1、中华人民共和国国家标准表面活性弗jGB/T 746294 发泡力的测定改进Ross-Miles法代替GB7462-87 Surface active agentsMeasurement of foaming power一ModifiedRoss-Miles metbod 本标准参照采用国际标准ISO696一1975(表面活性剂一一发泡力的测定一一改进Ross-Miles法儿本标准规定的方法使有可能检验表面活性剂的特征之一，这对于估价其可能的用途是重要的。本方法明确规定的限定条件不需要与实际使用条件相符。因而，所得结果不需要提供关于在实际使用条件下产品性能的资料。因此本方法的应用和所得之结果的评
2、价必须取决于探讨的目标。尤其本方法应用于低发泡力的产品会导致没有实际意义的结果。1 主题内容与适用范围本标准规定了一种测量表面活性剂发泡力的方法。本标准适用于所有表面活性剂。然而测量易于水解的表商活性剂溶液的发泡力，不能给出可靠的结果，因为水解物聚集在液膜中，并影响泡沫的持久性。本标准不适用于非常稀的表面活性剂溶液发泡力的测量，例如含有表面活性剂的河水。注2液模的持久性对存在的不溶物位于非常敏感.对基于表面活性剂的组成物，其榕液很少是完全的，因此用这种方法测量其发泡力应当特别注意.2 引用标准GB 5327表面活性剂名词术语GB 7457 肥皂中总碱量和总脂肪物含量的测定GB/T 13173.
3、 1 洗涤剂样品分祥方法QB/T 1325 洗涤剂试验用己知钙硬度水的制备3 术语3. 1 发泡力:见GB5327。3. 2泡沫$见GB5327。4 原理使500mL表面活性剂溶液从450mm高度流到相同溶液的液体表面之后，测量得到的泡沫体积。5 仪器普通实验室仪器和25. 1 泡沫仪5. 1. 1 仪器的组成(见图1图4)国家技术监督局1994-04一12批准90 1994-12-01实施、GB/T 7462-94 自图1分液漏斗革确曹1. 幢直曹。h 图2计量管装配图91 746294 GB/T mL 一=言一=-ZTET-一=言一=三=一=三=一=-ti-=一=一=TEt-ri-zTi-
4、iET-4-ZT=言一=-1400 s 嘈夹套量筒3 图92 国 GB/T 7462-94 2 图4仪器装配示图l一分液漏斗，2计量管，3一夹套保温最简93 GB/T 7462-94 5. 分液漏斗，容量1L.其构成为.一个球形泡连接到长200mm的管子，管的下端有一旋塞。分液漏斗梗在旋塞轴心线以上150mm处带一刻度，供在试验中指示流出量的下限。在旋塞轴线下40mm处严格地垂直于管的长度切断管子的下端。旋塞是浇铸的，不是吹制的，为了避免液流过分阻塞，栓孔直径应足够大(不小子3mm)。5.2 it量管，不锈钢材质。长70mm，内径1.9士0.02mm.壁厚0.3mmo管子的两端用精密工具车床垂
5、直于管的轴线精确地切割。计量管压配入长度为10-20mm的钢或黄铜安装管，安装管的内径等于计量管的外径，外径等于分液漏斗的玻璃旋寨的底端管外径。it量管上端和安装管上端应在同一平面上，用段短的厚橡皮管(真空橡皮管固定安装管，使得安装管的上端和玻璃旋塞的底端管相接触，如图205.3 夹套量筒.容量1.3 L.刻度分度10mLo由壁厚均匀、耐化学腐蚀的玻璃管制成，管内径65:1:1 mm，下端缩成半球形，并焊接一梗管直径12mm的直孔标准锥形旋塞，塞孔直径6mmo下端50mL 处刻一环形标线，由此线往上按分度10mL刻度，直至1300mL刻度，容量准确度应满足1300士13 mL距50mL标线以上
6、450mm处刻一环形标线，作为计量管下端位置标记。量筒外焊接D外90 mm的夹套管，如图3。5.4 支架，使分液漏斗和量筒固定在规定的相对位置，并保证分液漏斗流出液对准量筒中心.如图4。5. .2 仪器的清洗完全清洗仪器是试验成功的关键。试验前如有可能，将所有玻璃器皿与铅酸硫酸混合液接触过夜，错酸硫酸混合液的配制是在搅拌下将浓硫酸(P20= 1. 83 g/mU加入到等体积的重错酸饵饱和溶液中.首先用水冲洗至没有酸，然后用少量的待测溶液冲洗。将安装管和计量管组件在乙醇和三氯乙烯的共沸混合物蒸气中保持30min，然后用少量待测溶液冲洗。对同一产品相继闸的测量，用待测溶液简单冲洗仪器即可，如需要除
