1、中华人民共和国国家标准涂料用有机溶剂沸程的测定Determination of boiling range of organic solvents for coatings UDC 667.629.2 1536.423 GB 9283-88 本标准等效采用国际标准ISO4626-80挥发性有机液体一一作为原材料用有机溶剂沸程的测定。安全防护措施a. 过氧化物形成某些溶剂和化学中间体，尤其是隧类和不饱和化合物，在贮存期间可能会生成过氧化物。蒸馆这类产品时，这些过氧化物具有爆炸危险，特别是接近F燥的瞬间。对有可能生成过氧化物的有机溶剂，不论是由于哪种原因产生过氧化物的，都应该分析产品cj1有无过氧
2、化物，如果有过氧化物存在则应采取适当的防护措施，例如在蒸馆之前使过氧化物破坏戎对操作人员采取防护措施。关于过氧化物的试验z加0.51.O ml受试物于已经加了大约100mgfi典化纳或硕化梆晶体的等体积的冰乙酸巾。做一次空白试验，较黄颜色表明试样含低浓度的过氧化物，而棕色则表明该试样含内浓度的过氧化物。b. 可燃性大多数有机溶剂和化学中同体是可燃的。进行蒸馆时，存在有燃烧危险，应该采取安全防护措施。试验前，应该检查蒸饱瓶有无裂缝和应该注意蒸馈瓶文管与冷凝器连接处和在温度计装进蒸锢瓶颈处要有良好的密封。一些溶剂若蒸馆时易于自燃，则应该避免蒸馆这些产品。在蒸馆期间应采用一个适当接收盘和防护物来接收
3、即使由于瓶的意外破裂事故而漏出的液体。应该提供适当的通风，以保证在紧靠蒸馆设备附近的溶剂蒸气浓度在爆炸极限以下，在一般工作区域，保证它在临界极限值以下。1 主题内容与适用范围本标准规定在常压下测定30300沸腾的和在蒸馈期间化学稳定和不腐蚀设备的液体沸程的一种试验方法。本方法适用于烧、醋、醇、刷、隧类以及类似产品的挥发性有机液体。2 引用标准GB 9285色漆和清漆用原材料取样3 定义3. 1 初沸点s在标准条件下进行蒸馆期间，当第一滴冷凝液从冷凝器的末端落下时的瞬间所指示的温度（采用校正了的温度）。3.2 1点2在标准条件下进行蒸锢期间，蒸锢瓶底部的最后一滴液体蒸发时的瞬间所指示的温度（采用
4、校正了的温度。中华人民共和国化学工业部188 04斗批准1989 01-01实施509 GB 9283-88 3.3 沸程s初沸心和：点之间的温度范围。3.4终点（终沸点在标准条件下进行蒸馈的最后阶段期间所指示的最高温度（采用校正了的温度）。4 原理在相当F简单间歇蒸馈的规定条件下，对lOOml试样进行蒸愧。系统地观察温度计读数和冷凝液体积，并用标准大气压校正的这些数据来计算结果。5 议提5. 1 蒸i留瓶s容积为2ooml，由耐热玻璃制成，符合图1所示尺寸。e内陪21 I 加同缘3 I 的材仇【”钊。问【200ml 夕午1173士1图1蒸饱瓶I -2ooml阅底蒸馈瓶，2一支付，3瓶颈5.2
5、温度lf,;j(银玻璃型，充氮气。温度计杆上划分有刻度，背衬磁漆并符合.I中的要求。iJ, XJ （最i1E.IUJ!l:划l虫的榕在件，在划给部i度之前用一个适当的方法人l陈It温度ll。经这种处用后，温度川量ilF由叙述的ilj，！之后，在个J在准.（l的升尚不应大I规屯的最大i.l茬而且温度川的梢15是在规定的u Ill.之内。IJll热温ISlili虫iMI且!if它的最尚读数并在此温度下保持5min，然后ii：温度计在静态空气jI自然冷却或在此挑陆Ij I慢慢降温披规足的速度歪尚I环境温度2oc戎莹50两者I 取较低温度的个）。然后测量温度计划度的段低点。如果采用快速冷却的i函，这个
