1、, 町, ICS 7 1. 100.40 G72 道国国家标准国不日11: _，、民华人中GB/T 6370-2012 代替GB/T6370-1996 表面活性剂阴离子表面活性剂水中溶解度的测定Surface active agents-Anionic surface active agents Determination of solubility in water (ISO 6839: 1982 , Anionic surface active agents Determination of solubility in water, MOD) 2012-12-31发布2013-08-01实
2、施币v中华人民共和国国家质量监督检验检夜总局中国国家标准化管理委员会发布G/T 6370-2012 前言本标准按照GB/T1. 1-2009给出的规则起草。本标准代替GB/T6370-1996 (表面活性剂阴离子表面活性剂水中溶解度的测定)，与GB/T 6370-1996相比，主要变化如下:删除了IS0前言;一一采标程度改为修改采用;一一增加了术语和定义(见第3章); 一一增加了资料性附录A。本标准使用重新起草法修改采用ISO6839: 1982(阴离子表面活性剂水中溶解度的测定。本标准与ISO6839: 1982相比在结构上有较多调整，附录A中列出了本标准与ISO6839: 1982的章条编
3、号对照一览表。本标准与ISO6839 :1982的技术性差异及其原因如下z一一关于规范性引用文件，本标准作了具有技术性差异的调整，以适应我国的技术条件，调整的情况集中反映在第2章规范性引用文件中，具体调整如下z 用等同采用国际标准的GB/T6372-2006代替了ISO607(见第4章h 增加引用了GB/T6682一2008(见5.2)。增加术语和定义，对本标准所涉及的术语和定义加以解释，为了让标准使用者更好地理解含义。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会(特种)界面活性剂分技术委员会(SAC/TC63/SC8)归口。本标准起草单位:浙江皇马科技股份有限公司。
4、本标准主要起草人z唐福伟、金一丰、王胜利、王月芬。本标准所代替标准的历次版本发布情况为zGB/T 6370-1986 , GB/T 6370-1996 a I 1 范围表面活性剂阴离子表面活性剂水中溶解度的测定GB/T 6370-2012 本标准规定了一种表示阴离子表面活性剂在水中溶解度与呈函数关系曲线的方法，从而求得它在给定温度下的溶解度。本标准适用于纯表面活性剂，也适用于工业产品和液体阴离子表面活性剂复配制品，只要这些产品溶液清澈透明，色泽不太深。用纯产品得到的溶解度曲线可以用来测定克拉夫待(Krafft)温度。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，
5、仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB/T 6372一2006表面活性剂和洗涤剂样品分样法(ISO607: 1980 , IDT) GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法(ISO3696 :1 987 , MOD) 3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。3. 1 水中溶解度solubility in water 一定温度下，表面活性剂在水中以质量百分比表示的最大溶解程度。3.2 克拉夫特(Krafft)温度Krafft temperature 离子型表面活性剂的溶解度陡增的温度(实际上是在一个窄的温度范围内)
6、。在此温度时，其溶解度等于临界胶束浓度。3.3 溶解度极限温度Iimiting temperature of solubility 当相同浓度的两份溶液在水洛中达到平衡时，清液仍清，浊液仍浊或者溶液很慢地由浊变清，或由清变浊时水浴的温度。3.4 溶解度曲线curve of solubility 根据设定的浓度范围，称取不同量的试样，分别测定其溶解度极限温度，并绘制以浓度和相应溶解度极限温度为函数关系的曲线。4 采样按GB/T6372-2006的规定采样、制备和储存试样。1 GB/T 6370-2012 5 试验方法5. 1 原理对己知浓度的阴离子表面活性剂溶液进行试验温度范围的预测定，加热时溶
