1、E臼71.100. 40 G72 G 中华人民共和国国家标准2008-05-28发布GB/ T 5327一2008/ISO862: 1984 . amd. 1993 代替GB/T5327- 1985 表面活性剂术语Surface active agents-Terms (lSO 862:1984 .amd. 1993 ,IDT) 2008-12-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检菇总局申+中国国家标准化管理委员会a旬CB/T 5327一刽08/1织)862 . 1984,amd. 1993 目次r言. . . . . ., . . . . . . . . . . . . . . .四1
2、范徨-2 产品名称. 3 表面活俭剂的将锥. . . 1 3.1 结构性质3.Z 连续体系0-0. . . . ., . . . . . 2 3.2. 1 -Ai理位质. 2 3.2.2 表面维质., .,. . . . . . . . . . . 2 3.3 分敏体系. . . . . . . . .,. ,. . . . . 3 3.3.1 -1R肢体性原. . . . . . . . ., . . . . . . . . . . . . 3 3.3.2 分徽榕的位原. . . . . . . . . . . . . . . . . 3 3.4 分子向作用. . . . . . . 3 3
3、. 4.1 表面活性剂/溶剂分子. . . 3 3. 4.2 褒商活性剂/，麦丽活俭剂. . . . . . . . 4 4 表面活位剂的创造. . . . . . . 5 1.1 JIl!皂的创造. 5 4.2 合成褒顶活性剂的创造. . 8 4.3 配制tltUJ用的原料. . . . . . . 9 S 表面活俭剂的应用. . . . . . . . 10 5. 1 洗涤. . . 10 5.2润lIl.115.3 发泡. . . . 11 5. 4 轧化作用. . . . 12 5. 5 浮逃.12 5.6 纺织上的应用.12 5.6.1 纺丝助剂. . . . . . . . . .
4、 . 12 5.6.2 织14助剂. ,. . . .川.川.川.川. .川.川.川. 13 5.6.3印fI:tlIb JIIl . . . . . . . 13 5.6.4 JUl!助1IIl. . . . . . . . . 11 5.6.5 其他纺织助剂. . . . 15 5. 7 子就. . . . . .- 16 5.8 造纸上的应用. . . l7 5.9 反革上的应用. . . 17 S. 10 石油上的应用. . . . . 17 5. 11 其他方丽的应用. . . . . . . . . . . . 17 6 级面活性俐的将位. 17 6. 1 结构性T/f. . 17
5、 6. 2 连篇体系.18 I G8rr 5327-28/lSO 862 : 1984.田00.19936.2.1 界顶住.18 6.2. 1. 1 液-气界T:fi. . . . . . . .- . 18 6.2. 1. 2 液-液界田. . . . . ., . . . . 19 6.2. 1. 3 液固界而.19 6.3 分徽体系. . . . . . . .,.,. . . . . . 21 6.3.1 流变位/J(. . . . . . . . .0. ._ . . . . . .二216. 4 分子伺作用.，.,. . . . . . . . . -. . . . . 21 6.
6、 4.1 表面活性剂/静剂分子. . . . . . . . . . . . . .-. ,_. . . . . . 21 7 非表面活性剂. 21 中文索引. . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24 英文索引. . 28 u CB/T 5327一2008/00862. 1984,amd. 1993 前-E同2在标准碍同来用150862;l984(我丽活俭1111词汇)(英文版及1993年4月1日发布的修改4.本标准在采用嗣际标准时为便于使用避衍了如下I.i观性修改za) 将本国际标准改为本标准飞b) 剑审问际标准的阴言zc) 按ca/T1.1-20的要求