6、刻度t的最低点应在lh内迸li测量重新加热温度计使植度!JF它的最，：6读数。在此温度F保持24h。让温度计按起初测试同样的速度冷却到前面提及的两个温度之，并在按自1J1f1i归悖的条件队重复测定刻底的最低点。5.3通风到fjf,5. 3. 1 用燃气炉的通风围,f)/. 通风围屏的横断面应为矩形，I固和底均敞口。尺寸如图2所示，由约0.8 mm 厚的金属板制成。510 280 冷睡水陆容句是不小f5.5L冷血介质200 懵302 。由国N回MIl10 N 。叩Ill i- 。94k：撞嗣IT外性14 6 10 90 80 70 ,. 60 50 40 30 20 10 5 3 。em目，飞蝠
7、140 凶h:; -O 的N12. 5 12.5 币意的近lLl尺寸。采用气体燃烧器的蒸锢装置2 图6 蒸恼接收器，5 1益流毡，4一冷凝管g3 冷凝器g11 ,( i棉或陶瓷极J10，王棉戎陶瓷，9 -j) I 2一虚度计，8孔，1一蒸惰瓶，7 i月1l ; 四HGB 928 S一”表l溶剂蒸牌口i 38 C- 75 39C-75 40 c - 75 41 c - 62 42C 62 民人K度，mm100 100 100 100 100 主！， c 24 78 48 102 72 126 98 152 95 255 j 度，0.2 0.2 。.2o. 2 0.5 单位较长线d:, mm 39
8、5 5 395 5 395土5395主5395主5忏直径，mm6.0 7.0 6.0-7.0 6.0 7.0 6.0 7.0 6.0 7.0 ;k银球长，mm15町2015 20 15 20 15 20 15 20 从1k银球l庄至刻度的距离z温度，24 48 72 98 95 距离，mm125 145 125 145 125 145 125 145 125 145 温度，78 102 126 152 255 距离，mm335-360 335 360 335 360 335 360 335 360 膨胀腔允许加热至，105 130 150 180 280 注，这些牌号符合于ASTME l申关于
9、ASTM温度计的标准规格。512 GB 9283-88 馈用温度计规格102C - 65 103C 65 104 c 75 I05C 65 106C 75 107 c 75 100 JOO 100 100 100 100 123 177 148 202 173 227 198 252 223 277 248 302 0. 2 0. 2 0.2 0.2 0.2 o. 2 1 1 I I 1 2 2 2 2 2 2 0.2 （且至150）o. 4 （直窒2250. 3 （跑过150）o. 4 0.4 o. 6 （届过2250.8 1. 0 395士5395 5 395 5 395士5395 5 3
10、95士56.。由7.06.0-7.0 6.0句7.06.0 7.0 6.0 8.0 6.0 8. 0 15 20 15-20 15 20 15 20 15 20 15 20 23 148 173 198 223 248 125 145 125 145 125 145 125 145 125 145 125 145 177 202 227 252 277 302 335 360 335 360 335-360 335-360 335 360 335 360 200 225 250 275 300 325 513 GB 9283-88 主通风围屏的两个窄侧面之每一面均应有两个直径25mm的圆孔，圆
