用干滤纸过滤。此提取
7、液在40C冰箱中可保存一周。5.2 氧化去杂质视试样中核黄素的含量取一定体积的试样提取液及核黄素标准使用液(约含1g10月核黄素)分别于20mL的带盖刻度试管中，加水至15mL，各管加0.5mL冰乙酸，混匀。加30g/L高锤酸饵溶液0.5mL，混匀，放置2min，使氧化去杂质。滴加3%双氧水溶液数滴，直至高锺酸僻的颜色退掉。剧烈振摇此管，使多余的氧气逸出。5.3 核黄素的吸附和洗脱5. 3. 1 核黄素吸附柱:硅续吸附剂约1g用湿法装人柱，占柱长1/22/3(约5cm)为宜(吸附柱下端用一小团脱脂棉垫上).勿使柱内产生气泡，调节流速约为60滴/min.，5.3.2 过柱与洗脱.将全部氧化后的样
8、液及标准液通过吸附柱后，用约20mL热水洗去样液中的杂质。然后用5.00mL洗脱液将试样中核黄素洗脱并收集于一带盖10mL刻度试管中，再用水洗吸附柱，收集洗出之液体并定容至10mL.混匀后待测荧光。GB/T 5009.85-2003 5.4 标准曲线的制备分别精确吸取核黄素标准使用液0.3，0.6，0.9，1.25 , 2. 5, 5. 0 , 10. 0 , 20. 0 mLC相当于0.3，0.6，0.9，1.25，2.5，5.0，10.0，20.0月核黄素)或取与试样含量相近的单点标准按核黄素的吸附和洗脱(5. 3)步骤操作。5.5 测定5. 5. 1 于激发光波长440nm，发射光波长5
9、25nm，测量试样管及标准管的荧光值。5.5.2 待试样及标准的荧光值测量后，在各管的剩余液(约5mL7mL)中加0.1mL 20%低亚硫酸锅溶液，立即混匀，在20s内测出各管的荧光值，作各自的空白值。6 结果计算见式(1)。式中zX一一-试样中核黄素的含量，单位为毫克每百克(mg/100g) , A 试样管荧光值;B一一试样管空白荧光值;C 标准管荧光值;D一一标准管空白荧光值sf 稀释倍数号m 试样质量，单位为克(g)，5 标准管中核黄素质量，单位为微克仰自), 100 T万EU一一将试样中核黄素含量由微克每克(g/g)换算成毫克每百克(mg/100g)的系数。计算结果表示到小数点后两位。
10、7 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。第二法微生物法B 原理( 1 ) 某一种微生物的生长(繁殖)必需某些维生素。例如干酷乳酸杆菌(Lactobacilluscasei ，简称L.C. )的生长需要核黄素，培养基中若缺乏这种维生素该细菌便不能生长。在一定条件下，该细菌生长情况，以及它的代谢物乳酸的浓度与培养基中该维生素含量成正比，因此可以用酸度及混浊度的测定法来测定试样中核黄素的含量。9 试剂9. 1 冰乙酸。9.2 甲苯。9.3 元水乙酸锅。9.4 乙酸铅。9.5 氢氧化钱。619 GBjT 5009.85-2003 9.6 干酷乳酸杆菌(Lac
11、tobacilluscasei A TCC 7469)。9. 7 盐酸:0.1mol/L, 9.8 氢氧化纳溶液:1 mol/L和0.1mol/L。9. 9 O. 9 g/L氯化纳溶液(生理盐水):使用前应进行灭菌处理。9. 10 核黄素标准储备液(25g/mLh将标准品核黄素粉状结晶置于真空干燥器或盛有硫酸的干燥器中。经过24h后，准确称取50mg.置于2L容量瓶中，加人2.4mL冰乙酸和1.5L水。将容量瓶置于温水中摇动，待其溶解，冷至室温，稀释至2L，移至棕色瓶内，加少许甲苯盖于溶液表面，于冰箱中保存。9. 11 核黄素标准中间液(10g/mUz准确吸取20mL核黄素标准储备液，加水稀释