7、增加网j(标准的童非商gd) 後C/T1. 1-2000的要求精细因jI(标准的前言，e) 从范阻开始遂行标准的章条编号.本标准代智G8/T5327-1985(麦丽活俭刑名如1术语).本标准由中因经工业联合会提出.本标准由全国蒙面活t1剂和洗涤用品标It化技术员会归口.本标准起尊4位，回j(洗涤用品质量监铸棍鱼心太原)、中国日用化学工业研究院.本标准主婴起摩人，玉万绪、耿簇.本标准首次发布于1985年，本次为第-次修订.皿GB/ T 5327- 2008/150 862: 1984 .md. 1993 表面活性剂术语1M回本标准规定了在表面活性剂领h血肉常用的术语.位有些术语I!采用法lR遭示
8、方式出现在商业术避中.不论与定义有偏离，在任何情况下不稽用为商业术沓的.考量E义.另-些非表面活位剂专用的术帘，也广泛用于本领.中.本标准特别扭E出了纺织、干洗等方面应用的专用术语，还可精补其他方面应用的术语.2 严晶名称1 我而活性JlIJsurface acve agent (surfactanl . tenside) 一种具有表面活俭(65)的化合物.它溶于掖体精jlJ:Jf!水中.由于在液/气麦丽或其他界丽的优先吸可.使我而张力(14).界面张力(15)显著降低.注g拿回醋笆晴是a旨在其分子中至少舍有一个对显著键性瑰丽具有奈和佳的基回以保证它在lJ.僧l5l.F的水榕tt事G-个对水儿
9、事Ii布条郭佳的零握住a回(162)的化舍.2 1st古董剂detergent 通过洗净(89)过程用于清洗的专门配制的产品.钱，洗撮通常包括主要组分表面活n刑。)和辅I1bIll分E助徒刑(17)等.3 配皂soap 肥皂是-种阴离子表面活性剂份，它与水作用;经就可避水麟(186)现象，因此.水辩性皂或;rt皂有;Jt申带有的位i.反应通常量盖住.l1.m至少舍有S个破臣子的111曹撞戴很舍D防醺的it(x机就有机的).!t产中.11肪撞可部分地以极誓.代.在日创使用的术遥金属皂指II醺的事.金属盆.这些盐实际上不穗子*.不具有t.tcl位.3 集部诸位剂的特位3. 1 t8t每位!f4 阴
10、离子袭商活性剂肘1oniesurface active agenl (町、ionics在水熔液中电.产生带负电部并呈现裂商活性(165)的有机离子的表面活性剂-5 pa离予理E面活性别cationic surface active agent (cationics 在水熔液中也离产生带正咆街并呈现襄面活性(165)的有机离子的表面活性剂-6 非商子褒商活性JlIJnon-ionlc surfa四activeagenl (non-ionics) 在水熔液中不产生离子的褒洒洒俭JlIJ.非离子缓而活性搁在水中的浓度是由于分子rp具有强凉水位的宵I!m.G8/T 5327-2008/150 862
11、. 1984 ,amd. 1993 7 两位表面活性剂ampholytic surlace active agent (ampbote.rics) 具有两个或几个官能旬的表面活性剂.它在水溶液中能核电离，由于介质的条件不同，而使该化合物具有阴离子(4)或阳离子级商活性1111(5)的特征.广义上，两位表面活位剂的离子位能与两位化合物的相似-8 两亲钧amphiphilic product (amphipbile) 分子中同时含有一个或儿个亲水蓦(158)和-个i!l几个亲汹篝(160)的产物.注.iti活性别是两激化合物.3. 2 连锁体系3.2. 1 -娅物理程质9 混浊温度cloud te
12、mperature 高于此温度时，某些非离子表面活性剂(6)的水溶液由于分离成两个液相而变成非均相滚滚(39)J. 注=混泣温度值取决于精穰的浓度.10 澄清渥度temperature of c1a.rificaton 呈现混浊活在皮(9)的某些非商子表面活性剂(6)水溶液的两液相混合物，冷却至变成均相时的温度.注:狸精植度常按浊点来，固定.11 克拉夫特温度KraHt temperature 盲目子型表面活性剂的溶皮R增时的温度实际上是在一个窄的温度范围内).在此温度时，其溶度等于临界舷束浓度(c.m. c. )(38). 在肥皂工业中，克拉夫特点以某个温度表示，低于该温度时透明的肥皂榕液变
13、成混浊.3.2.2 级面性质12 表面活俭1辆j吸附层adsorption layer of surface active agent 在溶液中的表面活性剂层，或多载少伸展穿过界面，其厚度由该层中的任何随机位置上被吸附物的浓度大于每个邻近相的浓度所决定.13 毛细活性capillary activity 表面活性剂在溶液中由于界顶上吸附引起的作用，通常使农田张力。的就界面张力(15)降低.H 佳丽张力surface t四川n作用于一个相表面并指向徊内部的张力(169).它是由表洒上的分子与表面下的分子问引力所引起的.z 注g囊团张力4曾指辙相与气相之间鼻而上的力，以毫牛顿每米(mN/m)表示.
14、15 界面张力interfacial tension 两相间界面上的张力(169) 注，界面张力以毫牛顿每米(mN/m)理显示.16 铺展能力spreading ability CB/T 5327-2008/ 150 862: 1984 .amd. 1993 专指表面活t生1IIJ熔浓的-种性质.它能使-满这种液体IU主地覆盖子另一种液体或团体表面上.3.3分散体系3.3. 1 -锺12体位局17 分散体dispersion 由两个!(几个将组成的体系.其中-个为连续相.至少还有一个是很绵的分散相.18分额相dispersed phase 分散体(17)中的不连续相.19 分散介mdisper
15、sion medium 分散体(17)中的连续栩-20 乳状液emuJsion 两个或几个浓捆的非均相体系.其中-个步i皇&!l被相.至少还有一个以小液滴状分量生在其中的液相.21 胶溶pept.z.8 Ilon 自絮&i或.集体所形成的稳定的分触体(17).3.3.2 分散徊的位Il22 沉降sedimentalion 在重力就离心力的影响下，分散于液体介T1l中的草虫子的.23 絮凝n饵culatio。在研究中24 絮量衡n配culatC$n时被絮凝的唱Ui.2S .结coalescence 两个互相饺触的液满之问或一液滴与体相之间的泊界消失.随之形状改变.导毅J息表面积的减少.26 保护
16、肢体protective colloid 在一定浓度稳固内作为亲液孩体的物质.它能延迟到E阻止a液分徽体中毯子的攘集.3. . 分子闽你用3. 4. 1 袋宙语性剂/溶剂分子27 属和性cndophilcity 分子的全部成部分渗透或保持在一个相内的结构倾向，用分子中的官能阳农征，当物质分子从理想3 GB/ T 5327-2008/ 150 862, 1984.md . 1993 气体状态变至考察相时.在分子中引入这种基因会引起化学势变化的减小.注2囱引人官能因而引起的化学势变化穰小的值是浓度和a度的函数.根据这些受益，这种基因可具有最事I疏远的符征.28 疏远位exophilicity 分子
17、全部或部分离开或不渗透至一个相内的结构倾向，用分子中的官能因毅征.当街质分子从理想气体状态变至考察将时.在分子中引人这种基因会引起化学势变化的增大.注a由引人官能团丽可|寇的化学势变化地大的值是浓度和温度的逼数.根据这经受锺.这种基因可具有亲辄就疏远的待征.29 1.提水位hydrophily 对水的东初俭(27)，30 疏水位hydrophoby 对水的疏远性(28)，31 条泊位lipophlicity 对非气态非极性有机相的亲和住(27).32 疏泊位lipophobicity 对非气态F极性有机相的疏远位(28)，33 民液位lyophily 对液祀的亲和位(27)，34 疏液性lyo
18、phoby 对液相的疏远性(28】.35 助浴位Iyotropy 通过加入第三种物质使仅徽割草于一种溶剂的物质的溶度地大，此第三种物质称为助熔物或助熔剂-剂.36 水助溶性hydrotropy 通过加入第三种物质使仅徽溶于水的物质的浓度t曹大.此第三种物质称为水劫m物或水助溶3. 4. 2 表面活性剂/表面活性剂37 胶束micelle 在高于一定的1临界浓度的我商活性剂割草液中，由分子里E离子组成的旅集体.38 ti界跤浓度(c.m. c. ) critical micellization concentration(c. m. c. ) 表面活性剂在溶液中的待定浓度实际上是在一个稽的浓度范
19、回内).在街于此浓度时，胶来(37)的出现和t曹大会引起浓度和溶液的某毯物理化学性质之闯关系的突然变化.GB/T 5327-2008/ISO 862: 1984 .amd. 19 93 I临界胶柬浓度是以代袋在临界浓度以上和以下关系的两条曲线外攘的交点来冒固定的，见图1.图1表明其钩理化学性质电导率随浓度的平方根变化.哑be. / . un二植:.1回1电导.幸口浓度平方粮的关系t:.临界段来浓度值在一定程度上取诀于考察时的住质和测定此位I所造部的方能.39 戴高挂coacervatlon 分离成含相同组分但不问比例的处于平衡中的液态肢体相-40 .凝层1.凝相coacervate;coace