11、孔的中心设置在围屏顶以下215mm处，如图2所示。在该国屏的四个侧面之每一面均应有三个直径12.5mm的困孔，圆孔的中心设置在屏底以上2smm处，这些圆孔的位置如图2所示。在每个宽边的中心处，应设冷凝管通过所用垂直槽，近似尺寸如图2所示，它由围屏顶部向下切割而成。为了关闭无论哪个不用的垂直槽，应装置适当尺寸可拆装的活门。这种安排使在通风围屏的任一侧都能装置玲凝器（5.6）。在围屏中应水平地支撑一块36mm厚的陶瓷材料搁板，搁板中心有一个75lOOmm的圆孔，搁板应紧靠围屏的四侧，以保证热源来的热气体不与蒸锢瓶s.1壁或颈接触。在围屏的四内角牢固地安置在屏上的三角形的金属板可以很方便地支撑搁板。
12、在5.4中所叙述的板可放置在这块搁板上。在该围屏的一个窄侧面应设置一个具有图2中所示近似尺寸的门，门和围屏开口四周搭接约5mm。5.3.2 用于电加热器的通风围屏当运用电加热器时，搁板上通风围屏的部分应如5.3.l中所述，但是下面部分包括搁板）可以改动或省略，只要所提供的围屏见图3）不使蒸馒瓶暴露于气流之中即可。应对搁板的调节采取措施以便于蒸饱瓶的安装。5.4 陶瓷板z厚36mm，分别具有32或38mm直径的中心孔和外形尺寸为不少于150mm的正方形。当选用燃气加热器时，这块板应放在5.3.l中所述的搁板上。当选用电加热器时，如果搁板存在的话，应采用同样的放置。否则，这块板可以直接地放在加热器
13、上或者可以作为加热器的顶。应采取措施以调节加热器的高度。无论采用哪种类型的加热器，都只能通过陶瓷板的中心孔对蒸锢瓶直接加热。5.5 热illi：包括或者是一个燃气炉，它的结构可使获得足够的热量，按8.3.1中规定的均匀速度蒸锢产品灵敏的调节阀或调速器是需要的附件或者是一个能够满足相同要求的电热器可以选用从0 l kW可调节维持低热的电热器。见9.6条。5.6冷凝器2无缝黄铜管，长560mm，外径14mm，壁厚。.8-0.9mm，四周包有最好用铜或黄铜制的金属冷凝器。装置这根管子应使约390mm的长度同冷却器中的冷却介质接触，管子的上端伸出冷却器外约50m1n，而下端伸出约115mm。上端伸出的
14、管子应是直的，并且与垂直方向成75。角。位于冷却浴器内的那段管子可以是直的，也可以是以任何适当的连续平滑曲线方式丽弯曲的。这段平均斜度每毫米冷凝管为0.26mm(15。角的正弦。并且管于任何部分的斜度都不应小于每毫米冷凝管长。.24mm和不应大干每毫米冷凝管长0.28 mm。下端伸出的冷凝管应向下弯曲76mm长，并且稍向后弯，以保证管与接收器顶部往下2532mm处的接收器（5. 7）壁相接触（当接收器处在接收蒸馈液的位置时）。冷凝管的下端应切成一个尖角，以使这个尖部可以伸进并与接收器壁相接触。冷凝器的容和J壶能盛不少于5.5 L的冷却介质，冷凝器中冷凝管的设置应使管进口中心线在冷凝器I员面以下
15、至少为32mm处和出口中心线在冷凝器底面以上至少为19mm处，冷凝管与冷凝器壁之间的间隙，除邻近人口和出口处外，至少应为13mm。在冷凝器底部多半装有一个截门，用来排水或进水，接近冷凝器顶部装有一个溢流管。冷凝管和冷凝器的主要尺寸如图2所示。5.7 接收器z容积为100ml，每条刻度线的误差均不大于lml。接收器底座形状是随意的，但是它应使空接收器放置在与水平面成15。角倾斜的平面上时，不会倾倒，细节应符合图4所示。5.8 气压计z精度精确到o.1kPa或lmmHg柱）。14 GB 283-88 I 2 :l . 阁3采用电热器的蒸馈装置l一冷藏器，2一冷藏衍，3一防护罩，4一蒸饵瓶，5一温度
16、讨事S一蒸i胃接收器，7一陶饭s8 族t留版主码在flI 9 电热套，10A草棚瓶调节1E饨，11-IJll热调节量lj度缸，12一吸1纸，13 Jr-关I14-JL眠l目版事315 GB 9283-88 烧博叫树。NIm叫MEFml _./ .，.四、100 50 90 ，。30 的。NtE【半HB菌;i; N 蒸馆接收器图4仪器的组装和准备6 6. 1封l装按阁2戎阁3所A组装仪器，用绑在金属丝绳t的j已毛棉布或者以其他适宜的方法擦洗冷凝器，并注意如F规忘。6. 1 . 1 温度计的选挥和位置使用受试产，规格111所列的温度计或在表3中指定的温度计。如果温度计没有规定，则从表1中选取种。这
