1、ICS 11.040.20 C 31 中华人民11: ./、GB 和国国家标准GB 14232.3-2011 /ISO 3826-3: 2006 人体血液及血液成分袋式塑料容器第3部分:含特殊组件的血袋系统Plastics collapsible containers for human blood and blood components Part 3 : Blood bag systems with integrated features CISO 3826-3: 2006 , IDT) 2011-12-30发布数码防伪中华人民共和国国家质量监督检验检茂总局中国国家标准化管理委员会2012
2、-12-01实施发布中华人民共和国国家标准人体血语及血语成分袋式塑料容器第3部分:含特殊组件的血袋系统GB 14232.3 2011/1S0 3826-3:2006 * 中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100013)北京市西城区三里河北街16号(100045)阿址总编室:(010)64275323发行中心:(010)51780235读者服务部:(010)68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销导开本880X 1230 1/16 印张0.75字数17千字2012年5月第一版2012年5月第一次印刷* 刊号:155066. 1-44516定价16.00元如
3、有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68510107GB 14232.3-20门/ISO3826-3: 2006 剧昌GB 14232本部分的全部技术内容为强制性。GB 14232 人体血液及血液成分袋式塑料容器由以下部分组成:一一第1部分:传统型血袋;一一第2部分:图形符号;一一第3部分z含特殊组件的血袋系统。本部分为GB14232的第3部分。本部分按照GB/T1. 1-2009给出的规则起草。GB 14232的本部分使用翻译法等同采用ISO3826-3: 2006人体血液和血液成分袋式塑料容器第3部分:含特殊组件的血袋系统。本部分由国家食品药品监督管理局提出。本
4、部分由全国医用输液器具标准化技术委员会(SAC/TC106)归口。本部分主要起草单位:山东省医疗器械产品质量检验中心、上海输血技术有限公司。本部分参加起草单位:山东威高医用高分子制品股份有限公司。本部分主要起草人:吴平、姜跃琴、由少华、骆红字。I GB 14232.3-2011 /ISO 3826-3: 2006 引如国家主管部门要求时，塑料血袋制造厂或供应商要向主管部门提交所有塑料材料、材料成分以及其生产方法的详细资料和塑料血袋的详细生产信息，包括任何添加剂的化学名称、含量、这些添加剂是由塑料血袋制造厂加入的还是原材料中所含有的，以及所有已用过添加剂的详细资料。H GB 14232.3-20
5、11月SO3826-3: 2006 1 范围人体血液及血液成分袋式塑料容器第3部分:含特殊组件的血袋系统GB 14232的本部分规定了含特殊组件的袋式非通气无菌塑料容器(血袋系统)的要求(包括性能要求)。血袋系统不需要包括本部分中所给出的所有特殊组件。这些特殊组件是指:一一去白细胞滤器;一一献血前采样装置;一一顶底袋;血小板贮存袋;防针刺保护装置。除了GB14232.1所规定的传统型血袋的要求外，GB14232本部分还规定了用于多联血袋系统的附加要求。GB14232的本部分不包括自动采血系统。除非另有规定，GB14232本部分规定的所有试验适用于供使用状态的塑料血袋。适用时，使用GB 1423
6、2.1所规定的化学、物理和生物学试验。2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。GB 14232. 1-2004 人体血液及血液成分袋式塑料容器第1部分:传统型血袋(lSO3826-1: 2003 , IDT) 3 术语和定义3. 1 3.2 3.3 GB 14232.1界定的以及下列术语和定义适用于本文件。去自细胞滤器leucocyte filter , LCF 用于减少血液和血液成分中白细胞含量的滤器。献血前采样装置pre-donation sampling
7、device , PDS 位于血袋系统的献血管路中，设计成将采出血的最初部分(即初流血)分离出来的装置。注:通过一个Y型件将献血前采样装置与献血管路连接，使血液只能流入献血前采样装置，或流入血袋。顶底袋top and bottom b吨，TBB顶部和底部有出入口的血袋。注:顶底袋是多联袋系统的一个部分，用于抗凝全血的离心。离心后血浆从血袋的顶部分离，浓缩红细胞则从血袋的底部出口分离。1 GB 14232.3-2011/ISO 3826-3 :2006 3.4 血小板贮存袋platelet storage bag , PSB 适用于贮存一个治疗剂量的浓缩血小板(可从一个献血者或多个献血者制得)的
