1、ICS 75.160.1 0 D 24 中华人民圭f工不日国国家标准G/T 7702.6-2008 代替。/T77 02. 6-197 煤质颗粒活性炭试验方法亚甲蓝吸附值的测定Test method for 2:ranlllar activated carbon from coal b - Determination of methylene blue adsorption 2008-02-01发布2008-07-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检茂总局中国国家标准化管理委员会发布目U言。巳/T02(煤质颗粒活性炭试验方法J分为:一一第1部分:水分的测定;一一第2部分:位度的测定;一一第
2、3部分:强度的测定;一一第部分:装填帘度的测定;一一-第5部分:水容莹的311定;一一-第6卖f分:亚甲茧吸附值的测定;一一第7部分:腆吸附值的测定;一一第8部分:苯盼i及附值的测定;一一第9部分:着火点的测定;一一第10部分:苯蒸气氛乙烧蒸气防护时间的测定i一一第13部分;四氧化钱吸附率的测定;一一第14部分:优容量的测定;一一第15部分:灰分的测定;-一一第16部分:pH值的测定j一一第17部分:漂浮率的测注:一一第18fS分:焦桔脱色来的测定:一一第19ilS分:同氮化碳脱附中的测定;一-5720部分:孔衍只比哀而积的测定。本部分为GB/丁7702的第6aS分公CB/T 7702. 6-
3、 2008 本泪:分代替GB/丁7702.6-1997()。在jj:颗粒洁性灰试!Jt方法开v.甲蓝吸附值的测定。本部分与GB/丁7702.6-199市相比，主要火化如下:a) 规定了对实验室用水的要求;h) 规定了分析过程中滤纸的等级、规格:c) 增加了亚甲监试剂，中水分的剔除方法icD 将试料对亚甲监j容11安振荡!反附时间由2umin修订为30111i11 : c) 规定了亚l节监溶液标定精密度;o 规定了试料称是范围.提高了称量准确度i只)增加第3草.术语和定义.本标准由中国兵苦苦工业集团公司提出并归口。本标准起草单位:山西新华化工有限责任公司。本标在主要起草;人:程清俊、迟广秀、元以
4、栋、张旭、李维冰、赵继军、李若悔本标准于1)87年首次发布11!)!)7年第一次修订。煤质颗粒活性炭试验方法亚甲蓝吸附值的测定GB/ T 7702. 6- 2008 1 范围本部分规定f煤质顿粒洁性以亚吁41夜阪附值的测定原理、测定步骤布l结月4计算等内容L水部分hl:门jr1某质颗粒洁白:以i!fl M I以附似的;则应，也适用于粉状煤质1月性灰。2 规范性引用文件下列文件巾的条款边过GB/丁7702的木;15分的引用1M成为水tr分的条款。扎是沌日期的引川文件，共tl姐而所有的修改单(不包1!U功误的内容)或修订版均不远用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成协议的各方研究是否可使用这些文件的
5、最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本部分。(二己/T60 1- 2002 化学试齐IJ标准梢定溶液的制备GB/ T 625 化学试齐1硫酸CGB/T625-2007: IS0 6353-2 : 1983 . NEQ) GB/丁665化学试开lJ五水合硫酸铜川I) (硫酸铜)C G13/T 66.52007 , IS() 6:15:-2: 198:; , NEQ) G/ T 1263 化学试JllJ十二水合磷酸氢二饷(磷酸氢二饷)CG/丁1263-2006，1S0 6333-2 : 1983.NEQ) C;B/ T 1272 化学试齐lJ腆化铮(G日/T1272- 2007 .