17、种温度计应具乎可能视i主产品整个沸程的最小刻度。使温度计通过盖紧的硅橡胶或软木塞对准蒸t留瓶的中心进入蒸饱瓶的颈部，以使温度计水银球泡的l：端与蒸t留瓶的颈部连接处的蒸气管下但tl成水乎。门，把！，.吁能多的收银球炮体积提人回I走，这点霎比使温度计提没标志线政到“规定位置Li星为重要。6. 1.2 A在彻瓶的支架如果使用带陶瓷搁饭的通风围屏时，则在搁板的k面放置适宜的陶瓷板（见5.4和8.3），并使两孔问J心。6. 1. 3蒸饵瓶同冷凝器的连接516 GB 9283-88 用使蒸馄i瓶的蒸气）！通过莲紧在冷凝管t的硅橡胶戎软木塞的方法对蒸t商瓶和冷凝管j挂行：如j连接。蒸馆瓶同冷凝器连接时，要
18、使蒸馈瓶处F垂直位置，通过塞F进入冷凝管的蒸气管的末端，应伸入塞f后面字号少为2smm而不越过somm，并且应同冷凝管共袖。蒸i节i瓶放罩在陶瓷板上的位置应使它的底部完仓封住板孔。6.2冷却浴器的填充用足以淹没冷凝行的水戎水与碎冰块填充冷却浴器，以便保liEJ怡和在蒸侃i期间浴温如表2P所l。6.3 试样温度调节调节试样温度至友2所示的适宜俏，以防止产！1过量蒸发。7取样tJJi邮- 50以卡50 70 70 15 0 150以l,&_ 2温度冷凝擂，c。30 10 25 30 35 50 L式样， 。310 20 20 30 20 30 接手f关双方商址：，从个琪儿个原始的、未曾打ff过的容
19、器I戎包装时统装容器jI取育代表性的样1u I，只要有可能取三份样品（每份体积不少500ml），然后放在i净、i燥、气密的i绿色玻璃容器戎金属容器巾。容器的尺、j大小应使其几、F装满样品。每个装好样品的容器雯用与样1111Jr.；作用的材料密封，再斩、r.i下细说明及取样日期（按GB 9285）。8操作步骤8. 1 试样采用带刻度的撞收器（5,7），量取100o.sml巳按5.3P规定调节好温度的试样，从装置111卸F蒸侃i瓶（5. 1）并把试样直接转入蒸搁瓶111，让接收器排F1s-2os，不使任何试样进人蒸气管。11:, 、flt；桐城休均fi虫试样，食的转入！Al由胞，必须雯帘个较长的排
20、时Iii,fB.是排l时间不应该赳U5 m;no 8.2 仪器!l:装连接蒸馆i瓶和冷凝器（5. 6），按6.1. 1所述插入温度计和按6.1.3所述使蒸馈瓶定位。在冷凝智的F部出口处，放置未经t.燥的接收器s.7），冷凝管伸入接收器至少25mm，但是不低于100ml复lj度伐。如果试样的初j沸lJ，在70以下，则把接收器层人透明的浴器中，并使接收器在蒸惰的自llf1至终都保持如灰2I对试样所规定的温度。在撞收器的顶t放置一块、i王盖以防止温气冷凝进入。8.3操作条件对于J有不同蒸i宵温度的物质来说，在选得最好的操作条件，以得到满意的精确度和再现性时，有必要进行)i：的判断。因此特作如下规定z
21、8. 3. 1 对F韧J沸点在1soc以下的物质，应建立E如下条件$8.3.1.1. 蒸倒瓶支架一孔径32mm。8.3. 1.2 /JU热速度一一从Jf始加热至收集到第滴蒸饵液的时间为5-tomin，而在蒸饿瓶颈部蒸气柱f升至支？奇的时间为2.5-3.Smin。8.3.2 对于相j沸J.在150以t：的物质，应也但如下条件2517 GB 9283-88 . 3. 2. 1 族1j瓶文驾u一1L138mm。8.3.2.2 JI！热j虚度一一从川呀？加热至收集到第滴J附液的时间为1015min，而在蒸馈瓶颈部蒸气性t.JI节支付的i卓f且必须迅i虫，以使在）f-llf; JU热后的I5min内能收
22、集到第滴蒸销液。8.4初JiJI: .人iC:Jt第i商族i百i液从冷凝榕的尖闭lf.F的瞬间温度竹沟初IJi那点。8.5蒸tll!i周1i热输入，以便族1j操竹在45ml/min的速度（约每秒钟2滴riitii，在第一i高蒸馆i液属.i-：之后，移1JJ！真收器，以使冷凝）的尖i百lt真触到接收器的简哝。如果常委的山，ciJiC:求收集5、10、20、30、40、50、60、70、80、90平ll95ml蒸i相液以后蒸惯l温度川的谈到。8.6 1，.，；、不lj(,J川川热；榕的扫视飞ilt.Ji丁器，t:95%.iIllJt此瞬间的温度11：沟l/io如没何得到i，以的if;（那是Jfii
23、占例分解JI现在达到I/J.之ij0例如II:现迅速形成j扩训l浓烟，口且在如II；在一；在彻温度lt !-,J(I然圭rj接向温度时，f.,.i在i节版的l民陈述.fi剩余波休）, le ；这个现象。8.7终山、气l:.K竹均终！.！，“5min”。这个标志农归f.t古：心的时i11J1t1lt;1内不uJ能达到1id的终点。在任何占i兄F，终；，I业不赳U95%点以后的5min。8.8 大气IEl主i仅并le：大气IF力叫lb角剑0.1kPa （戎lmm Hg）。8.9 f导r和冷凝）；流以后，i主Ji(，在11i液的总址并le求作为得来。J L们10旦lfrl!低的11i,f，！的jp粘
24、稠液体的族lffi被量应不少！97%。对lW；价波休军LI只有比10更宽的1jti(Jt勿顷，95%的才在t如被址应是满意的。如果得到的产丰达不到I. .if范围则应草新iitij试验。8. 10然fi-IM 如街刊叮剩余物有在时，冷却蒸饿瓶歪在温，把剩余物fill进以o.1mlf）度麦lj度的个小屋简II 测：，l:.I：休和iJ1:1c:Jt11：月l剩余物址。le求100与剩余物加得量的总合之间的差俏，作为蒸侃损靶。 操作注意事项9. 1 导致u热的因亲般说来，“何致使周围蒸气温度也过与液体成、1衡的蒸气温度的条件都会引起过热。促使过热的J体内亲被列在9.2号巨9.6111，而这些只体因
25、是应该避免的。9.2 1j，在i节j）他丰ll-lii触的火恪Fl饺Frl!i操作步骤防止气体火焰J规At.的蒸i割瓶的部位以外的郎位相接触。. 2. 1 保irl梢伪的陶瓷版总！、f和规定的孔役，这个孔应是无仓圆的，没有任何不规则处。9.2.2 1坐月没tfff:何裂缝的板。9.2.3 t巴族1瓶远、气地装民在七面绝热板子L处。9.3 热的1、江)jJ 对燃；(:/J的（1川、状态和火焰的特征应注意如F:,._i；，。9. 3. 1 1：在俐！自i(t111i.1（撞地施加i热源。它的1f:1可变4J都会导致把较大；部分的周围空气1111热到比JA节）他IJ.i，：，的ilul艾。9.3.2
26、 火的的锁断I11 i不成大r所；需横断rfllJt r.z是不I，克的。. :, 18 GB 9283-88 9.3.3燃气炉的事直位置应使不l明亮火焰完全燃烧区处于陶瓷板下约2ommi址。9.4 外加热源外！111热源，例如直接照射在蒸偏瓶上的太阳光会引起过热。.5 设备条作在连续重复使用设备时，应遵守操作注意非顷。对j二低j弗点物质，势必在川时；试验之所f史）Jll热装罩冷却至室温。.6 电热器的应用一般说来，电JJll热器会引起过热，只育在已经证明它们给出与利用气体）JU夫妇时得到可比较的结果之后才能被使用。以使电热器得到的过热影响可以减少，但是不能完全排除，例如li在悴个这样设计的加
