1、ICS 8308001G 31 囝亘中华人民共和国国家标准GBT 8332-2008ISO 9772：200 1代替GBT 8332-1987泡沫塑料燃烧性能试验方法水平燃烧法Test method for flammability of cellular plastic-Horizonal burning method(ISO 9772：2001 Cellular plastic-Determination of horizontal burningcharacteristics of small speciments subj ected to a small flame，IDT)2008
2、-08-04发布 20090401实施宰瞀髁紫瓣訾雠瞥星发布中国国家标准化管理委员会仅19目U 蟊GBT 8332-2008Is0 9772：2001本标准等同采用国际标准IsO 9772：2001(英文版)泡沫塑料小试样在小火焰条件下水平燃烧性能测定。本标准对Is0 9772：2001(E)主要做了下列编辑性修改。删除了国际标准的前言；将国际标准的第4章内容列入本标准附录B；将国际标准的精密度数据列入本标准附录C；将国际标准中有关试样的订正ISO 9772：2001Amd 1：2003(E)直接写入标准。本标准代替GBT 8332 1987泡沫塑料燃烧性能试验方法水平燃烧法。本标准与GBT
3、8332 1987相比主要变化如下：采用标准不同，本次修订等同采用ISO 9772：2001(E)，原标准等效采用ISO 3582：1978；增加了资料性附录A，分级系统；增加了资料性附录B，试验的有关说明；增加了资料性附录C，ISO 9772的精密度。本标准附录A、附录B、附录c为资料性附录。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国塑料标准化技术委员会(sACTC 15)归口。本标准负责起草单位：国家塑料制品质量监督检验中心(福州)、国家合成树脂质量监督检验中心。本标准参加起草单位：金发科技股份有限公司、中石化北化院国家化学建筑材料测试中心(材料测试部)、国家塑料制品质量监督检验中心
4、(北京)、公安部上海消防研究所、南京市江宁区分析仪器厂。本标准主要起草人：何苋、兰明荣、程氢、王建东、李建军、者东梅、李洁涛、张正敏、王富海。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GBT 8332 1987。1范围GBT 8332-20081S0 9772：2001泡沫塑料燃烧性能试验方法水平燃烧法本标准规定了采用水平燃烧法测定泡沫塑料的燃烧性能。本标准适用于实验室条件下评定按ISO 845：1985测定的密度小于250 kgm3的泡沫塑料小试样在小火焰下的水平燃烧性能。本标准不作为评定实际使用条件下着火危险性的依据。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日
5、期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT 184412008塑料符号和缩略语第1部分：基础聚合物及其特征性能(IsO 1043一l：2001，IDT)GBT 2918-1998塑料试样状态调节和试验的标准环境(idt ISO 291：1997)GBT 6342-1996泡沫塑料与橡胶线性尺寸的测定(idt ISO 1923：1981)ISO 845：1985泡沫塑料和橡胶表观(体积)密度的测定ISO 10093：1998塑料燃烧试验标准
6、火源ISOIEC 13943：2000防火安全词汇表3术语和定义ISOIEC 13943：2000中确立的以及下列术语和定义适用于本标准。31余焰时间afterflame time在特定试验条件下，材料在移开火源后的火焰持续时间。32余辉时间afterglow time在特定试验条件下，材料在移开火源和或火焰熄灭后的辉光持续时间。4试验的说明试验说明参见附录B。5仪器51实验室通风橱内部体积不少于05 m3。箱体应能观察进行中的试验并且通风良好使得燃烧有正常的空气热循环通过试样。箱体内壁应为暗色。在试样位置放置一个测光器，面向箱体后壁，所记录的光照度不超过】GBT 8332-2008IS0 9