20、rvated phase 己.凝(39)体系中的绞浓的相.41 J世凝体系CQ3C盯vatedsystem 已豪凝(39)体系中相的总和.4 表面活性剂的事j遗. 1 肥皂的创造系技术术语不能用作商业、贸易术语.)42 皂化肥皂用.aponilication(or soaps) 将旨胁与反应转化为肥皂的化学反应.注sE息工业上用的术倡1:1肪是指甘捕三IIR黯三甘汹黯.泊.IllI 在JIi肪皂化时同时垒成甘油5术语皂化有时用来描述IIJ防酸的简单中和.卫见197，43 预皂化first change I killing 胳肪物经皂化(42)转化坐成具有均匀外观的皂体-44 析皂gralnto
21、g out 加咆事9f(盐或苛俭在至肥皂中.得到与无皂，析出液(55)平衡的校皂(8).并排出水使甘汹分离-45 洗涤washing 相继加水和电解质m液使草草皂(48)转换成净皂(51).再转换成粒皂随后移去析出液.在连续工艺中，净皂用串串位稍强于极限析出液(56)的碱液洗涤.5 GB/ T 5327-2008/150 862, 1984 .amd. 1993 46 串黛;补充皂化boiling ,strong change 用过撞击f俭在沸煮皂体;t.l!皂化(42)操作.47 1(理fil ling , pitc:hing, finisbing Jl皂的是后操作.在细水就适当的电解III
22、溶11后便皂体变成具有如下两相或三相中的一种平衡状态sa) 貌息(48)-析出液(55)，b) 皂(51)-皂脚(54)，c) 净皂(51)-皂掏(54)-析lli液(55).为达到使这些相分离良好的粘度.分离出来的把皂相分别为，心析出浓上层皂(50)，b ) 利。皂脚上层皂(52) 48 拉皂graintd soap,curd soap 在然皂高中外II呈.状辈辈状浓缩皂的-种状态，它与电解1J(含量司子里E疏于衍皂点(49)所规定的析出浓每平衡.49 析皂点三元精图上的PG点gr剧mngpo,nl 仙观也皂(48);j析出液的放低浓度-50 析出浓上层皂S倒P0 1 lye a盖析息(44
23、)、煮(46)和百Ul(4日后得到皂的状态.与稽大于银限折血液(56)浓度的t1i出液经平衡.这种跑皂经理E皂(48)状态.51 净皂皂基neal soap 含有少量也解脆的片状结构的E皂将.52 ，隆重E息s皂掬上层皂自rushedsoap, s。叩00nigte 与皂(5平衡的净皂(51).通常含有62-65的总IU;-lIt.并舍少蜜的氢氧化锅、氯化肉和甘泊.53 中问皂，皂middle soap,gum 5p 浓度低于It皂(51)的经H1帖稠状的一种各向异性的.e皂相.它几乎是透明的，外观如Jt臂的、流动位髦的舷状住的IJ体.6 注._愈不.1Il1J.Il中伺.(l.t;是由于皂化
24、时.JlUl不足球周冠量的水帽事.使电解质浓度太低而造成的.中问皂的.I!会引起l体过分稠原.从而变得难以处理或再自L54息rugre 在.(47)后，从净-H5I)分出的含电解脆的各向同性的皂液.55 析出浓lye 经析皂(44)和ISUl(4S).从校皂(48)分出的儿.不舍皂的电解质溶液.56 怪限析出液三元精图上的E点limiting Iye GB/ T 5327-2008/150 862 ,1984 .amd. 1993 4府也被不再榕董事E皂时的级保浓度.此浓度取决于煮皂中确定的温度(90(;-100(;)，也取决于化的黯筋酷和龟睡脆的位质.这是制皂用JliM的带征.57 整理析出
25、液filling Iye 在应理(47)中与净皂(51)垒平衡的对应予皂脚(51)的析出液.咆解政含量扬子用快巡冷部皂脚分离出电质来测定.筐，份忻蟹理析出黯的组成町刷来控辐整理-58 华，.煮皂smi . boled soap 朋肪与同4足麓的苦苦俭民自串霖，使皂化(42)反应完成而不经析皂(44)割成的肥皂.泣，来自脂肪的甘袖保锢在岛体内.59 软仰皂50ft pOlassium soap 由适当的相对不饱和的泊liJ旨atll量与氢氯化何反应得到的稠在状的学沸霖皂(58)，60 *法皂cold process 50ap 以冷法也化(42)所得到的艇皂，是由熔慰的脂肪与冷的浓碱被混合.靠放热