27、热器，其）Jll热1cf中集中到一个最小的面积，且在它的总体结构iJI只用最低限度的陶瓷材料。尽竹在满足这也要求后会减少，但是不能完仓排除放置蒸饿瓶的板的周围所辐射的外加l热址。10计算10 .1 温度it内院校准按标准i1f.，所列项ll对温度计内腔的任何变化迸ij较准。10.2温度计水银球收缩性校准在适用的场合，按视Ul-E温度计冰.l戎水蒸气点的任何变化对温度lt水银球的收缩件迸行较准。也能够府用其他厅泣，例如利用支tll电阻温度计9t.支认可的标准温度iI来近行枝、准。10.3气Ff.it校1E对温度it误差进ii佼准之后，对大气压偏离标准大气压，时的每个ilnlI交谈数，Illf ：
28、数方式）Jll佼准因f的方法lltir校准。接下夕lj公式计算zK 异r1 对叔l毕fl革（2 11 f时基ljl萃异咐战斗( 2 革桂Vi悦环己r;c坏己Nol. Vi刷醉（4 !?. ）在4ljl占在丙llol2 ) 一异rI 2. s 4棋？！是嗣4 ) 异J!K;(2, 4, 4 二甲基戊烯I ) I. 2 氯乙院二氯呵！炕It. 2. 2- 幸缩一乙醉一II醉敢lF匪（2 l氧代乙氧层乙醉）: 11什咱1乙隘（2 乙氧ft乙氧基乙醉）: It 单I隧（！fl氧代乙氧基乙醉If I悻！Jl毗版缩1Jj异内陆. ( 2 甲代v才A串自蓝（2甲代乙氧击朵J皖乙抑乙酸乙11乙1毒草：乙：乙肉
29、？咱jR蓝520 ( 2 I氧基乙仰沸点，温度计l在101.JkPa1sommlg) 39C 40 c 40C 38C 102 c 41 c 42 c 40C 41 c 41 c 40C 40C 40C 40C 40C 104 c 102 c 40C 102C 102 c 103 c 40C 40C 38C 106 c 105 c 104 c 104 c 102 c 106 c 39C 39C 39C 41 c 104 c 103 c 56.l 81.6 96.9 45.l 149. 5 138.。80 I 117.3 126. J 112.4 107.9 117. 7 99.5 82.5 1
30、92. 8 152.4 80. 7 155. 7 169.2 169.3 101. 4 83.5 39.8 245.8 230.4 201.9 193.8 153.0 232.8 68.3 78.3 77.2 136.2 197.6 171. 2 沸点随压力的变化率K O.JkPa 0.029 0.032 0.028 0.029 0.036 0. 031 0.037 0.032 0.034 0.034 0.034 0.027 0.028 0.026 0.025 0.042 0.038 0.033 0. 038 0.038 0.038 0.034 0.032 0.028 0.038 0.038
31、0.036 0.035 0.033 0.038 0.031 o. 025 0.031 0.037 0.032 0.035 K mm Hg 0.030 0.043 0.038 0.039 o. 048 0.041 0.049 0.042 0.045 0.045 0.045 0.036 0.037 0.035 0.033 0.056 0.051 0.044 0.051 0.050 0.051 0.046 0.043 0.037 0.050 0.051 0.048 0.047 0.044 0.051 0.041 0.033 0.041 0.049 0 043 o. 047 GB 9283-88 续表
