1、中华人民共和国国家标准阴离子表面活性剂石油酷溶解物含量的测定GB 11989-89 Anionic皿rfa属“世ve-E幢幢mdJ国“.，.，圃，lulllea皿“田剧圃幢幢In lllbt pe世咀刷皿本标准参照采用1臼894（表面活性jf!J工业伯烧基硫酸铺一一分析方法和ISO1104（表面活性剂工业烧基芳基碗酸销不包括苯衍生物一一分析方法E中石油题可苯取物的测定方法l 主内容与适用范围本标准规定了阴离子表面活性剂中石油酷榕解物含量的测定方法本标准适用于液体、浆状和粉状烧基苯磺酸盐、统基硫酸盐、烧基硫酸盐中石油隧榕解物含量的测定。注，阴离子表面活性剂中石油醺溶解物通常包括未曾瘫醺化物和不能
2、攘直）化物以及虽含硫但在水中不商解的产物2 原理从试验份的醇水浴液用石油隧萃取石油隧可萃取物，燕去石油酷后干燥，称量。产物的挥发性应予以考虑。5试1111分析过程中，只使用认可的分析纯试剂和蒸偏水或纯度相当的水3. l 硫酸销（HG3 905），无水3. 2 95%乙醇（GB679). 3.3 乙醇（GB679),50%( V/V）榕液3. 4石油酶（HG3一1003），沸程3060，蒸馆残余物应不大于O.002%( m/m ). 3. 5氢氧化销（GB629），约O.1 mol/L榕液3. 6 盼献，lg/L95%乙醇溶液3. 7 丙翻（GB686). 4仪菌普通实验室仪器和以下仪器g4.
3、l 平底烧瓶，容量250mL，带磨口玻璃颈4. 2玻璃冷凝器，长300mm. 4.3分液漏斗，容量500mL. 4. 4锥形烧瓶，容量250mL. 国家技术监督局1989-12-25批准194 1990 12 01实施GB 11989 89 5程序s. 1 试验份于100mL烧杯中称取约4H阴离予表面活性剂实验室样晶（约含活性物11.5 g），称准至o. 01 g。5. 2测定溶解试盘份（5.。于50mL约70热水中榕解时充分搅拌，然后边搅拌边加入50mL乙醇（3.2) 将榕液转移至500mL分液漏斗（4.3)A中，用乙静。.3）将烧杯内残留物洗涤至分液漏斗，直至总体积约300mL. 用盼欧（
4、3.6）检查割草液是否呈弱碱性，根据需要用氢氧化销榕液（3.5）调至碱性，摇匀，冷却，加入50 mL石油酶（3.4），振摇拙，使之静置分层，必要时加入少量乙醇（3.2）破乳将下层醇水相放至另一分液漏斗（4.3)B中，加入50mL石油醺萃取如此用三只分液漏斗交替萃取水相共五次合并石油醺相于分液漏斗中，每次用50mL乙癖（3.3）洗涤隧相，至洗液不呈碱性将石油酶萃取液放至干燥的锥形烧瓶（4.6）中，加入10g硫酸销（3.日，振撼，静置30min.用滤纸过滤到巳恒重的平底烧瓶（4.。中，用50mL石油酶分35次洗涤锥形烧瓶、硫酸铺、漏斗及滤纸，洗涤液并入平底烧瓶将冷凝椿（4.2）与烧瓶连接，在70水
5、浴中加热蒸发石油题候榕剂基本燕子，冷却至约30，拆去冷凝祷，加3mL丙嗣（3.7）子烧瓶中，再量水浴中蒸发，溶剂基本蒸干后，冷却烧瓶至约3oc，缓缓通入冷的干燥空气流以除去痕量溶剂将烧瓶外壁擦干，置于干燥楼中20四n后称量。注2啻有低碳石油魅槽解物，如十二酶，尤其当有痕量水分时，颠易挥发损失，因此驱赶榕剂特别是吹空气流时要注意为此，当还能噢到槽剂气味时，就要将烧瓶冷却至室温重新将烧瓶加热至30，和吹空气流，擦干，冷却，称量重复操作，直至相继两次称量之差不大于1 mg. 6结果的寝示s. 1 计算方法阴离子表面活性剂中石油隧榕解物含量以质量百分数表示，按下式计算g式中2响。一一试验份（5.1）的质量，g;m，一一石油酶萃取物的质量，g.s. 2 再现性些i100mo 同一样品在两个不同实验室所得结果之差不应超过1%.195 GB 11989-89 附加说明g本标准由中华人民共和国轻工业部提出本标准由轻工业部日用化学工业科学研究所技术归口本标准由天津市轻工业化学研究所负责起草本标准主要起草人王挥196
