GB T 5121.8-2008 铜及铜合金化学分析方法.第8部分 氧含量的测定.pdf

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资源描述

1、PDF created with pdfFactory Pro trial version ICS 77.120.30 H 13 gTJ;,去:i_变型堕3中华人民共和国国家标准G/T 5121.8一2008代替GB/T5121. 8- 1996 铜及铜合金化学分析方法第8部分:氧含量的测定Methods for chemical analysis of copper and copper alIoys一Part 8: Determination of oxygen content 2008-06-17发布2008-12-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局也古中国国家标准化管理委员

2、会战叩PDF created with pdfFactory Pro trial version 前GB/T 5121(铜及铜合金化学分析方法共有27部分。一一第1部分z铜含量的测定;一一第2部分z磷含量的测定:一一第3部分z铅含量的测定;一一第4部分=碳、硫含量的测定;一一第5部分=锦含量的测定:一一第6部分=铅含量的测定:一一第7部分z呻含量的测定:一一第8部分z氧含量的测定;一一第9部分z铁含量的测定;一一第10部分z锡含量的测定:一一第11部分z铮含量的测定F一一第12部分z锦含量的测定E一一第13部分z铝合量的测定;一一第14部分=锺含量的测定:一一第15部分z钻含量的测定;一一第1

3、6部分z锚含量的测定;一一第17部分:镀含量的测定;一一第18部分z镜含量的测定;一一第19部分:银含量的测定:一一第20部分z错含量的测定;一一第21部分=铁含量的测定:一一第22部分=锚含量的测定;一一第23部分z硅含量的测定;一一第24部分z砸、暗含量的测定:-一第25部分:砌含量的测定z一一第26部分=柔含量的测定z一一第27部分z电感藕合等离子体原子发射光谱法。本部分为第8部分.本部分代替GB/T5121. 8-1996(铜及铜合金化学分析方法氧量的测定).本部分与GB/T5121. 8-1996相比,主要变化如下z一-略去引用标准一节z一一对原标准文本格式进行了修订;-一补充了质量

4、保证和控制条款,增加了精密度条款.本部分由中国有色金属工业协会提出.本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口.GB/T 5121.8-2008 本部分由中铝洛阳铜业有限公司、北京矿冶研究总院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草.I PDF created with pdfFactory Pro trial version GB/T 512 1.8-2008 H 本部分由中铝洛阳铜业有限公司起草,本部分由北京有色金属研究总院、广州有色金属研究院参加起草,本部分主要起草人z张敏、岳好峰、张德来。本部分主要验证人:周海收、庄艾春、王洪斌,本部分所代替标准的历次版本发布情况为:一-GB/T51

5、2 1. 8-1996 D PDF created with pdfFactory Pro trial version 1 范围铜及铜合金化学分析方法第8部分:氧含量的测定图1石墨套增揭示意固GB/T 5121.8-2008 1 PDF created with pdfFactory Pro trial version GB/T 5121.8-2008 4 仪器4. 1 脉冲加热红外线吸收仪:附电子交流稳压器,4.2 所用脉冲加热红外线吸收仪应达到下列指标z一一仪器灵敏皮0.00005%;一)脉冲j1l1热功率不小于6.5kWC炉温不低于2400C); 一一系统空白0.00005% 4.3 仪

6、棉示意图见图2.1一-氮(!),1;篮气;2一一电磁阀;3一一仙化加热炉34一一碱石栩F5-一-高氯阪筷16一-rL!.磁间;7-一一稳压间z5 试样8-一六通阀59-一脉冲加热炉z10-玻璃棉;11-一稀土氧化铜512一一-流量控制器;13一一COz(或CO)红外检测器.图2仪器示意图9 5. 1 试样车制成向mm-骨5mm、长度大于40mm的圆棒或其他小块样品。加工时不可过热以防辄化。5.2 用专用钢链和手锯加工成所需的试样量。5.3 将试样置于混合酸中腐蚀10mi口,取出后迅速用去离子水洗净,再以无水乙醇洗涤,于冷风吹干后立即分析。5.4 如发现试样氧化应按5.3重复处理。6 分析步黯6

7、. 1 试料称取0.30g-l. 00 g试样(第5章),精确至0.001g. 6.2 测定次数独立地进行二次测定,取其平均值。6.3 仪器的准备6.3.1 按仪器说明书要求准备并校正好仪器,分析前仪器应处于正常状态.6.3.2 分析前应用铜中氧的标准物质进行标定,确定校正系数,所用氧标准物质应与被测试样氧含量相近,也可以控制试料的质量,使其被测试料中氧含量绝对值与标准物质中氧含量绝对值相近。2 PDF created with pdfFactory Pro trial version GB/T 5121.8-2008 6.4 空白试验按6.5.2规定的条件进行空白试验。6.5 测定6.5.1

8、 将试料(6.1)装人加样器内,用专用金属刷清扫脉冲炉膛,装入新增桶,以下按仪器操作规程进行。6.5.2 仪器分析条件(推荐a) 脱气功率5500 W(或1100 A); u 分析功率4500W(或1000 A); d 分析时间30S. 7 分析结果的计算由计算机自动算出氧的质量分数。所得结果表示至小数点后第二位。若氧的质量分数小于0.10%时表示至小数点后第三位;若氧的质量分数小于0.010%时表示至小数点后第四位;若氧的质量分数小于0.0010%时表示至小数点后第五位。8 精密度8. 1 重复性在重复条件下获得的两次独立测试结果的测试值,在表1给出的平均值范围内,两个测试结果的绝对值不超过

9、重复性限(吵,超过重复性限价的情况不超过5%,重复性限(r)按表1数据采用线性内插法求得:氧的质量分数1%重复性限(r)/%0.000 50 0.00010 襄1重复性限0.001 5 0.000 2 注z重复性限(r)为2.83S. ,S.为重复性标准偏差.8.2再现性0.036 0.065 0.001 0.002 在再现性条件下获得的两次独立测试结果的测试值,在表2给出的平均值班固肉,两个测出结果的绝对差值不超过再现性限(R),超过再现性限(R)的情况不超过5%,再现性限(R)按我2数据采用线性内插法求得z氧的质量分数1%再现性限(R)/%0.000 50 0.000 20 表2再现性限0

10、.001 5 0.000 -1 注z再现性限(R)为2.83岛,SR为再现性标准偏差.9 质量保证和控制0.036 0.065 0.002 0.001 应用国家级标准样品或行业银标准样品当前两者没有时,也可用控制标样替代),每周或每两周校核一次本分析方法标准的有效性。当过程失控时,应找出原因,纠正错误后,重新进行校核。PDF created with pdfFactory Pro trial version CON-.FNEH因。国华人民共和国家标准铜及铜合金化学分析方法第8部分z氧含量的测定GB/T 5121. 8-2008 中 中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销印张0.5字数9千字2008年8月第一次印刷开本880X 1230 1/16 2008年8月第一版 书号:155066 1-33008定价10.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533GB/T 5121.8-2008

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