7、772：200120 lx。为安全及便利，本橱柜(可完全关闭)应配置排气装置，如排气扇，以去除可能有毒的燃烧产物。注：可供燃烧的氧气供应量通常对这些燃烧试验是很重要的。当用本方法进行的试验燃烧时间延长时，可能需要超过05 m3的箱体以得到可再现结果。52本生灯按IS010093：1998的规定，筒身长(100+lO)mm，内径(95o3)mm。筒身应不带尾部装置，如稳定器。53本生灯翼顶翼顶开口的内部长度为(4811)mm，内部宽度为(13土o05)mm(见图1)。材料：铜或不锈钢图1本生灯翼顶单位为毫米54托网长约215 miD，宽约75 mm，端部弯成直角、高度13 mm，如图2所示。托网
8、上带有由直径08 inm的不锈钢丝制成的边长64 mm的网格。每一个试样应使用不同的托网，除非在试验前烧掉托网上所有残余物。2GBT 9332-2008IS0 9772：2001位为毫米图2试样与托网55托网支架由两个铁架组成，带可调节至所需角度与高度的夹具，或者是如图3所示的由铝或钢制成的满足以下条件的托网支架：托网的轴向水平度应在1。范围之内；试样最前端应在本生灯翼顶上方(13土1)mm处(见图4)；试样上、下方空间不应阻塞；有合适的装置使本生灯能放置到相对于试样的合适位置，首选滑动装置与止动器，使得本生灯能快速靠近与离开试样；试样托网与箱体前、后、两边的距离相同，位于箱体底部上方(175
9、士25)mm处。图3托网支架GBT 8332-2009IS0 9772：2001图4火焰与本生灯翼顶、试样与试样托网的相对位置详图注：为保证翼顶开口的宽度一致，在长度方向可以加一个(13土005)mm的铁丝网或格栅。56两个计时装置精确至秒。57量具最小刻度1 mm。58气源工业级甲烷气，纯度不低于98，热值为(37土1)MJm3，带调节器与压力表以保证气流均匀。其他热值为(37士1)MJm3的混合气源或热值为(94士2)MJm3的丙烷气也能得到相近结果。在有争议时，应选择工业级甲烷气。59压力计与气体流量计根据所使用的燃气进行校准并且能读出表1中的值。表1气源燃气 大致热值(MJm3) 流速
10、(mLmin) 输送压力mmH：O。甲烷“ 37圭1 965士30 50土10丙烷 94土2 380土15 2510a应调节本生灯针式调节阀以得到所列的输送压力。b热值(37士1)MJm3的天然气能得到相似结果。C 1 mmH20=9806 65 Pa。510指示棉花由干燥的100脱脂棉制成，质量不超过008 g。4GBT 8332-20081S0 9772：2001511干燥器含无水氯化钙或其他干燥剂，能确保在温度(232)下相对湿度不超过20。512状态调节室或恒温恒湿室能保持温度(232)及相对湿度50土5。513空气循环烘箱换气次数不少于每小时5次，并能保持(70土2)或其他双方商定的
11、温度。514测微计用于测量试样厚度，带一个面积为650 mm2的测量头，压力为(O175土o035)kPa。6试样61 所有试样应从材料有代表性的样品上切割(片材或最终产品)。切割完成后，应注意去除表面灰尘与颗粒。切割边缘应平整。62标准试样为(150i1)mm长，(504-1)mm宽。超过13 mm厚的材料应制成(13士1)mm，一边带表皮。材料厚度小于或等于13 mm的，不必去除表皮，以原厚试验，最低不得小于5 mm。如果需试验带有胶黏剂的材料，只能使用一面带胶黏剂的试样。注：不同厚度、密度、各向异性材料不同取样方向的试验结果不能相互比较。63为试验准备不少于20块试样，其中包括为B2、B
12、 3所述样品或遇到A3情况附加的10个样品。64在距试样一端25 mm、60 mm和125 mm的整个宽度上各划一条标线。65一面带高密度表面(表皮)的试样应该面朝下试验。一面带胶黏剂的试样应该面朝上试验。7状态调节71试样的状态调节711试样应在制作完成24 h后进行状态调节。712在温度(23士2)和相对湿度50土5环境下，调节两组各5个试样不少于48 h。其中一组是为B2、B3或A3所述复试情况准备。713在(70土2)调节两组各5个试样(168+2)h，随后放人干燥器不少于4 h冷却至室温。其中一组是为如B2、B3或A3所述复试情况准备。注：在各方同意的情况下，可采用其他热老化时间与温
13、度。714所有试样应在温度1535、相对湿度4575的实验室条件下试验。72棉花的状态调节在试验前，将指示棉花放置于干燥状态中不少于48 h。8试验步骤81火焰的调节811确认通风橱风扇已关。812使用如图5所示的调节装置为气源，调节燃气流速与输送压力至表1所列值。在远离试样的位置调节带翼顶的本生灯，以提供高度为(38：k2)mm的蓝色火焰。通过调节本生灯的气流速率与气阀直到出现(38士2)mm高的带黄色焰尖的蓝色火焰，然后加大空气供应，直到黄色焰尖消失。在柔和光线中测量火焰高度，必要时重新调节。当使用丙烷气时，调节燃气流速与输送压力至表1所列值。该火焰有黄色焰尖。注：火焰不稳定或末梢较高可能