7、液由浊变清，冷却时由清变浊，将相同浓度的两份溶液，一份溶液较冷显浊。另一份溶液较热显清，置于水浴中。该水浴温度控制在预测定时确立的温度范围内。记下在温度平衡时两份溶液的外观。重复试验，在预测定的温度范围内改变水浴温度，直至清液仍清，浊液仍浊或溶液很慢地由浊变清，或清变浊。由表面活性剂的浓度和溶解度的极限温度，绘制溶解度曲线主:/ 5.2 试剂/ ./二/飞之;2验F5.3 仪器5.3.1 试管1/1 采用副硅酸盐玻璃制成，直径20roro，长200roro 5.3.2 精密温度计/ / / / / / 分度为0.1.C。 5.3.3 恒温水浴 / 飞二/j , -5 .CQ .C飞，能控制在土
8、0.1.C，并带有透明池。!气/ / / 5.4 0.01 - . -， / / 度的任何 -. ./ / 变化5.5 5.5. 1 预测定将试样溶液直接加热，使溶液变清，取约10roL该溶液，倒入试管中，并缓慢冷却至溶液变浊，然后再缓慢升温，同时用温度计搅拌榕液，待溶液一变清，立即记下此刻温度(tj)。再缓慢冷却，同时用温度计搅拌溶液，待溶液一变浊，立即记下此刻温度(t2)。tj与t2之间即为预测定温度范围，一般在10.C左右。5.5.2 溶解度极眼温度的测定将恒温水浴的温度设定在温度范围内，保持恒温，精确到:l:0.1.C。将试样溶液充满两个试管塞上管塞，分别加热或冷却，使其中一个试管中的
9、溶液变清，另一个试管中溶液变浊。然后将两个试管放入恒温水浴中。当两份溶液的温度和水浴温度相同时，记下两份溶液是清还是浊。2 GB/T 6370-2012 若两溶液均清，则降低水洛温度几度;若两潜液均浊，则稍升温。重复上述试验，调整水浴温度直到溶液的外观变化(由浊变清，或由清变浊)非常缓慢，浊液仍保持浊。采用的最长观测时间可为2h3 h。记下上述情况发生时温度，精确至0.1OC，即为溶液度极限温度。若溶液外观保持不变，则取刚低于两份溶液均保持浊时的温度。5.5.3 绘制溶解度曲线浓度质%量分数) 观测的溶解度极限温度的平均值 再现性的标准偏差表面活性剂I / / /24/ / 2.5 .2 目町
10、、/ 5 27.7 / /产7/ 三j之2时 10 31. 7 Lm U 38.6 /乙二1.6、O42. 7 /少rJ 1. 6 、挝、14 /乞/ 1. 2 、鸟 15.3 .一./乒卢1. 6 月桂基硫酸销10、 ./ 1. 2 17 纯度99%)20 19.8 1. 3 30 22. 1 1. 4 40 13.5 1. 5 41 17.7 1 烧短磺酸锅42 纯度98%)23 2.5 43 34. 7 3 45 57.7 3.5 5. 7 试验报告试验报告应包括以下内容:3 GB/T 6370-2012 4 a) 鉴别样品所需的全部资料和处理试样的细节(或视需要，溶液过滤前被加热到的温
11、度hb) 所用的方法(参考本标准); 。所得结果和所用的表示方法:1) 测试某一浓度时，溶液变浊的温度(tj); 2) 测试某一浓度时，榕液变清的温度(t2); D 测试某一浓度时，溶解度的极限温度。d) 根据需要，作溶解度曲线(或克拉夫特温度); e) 本标准中未规定的或任选的任何操作细节，以及会影响结果的任何情况。P F GB/T 6370-2012 附录A(资料性附录)本标准与ISO6839: 1982相比的结构变化情况本标准与ISO6839: 1982相比在结构上有较多调整，具体章条编号对照情况见表A.1o表A.1本标准与ISO6839: 1982的章条编号对照情况本标准章条编号对应的
12、ISO6839: 1982章条编号。3 4 6 5.1 3 5.2 4 5.3 5 5.4 7.1 5.5.1 7.2 5.5.2 7.3 5.5.3 7.4 5.6 8 5 N-ON|ohgH阁。华人民共和国家标准表面活性剂阴离子表面活性剂水中溶解度的测定GB/T 6370-2012 国中d 电禽中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100013)北京市西城区三里河北街16号(100045)网址总编室:(010)64275323发行中心:(010)51780235读者服务部:(010)68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 印张o.75 字数10千字2013年4月第一次印刷开本880X 1230 1/16 2013年4月第一版* 书号:155066. 1-46809 16.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68510107定价2013年4月18日F002打印日期:
