1、ICS 77.120.20 H 12 画自中华人民共和国国家标准GB/T 13748.18-2005 代替GB/T4374.5-1984 镶及筷合金化学分析方法氯含量的测定氯化银浊度法Chemical analysis methods of magnesium and magnesium alloys -Determination of chlorine content -Silver chlorine turbidimetric method 2005-07-26发布中华人民共和国国家质量监督检验检菇总局中国国家标准化管理委员会2006-01-01实施发布GB/T 13748.18一2005
2、前言本标准共分为19部分，包括20个元素的25项化学分析方法。本标准是对GB/T13748.113748.10一1992的修订，本次修订主要有如下变化:根据新的国家标准GB/T3499-2003(原生楼链、GB/T5153-2004(变形模及镜合金牌号和化学成分、GB/T19078二2003(铸造镇合金链以及相关的国际标准和国外标准的规定，本次修订新增分析方法12项，其中增加了10个元素的分析方法，分别为:Sn(GB/T 13748.2)、LiCGB/T 13748.3)、YC GB/T 13748. 5)、AgCGB/T 13748. 6)、Pb(GB/T 13748. 13)、CaCGB/
3、T 13748.16)、K和Na(GB/T13748. 17)、Cl(GB/T13748. 18)、TiCGB/T13748. 19) , 以及锚含量的测定CGB/T13748.4的方法三)、高含量铜的测定CGB/T13748.12的方法二)、低含量辑的测定CGB/T13748.15的方法二)。一一重新起草了锚天青i氯化十四皖基毗院分光光度法测定铝含量(GB/T13748.2的方法二)、重量法测定稀土含量CGB/T13748.的。对二甲苯酣橙分光光度法测定错含量进行了修订并扩展了测定范围(GB/T13748.7)。一一一扩展了锚CGB/T 13748. 4的方法一)、铁(GB/T13748.川
4、、硅CGB/T 13748. 10)、镇CGB/T 13748.11)、铜CGB/T13748.12)、镇CGB/T13748. 14)等元素的测定范围。(8-是基喳琳分光光度法测定铝含量)CGB/T13748.1的方法一)、(8起基唾琳重量法测定铝含量)CGB/T13748.1方法三)、高腆酸盐分光光度法测定锚含量方法二)(GB/T13748.4的方法二)、火焰原子吸收光谱法测定钵含量)CGB/T13748.15)为编辑性整理后予以确认的方法。本标准修订后代替了GB/T4374-1984(镜粉和铝镜合金粉化学分析方法中的相关部分，即GB/T 13748. 9、GB/T13748. 10、GB
5、/T13748. 12、GB/T13748. 18分别代替GB/T4374. 2-1984、GB/T 4374. 3-1984、GB/T4374.1-1984、GB/T4374.5-1984。本标准共有7个部分的9项分析方法非等效采用国际标准，分别为:一一-GB/T13748. 1: NEQ ISO 791: 1973; GB/T 13748. 4:NEQ ISO 2353:1972、ISO809:1973、ISO810: 1973; 一一-GB/T13748. 8:NEQ ISO 2355 :1 972; GB/T 13748. 9:NEQ ISO 792:1973; GB/T 13748.
6、10:NEQ ISO 1975:1973; 一一-GB/T13748. 14:NEQ ISO 4058 :1 977; GB/T 13748. 15:NEQ ISO 4194:1981。本标准中采用国际标准的各部分，其标准名称和标准文本结构为了与系列标准协调一致，均与所采用的国际标准不完全相同。本标准代替GB/T13748. 113748. 10-1992。本标准由中国有色金属工业协会提出。本标准由全国有色金属标准化技术委员会归口。本标准由中国铝业股份有限公司郑州研究院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。本标准由中国铝业股份有限公司郑州研究院、北京有色金属研究总院、洛阳铜加工集团有限
7、责任公司、抚顺铝厂、西南铝业(集团)有限责任公司、东北轻合金有限责任公司起草。本标准由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。本标准所代替标准的历次版本发布情况为:GB/T 13748.113748. 10-1992、GB/T4374. 14374. 3一1984、GB/T4374.5-1984。I GBjT 13748.18一2005前言GBjT 1374-82005共分为19部分，本部分为第18部分。GBjT 13748-1992中没有氯的测定方法，相应的国际标准中也没有氯含量的测定方法。原生镜健对氯的含量有一定的要求.因此有必要制定氯含景的测定方法。本部分与GB/T437 4-. 5-19
