1、本标准附录A为规范性附录。本标准由农业部农垦局提出。前本标准由农业部热带作物与制品标准化技术委员会归口。NY /T 732-2003 本标准起草单位2海南农垦总局、华南热带农产品加工设计研究所、农业部天然橡胶质量监督检验测试中心。本标准主要起草人z林泽)11、陈鹰、黄茂芳、黄向前。I NY!T 732-2003 浓缩天然胶乳氢保存低蛋白质胶乳1 范围本标准规定了氨保存离心和膏化浓缩生产的低蛋白质天然胶乳的要求、试验方法与检验规则以及包装、标志、贮存和运输。本标准适用于酶解法离心和膏化浓缩的低蛋白质天然胶乳，也适用于多次离心法生产的低蛋白质天然胶乳。本标准不一定适用于其他方法生产的低蛋白天然胶乳
2、。2 规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T 8088 GB/T 8290 GB/T 8291 GB/T 8292 天然生胶和天然胶乳氮含量的测定(GB/T8088-1999 , eqv ISO 1656 :1 996) 天然浓缩胶乳取样(GB/T8290-1987 , neq ISO 123: 1985) 天然浓缩胶乳凝块含量的测定(GB/T8291-198
3、7 , neq ISO 706: 1985) 浓缩天然胶乳GB/T 8293 浓缩天然胶乳挥发脂肪酸值的测定(GB/T8292-2001，凶ISO506: 1992) 残渣含量的测定(GB/T8293-2001, idt ISO 2005:1992) 浓缩天然胶乳棚酸含量的测定CGB/T8294-2001, idt ISO 1802:1992) 天然浓缩胶乳铜含量的测定CGB/T8295-1987 , neq ISO 1654: 1971) GB/T 8294 GB/T 8295 GB/T 8296 天然浓缩胶乳锺含量的测定(高腆酸佛光度测定法)(GB/T 8296-1987 , neq IS
4、O 1655 :1 975) GB/T 8297 GB/T 8298 浓缩天然胶乳KOH值的测定CGB/T8297-2001 , idt ISO 127 :1 995) 浓缩天然胶乳总固体含量的测定(GB/T8298-2001 , neq ISO 124: 1997) GB/T 8299 浓缩天然胶乳干胶含量的测定(GB/T8299-2001，油ISO126 ,1 995) GB/T 8300 浓缩天然胶乳碱度的测定CGB/T8300-2001. idt ISO 125:1990) GB/T 8301 浓缩天然胶乳机械稳定度的测定CGB8301-200l,idt ISO 35: 1995) 3
5、 术语和定义3. 1 3.2 下列术语和定义适用于本标准。浓缩天然胶乳natural rubber latex concentrate 含氨和(或)其他保存剂并经浓缩加工的天然胶乳。低蛋白质胶乳low protein latex 经蛋白酶水解或多次离心等方法脱除部分含氮物质的天然胶乳，其氮含量较普通浓缩天然胶乳低。4 要求与试验氨保存低蛋白质浓缩天然胶乳要求与试验应符合表l的规定。1 NY/T 732-2003 5 检验规则5. 1 检验分类5. 1. 1 型式检验型式检验应按表1的要求进行。出现下列情况之一时，应进行型式检验。停产半年以上恢复生产时;当原料、工艺及设备有较大变动，可能影响产品
6、质量时;出厂检验与上次型式检验结果差异较大时，正常生产时，定期或累积达到一定产量后，周期性进行一次检验;质量监督检验机构认为需要时。5. 1. 2 出厂检验出厂检验应由生产厂技术检验部门对除铜、链和残渣含量及氢氧化饵(KOHl值以外的其他项目进行检验，检验合格应发合格证书，方可出厂。5.2 组批及抽样方法以每一贮存罐作为一个检验批次，按GB/T8290的规定进行抽样。5.3 判定规则及复验规则检验结果中除非强制性项目外，强制性项目中只要有一项不符合表I的要求，则判该批次产品为不合格产品。交收时，若对检验结果有争议，可再次抽样复验一次，以复验结果为最终结果。表1技术要求限值项目检验方法高氨低氨总
7、固体吉量/(%)(质量分数).最小61. 5 61. 5 GB/T 8298 干胶含量/(%)(质量分数).最小60.0 60.0 GB/T 8299 非胶固体/(%)(质量分数).最大2. 0 2. 0 碱度(NH，)/(%)(质量分数).按浓缩胶乳计算o. 6最小0.29最大GB/T 8300 机械稳定度/s4001 000 400 1 000 GB/T 8301 凝块含量/%(质量分数).最大0.05 。.05 GB/T 8291 铜含量/(mg/kg)总固体，最大8 8 GB/T 8295 锺吉量/(mg/kg)总固体，最大8 8 GB/T 8296 残渣吉量/(%)(质量分数).最大
8、o. 10 。10GB/T 8293 挥发脂肪酸(VFA)值，最大0.08 0.08 GB/T 8292 氢氧化伺(KOH值，最大1. 0 1. 0 GB/T 8297 氮啻量/(%)(质量分数)o. 060. 12 o. 060. 15 按附录A注1，总固体含量为非强制性项目，其余为强制性项目。注2总固体含量与干胶啻量之差为非胶固体.注3，如果氨保存低蛋臼质浓缩天然胶乳加入氨以外的其他保存剂，则应说明这些保存剂的化学性质和大约用量。2 5 包装、标志、贮存与运输6. 1 包装NY /T 732-2003 采用容器为205L的新钢桶或专用胶乳集装箱包装。包装容器应彻底洗净.内壁均匀地涂上-层对
9、胶乳无害的耐碱涂料。包装时，应小心地将胶乳装入容器，不得带入油类、铁屑等杂物，并注意防止胶乳溢出容器外。外溢不应装入容器。6.2标志包装桶上应标明z低蛋白质浓缩天然胶乳、类别(离心或膏化、高氨或低氨)、生产厂名或代号、批号、总质量、净质量、采用标准、生产日期等。6.3 贮存与运输贮存温度应保持在2C35C.注意防晒，并经常检查，如发现漏胶，应另行包装。搬运胶桶时轻放慢慢滚动，不得碰撞，以免损坏。待运和运输途中应有遮盖，切忌日咽，其温度应保持在2C35C范围之内。NY /T 732-2003 附录A(规范性附录)il蛋白质胶乳氮含量的测定A. 1 取样及样晶$IJ备按GB/T8290规定进行取祥。在250mL的高型烧杯中盛约200mL的样品。将直径21mm或25mm的试管浸15%氯化钙酒精溶液凝固剂，置于70C的烘箱干燥3mn，浸样品30s.置于70C烘箱干燥至透明。从试管上取下胶膜，用水漂洗胶膜，洗去凝固剂。然后，放在称皿里置于烘箱中干燥至恒重。置于干燥器中备用。A.2 测定步骤及结果计算按GB/T8088的规定执行。
