1、ICS 7 1. 100.40 G72 每昌中国不日+1: .、民华人表面活性剂国家标准GB/T 9292-2012 代替GB/T9292-1988 高温条件下分散染料染聚醋织物用匀染剂的移染性测试法Surface active agents-Method of testing of the migration action of levelling agents for disperse dyes on dyeing polyester textiles under high temperature condition (DIN 54290 Teil1: 1988 , MOD) 2012-0
2、6-29发布2012-12-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局中国国家标准化管理委员会发布GB/T 9292-2012 目。昌本标准按照GB/T1. 1-2009给出的规则起草。本标准代替GB/T9292-1988(表面活性剂高温条件下分散染料染聚醋织物用匀染剂的移染性测试法)，与原标准相比较主要技术变化如下:一一增加了前言;一一增加了术语和定义(见第3章); 一-增加了移染工作过程一览表(见7.7); 删除了染洛配制表(1988版的8.4.1); 一一增加了实验报告(见第9章)。本标准使用重新起草法修改采用DIN54290 Teil 1: 1988(在高温条件下，分散染料染聚醋织
3、物用匀染剂的移染性测试。本标准与DIN54290 Teil 1: 1988相比较，主要技术变化如下:一一萃取仪器不再使用德国标准，而使用索氏萃取器(见第6章，1988版的5.2); 一一在试剂及材料章节中，材料为聚醋标准贴衬织物，不指定具体生产企业(见5.9，1988版的5.1)。本标准由中国石油和化学工业联合会提出。本标准由全国化学标准化技术委员会(特种)界面活性剂分技术委员会(SAC/TC63/SC 8)归口。本标准起草单位z浙江皇马化工集团有限公司、绍兴市质量技术监督检测院。本标准主要起草人z王伟松、唐福伟、王胜利、鲍国芳。本标准于1988年首次发布。I 1 范围表面活性剂高温条件下分散
4、染料染聚醋织物用匀染剂的移染性测试法GB/T 9292-2012 本标准规定了在高温条件下分散染料染聚醋织物用的匀染剂其移染性测定法，从而可评价该类匀染剂的应用性能。本标准适用于表面活性剂、纺织、印染、染料等行业。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB 209-2006 工业用氢氧化铀GB/T 693-1996 化学试剂三水合乙酸铀(乙酸铀)GB/T 1628-2008 工业用冰乙酸GB/T 4841. 1 染料染色标准深度色卡1/1 GB/T 6682-
5、2008 分析实验室用水规格和试验方法GB/T 7568.4-2002纺织品色牢度试验聚醋标准贴衬织物规格HG/T 2074-2004 保险粉(连二亚硫酸铀)HG;T 2562-2006 分散剂N3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。3. 1 移染值migration value 未经染色的织物(衬布)在移染后测得的染料浓度与己染色的织物(原染布)在移染后所测得的染料浓度之比值。3.2 移染效应migration effect 加入匀染剂处理后测得的移染值与未加匀染剂处理测得的移染值之比，并以此值来衡量匀染剂的移染性能。3.3 空白浴blank bath 一种处理浴，含有本标准染色中要用的
6、试剂和助剂，但不含有染料。3.4 高温染色high temperature dyeing 染色过程(在水中)是在加压下，在大气沸点之一的温度进行的，主要在120oC140 oC。1 GB/T 9292-2012 3.5 匀染剂levelling agent 促使染料均匀分布在织品上的产品。3.6 移染法migration method 染色助剂的一种特性，促使在织物上分布不均匀的染料迁移。3. 7 平衡作用balancing action 染色助剂的一种特性，在同一批中存在不同条件时(如:材料不同，温度不同)能抑制不均匀性的产生或减轻不均匀性。3.8 加速作用acceleration 染色助剂
