1、ICS 31.030 L90 中华人民共和国国家标准GB/T 9394-1998 电子工业用硅酸伺溶液Potassium silicate solution for use in electronic industry 1998-06-17发布1998-12-01实施11111111111111111 GB/T 9394-1998 前主口本标准是根据GB/T1. 1-1993和GB/T1. 3一1997的规定，结合国内生产、使用单位多年积累的数据和实践经验，对GB9394-88 200 5.3.3 各取样桶经充分摇荡后，瓶中。5. 3. 4 将所取的样品充分验，另一瓶存放一个月备5.4 判定规
2、则检验结果中若某符合本标准要求，则5.5 需方复验使用单位6 标志、包装、e)净重;f)生产日期。6.2 每个硅酸饵6.3 硅酸饵在寒冷季6.4 硅酸何应避光贮存表1取样件数，桶5 8 13 品200mL，移入清洁干燥的塑料少于500mL。一瓶供检3 GB/T 9394 -1998 附录A提示的附录硅酸辑溶液中铝合量的测定方法A1 原理在pH5-6的弱酸性介质中，铝与显色剂铅天菁S生成紫红色络合物，借此进行比色测定。A2试剂a)氢氟酸:40%，b)硫酸z密度1.84g/cm3, c)氨水:(1+3);d)盐酸:0.2mol/L; e)锚天菁S:o.05% (1 +1乙醇溶液), 0六次甲基四胶
3、溶液:20%，g)抗坏血酸硫腺混合液:取1g抗坏血酸和2g硫服溶解于100mL水中，使用时配制;h)澳甲酣绿-甲基红溶液:1份1%澳甲酸绿乙醇液和3份0.2%甲基乙醇液混和$i)铝标准溶液:5g/mL。准确称取高纯铝(99.99%以上)0.1000 g于300mL聚四氟乙烯塑料杯中，加入10%氢氧化饷溶液10mL.低温加热溶解(加盖)完全，以水洗杯壁，冷却，加入盐酸酸化，过量10mL.移入1L容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此液铝含量为100问/mL.准确吸取上述溶液25mL于500mL容量瓶中，加盐酸5mL.以水稀释至刻度，摇匀备用。A3 分析步骤A3.1 吸取1mL样品于已知重量的白金皿中
4、，称重，加入少量水、10mL氢氟酸及1mL硫酸，搅匀，加热蒸发至胃硫酸烟1min-2 min.冷却，加入5mL氢氟酸，继续加热至冒硫酸烟1min-2 min.冷却，以水洗涤皿壁，再加热至冒硫酸烟3min-4 min.稍冷，加水30mL-40 mL.加热至盐类溶解，冷却后移入100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀备用。A3.2 吸取上述溶液10mL-20 mL于100mL容量瓶中，加水至体积60mL.加一滴澳甲酣绿甲基红指示剂，用(1+3)氨水调节至溶液呈亮蓝色，加0.2mol/L盐酸5.0mL、抗坏血酸硫腺混合液1mL、O. OO%锚天菁S6.0mL及20%六次甲基四胶5.0mL.用水稀释至
5、刻度，摇匀。放置10min-20min. 在72型分光光度计上用电压10V.使用1cm比色皿，以试剂空白为参比溶液，在波长545nm处测其消光值。A4 标准曲线的绘制在七只100mL容量瓶中，分别加入铝标准溶液OmL、1mL、2mL、3mL、4mL、5mL、6mL.以水分别稀释至60mL.以下操作同分析步骤A3.2.测其消光值，绘制工作曲线。A5 结果计算硅酸饵溶液中铝(Al)含量按下式计算zAl(%) =号旦X100 4 式中:A一一从工作曲线上查得铝量.g，m一一取试验溶液的倍数pG一一试验样品的重量.go注1 氟离子对测定有严重影响.GB/T 9394 -1998 2 如果铝含量在0.0
6、001%-0.001%时，可取试样ZmL.按A3.1处理。然后从中吸取40mL-50 mL溶液子100 mL容量瓶中，以下同分析步骤A3.Z. 5 82lgg H筒。华人民共和国家标准电子工业用硅酸辑溶液GB/T 9394-1998 国中铃中国标准出版社出版北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045电话:68522112中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷新华书店北京发行所发行各地新华书店经售版权专有不得翻印* 开本880X12301/16 印张3/4字数11千字1998年口月第一版1998年11月第一次印刷印数1-1500* 定价8.00元353-20 书号:155066 1-15272 标目