12、至50mL。9. 12 核黄素标准使用液(0.1g/mL)z准确吸取1.0 mL中间液于100mL容量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀。每次分析要配制新标准使用液。9. 13 碱处理蛋白陈z分别称取40g蛋白炼和20g氢氧化锅于250mL水中。混合后，放于37C士0.5C恒温箱内.24h48 h后取出，用冰乙酸调节pH6.8.加14g无水乙酸饷(或23.2g含有3分子结晶水的乙酸倒入稀释至800mL.加少许甲苯盖于溶液表面，于冰箱中保存。9. 14 脱氨酸溶液(1g/L) :称取1g L胧氨酸于小烧杯中。加20mL水，缓慢加入约5mL10 mL盐酸，直至其完全溶解，加水稀释至1L.加少许甲苯盖于溶液
13、表面。9. 15 酵母补充液z称取100g酵母提取物干粉于500mL水中，称取150g乙酸铅于500mL水中，将两溶液混合，以氢氧化续调节pH至盼欧呈红色(取少许溶液检验)。离心或用布氏漏斗过滤，滤液用冰乙酸调节pH至6.5 ，通入硫化氢直至不生沉淀，过滤，通空气于滤液中，以排除多余的硫化氢。加少许甲苯盖于溶液表面，于冰箱中保存。9. 16 甲盐溶液:称取25g磷酸氢工钢和25g磷酸二氢饵，加水溶解，并稀释至500mL。加入少许甲苯以保存之。9. 17 乙盐溶液.称取10g硫酸续(MgSO， 7H2 ) .0. 5 g硫酸亚铁(FeSO， 7H20)和0.5g硫酸锤(MnS, 4H，O)加水溶
14、解，并稀释至500mL，加少许甲苯以保存之。9. 18 基本培养储备液z将下列试剂混合于500mL烧杯中，加水至450mL.用1mol/L氢氧化销溶液调节pH至6.8.用水稀释至500mL。碱处理蛋白陈100 mL 0.1%脱氨酸溶液100 mL 酵母补充液20 mL 甲盐溶液10 mL 乙盐溶液10 mL 无水葡萄糖10 g 9. 19 琼脂培养基z将下列试剂混合于250mL三角瓶中，加水至100mL，于水浴上煮至琼脂完全溶化，用1mol/L盐酸趁热调节pH至6.8，尽快倒入试管中，每管3mL5mL.塞上棉塞，于高压锅内在6. 9 X 10 Pa压力下灭菌15min，取出后直立试管，冷至室温
15、，于冰箱中保存。无水葡萄糖1 g 乙酸纳(NaAc3H2)1. 7g 蛋白陈酵母提取物于粉甲盐溶液0.8 g 0.2 g 0.2 mL 乙盐溶液0.2 mL 琼脂1. 2g 9.20 0.4 g/L澳甲盼绿指示剂:称取O.1 g澳甲盼绿于小研钵中，加1.4 mL O. 1mol汀，氢氧化饷溶液620 GB/T 5009.85-2003 研磨。加少许水，继续研磨，直至完全溶解。用水稀释至250时，。9. 21 O. 4 g/L澳膀香草盼蓝指示剂z称取0.1g澳靡香草盼蓝于小研钵中，加1.6 mL O. 1 mol/L氧氧化锅溶液研磨。加少许水，继续研磨，直至完全溶解。用水稀释至250mL。10
16、仪器与设备10. 1 实验室常用设备。10. 2 电热恒温培养箱。10. 3 离心沉淀机。10.4 液体快速混合器。10.5 高压消毒锅。11 菌种的制备与保存11. 1 储备菌种的制备z以L.C.纯菌种接入2个或多个琼脂培养基管中。在37C士0.5C恒温培养箱中保温16h24 h。贮于冰箱内，至多不超过2周，最好每周移种一次。保存数周以上的储备菌种，不能立即用于制备接种液，一定要在使用前每天移种一次，连续2d3 d方可使用，否则生长不好。11. 2 种子培养液的制备取5mL核黄素标准使用液和5mL基本培养储备液于15mL离心管i昆匀，塞上棉塞，于高压锅内在6.9X10Pa压力下灭菌15min
17、每次可制备2管4管。12 分析步骤因核黄素易被日光和紫外线破坏，故一切操作要在暗室内进行。12. 1 接种液的制备使用前一天，将菌种由储备菌种管中移入已消毒的种子培养液中，同时制做两管。在3TC士0.5C保温16h24人取出后离心10minC3000 r/min)，以无菌操作方法倾去上部液体，用已消毒的生理盐水淋洗两次，再加10mL 消毒生理盐水，在液体快速混合器上振摇试管，使菌种成混悬体。将此液倾人已消毒的注射器内，立即使用。12.2 试样的制备12. 2. 1 将用磨粉机、研钵磨成粉末或用打碎机打成匀浆。12.2.2 称取约含5问10吨的核黄素试样(谷类约0g，干豆类约4g，肉类约5日)，
18、加入50mL O. 1 mol/L盐酸溶液，混匀。置于高压锅内，在10.3X 04 Pa压力下水解30mn。12.2. 3 冷至室温，用1mol/L氢氧化纳溶液调节pH至4.6C取少许水解液，用澳甲酷绿检验，溶液呈草绿色即可)。12.2.4 加人淀粉酶或木瓜蛋白酶，每克试样加入20mg酶。在40C恒温箱中过夜，大约16人12.2.5 冷至室温，加水稀释到100mL，过滤。对于脂肪量高的食物，可用乙隧提取，以除去脂肪。12.3 标准管的制备.组试管中每管各加核黄素标准使用液。.0，0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0mL，每管加水至5mL，再每管加5mL基本培养储备液混匀。12.4 试
19、样管的制备12.4. 1 吸取试样溶液5mLlO mL，置于25mL具塞试管中，用0.1mol/L氢氧化纳调节pH至6.8(取少许溶液，用澳靡香草酣蓝检验)，加水稀释至刻度。12.4.2 取两组试管，各加试样稀释液02.4.)L2, 3 ,4 mL，每管加水至5mL，每管再加5mL基本培养储备液i昆匀。12.5 灭菌将以上试样管和标准管全部塞上棉塞，置于高压锅内，在6.9XIOPa压力下灭菌15mino 621 GB/T 5009.85-2003 12.6 接种和培养12.6. 1 待试管冷至室温，在无菌操作条件下接种，每管加-滴接种液(12.1)，接种时注射器针头不要碰试管壁，要使接种液直接
20、滴在培养液内。12.6.2 置于37C士0.5C恒温箱中培养约72h，培养时每管必须在同一温度。培养时间可延长18h 或减少12人必要时可在冰箱内保存一夜再滴定。若用混浊度测定法，以培养18h24 h为宜。12.7 i商定将试管中培养液倒入50mL三角瓶中.加0.01g/L澳蔚香草盼蓝溶液5mL，分两次淋洗试管，洗液倒至该三角瓶中，以O.1 mol/L氢氧化锅溶液滴定，终点呈绿色。以第一瓶的滴定终点作为变色参照瓶，约30min后再换一参照瓶，因溶液放置过久颜色变浅。12.8 标准曲线的绘制用标准核黄素溶液的不同浓度为横坐标及在滴定时所需O.1mol/L氢氧化铀的毫升数为纵坐标，绘制标准曲线。13 结果计算见式(2)。式中zc X V 1 00 X XFX一一一. . . ( 2 ) m .,. , 1 000 x一一一试样中核黄素含量，单位为毫克每百克(mg/lOOg); c一一以曲线查得每毫升试祥中核黄素含量，单位为微克每毫升(g/mL); V 试样水解液定容总体积，单位为毫升(mL); F 试样液的稀释倍数;m 试样质量，单位为克(g);100 一一试样含量由微克每克(g/g)换算成毫克每百克(mg/100g)的系数。1 000 计算结果表示到小数点后第二位。14 精密度在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10% 622