7、的特性，提高染料上染速度，由此染色只需较短的染色时间，在染色时间一定时，由于助剂的加速作用，也能改善给色量。3.9 抑染作用retarding effect 染色助剂的一种特性，减慢染料至被染物的上染速度。3. 10 滞留作用hysteresis 染色助剂的特性，在染色平衡时，能降低染浴吸尽。3. 11 标准深度standard depth 一种公认的深度标准系列，并定义中等深度为1/1标准深度，同一标准深度的颜色，在视觉判断上是相等的。使色牢度等可在同一基础上进行比较。目前已发展为2/1、1/3、1/6、1/12及1/25共六档标准深度。4原理匀染剂的移染作用是在染色中使织物上分布不均匀的染
8、料由高浓度向低浓度转移，从而达到匀染目的。本测试法是将原染布与同质同量的衬布叠在一起，置于有匀染剂的空白浴中。在容器密闭状态下，温度120.C处理1h，再经还原清洗热定型后，测定两块织物上染料浓度，由此计算出该匀染剂的移染值及移染效应，从而评定匀染剂的移染性能。5 试剂及材料5. 1 蒸锢水符合GB/T6682-2008实验室用水三级水的技术要求。5.2 分散剂N符合HG/T2562-2006的技术要求。10%分散剂N溶液:100mL溶液中含粉状分散剂N10 go 2 5.3 化学试剂冰Z酸符合GB/T1628-2008的技术要求。10%乙酸溶液z每100mL溶液中含冰乙酸10gO 5.4 化
9、学试剂三水合Z酸铀(z酸铀)符合GB/T693-1996的技术要求。10%乙酸铀溶液:每100mL溶液中含结晶乙酸铀10g。5.5 化学试剂氢氧化制符合GB209-2006的技术要求。氢氧化铀溶液(p=l.357):每100mL溶液中含氢氧化铀44.1g。5.6 保险粉(连二亚硫酸铀)符合HG/T2074-2004的技术要求。5. 7 一氧化苯符合化学纯的技术要求。5.8 分散蓝3RT国际公认名为C.I.分散蓝14805.9 纺织品色牢度试验聚醋标准贴衬织物规格符合GB/T7568.4-2002的技术要求。6 仪器与设备一般实验室设备及以下仪器:一一分光光度计;酸度计;一一索氏萃取器;实验室用
10、高温高压染色机。7 实验步骤7. 1 匀染剂试样溶液的配制GB/T 9292-2012 称取匀染剂试样10g(精确至0.001g)溶于50mL水中，移人100mL容量瓶中，用水稀释至100mL 备用。7.2 分散蓝3RT染料悬浮液配制准确称取分散蓝3RT染料1g(精确至0.001g)，用少量水打浆。然后在搅拌下加入约70mL水(温度为40oC50 OC)，使分散蓝3RT染料充分分散。冷却至室温后，移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，备用。3 G/T 9292-2012 7.3 工作曲线的绘制作分散蓝3RT染料一氯化苯溶液浓度与吸光度关系的工作曲线。上述分散蓝3RT染料用一氧化苯作为榕
11、剂。设分散蓝3RT染料溶液浓度为0.5mg染料/100mL一氧化苯、1.0 mg染料/100mL一氧化苯、1.5 mg染料/100mL一氯化苯、2.0mg染料/100mL一氯化苯、2.5mg染料/100mL一氧化苯五档。用分光光度计在波长回回为590nm，测出它们相对应的吸光度，并绘制工作曲线。如图1所示。0.3 0.25 0.2 生益国。150.1 0.05 0.5 注:染料是指分散蓝3RT.7.4 原染布什/1标准深度)的制备7.4.11/1标准深度的确定按照GB/T4841. 1的规定进行。7.4.2 染浴制备1. 5 2 2.5 3 染料浓度/(mg染料/100mL氯化和圄1工作曲线圄
12、浴比1: 40。每升染洛含10%分散剂溶液10mL、10%乙酸纳溶液10mL以及按1/1标准深度所需分散蓝3RT染料量来配制，在配制过程中，当染浴接近所需体积时，用乙酸溶液调节JpH为4.5后，再将染浴调整到最终体积。7.4.3 染色开启染色机，升温至50.C。将染浴置于染色机中，并放入织物，将染色机密闭。在40min内升温至130.C，保温90min，然后冷却至室温，取出织物，用冷水冲洗10min. 7.4.4 后处理7.4.4.1 还原清洗染样在下列条件下进行还原清洗:4 G/T 9292-2012 一一保险粉:2g/L; 一一氢氧化铀溶液Cp=1.357):4 mL/L; 一一浴比1:
13、100。温度50OC，处理15min。水洗，乙酸中和，再水洗，然后在室温下干燥。7.4.4.2 热定型将织物在160oc热空气中处理1min 7.5 移染性试验7.5.1 空白浴制备浴比1: 40。用五只染色玻璃管，各管内配方如表1所示(用量按每升空白浴计算)。表1空白浴制备配方表单位为毫升编号10%分散剂溶液10%乙酸销溶液10%匀染剂溶液1 10 10 2.5 2 10 10 5 3 10 10 10 4 10 10 20 5 10 10 注:第5号管内不加匀染剂，作为空白试验。在各管用水加至接近所需体积时，用乙酸榕液调节pH为4.5后，再用水加到所需体积。7.5.2 移染织物的准备将原染