6、IS0 6353-2 : 1983 . :-J EQ ) GB/丁1274化学试剂磷酸二氢绑CGB/T1274- 1993 . ne q 1S0 635 3-3 : 1987 R79) G13/ T 1911 化学分析滤纸G/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法(CB/ T 66 82-1992, neq ISU 3696 : 1987) 3 术语和定义下列术语和定义适用于GBj丁7702的本部分。3. 1 实验室样品laboratory sample 为送往实验室供检验或测试而制备的样品。3. 2 i式样test sample 出实验室样品制备的从中抽取过料的样品。3. 3 i式料te
7、st port ion 从试样I1取得的(女11试样与实验室样品i时者牛11问，则从实l室样品11_1取得)，丹:用以进行检价或观测的一定莹的物料。3. 4 亚甲蓝吸附值methylene blu c adsorption 在规定的试验条件下，活性炭与亚甲蓝j容液充分!吸附后，亚甲蓝溶液剩余浓度达到j规定范围时，每克活性炭吸附亚甲蓝的毫克数。G/ T 7702. 6-2008 4 原理试佯与亚rf监j在液混合=充分驳附后咛洲定.!iE.11:i H主溶液的剩余浓度=计算亚甲:支吸附值，5 试剂和材料5. 1 ;1(.C;13/丁6G82.三级水。5. 2 定性滤rLCGB/丁191-:1:.且
8、;63.Ii i i在(l(坦人5. 3 硫吕定的液.刀j硫酸CCB/丁625.分析ill)商ililJ 1十5的硫酸情械工5. 4 腆化饵情液，用筷化饵CGD/T1272，分听纯丁自己错IJ质iJ分数为10;的民化绅溶液。5. 5 硫酸钢标准色溶液.用五7jC合硫酸饲(n ) (; 13/ T 66 J )分析纯.配制质量分数为0.i;9的硫酸铜标准色浴凉。5. 6 坛冲;有浓.将以下a夜与b液以1+1的体识比均匀j昆仆.得到!叶1(1约为7的级冲;fJj夜。5. 6. 1 1 f汪.你1v.9. 03 g磷酸二支伊jl(;B, T 1274.分析纯). i在T1 L;Jz中.说匀。5. 6
9、.2 b泼，陈取23.9g十二水合磷酸氢二纳2叶I. ;的规定自己;1司和!句:定a5. 8 硫代硫酸讷标准滴定洛液，浓度c(:-.J .l S 0 l ) = () . 1 m 0 I / L ，按CB/T601-002中1.6的划定自己htl布j标定。5. 9 .1t1节币;汹汹，i农民:(C，j飞HlCL, . s)二l.5泉:/L，按F述方法配:1址:5. 9 . 1 配制由于1EiF IE在干燥过程中性质会发生变化.J直在未干燥情况下使用b因此先测定其IJ，分(称取2月j1 g的5lE.甲在.精确写:5O. 000 1 g，置于105(、士5C的电热恒温干燥箱中干燥-1h)。码:取与
10、1.5g下燥的业:币蓝相当的未干燥的收甲:有l.梢确至0.0001 g飞眩吁452未下燥品的i仅用封:按式(1)计算，将亚甲运洛于温度为60C土0C的注冲溶液.待全部济都后.冷却至空泪.过滤毛1 000 mL容ijj;瓶中，用缓冲溶液洗涤滤渣.再用缓冲悔?夜两移至刻度.;完匀.静宦1d后你定。怀;结呆应在1.500 (l 日，/i，士O.015 0 gl L范围内、否则?应调至规定范囹2jf.甲i尘术-r:即-AA的取用最以/J1，计，放气以此(g)衣IJ.1安JU川，王汀百-.c.) ( 1 ) 式中:7J1一一-干燥的亚甲蓝需要莹的数值.单位为l(g);八一一一收i和航纯JJt的数值，%
