1、道昌中华人民共和国国家标准GB 28314-2012 食品安全国家标准食品添加剂辣椒油树脂2012-04-25发布2012-06-25实施中华人民共和国卫生部发布中华人民共和国国家标准食品安全国家标准食品添加剂辣椒油树脂GB 28314-2012 当&中国标准出版社出版发行北京市朝阳区和平里西街甲2号(100013)北京市西城区三里河北街16号(100045)网址总编室:(010)64275323发行中心:(010)51780235读者服务部:(010)68523946中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销* 开本880X 1230 1/16 印张0.5字数11千字2012年6月第一版
2、2012年6月第一次印刷* 书号:155066.1-15190定价14.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68510107GB 28314-2012 食品安全国家标准食品添加剂辣椒油树脂1 范围本标准适用于以茄科植物辣椒(Capsicumannuum L. )的果实为原料，经加工精制而成的食品添加剂辣椒油树脂。2 分子式、结构式、相对分子质量2. 1 踌椒畸分子式:ClsHz7N03结构式:CH3 H3CO 、/飞一CHz-NH-CO-一(CHz)4一CH二CH-CH/1 11 / CH3 HO 相对分子质量:305.41(按2007年国际相对原子质量)2
3、.2 二氢辣椒畸分子式:ClsHz9N03结构式:CH3 H3CO v飞r-CHz-NH-CO一(CHz)6一CH/1 11 /杰、/CH3 HO 相对分子质量:307.43(按2007年国际相对原子质量)2.3 降二氢辣椒畸分子式:CI7HzsN03结构式:CH3 H3CO 、沪飞r-CHz-NH-C-(CHz)s一CH/1 11 /、/CH3 HO 相对分子质量:291.39(按2007年国际相对原子质量)GB 28314-2012 3 技术要求3. 1 感官要求z应符合表1的规定。要求深红色至红色油状液体3.2 理化指标:应符合表2的规定。项目辣椒素含量.1:旷%残留溶剂/Cmg/kg)
4、王三铅CPb)/Cmg/kg)三二总碑(以As计)/Cmg/kg)三二表1感官要求检验方法取适量样品置于清洁、干燥的白瓷盘中，在自然光线下，观察其色泽和状态表2理化指标指标检验方法1.014.0 附录A中A.350 GB/T 5009.37残留溶剂2 GB 5009. 12 3 GB/T 5009.11 注:商品化的辣椒油树脂产品应以符合本标准的辣椒油树脂为原料，可添加符合食品添加剂质量规格要求的乳化剂、抗氧化剂和(或)食用植物油而制成，其辣椒京含量指标符合标识值。2 A.1 一般规定附录A检验方法GB 28314-2012 本标准所用试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6
5、682中规定的三级水。试验中所用标准滴定溶液、杂质测定用标准溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T 602、GB/T603的规定制备。试验中所用溶液在未注明用何种溶剂配制时，均指水溶液。A.2 鉴别试验A. 2.1 溶解性几乎不溶于水，部分溶于乙醇，不溶于甘油。A.2.2 最大眼收峰样品的正己烧溶液在波长44Snm附近有最大吸收峰。A.2.3 颜色反应取l滴辣椒油树脂样品，加入2滴3滴氯仿和1滴硫酸，溶液呈棕色至深蓝色。A.3 镰椒素含量的现y定A. 3.1 方法一(仲裁法)A. 3. 1. 1 试剂和材料A. 3. 1. 1. 1 甲醇:色谱纯。A. 3. 1.
6、 1. 2 四氢吱喃:色谱纯。A. 3. 1. 1.3 甲醇-四氢吱喃混合溶剂:体积比为1!10 A. 3. 1. 1. 4 辣椒碱标准品(纯度注95%)。A. 3. 1. 1. 5 二氢辣椒碱标准品(纯度注90%)。A. 3. 1. 1.6 标准储备液:分别精确称取适量辣椒碱标准品和二氢辣椒碱标准品，精确到0.0001g，用甲醇溶解并定容。配成浓度均为1mg/mL的辣椒碱和二氢辣椒碱的混合标准储备液，密封后贮于4 .C冰箱中备用。A. 3. 1. 1.7 标准使用液:分别吸取标准储备液omL、0.5mL、1mL、1.5 mL、2.0mL和2.5mL，分别用甲醇定容至25mL，此标准系列浓度为
7、0g/mL、20g/mL、40g/mL、60g/mL、80g/mL和100g/mL，现配现用。A. 3. 1. 2 仪器和设备A. 3. 1. 2. 1 高效液相色谱仪:配备紫外检测器。A. 3. 1. 2. 2 分析天平(感量0.0001 g)。A.3.1.2.3 分析天平(感量0.001g)。3 GB 28314-2012 A. 3. 1. 3 参考色谱条件A. 3. 1. 3. 1 色谱柱:C18,4.6 mmX250 mm，5m(或其他等效色谱柱)。A. 3. 1. 3. 2 流动相:甲障水溶液，体积比为65: 35 0 A. 3. 1. 3. 3 进样量:10LoA. 3. 1. 3
