1、中华人民共和国国家标准色潘和清漆用漆基加氏颜色等级评定透明液体的颜色Binders !or paints and varnishes一Estimation of colour 。fclear liquids by the Gardner colour scale UDC 667. 6 535. 65 GB 9 2 81 8 8 本标准等效采用ISO4630 1981色漆和清漆用漆基一一加氏颜色等级评定透明液体的颜色儿1 主题内容与适用范围本标准规定了以加氏颜色等级评定用作色漆和清漆漆基的透明液体颜色的方法。适用于干性油、清漆和脂肪酸、聚合脂肪酸及树脂溶液，而对其他物质并不适用。2 引用标准GB
2、 9285色漆和滑漆用原材料取样3 原理将试样il于直径符合标准的玻璃管中，以目视法与一系列标有号数的标准颜色进行比较，确定与样品颜色最接近的颜色标准，测定结果以加氏颜色号数表示。4 仪器4. 1 加氏颜色标准4. 1. 1 参照标准以十八个玻璃颜色标准为参照标准，其色度坐标与光透射率如下表所规定。参照标准的颜色规格)Jll氏颜色色度坐标光透射率Y标准号% , 0 317 7 o. 330 3 80 2 0 323 3 。.335 2 79 3 0 332 9 o. 345 2 76 4 o. 343 7 o. 364 4 75 5 0 355 8 0 384 0 74 中华人民共和国化学工业
3、部198804 19批准透射率的允许偏差士%7 7 6 6 4 1989-01-0l实施499 GB 9 2 81 8 8 续表却l氏颜色色度坐标光透射率Y透射率的允许偏差标准V% （士）%x 6 o. 376 7 。.4 06 1 71 4 7 0 404 4 0 435 2 67 4 8 o. 420 7 o. 449 8 64 4 9 。.434 3 0. 464 0 61 4 10 o. 450 3 0 476 0 57 4 I I 0 484 2 。.481 8 45 4 12 o. 507 7 o. 463 8 36 5 13 。.539 2 o. 445 8 30 6 1 4 0
4、 564 6 o. 427 0 22 6 15 0 585 7 o. 408 9 16 2 16 0 604 7 0 392 1 11 I 7 o. 629 0 o. 370 1 6 18 o. 647 7 o. 352 1 4 1 这些颜色标准必须以玻璃制成，其宽度应不小于14mm，所安放的位置常便于操作，并在比色计（4. 3条）中可以同时观察到两个相邻的标准。It ，凡不符合在中规定的技术要求的玻璃颜色标准应废弃在使用前，玻璃颜色标准需按附录A所规定的方法校正。4, 1. 2 工作标准工作标准是十八个玻璃或液体颜色标准，其色度坐标与参照标准的色度坐标之差不大于两个相邻参照标准的x或以见上表
5、）之差的B, 在一套标准中，不允许有两个颜色标准坐标之差小于两个相应的参照标准的z或g之差的专光透射率应如上表中所规定。注在fi争议时，仅来用玻璃参照标准破璃标准与液体标准的色度坐标略有差别，但并不影响评定的准确度液体工作标准是放在玻璃试管（4. 2条）中刚配制成的有色溶液。液体颜色标准的组成规定见附录氯钳酸饵溶液用作浅色标准（！8号）三氯化铁与氯化钻的盐酸溶液用作深色标准（918号）。sco GB 9 2 81 8 8 4, 2 玻璃试管系无色透明、圆柱形，其内径为JO.650. 025 mm，外径约12.5 mm，外壁长度约114mmo it s内径接近于k述尺寸的试管也可以使用，但最好不
6、小TIOmm或不大于11mm ，在这种情况下，测定结果必i时乘以佼正数Jo.65/d,d为试管内径液体颜色标准与试梓比包用玻璃试管果用同规格亦可4. 3 比色计其构造应能均匀地照明，并使光线横向透过两个颜色标准及一个试管，以便同时进行透射光的目视比色。此仪器可任意设计，但必须具备以下特性34. 3. 1 照明CIE光源C。4.3. 2 周围环境环境与样品及颜色标准在明度上应无明显的差别，并且是非彩色的。4.3. 3视野两个颜色标准与个试样应始终在视野之内4. 3. 4 标准和样品的排列试样和标准之间要有看得见的间隙，但此间隔要尽量小。5取样按照GB9285进行6操作步骤s. 1 将试佯倒入清洁