7、去残留在量筒中的泡沫时，不管用什么方法来完成，随后用待测溶液冲洗。5.2 刻度量筒，容量500mLo 5.3 容量瓶z容量1000 mL。5.4 恒温水浴，带有循环水泵，可控制水温于50士O.5C 0 6 取样表面活性剂的样晶按照GB/T13173. 1中规定的程序和j备和贮存，块状样品按照GB7457中规定的样品制备方法制备和贮存。7 试验溶液的配制j用试验样品，按物料的工作浓度或其产品标准中规定的试验浓度配制溶液。稀释用水可以用由鼓泡法被空气饱和的蒸馆水或用3mmol/L钙离子(Ca丁硬水。硬水按QB/T 1325的规定配制。配制溶液先调浆，然后用所选择的预热至50C的水溶解。必须很缓慢地
8、混合，以防止泡沫形成。不搅拌，保持榕液于50士O.5C .直至试验进行。在测量时溶液的时效，应不少于30min，不大于2ho 除上述规定条件(例如水的硬度、温度)以外，可以选择其他条件，但要写入试验报告。8 程序8. , 仪器的安装94 G/T 746294 用橡皮管将恒温水浴的出水管和回水管分别连接至夹套量筒(5.1.1.3)夹套的进水管CF)和出水管(上)，调节恒温水浴温度至50土0.5C。装置带有汁量管(5.1.1.2)的分液漏斗(5.1.1.1)，调节支架(5.1.1.4)，使最筒的轴线和计量管的轴线相吻合，并使计量管的下端位于最筒内50mL溶液的水平面上450mm标线处。8.2 灌装
9、仪器将按第7章叙述配制的溶液沿着内壁倒入夹套量筒(5.1.1.3)至50mL标线，不使在表面形成泡沫。这也可用下面瘾装分液漏斗的曲颈漏斗来灌装。第次测量时，将部分试液灌入分液漏斗至150mm刻度处。为此，将it量管的下端浸入保持50士0.5C的盛于小烧杯中的一份试液内，并用连接到分液漏斗顶部的适当抽气器吸引液体，这是避免在旋塞孔形成气泡的最可靠方法。将小烧杯保持在分液漏斗下面，直到测量进行。为了完成灌装，用500mL刻度量筒(5.2)量取500mL保持在50土0.5C的试液倒入分液漏斗，缓慢进行此操作，以免生成泡沫。这可用一专用曲颈漏斗，使曲颈的末端贴在分液漏斗的内壁上来达到。为了随后的测量，
10、将分液漏斗放空至旋塞上面1020mm的高度。将盛满保持在50士0.5.C的试验溶液的烧杯，如以前那样放在分液漏斗下面，用试验溶液灌装分液漏斗至150mm刻度处，然后，如上所述倒入500mL保持在50士0.5C的试验溶液。注:在前次灌装试验后，不让分液漏斗完全放空也可达到灌装至150mrn刻度处，但这个简单方法对避免气泡保证性不大.8.3测量使溶液不断地流下，直到水平面降至150mm刻度处，记录流出时间。流出时间与观测的流出时间算术平均值之差大于5%的所有测量应予忽略，异常的长时间表明在计量管或旋塞中有空气泡存在。在液流停止后30s、3min和5min，测量泡沫体积仅仅泡沫)。如果泡沫的上面中心
11、处有低洼，按中心和边缘之间的算术平均值记录读数。进行重复测量，每次按第7章所述配制新鲜溶液，取得至少3次误差在允许范围的结果。9 结果表示以所形成的泡沫在液流停止后30s、3min和5min时的毫升数来表示结果，必要时可绘制相应的曲线。以重复测定结果的算术平均值作为最后结果。重复测定结果之间的差值应不超过15mL。10 试验报告试验报告应包括下列项目8. 完全鉴别样品所需要的所有资料;b. 试验溶液的浓度，以每升中表面活性剂的克数表示zC. 如果试验时的温度与建议的不同，应注明温度CC)，注z表示不同产品的发泡力和温度之间的关革曲线，在斜率上和总的形状上可能有很大的变化。所以单根据发泡力，不能进行几种表面活性剂的比较，除非制定这种曲线或者至少给出曲线上的三个点.d. 如果实际用水的硬度与建议的不同，应注明所用水的硬度，以每升中钙离子(Ca)的毫摩尔表示:e. 结果和所用的表示方法$1 所用方法的参考资料;g. 本标准未包括的或任选的所有操作细节，以及会影响结果的其他因素。95 GB/T 7462-94 附加说明=本标准由中国轻工总会提出。本标准由全国表面活性剂洗涤用品标准化中心归口。本标准由上海制皂厂、轻工业部日用化学工业科学研究所负责起草。本标准主要起草人徐梅、张书翘、庄玉九、陶振声、范蓉芬。96