14、布与同质同量的衬布相叠，原染布在外层，两块一起卷在染色筒上，用棉纱线钉好，使其在染色中不会散开。7.5.3 移染开启染色机，升温至50OC，加人空白浴及移染织物，密闭染色机。升温至120OC，保温1ho冷却，按7.4.4进行后处理。7.6 织物上分散蓝3RT染料浓度的测定(革取法)在萃取器中放入0.2gC精确至0.001g)移染后织物，用100mL一氯化苯进行萃取，直至织物几乎无色，冷却至室温，将萃取液倒人100mL容量瓶中，用一氯化苯稀释至刻度，即用分光光度计在max为590 nm处测定各萃取液的吸光度，用一氯化苯空白溶液作参比。根据测定的吸光度，从工作曲线上找到相应的分散蓝3RT染料榕液浓
15、度。萃取液中的一氯化苯可回收使用。7.7 移染工作过程一览表移染工作过程一览表见表2。5 G/T 9292-2012 表2移染工作过程一览表序号处理方法时间/min温度染浴组成仪器40 50 .C-130 .C x% , C. 1.分散蓝148实验室染色仪1 预染90 130.C 1 g/L分散剂pH=4.5;1: 40 pH计4 mL/L NaOH溶液2 染色还原清洗15 50.C 烧杯2 g/L保险粉3 淋洗10 热+冷醋酸的、中性的烧杯4 干燥50-60 室温自然晾干流动空气X g/L匀染剂，1g/L分散剂5 移染实验120.C 1 g/L醋酸锅实验室染色仪60 pH计pH=4. 5;1
16、: 40 移染后还原4 mL/L NaOH溶液6 15 50.C 烧杯清洗2 g/L保险粉7 淋洗10 室温醋酸的、中性的烧杯8 干燥50-60 室温自然晾干流动空气9 后定型1 160.C 热空气暖箱10 染料萃取萃取至织物元色室温100 mL一氯化苯萃取器11 光度测量5-10 室温萃取液光度计8 测试结果8. 1 计算8. 1. 1 移染值(%)未经染色的织物(衬布)在移染后测得的分散蓝3RT染料浓度与己染色的织物(原染布)在移染后所测得的分散蓝3RT染料浓度之比值为移染值。以百分率(%)表示。按式(1)计算:M=:B X 100 A ( 1 ) 式中:EB -0.2 g衬布上分散蓝3R
17、T染料含量，mg分散蓝3RT染料/100mL一氯化苯;EA一一0.2g原染布上分散蓝3RT染料含量，mg分散蓝3RT染料/100mL一氧化苯。8. 1. 2 移染效应加入匀染剂后测得的移染值与未加匀染剂(空白试验)测得的移染值之比为移染效应。按式(2)计算:坠M叫( 2 ) 式中zME 加人匀染剂后而得的移染值;6 G/T 9292-2012 M。未加匀染剂而得的移染值。8.2 评定所用匀染剂是中等浓度(l%4%，以织物重量计)，按下述标准评定匀染剂的移染性能z一一-m3，移染性强;一-m=23，适宜;一-m2，弱;一-ml，说明匀染剂使分散蓝3RT染料移染性下降。8.3 图解说明8.3. 1
18、 移染效应与匀染荆用量的关系作圄移染效应(m)作为纵坐标，匀染剂用量(mL)作为横坐标。曲线表示出移染效应的提高取决于所测试的匀染剂用量。8.3.2 原染布经移染并革取后，革取灌眼光度与匀染剂用量的关系作图萃取液吸光度作为纵坐标，匀染剂用量作为横坐标。曲线表示出匀染剂的加入究竟使原染布褪色多少。9 实验报告在实验报告中，应至少包括以下内容:一一匀染剂及分散蓝3RT染料的种类和标志;按8.3作图解说明;要考虑可能存在的误差;一一实验数据。NFON|NmNmH阁。华人民共和国家标准表面活性剂高温条件下分散染料染囊醋织物用匀染剂的移染性测试法GB/T 9292-2012 国由t* 中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100013)北京市西城区三里河北街16号(100045)网址总编室:(010)64275323发行中心:(010)51780235读者服务部:(010)68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 印张0.75字数15千字2012年11月第一次印刷开本880X12301/16 2012年11月第一版等书号:155066 145558定价16.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68510107GB/T 9292-2012 打印日期:2012年12月18日F008AOO