32、3 i ll l aaAV CUH 3m hLm 100 沸缸川度温沸点随压力的变化率产K K mmHg O.tkPa 乙的单乙陆（2 乙氧辑乙醉）102 c 135. l 0. 033 0.044 乙一的最乙陆乙般i1C2乙氧基代乙酸乙11) 102 c 136.3 0.035 0.046 乙：的单I陆（2吁1氧某乙醉41 c 124.5 0.031 0.041 乙作1单异内陆（2 异ii氧基乙醉）102 c 142 8 0.033 0 044 2 乙基己醉104 c 184.8 0.034 0. 046 乙基异压制（5 甲基庚耐3 ) 103 c 158.2 0.037 0 049 乙酸1
33、E己附103 c 171. 6 0.038 0.050 c. ） ( 2 - ljl 击战！2. 4 ) 104 c 197. l 0.034 0.045 异佛尔刷（3,5,5甲基环己烯2 嗣I ) 105 c 215.3 0.043 0.057 异咐卫闹剧4 1P基戊烯3 酬2 ) 41 c 129.8 0.035 0.047 4 氧族4甲i在代戊烯Ii! 2 103 c 160. 6 0.037 0 049 I fl胖39C 64 6 0.025 0.033 甲乙刷（j嗣39C 79.6 0.032 0.043 乙酸）幸异戊目前102 c 146.2 0.036 0.048 I毕异戊闻自(
34、 2 甲基己嗣5) 102 c 144. 9 0.036 0.048 fjl基异l基甲醉（4 甲基戊醇2 ) 41 c 131. 8 0.031 0.041 l基异i一牵制（2 甲基戊刷一2) 41 c 116.2 0.035 0 046 单乙醉肢t乙醉胶）103 c 170. 7 0.030 0 040 过氯乙烯（四氯乙烯）的c 121.2 0.036 0.048 乙酸1E内附乙酸I 丙基国民）40C 101.6 0.032 0.042 乙酸异！咱11（乙酸I甲代乙基!Ill)40C 88.5 0.031 0.041 1E内的（时醉一l) 40C 97.2 0.026 0.034 异；)j醉
35、（内醉一2) 40C 82.3 0.025 0.033 内二醉104 c 187 .6 0.032 0.043 氧化时烯勺，2环氧剧院38C 34.3 0.027 0.036 R比院41 c 115. 4 0.035 0 046 ljl ；在41 c 110.6 0.035 0.046 -: tt的（2 4氧杂己二醉1. 6 ) 107 c 287.6 0. 038 0.050 It单乙隧（3.6, 9 三氧杂十一醉11 ) 106 c 255. 4 0.038 o. 051 王氯乙烯40C 87. l 0.032 0.043 乙酸乙烯目前39C 72.7 0.030 0.040 榕ifiJ汽
36、油103 c 0. 041 0.055 : If I革异构体混合物41 c 0.037 0.049 邻.If I平（l. 2 .:q1基）41 c 144. 4 0.037 0.050 r1 I革（l, 3 甲基苯）41 c 149.1 0.037 0.049 对 I平（l. 4 二甲基萃）41 c 138.3 0. 037 0.049 521 GB 9283 8 8 11试验报告试验报告$少应包括F夕lj内容2a. l式驰1111111的类型和t,f!J;,b. lt1VJ1丰于本标准和相应的叫来标准gc. 1.,.i山标准1j 1规之的试验约果，i、tf；斗的！ti果没有要求时，则应报告每个观察体积的较准温度放剩余物、得址和蒸馄损耗的休冉lfl分数，d. 经I自ijJi：旦起其他原因边i,x:的与本试验规；J:操作：步骤的任何不同之处，e. 试验fl期。附加说明：本阳、刷子由食tq涂料和颜料标准化技术委11会川口。本标而i由北点油漆！负贞起草。本书j、叫1l：起信人向惠杏。:,z2