14、是因为翼顶开口的空间不合理。5GBT 8332-2008IS0 9772：2001图5本生灯供气装置82试样支撑架的调节将一个干净的试样架托网放在支撑架上，使试样的下表面处于本生灯翼顶端面上方(131)mm处，如图4所示。本生灯与支撑架的相对位置是：当点燃本生灯时，火焰长边的一个边缘和试样端线吻合，另一个边缘扩展到试样上，如图4所示。翼顶的中心应在试样的中心线下。83指示棉花的放置从干燥器中取出o08 g指示棉花，摊薄至大约75minx 75mm区域并且未压缩最大厚度为6mm。将棉花放置在试样托网前端向上部分的下方，如图3所示。84试样的放置以如下方式将试样放在托网上：a)将有划线的一面朝上；
15、b)将靠近60 mm标线远的一端与试样托网向上弯曲13 mm的部分接触；c)轴向与托网轴向平行。85燃烧步骤851迅速将本生灯放置在试样托网前端向上部分的下方并同时开启第一个计时装置。852立即关闭通风橱面板(如果未关)，仅沿着面板底部留下一个小的空气缝例如(50士lO)mm。853点火60 s后，移开本生灯至离试样100 mm或更远处。854无论燃烧是发生在试样的底部、顶部或边缘，当火焰或阴燃前沿到达25 Film标线时开始第二个计时器。6GBT 8332-2008Is0 9772：2001855当火焰或阴燃前沿到达60mm标线时，或当试样在60mm标线前停止燃烧或阴燃时，停止第一个计时器。
16、856当试样火焰或阴燃前沿到达125 mm标线时，或当试样在125 mm标线前停止燃烧或阴燃时，停止第二个计时器。857观察指示棉花是否被火焰滴落物引燃。858滴落物使本生灯火焰产生明显变化时，该试样所做的试验作废，在清洗本生灯和翼顶后，换上一条新试样。859开启通风橱风扇，排空烟雾后，取出试样与试样托网。86测量861燃烧距离(Ld)：指25 mm标线到火焰或余辉燃烧前沿停止的位置，以mm表示。如果火焰在25 mm标线前熄灭，记录Ld一0。862燃烧时间(“)：由第二个计时器测量的时间，以秒表示。从火焰或余辉燃烧前沿通过25 mm标线到火焰或余辉燃烧前沿通过125 mm标线。863自熄时间(
17、。)：当火焰或余辉燃烧前沿未通过60mm标线时，由第一个计时器测量的时间，以秒表示，指的是施加60 S火焰后的持续燃烧或余辉燃烧时间。这是余焰时间和余辉时间的总和。注：当使用附录A的分级系统时，宜使用第一个计时器分别记录余焰时问和余辉时间。87某些试样可能在施加的火焰上卷缩而不着火，在这种情况下试验结果无效。此时需补充一些试样以得到10个有效试验结果。若补充的试样在施加的火焰上仍卷缩而不着火，本试验方法不适合于评定该材料。88下一次试验准备881如果要重复使用试样托网，应燃烧并清洗掉试样托网上的残留物，在使用前冷却至室温。882检查本生灯、翼顶的清洁，必要时作清洗。883每进行5次试验应校核火
18、焰(见812)尺寸1次。884关闭通风橱的风扇，重复82到85操作为下一批试样作准备。9计算91如果火焰越过125 mm标线，计算燃烧速率m单位为mmmin，按式(1)计算：口一业塑 (I)“式中：r一燃烧速率，单位为毫米每分钟(mmmin)；tb燃烧时间，单位为秒(s)。92如果火焰未燃烧至125 mm标线，但通过60 mm标线，计算燃烧速率。，单位为mmmin，按式(2)计算：60LdU一“式中：r 燃烧速率，单位为毫米每分(mmrnin)；Ld燃烧距离，单位为毫米(ram)；tb燃烧时间，单位为秒(s)。93计算并记录环境处理条件下每组5个样品的平均值。10精密度本试验方法的精密度由于实
19、验室间数据尚未得到，故还不知晓。 在收到实验室问数据后，等下次修7GBT 8332-2008IS0 9772：2001订时，将加进有关精密度的说明(附录c提供了ISO标准精密度数据)。1I试验报告试验报告应包括以下内容：a)本标准号；b)受试材料的详细说明，生产厂家，批号以及其他鉴别特征c)材料公称的表观密度；d)试样的厚度；e)试样是否带有表皮；f)试样是否带有胶粘剂；g)各向异性材料的取样方向；h)状态调节条件；i)试验前试样处理情况，但不包括切割、梳理和状态调节；j)每个试样的试验值，包括：燃烧距离(Ld)燃烧时间(“)；自熄时间(。)；余焰时间(仅用于附录A)；余辉时间(仅用于附录A)