26、反应产生的热使反应究成.与常规的较高温度的工艺不同.本工艺能在50(;树透行，常有部分脑筋未被皂化.61 郭饺皂mOllled盹叼哪有精色.纹的思息.62 固体皂:(1相solid 50叩，alpba.phasc -种年水合物应皂的品!l2.应.这种型在通常翩粤.件下并不出理.辅字姐上号11f.四它不是指为挚叉上的精-63 翩体皂，fl箱solid lOap. bela pbue 通过将匈皂(51)至低于42(;.或在低于此温度施加极作用于回体皂得到的.e皂理状态fl棚含量比d相含量高的爬皂gf!，具声明显的高溶解速靡，从而易发泡.分子JU2低的E皂如曲事子池、棕榈仨池制稽的均不转化为自相，或
27、很缓慢地形成。相.64 固体皂g旷栩solod soap,omc.g. .pbase 缓慢困化1J皂白1)得到的JI!息精卫星状态，这种状态在高于70(;时是稳定的.相含量t比铲相含量高的.e皂具有钱低的溶解遮E伍，且不g便.65 不变区tnvanont zone 在三元相困啡三相平衡然存的区域.此区.以-个三角朱代貌，在不变区内的只有#目的比例变化的各不同点.相当于恒组分的三相孚蕾.因2J1肥皂的典型相阁，这些徊的编号为1-趴在图中，对制皂业有意义的不变区是A和B两个曾三角形.7 CB/ T 5327-2008/150 862，1984.缸nd.1993 。, 疆串也v四 10 氧化唱自古l
28、ilI%1 d.r - rdS 式中.dS是鹏的两个面的4UI加菌段.因此.单位丽君R褒甸功的系等于sCIW _ dS - 1 它与我而张力量E值相阴.当拽阳糠为I罪副张力(15)在不平衡的条件下测定时.称为动态税商乐界面HI.176 单位面积铺展功$铺展张力work o! spr臼dingpcr unil .rea i spreading tension 在等温、等压和可遂条件下.当一种液体放在另-种液体成阁体上铺展.锁上层液体的界面面权和表画面貌怨地加一个单位时所得的功.20 这个功等于两个存在的11.相的耐着功(72)与铺展液体的肉.功(170)之.W.胃Wt-W 1+沪-1 - 21
29、- . - 1 - 1 当及这式的值为正时将生铺展(6).CB/T 5327-2008/1SO 862 , 1984.amd. 1993 6.3 分徽体系6.3. 1 i变性质117 到切弱化shear thinniog 在等G可逆条件下，表现串串度It稠度元11后地随剪切速凛的精细而减小.)78 11胀住dilatancy 在喜事温可逆条件下，表现粘度或树皮无精后地随JHJl遮靡的精加而增大.179 .量变性thixouopy 在等温可边条件下，由于剪切作用使粘度稠ff.JA静止倪开始l7切的一麟伺减小至Jl终债取决于剪l1J速率的大小).当中断剪饭时.，止粘度或稠度应予-定时伺内恢复.这个
30、时间称为触变恢复时间.180 震藏现象rh四pexy在相对商的剪切速率中断后，用小的剪切速.曲曲短量童安恢复时阔的现象.181 反触变性nnti -thxotropy 在等源可逆条件下，由于剪切作用使粘度就稠度从止值开始剪切的-麟闵糟大至戴终值(Q决于剪切速率的大小).当中断JJ切时，静止粘度必须于-定时何内恢复.这个时间称为触变恢复时筒-182 流!Il:滞后rh回logi臼Ibysteresis 在等温可造条件下，如剪切速.随时间JA零线俭抱怨大至-极大倪上行线)，然后以同样方式减小下行统).J9切速.m呈现一种滞后回路，可用它来撞定涌现筐盘变位(l79)1t反触位(81).183可.位p
31、l.sticity 当可I!体受到一个小子临界值马的应力_8R!Ui应力作用的.表现为-种锥体，在此极限值以上会流动.当Tt.函数D-f(r)(D是剪切E董事Hii直线时.物lilJ谓退循Bingham.alI.6.4 分子伺作用6.4. 1 植面诸位捕.，溶剂分子184 民液基Iyopbilic group 对于溅栩具有亲和位(27)的分子基因.185 疏攘司在Iyophobic gTOUp 对于激相具有疏远性(28)的分子基因.7 非植面活t虫剂186 可逆水睡同时rsblehydrolysis 水作用于巳溶解盆的离子.建立起离子与能生成盆的量就毒分子兵移的平衡状态.当介/1条件改变时.J