8、血袋。注:血小板贮存袋可以是单独的血袋，也可以是血袋系统的一个部分。3.5 防针刺保护装置needle stick protection device , NPD 与血袋系统献血管路集成为一体、并含有采血针的组件。其设计是防止采血针使用后发生意外针刺。4 尺寸和标记4. 1 尺寸图1和图2示出了有特殊组件血袋系统的组成，其总图和各组件的图示只是指南。尺寸应符合GB 14232. 1-2004中4.1条图1所列。4.2 标记示例塑料容器用描述性字样塑料血袋加GB14232本部分的编号、加第3章给出的特殊组件的缩略词。例如，符合GB14232本部分要求的带有去白细胞滤器的塑料血袋的标记为z塑料血袋
9、GB14232. 3-LCF 2 GB 14232.3-2011月SO3826-3: 2006 3 2 1一一献血前采样装置CPDS); 2一一献血前血样采集袋;3一一多次采样装置;4 一采血针45一一防针刺保护装置(NPD); 6一一血袋系统;7一一顶底袋CTBB);8一一-顶部出口;9一底部出口;10一采血管;11-转移袋;12一空的转移袋;13 血小板贮存袋CPSB); 14 空的下转移袋;15 带添加液的转移袋;16 去白细胞滤器(LCF)。a堵塞装置，可处于其他部位。b这种构型的顶底袋是采血袋并含抗凝剂。e这种构型的去白细滤器是红细胞浓缩液滤器。S 11 6 图1带有红细胞型去自细胞
10、滤器、血小植保存袋、献血前采样装置和顶底袋等特殊组件的血袋系统组成示意图3 GB 14232.3-2011 /ISO 3826-3: 2006 9 2 3 1一献血前采样装置CPDS); 2一一献血前血样采集袋;3一一多次采样装置;4 采血针z5一一防针刺保护装置CNPD); 6 血袋系统;7 采血袋58一一顶部出口59 采血管;10一一转移袋;11 空转移袋;12一一带添加液的转移袋;13 去白细胞滤器CLCF)。a堵塞装置。可处于其他部位。b这一构型的采血袋含抗凝剂。c这一构型的LCF是用于全血过滤。13 11 12 10 6 图2带有全血型去白细胞滤器和献血前采样装置等特殊组件的血袋系统
11、组成示意图5 设计5. 1 去白细胞滤器5. 1. 1 塑料血袋中的去白细胞滤器用于全血或血液成分过滤。其设计是用于减少全血或成分血中的白细胞含量，该滤器可设计成按所要求的技术规范在40C或在环境温度下重力过滤和加压过滤。去白细胞滤器也可装在其他输血器具上。去白细胞滤器可能需要满足本国标准的要求1)。5. 1. 2 制造商应给出去白细胞滤器预期使用的建议，相关参数包括:1)见YY0329-20020 4 GB 14232.3-2011 /ISO 3826-3: 2006 一一血液采集和白细胞过滤之间的延迟时间;一一过滤能力;一一血液过滤温度;一一一过滤高度;一一压力的使用;一一离心的适宜性。5
12、.2 献血前采样装置5.2.1 献血前采样装置应能以元菌状态将血样采集到真空采血管中。5.2.2 如果献血前采样装置包括一个血样采集袋，其容量应至少为35mL。5.2.3 献血前采样装置应设计成当按GB14232. 1-2004第B.2章试验时，其充入平均流速至少为50 mL/mino 5.2.4 献血前采样装置应有采人后防止采出血样和或)空气从采样处向献血者和采血袋回流的装置。该装置可以是一体的也可以是分离的。对于特定血样的采集，可能需要在献血前采样中不加抗凝剂和避免溶血。5.2.5 制造商应给出献血前采样装置最佳使用的建议。5.3 顶底袋5.3. 1 顶底袋一般与一个自动加压系统一起使用，
13、可以借助于诸如光学传感器等设备，将上下层之间的一层富含血小板和白细胞的成分(白膜层)留在血袋中。5.3.2 如果顶部出口和底部出口的口径不同，制造商则应能应客户要求给出其尺寸。5.4 血小板贮存袋5.4.1 血小板贮存袋应有良好的透气性，以便使氧气和二氧化碳透过，并应能在受控温度条件下保存浓缩血小板数天(在振荡保存条件下)。5.4.2 血小极贮存性还受血小板数量、浓缩血小板的体积、容器的规格和振荡等因素的影响，通常是通过观察涡流(swirling)、测量pH、低渗休克反应和集聚反应来评价。5.5 防针刺保护装置制造商应给出防针刺保护装置最佳使用的建议。防针刺保护装置可能是国家和标准所要求的。5
14、.6 空气含量按GB14232. 1-2004计算空气含量时，如果系统的设计或操作不会使过滤器组件或献血前采样袋中的所含空气进入最终的血液成分中，空气体积计算中就不必包括这些组件中的空气。对于其他容器，如顶底袋、血小板贮存袋，当它们用作系统中最后贮存容器时，空气体积的限量要求仍适用。6 要求表1提供了对应于GB14232本部分各特殊组件的GB14232.12004第6章给出的要求的一览表。b GB 14232.3-20 11/ISO 3826-3 :2006 表1GB 14232. 1-2004第6章要求对带有特殊组件的血袋系统的适用性要求去白细胞献血前血小板防针刺保(GB 14232.1-2