20、燃烧速率(口)(同时用于附录A中HBF分级)；指示棉花是否被引燃；如果不是使用甲烷气时，所使用的燃气；任何非正常燃烧的细节；k)试验日期。A1概述附录A(资料性附录)分级系统GBT 8332-2008ES0 9772：2001本分级方法描述了一种用于表征密度小于250 kgm3的泡沫塑料材料在水平位置的燃烧特性。使用本分级方法是自愿的并且分级是通过检查所试验材料按本标准测试所得的试验结果。每一个级别代表一类性能等级，它简化了材料设计或规范中的描述并方便使用方确定适用的要求。A2分级按表A1的要求选择一种最符合材料性能的分级。在报告中标明等级(可选)。表A1分级指标等 级材料性能H卜1 HF2
21、HBF线性燃烧速率口(mmmln) 不适用 不适用 405个中4个2 5个中4个2每个试样续燃时间s 不适用5个中1个10 5个中1个10每个试样阴燃时间s 30 30 不适用指示棉花被燃烧颗粒或滴落物阴燃情况 无 有 不适用每个试样损毁长度(Ld+25 mm)mm 60 60 60A3 HF-1和HF-2级材料如果一组5个试样因以下原因之一不符合表A1中HF-1和HF一2级材料要求：a)仅一个试样燃烧超过10 s；或b)两个试样燃烧超过2 s但不到10 s；或c)一个试样燃烧超过2 s但不到10 s，同时另一个试样燃烧超过10 s；或d)一个试样不符合表A1中其他指标。以同样的条件重新试验5
22、个试样。只有第二组所有试样都符合表A1中要求时，才能将该厚度和密度的该材料定级为HF-1和HF一2A4 HBF级材料当一组5个试样中仅有一个不符合表A1中HBF级材料要求时，以同样的条件重新试验5个试样。只有第二组所有试样都符合表B1中要求时，才能将该厚度和密度的该材料定级为HBF。GBT 8332-2008ISO 9772：2001附录B(资料性附录)试验的有关说明B1本试验方法测量的水平燃烧性能受泡沫塑料的密度、各向异性、熔融特性以及颜色及厚度等因素的影响。B2某些泡沫塑料的水平燃烧性能可能随时间而变化。因此，应试验材料老化前后性能。B3从不同密度、颜色、厚度材料取样试验所得的结果可能不同
23、，对于性能在一定范围变化的材料，试样的选择应能代表所有范围。B4应选择密度极限的样品试验，如果得到的试验结果都落在同一等级，可以认为在此范围内的所有样品都落在该等级。如果燃烧特性不一致，结果的评定只对所试验密度的材料有效，应选择中间密度的材料试验以确定适当的范围。B5应试验无色试样与添加了最大量的有机和无机颜料的试样，如果得到的试验结果都落在同一等级，可以认为在此颜色范围内的所有样品都落在该等级。如果燃烧特性不一致，结果的评定只对所试验颜料添加量的材料有效。如果知道材料中所含某种颜料会影响燃烧性能，也应试验含该颜料的试样。此时试验的试样应为如下：a)不含颜料；b)添加了最大量的有机颜料；c)添
24、加了最大量的无机颜料；d)含已知显著影响燃烧性能的颜料。附录C(资料性附录)ISO 9772的精密度GBT 8332-2008IS0 9772：2001C1数据精密度数据是由实验室间比对试验得到，该比对包含了七个实验室、五种材料(等级)和两次复试，每次采用五个数据的平均值。结果采用ISO 5725：1986试验方法的精密度标准试验的重复性与再现性的确定(现已撤消)。C2重复性在正常与正确操作该方法时，由同一操作者在一个短时间间隔内，使用同一设备对同样的材料试验所得到的两个平均值(由5个试样得到)之间的差值平均20次不超过1次会高于表C1所列的重复性值。C3再现性在正常与正确操作该方法时，由两个
25、不同实验室的操作者对同样的材料试验所得到的两个独立的平均值(由5个试样得到)之间的差值平均20次不超过1次会高于表C1所列的再现性值。表c1精密度自熄时间s 燃烧速率(mmmin)因素阻燃PuR PIR 柔性PUR泡沫 PS珍珠板 挤出PS平均 222 01 1052 2577 974重复性 164 O7 153 533 283再现性 242 08 319 599 283注：材料符号见GBT 184412008。C4平均两个超过表C1所列的重复性与再现性的平均值(由5个试样得到)应认为是不可信并且是不同的。通过C2和C3所得到的判断大约有95(o95)的置信区间。注：表C1只是为了介绍一种有意义的方法，针对某一范围材料使用本方法的大致精密度。这些数据不能生硬地用于材料的接收或拒绝，同样，他们只代表特定的实验室问试验而不能代表其他批、状态、厚度或材料。实验室间比对使用的火焰高度为(38土2)mm，未测量流速与输送背压。流速与输送背压被作为提高精密度的后续数据列出。然而，影响未被量化。GBT 8332-2008IS0 9772：2001参考文献IsO 5725：1986试验方法的精度标准试验的重复性与再现性的确定