11、; (一一亚甲监水分的质量分数2%。5.9.2析、定用移j皮管吸取Jl甲;王溶液SOmL置于二t)()mL饶怀中.川人;重络酸锦标准滴定溶液2;-).00 mL.收入水泊中方n热至75C工2C !搅拌均匀并在75士2巳下保持?OH11l1后冷却.过滤330) mL只.ZZJ后口倍;否瓶中.JII而L支溶液25mL和政化绅溶液10mL，且紧瓶钱，JZ匀，在时处放在5min JI气-用优代优阪纳标准淌定浴液进行j商定.至溶液呈j炎黄色时.j)日人淀粉指示;夜2IT114，j商定至蓝色消失。同时做空白试验。5. 9. 3 亚甲蓝溶液的浓度计算亚甲AEj存浓的浓度以计-数值以毫克每毫升(mgmL)表示
12、.按式(:2)计算:ny ( 2 ) 9 C B/ T 7702. 6-2008 式中:(0一一硫代硫脱销标准;商定溶液浓度的数值2单位为摩尔每升CmolL);V一一空白试验所消耗硫代硫酸纳标准漓定溶液体积的致值.单位为毫升(时-); V，一一-试验消花Ejt代硫酸纳标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL): M一一-亚甲蓝摩尔质量的数值.10/汉、1;H 11; Cl 1马S)= 106. 6 g/ molj .单位为克每摩尔(g/moDe标定精密度5. 9 . 4 亚甲蓝标准溶液平行测定结果的相对偏差不大子1%。5. 10 淀粉指示液，配制质量分数为0.5%的淀粉指示液。6 仪器和设备6
13、. 1 6 . 2 6. 3 6. 4 6 . 5 6. 6 6. 7 6. 8 电热恒?品干燥箱，0C._.300C。干燥器.内装元水氧化钙或变色硅胶。分析-JJ平.!惑盘O.000 1 g。恒温水浴.7SC士2C。振荡器，频率(240土20)次/min，振幅36mm士6mmc 分光光度计。具萎靡口锥形瓶，100mL、300mL。移液管，50mL 6. 9 烧杯.200mLo 6 . 10 比色管.25mLo 6. 11 6. 12 试验?布，但00X SO- O. 04S/0. 032方孔。玻瑞jilj斗，rp70mm州omm ., 7 试样的制备(J所送作品用VLJ分法取!i1约10g
14、抖2.5号t!T1主IJ90%以上能运过0.015mm试验饰的和民.筛余试料;1习TU昆匀.(1: 15 () C士5C也热但瓶干*箱内千烘2h，鉴于干燥6l丁j令印.备用。8 测定步骤8 . 1 称取0.1g+() . 0001在以料.衍确至O.000 1 g，肯于100mL兵法J在口锻形j民I11 ，用梢定rg加入亚甲部;j容;夜5mL 15 mL (f被扣iJ户:!IA而立):旋紧瓶祟.放在振荡撞上振荡30m1 i1 o 8. 2 将上述试样|反!咐过rJiIf 11 1 在溶液过泌宇:比色食:中.昆匀。8. 3 用10rnm比色肌在665m支长处2以/j(为参比沽，洲足浓浓的吸光皮的-
15、i亥滤液的l驳光j支白山ij硫股钢标准iW位的以光j支i实数无1在士0.02OJil阁。8.4 如itii出I.述Wi，1 J主洲?在加人JV.甲EU在浓的运刃数，重复8.1-.8.3操作直至符合要求9 结果计算亚甲蓝吸!值以E汁，数(k以毫克每克(mg/g)表示.按式C)计算E=X 式中:一一亚甲蓝溶液浓度的数值.单位为毫克每毫升Cmg/mL); V一一测定试样所消耗亚甲蓝i容液体积的数值，单位为毫升(mL); 川一一试佯质量的数值，单位为克(g)。. . ( ) CON-.NOhhkhH白。GB / T 7702.6-2008 精密度10 11:个样l怡做两份试料的平行测定-3毛拉伯山:不大下8mg/g，结果;以算术、i均值表示?计算约束精确至较数忱。试验报告1 1 试验JR告应包J古以下几个方面的内容:试样编号;使用的标准;使用的方法;试验项目i试验结果;汶始人员i试验日期。a) 、a， i c) 、，1 ，、e) f) 在)侵权必究版权专有法I 号:155066，1-注1171GB/ T 7702. 6-2008