7、的试管（4. 2条）中，装料高度至少达70mm，如果试样内有肉眼可见的混浊现象，需经过滤。s. 2 将装有试样的试管（6. 1条放入比色计（4. 3条的试样架内，开启光源，以3050cm之间的视距进行观察，同时比较试样与相邻两个标准的颜色s. 3 确定在明度和饱和度方面最接近于试样的标准号。色相的差别可忽略不计。7 结果的表示记录与试祥颜色最接近的标准号数如需要更精确的测量结果，则应记下比该号标准浅和该号标准一样或比该号标准深8 复性。）曲同一操作者在同一实验室及短时间间隔肉，使用同样的仪器及标准的试验方法，对同一种试祥所2 测得的两个单次试验结果之间的绝对差小子一个标准颜色号的亏时，可预料结
8、果的置信水平为95%。9 再现性（R)由不同的操作者在不同的实验室内，使用标准的试验方法，对同一种试样所测得的两个测试结果（每一个测试结果系为两次重复测定的平均值的绝对差小于一个标准颜色号f，可预料结果的置信水平为95%。501 GB 9 2 81-88 10 试验报告试验报告应包括下列内容2. 受试产品的类型和名称sb. 注明使用的试验方法gc. 测试结果以加氏颜色号数表示，并注明采用的是玻璃颜色标准还是液体颜色标准，试样是否经过过滤gd. 试验日期。002 GB 9 2 81 8 8 附录A玻璃参照标准的校正（补充件A1 选取一个双光束的分光光度汁，此光度计有一足够小的光束对着样品的位置，
9、以致于全部光线都能透过要校正的标准，另一种方法是给分光光度计装上一个聚光透镜来达到这一目的。A2 将要校正的标准依次放到分光光度计的样品位置上。如果在比色计光源的前面带有一个可卸的绿色滤光器，那么在校正每一个标准时，应将此滤光器放到双光束分光光度计的参照光束中。A3 测得每一个玻璃参照标准的光谱透射率数据A4 由每一个参照标准的光谱透射率数据计算在CIE光源c下的CIE三剌激值X、人Z及色度坐标z、Y. 503 Bl 试剂蒸馆水（H,O)(GB6682 86），二级gGB 9 2 81 8 8 附录B液体颜色标准（补充件盐酸（HCI)(GB622 77），分析纯比重I.19; 硫酸（H,SO,
10、)(GB 625一77），分析纯，比重！.84; 氯钳酸铮（K,PtCl6）分析纯$氟化钻（CoCI,6H20)(GB1270 77），分析纯s三氯化铁（FeCI, 6H20) (HG 3二！085-77），分析纯g重铭酸惆（K2Cr20,)(GB642 77），分析纯。B2 制备液体颜色标准用试液的配制02. 1 稀盐酸混合l份体积的盐酸和17份体积的蒸馆水。02. 2 氯铅酸饵溶液称取790mg氯铅酸御（K2PtCI6）于小烧杯中，用少量水湿润后，加入少量稀盐酸（B2.1条），温热溶液使氯铅酸佣金部溶解冷却至20C后，全部转移至JOOmL容量瓶中，用稀盐酸（B2.I条稀释至J度，并充分摇匀
11、。02. 3 氯化钻溶液将40g氯化钻（CoCI2 6H20）溶解于120g稀盐酸（B2.1条）中。82. 4 三氯化铁溶液将I000 g三氯化铁（FeCl3 6H20）溶解于240g稀盐酸（B2.1条）中如有必要可缓缓加热。调整溶液的浓度，使溶液的颜色与新配制的重错酸饵溶液60g重错酸饵溶液溶解苦。00mL浓硫酸中颜色相同。83 液体颜色标准的制备83. 1 加氏颜色标准i8在容量如表Bl所示的一组容量瓶中，用滴定管移入如表Bl所示相应体积的氯钳酸饵溶液。2.2 条），并用稀盐酸。2.1条）分别稀释至费j度，充分摇匀。表Bl加氏颜色标准18（氯钳酸饵溶液的组成加氏颜色标准号氯铅酸铮溶液容量瓶
12、标定体积mL mL 3. 48 50 2 5 47 50 3 8. 42 50 4 6.58 25 504 GB 9281 8 8 续表Bl加氏颜色标准号氯钳酸饵溶液容量瓶标定体积mL mL 5 9.60 25 6 5 35 IO 7 8. 10 10 8 I 0. 00 IO 83.2 加氏颜色标准918在一组100mL容量瓶中，用漓定管移入三氯化铁溶液。2.4条）和氯化钻溶液。2.3条），这两种溶液的移入体积如表82所示，并用稀盐酸（82.1）分别稀择至刻度，充分摇匀。表82加氏颜色标准918（铁钻溶液的组成）加l颜色标准号三氯化铁榕液(B2.4条）mL 9 3. B IO 5. 1 I I 7. 5 12 I 0. 8 13 16. 6 I 1 22.2 15 29 4 16 37.8 17 51. 3 18 JOO 0 附加说明g本标准由全国涂料和颜料标准化技术委员会归口本标准由大连油漆厂负责起草本标准主要起草人高启、郭方珠、胡王娥。铁钻榕液氯化钻榕液(B2. 3条mL 3 0 3. 6 5. 3 7 6 IO. 0 13.3 17. 6 22.8 25.6 。稀盐酸( B2. 1条mL 93.2 91 3 87. 2 81. 6 73 4 64 5 53.0 39. 4 23. I 。505