15、004的条和短语)滤器采样装置顶底袋贮存袋护装置6. 1 总则适用a适用适用适用适用6.2 各塑料血袋及特殊组件的物理要求6.2.1 生产条件适用适用适用适用适用6.2.2 灭菌6.2.2.1 灭菌方法适用适用适用适用适用6.2.2.2 灭菌不良影响适用适用适用适用适用6.2.2.3 灭菌有效性适用适用适用适用不适用6.2.3 透明度不适用适用适用适用不适用6.2.4 色泽不适用适用适用适用不适用6.2.5 热稳定性不适用不适用适用适用不适用6.2.6 水蒸气透出不适用不适用适用不适用b不适用6.2.7 抗泄漏适用c适用d适用适用不适用6.2.8 微粒污染适用适用适用适用不适用6.3 化学要求
16、6.3.1 原始容器或薄片要求不适用适用e适用适用不适用6.3.2 试验液要求不适用f适用e适用适用不适用6.4 生物学要求6.4.1 总则适用适用适用适用不适用6.4.2 微生物不透过性适用g适用h适用适用不适用6.4.3 相容性适用适用适用适用不适用a去自细胞滤器不一定是软性的。b在给定贮存期时间，材料的该透过性有利于保持血小板活力，见血小板贮存袋的特殊要求。c取决于去白细胞滤器的型式，滤器应能承受正常工作条件下的最大压力(即重力输血时的最大静压头或血浆压力)。d献血前采样袋应能承受压力试验，离心和4.C试验除外。也只适用于容器。f滤器应满足有关药典中对塑料给出的生物化学要求。g去白细胞滤
17、器壳体必须不透微生物。该滤器不预期去除血液和血液成分中的微生物。h只适用于采样袋。血样袋上的转移管在用于采血点取血祥之前宜永久性地密封。7 包装表2提供了对应于GB14232本部分各特殊组件的GB14232. 1-2004第7章给出的要求一览表。6 GB 14232.3-20门/ISO3826-3: 2006 表2GB 14232. 1-2004第7章要求对特殊组件的血袋系统的适用性要求去白细胞献血前顶底袋血小板防针刺保CGB 14232. 1-2004的条和短语)滤器采样装置贮存袋护装置7.1 范围适用适用适用适用适用7.2 贮存寿命适用适用适用适用适用7.3 外包装材料适用a适用a适用适用
18、适用a7.4 外包装密封适用适用适用适用适用7.5 外包装强度适用适用适用适用适用7.6 外包装中的放置适用适用适用适用适用a不需要为这些特殊组件专门提供外包装。8 标签表3提供了对应于GB14232本部分各特殊组件的GB14232. 1-2004第8章给出的所有要求一览表。表3GB 14232. 1-2004第8章要求对特殊组件的血袋系统的适用性要求去自细胞献血前顶底袋血小板防针刺保C GB 14232. 1-2004的条和短语)滤器采样装置贮存袋护装置8. 1 总则适用适用适用适用适用8.2 各塑料血袋及特殊组件的标签要求8.2a) 内装液及使用可选可选适用适用不适用8.2b) 抗凝剂/保
19、养液配方及采集体积不适用不适用适用适用不适用8.2c) 无菌、元热原说明不适用不适用适用适用不适用8.2d) 变质说明不适用不适用适用适用不适用8.2e) 不需通气的说明不适用不适用适用适用不适用8.2) 一次性使用说明不适用不适用适用适用不适用8.2g) 使用说明不适用不适用适用适用不适用8.2h) 制造厂/供应商不适用不适用适用适用不适用8. 2i ) 批标识可选不适用适用适用不适用8.3 血袋系统外包装标签8.3a) 制造厂/供应商适用8.3b) 内装物说明适用a适用a适用适用适用a8.3c) 失效日期适用8. 3d) 从外包装中取出后失效期的说明适用8.3e) 批号适用GB 14232
20、.3-2011/ISO 3826-3 :2006 OON 表3(续)的tN的。自要求去白细胞献血前顶底袋血小板防针刺保( GB 14232. 1-2004的条和短语)滤器采样装置贮存袋护装置8.4 血袋系统运输箱上的标签8.4a) 制造厂/供应商适用8.4b) 内装物说明适用8.4c) 贮存条件适用8.4d) 批标识适用8.4e) 失效日期适用8.4) 从外包装中取出后失效期的说明适用8.5 各塑料血袋及特殊组件的标签要求8.5a) 制造厂和使用信息的面积可选可选适用适用不适用8.5b) 便于日力检验内装液适用适用适用适用不适用8.5c) 确保印字不渗入适用适用适用适用不适用8.5d) 使用时标签上的印字仍保持清晰适用适用适用适用不适用8.5e) 标签粘贴的适宜性适用适用适用适用不适用8.5) 撕毁迹象适用适用适用适用不适用8.5g) 应通过GB14232. 1第B.3章的试验不适用不适用适用适用b不适用a应说明都包括哪种特殊组件。a标签的永久性试验不需要包括-30C下冷冻。. ON-的.N的N寸. 阁。9 抗凝剂和(或)保养波如装有抗凝剂和(或)保养液，其质量应符合国家药典或国家法规的要求。版权专有侵权必究，告.3一2011书号:155066.1-44516定价:16.00 元打印日期:2012年6月18HF002