8、. 4 流速:1mL/mino A. 3. 1.3.5 紫外检测波长:280nmo A. 3. 1. 3. 6 柱温箱温度:30oC。A. 3. 1. 4 分析步骤A. 3. 1. 4. 1 试样液制备准确称取适量试样(辣椒素含量约1%时称取1.000 g，约2%时称取0.500g，以此类推)，用甲醇四氢吱喃混合溶剂溶解并定容至100mL，经0.45m滤膜过滤后备用，此为试样液。A. 3. 1.4.2 测定按A.3. 1. 3参考色谱条件对试样液和标准使用液分别进行色谱分析。根据标准使用液中辣椒碱和二氢辣椒碱的含量绘制标准曲线，用标准物质色谱峰的保留时间定性，根据辣椒碱、二氢辣椒碱标准曲线及试
9、样液中的峰面积定量。A. 3. 1. 5 结果计算试样中辣椒碱含量以质量分数Wl计，数值以克每千克(g/kg)表示，按公式(A.l)计算:Cl xV Wl =1石百石.( A.1 ) 式中:Cl 一一由标准曲线查到的辣椒碱含量，单位为微克每毫升(g/mL); V 试样定容体积，单位为毫升(mL); 1 000质量换算系数;m 一一试样质量，单位为克(g)。计算结果表示到小数点后三位。试样中二氢辣椒碱含量以质量分数叫计，数值以克每千克(g/kg)表示，按公式(A.2)计算:C2 xV W2 =10页石.( A.2 ) 式中:C2 一由标准曲线查到的二氢辣椒碱含量，单位为微克每毫升(g/mL);
10、V 一试样定容体积，单位为毫升(mL); 1 000一质量换算系数;m 一一样品质量，单位为克(g)。计算结果表示到小数点后三位。试样中辣椒素含量以质量分数W3计，数值以%表示，按公式(A.3)计算:,-w一+-9 1-w-nd w ( A.3 ) 式中:Wl 试样中辣椒碱含量，单位为克每千克(g/kg);4 GB 28314-2012 Wz一试样中二氢辣椒碱含量，单位为克每千克(gjkg); 9 辣椒碱与二氢辣椒碱折算为辣椒素含量的系数。实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的5%。A.3.2 方法二A. 3. 2.1 试剂和材
11、料A. 3. 2. 1. 1 甲醇。A.3.2.1.2 甲醇水溶液:甲醇和水的体积比为7: 30 A. 3. 2. 1. 3 氢氧化铀溶液:1 mol/Lo A. 3. 2. 1. 4 盐酸溶液:1 mol/Lo A.3.2.2 仪器和设备分光光度计(配石英比色杯和朱灯)。A.3.2.3 分析步骤准确称取适量试样(辣椒素含量约1%时称取5.00g，约2%时称取2.50g，以此类推)于250mL 具塞磨口锥形瓶中(试样流动性差时可提前在500C水浴中加热1min)，准确加入100mL甲醇水溶液，盖上瓶塞，振摇20min，静置5min后过滤，过滤时盖住漏斗，防止溶剂挥发。弃去初滤液25mL，其余滤
12、液混匀后，按表A.1要求制备试样液。表A.1试样液制备要求项目1缚瓶2绰瓶滤液4.00 mL 4.00 mL 去离子水17.80 mL 16.80 mL 1 mol/L盐酸溶液1. 00 mL 1 mol/L氢氧化锅溶液2.00 mL 测定值Al A, 2个瓶中的试样液分别用甲醇定容至100rnL并摇匀，置于1cm比色皿中，以甲醇做空白对照，分别在248nm和296nm处测定吸光度Aj、Az、Aj,Az 0 A. 3.2. 4 结果计算辣椒素含量以质量分数W4计，数值以%表示，按公式(A.4)和公式(A.5)计算za) 248 nm处测得的辣椒素含量:(Az -Aj) X 2500 W4 =
13、314 X m 式中:A j 一-1#瓶在248nm处吸光度值;4 一-2#瓶在248nm处吸光度值Fm 一一试样质量的数值，单位为克(g); 2 500 试样的稀释倍数;.( A.4 ) NFON|叮户的N白。GB 28314-2012 一一波长248nm处辣椒素的百分吸光系数。296 nm处测得的辣椒素含量:314 WA二(A-A)X 2500 唯127Xm 、，jb .( A.5 ) 1拌瓶在296nm处吸光度值;千千2#瓶在296nm处吸光度值;一一试样质量的数值，单位为克(g); 2 500一一试样的稀释倍数;一一一波长296nm处辣椒素的百分吸光系数。式(A.4)和式(A.5)计算结果相差不得超过算术平均值的5%，否则需重做。实验结果以平行测定结果的算术平均值为准。在重复性条件下获得的两次独立测定结果的绝对差值不大于算术平均值的10%。式中zA A z 127 侵权必究铃书号，155066.1-45190定价:版权专有14.00 己GB 28314-2012 打印日期:2012年6月27日F002