32、It成暗自分子能回!l至离子状态.含有大的疏水1!的弱有机lItitUI有机.rx盆.更会发生可水解.21 GB/T 5327-2008/ 862. 1984. aooDd. 1993 187 I氧化aUloxidation 氯分子与有机元机化合彷快速或馒速地自.3t偶合的化学反应-188跳水deh ydration 1) 除去产品中部分或全部结合水的街理操作s2) 除去化合物中一个多个水分子的化学反应.189 金属离子擎合钩chela le 01 a melal ion 通过金属.子.合作用(190)垒成络合物抑制了金属离子的话俭.190 金属离子自合作用cheluion 01 melal
33、ion 金属离子披保停在一种环状结构中坐成络合物.这种结侧是包括-个或多个具有儿个电子ta予体基园的分子.191 金属离子络合mplexing 01 8 metal ion 由于至少具有一个电子始予体蕃团分子的作用，使金属离子变成甲种新的络合-子-192 多价.合作用scqucslralton 对瓣睡在介震中的金属离子的蔽作用.这ti.子在将有荼毒量如褒面活位剂等试剂时，温常会生成沉淀.这种炮蕉通常是由垒成在介!i古自被中的络合衔，挺究成的.zz 193 对金属离子的.合力chehlling power lor melal ions 签分子与金属离子生Il.合唱IJ(189)的徽能.191 l
34、H金属离子的络合力complcxing powu for metal ions 某u分子使金属离子变成-种失去原来离子本位的额的t&合离子的虫Uli.195 多价黯合力sequesfenng powcr 主u量锦旗在不太稳定的条件下，保柿自离子于被中的徽.而使大部分阳离子反应被.196 气泡bubblc 由郁的浓绩也圆的一定獗的气体.191 皂化suponification 与防作用分离成赔的组成部分，商量与自事或是俗.Q量再与11生反革量的化学反应.198 采皂化unMponificd mnlter 经皂化反应(97)后残存的可皂化物.199 不皂化自unsaponi(iable ma忧er
35、可熔于脂肪物而不溶于水，经皂化反应不能变成盐的所有组分.11.在实际分街测定中是指在植分街售中存在的所有产笛，经与金a约氢氧化键皂化.并用将定的自到萃震后.在规定的试量条件下残余的不挥:1. CB/ T 5327-2008/1SO 862: 1984.amd. 1993 200 不硫融化物ulllIulphatable matter 不能进行硫酸化反应(73)的组分.201 米硫酸化物unsulpbated maller 在硫酸化反应(73)中未变为硫酸化物或在此反应中已转化为不确隙化物的可硫股化物.202 不被化物ul1$ulpboruuable maller 不能透行哥由化反应(74)的组
36、分.203 未确化物unsulphonated m.alt盯在磺化反应(74)中未变为磺化IJ戴在此反应中已转化为不确化铀的可确化物.204 表戏密度.pp町四tdensity 单位表现体织的E重量.205 表现体职app缸回雹呻lume试里量条伶下.在外部界限内所.tt的-li!RIJ质的f*贝.此体. .&可能包括气泡(196)、细孔束I空隙.206 加和、协同和对抗效应additive.aynergistic and antagonist.ic eHect 给定比例的两种!Jl.分的混合锚，在选行揭露的介质中于各自浓度的条矜限度肉，始定浓!I:现给钩能.为达到相同的效能，当混合甸的浓度低
37、于每个组分以相网比例.tt位忽合分别J曹察时所衡的浓度.存在着协饲效应.反之，若混合铀的浓度高于线俊组合的浓度.存在着对抗效应.若混合物的徽能与线性组合的效能相同.存在精细初级应.上述的这肇组分本身可以是混合街.注.A和B胃fIO细分的棍舍.簿跑分的旅a分剧为c.鞠c.耐得到-个始定的徽.而取A和B单溢的锻度分别为C飞和C.时能得到相同的继应.这时A和B的虫.因其事.于1.称为篇幅量应g如筑和小子1.称为协肉量应z如其掬);.于1.称为对抗放lIi.C.IC.司I-C.IC.23 GB!T 5327-2008/ ISO 862: 1984. amd. 1993 中文It引以汉语拼音字母为序)A 80 黯合剂. . 81 B bo 级主酷刑.129 对金属离子的络合力.19 4 d uo 多价蕴含剂，.,. 84 &价擎合为. 195 多价.合作用. . . . 192 F ban 半黛皂. . 58 ra 斑