8、84-(接粉和铝镜合金粉化学分析方法丙酬氯化银浊度法测定氯量合并修订。E 本部分代替GBjT4374. 5-1984 本部分由中国有色金属工业协会提出。本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口。本部分由中国铝业股份有限公司郑州研究院、中国有色金属工业标准计量质量研究所负责起草。本部分由中国铝业股份有限公司郑州研究院起草。本部分由河南华琪馍业有限公司参加起草。本部分主要起草人:刘战伟、郭永恒、路培乾、赵广开。本部分主要验证人:王永伟、吉海峰。本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释。本部分所代替标准的历次版本发布情况为:一-GBjT4374. 5一一198401 范围镶及镶合金化学分析方法氯
9、含量的测定氯化银浊度法本部分规定了楼及镜合金中氯含量的测定方法。GB/T 13748.18一2005本部分适用于原生镜键、镜粉和铝镜合金粉中氯含量的测定。测定范围:0.001 O%O. 0500%。2 方法提要试料用硫酸溶解，在丙酣存在下，氯与硝酸银形成氯化银乳浊液，于分光光度计420nm处，测量其吸光度。3 试剂3. 1 楼:以Mg)二三99.9%，不含氯。3.2 硝酸:(1. 42 g/mL)。3.3 丙酣。3.4 硫酸。+3):优级纯。3.5 硝酸银溶液(10g/L)。3.6 元氯离子水:取50mL去离子水，加入2滴硝酸(3.2)，1mL硝酸银溶液(3.5)，于避光处观察，应无氯离子反应
10、(本部分凡涉及试剂配制、稀释用水等处，均指此种水)。3. 7 氯标准贮存溶液:称取1.648 5 g基准氯化铀(预先在400.C500.C灼烧至恒量，无爆裂声，在干燥器中冷却至室温)榕于水中，移入1000 mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此熔液1mL含1 mg氯。3.8 氯标准溶液:移取25.00mL氯标准贮存溶液(3.7)于500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液1mL含50g氯。3. 9 楼基体溶液(50mg/mL):称取25.00g镜(3.1)于烧杯中，加入500mL硫酸(3.4)溶解完全后，冷却至室温，移入500mL容量瓶中，用水稀释至刻度，昆匀。此溶液1mL含50mg镜。
11、4 仪器分光光度计。5 试样厚度不大于1mm的碎屑。6 分析步骤6. 1 试料按表I称取试样(日，精确至0.0001 g。GB/T 13748.18-2005 氯的质量分数/%O. 001 OO. 008 0 0. 008 OO. 020 0 0. 020 OO. 040 0 0. 040 OO. 050 0 6.2 测量次数独立地进行两次测定，6. 3 空白试验放置10min 6.4.3 将同处测量其吸6.5 工作6.5.1根式中:8 精密度8. 1 重复性表1试料质量/g2. 5 1. 0 O. 5 O. 25 硫酸(3.4)体积/mL50 50 35 35 ，待试样溶解完全后，冷却mL酌
12、酸银溶液(3.5) ，用水稀，、加且冷却至室温，移入暗室. ( 1 ) 在重复性条件下获得的两个独立测试结果的测定值，在以下给出的平均值范围内，这两个测试结果的绝对差值不超过重复性限(r)，超过重复性限(r)的情况不超过5%，重复性限(r)按以下数据采用线性内插法求得:氯的质量分数/%:重复性限r/%: 8.2 允许差0. 003 0 O. 000 6 0.012 0 0.002 0 0. 024 6 0. 004 0 实验室之间分析结果的差值应不大于表2所列允许差。2 0.048 5 0. 006 8 GB/T 13748. 18-2005 表2氯的质量分数/%允许差/%O. 001 OO.
13、 008 0 0.000 8 0. 008 OO. 020 0 0.001 8 0. 020 OO. 050 0 0.003 0 9 质量保证与控制分析时，用标准样品或控制样品进行校核，或每年至少用标准样品或控制样品对分析方法校核一次。当过程失控时，应找出原因。纠正错误后，重新进行校核。的OON-2.寸h的FH阁。国华人民共和国家标准镜及镶合金化学分析方法氯含量的测定氯化银浊度法GB/T 13748.18- -2005 白陪中国标准出版社出版发行北京复兴门外三里河北街16号邮政编码:100045 网址电话:6852394668517548 中国标准出版社秦皇岛印刷厂印刷各地新华书店经销9峰印张0.5字数8千字2005年12月第一次印刷开本880X12301/16 2005年12月第一版4峰定价8.00元如有印装差错由本社发行中心调换版权专有侵权必究举报电话:(010)68533533书号:155066 1-26797 GB/T 13748. 1
