1、中华人民共和国国家标准漆膜耐霉菌测定法本标准适用于漆膜耐霉菌性能的测定。、般规定1.材料和仪器设备无色玻璃试管，直径15毫米，长150毫米，无色玻璃培养III1g直径90毫米B三角瓶，50毫升、100毫升、500毫升、1000毫升，量筒I100毫升，量杯g500毫升，无色玻璃漏斗，不锈钢刀，试管架I2040孔，酒精灯I150毫升，啧雾器g医用喉头啧雾器，马口铁板：15400.20.3毫米，铝板gLY 12, 154012毫米，保温箱，2560，高压灭菌锅Il, 4公斤厘米飞天半s感量为0.001克，接种环s如困 1 80 120 二；二丁L一一JI柄圆木涂捧）I 2一杆（；2 -3毫米，粗铝线
2、改制）I 3一不锈钢丝直径。.5-0. 8毫米）I （一不锈钢丝一端的小坏2.试剂硝酸镀（GB659-77），化学纯，磷酸氢二御（HGB 3155-60) I化学纯，氯化梆（GB646-77) I化学纯，硫酸镶（GB671一77），化学纯，硫酸亚铁（GB664-77) I化学纯，lt糖s绵白糖或白liP糖，国家标准总局发布中华人民共和国化学工业部提出532 1”王军1月1日实施北京油漆厂起草GB 1741-79 琼脂，吐温80聚经基乙烯汹酸山梨醇自干，95%乙醇（GB679-65) ：化学纯。3.各种培养基及无菌水的制备( 1 ）无基盐培养基（供检验样品用的组成g硝酸镀：1. 5克，磷酸氢二辛
3、甲：1.0克，氯化专甲：o. 25克，硫酸钱：0.5克，硫酸亚铁：0.002克，琼脂I1520克（用量冬少夏多，水（pH值6.87.0)I 1000毫升。按上列组成配好的培养基，放在三角瓶中，盛放量为瓶深的1/2，塞上棉塞棉塞要求松紧适中，深入瓶口内约3厘米，瓶外部分能握住，保持整洁，用纸包住棉塞。放人高压灭菌锅中，在1.07-.1.1公斤厘米2蒸汽压力下灭菌30分钟待表压降至零时，开盖取出，稍凉就可趁热倒在培养皿中，培养基厚约57毫米。如当天不用，应将灭菌后的培养基存放在阴凉清洁处，、用时再加热融化后倒入培养皿中，不能用培养皿应放保存。( 2）合成培养基供培养霉菌用的组成，硝酸镀：1. 5克
4、，磷酸氢二铮I1. 0克，氯化伺I0,5克，硫酸镶：0.5克，硫酸亚铁z0.01克，煎糖I30克，琼脂：1520克（用量冬少夏多），水（pH值6.87.0): 1000毫升。按上列组成配好的培养基放在三角瓶中，盛放量为瓶深的1/2，加热使琼脂完全融化后，用漏斗装人试管内3厘米深装时不要让培养基沾及管口，如沾及可用温纱布擦去。塞上棉塞（棉塞要松紧适中深入管内2厘米，管外留2厘米，保持整洁），扎成一她用纸包住棉塞。然后放入高压灭菌锅中，试管必须直立，在1.071.1公斤厘米z蒸汽压力下灭菌.30分钟待表压降至零时，趁热取出试臂，分开斜放在横棍上，使培养基顶部保持在试营的中部（除棉塞夕阳，待其自然凉
5、成冻后，存放阴凉清洁处备用。( 3）麦穿什培养基供交替培养霉菌用将啤酒厂取得的未加苦酒花的麦芽汁，用水冲稀至糖度表10度，加入琼脂1520克升用量冬少夏多）。加热使琼脂完全融化后，用漏斗装入试管详见，方法（1）放入高压灭菌锅中，在0.70.8公厘米Z蒸汽压力下灭菌30分钟。待表压降至零时，趁热取出试管，分开斜放在横棍上，待莫自然冷成斤冻后，存放阴凉清洁处备用。( 4）马铃薯培养基（供交替培养霉菌用，与麦穿什培养基可任意选用将新鲜马铃薯洗净去皮，用不锈钢刀切成长斜条，大小以能放入试管，斜块顶部保持在试管中部为宜，放入试管中。每管加1毫升水，塞上棉塞，扎成捆，用纸包住棉塞，放入高压灭菌锅中，在1.
6、071.1公斤厘米2蒸汽压力下灭菌30分钟。待表压降至零时，趁热取出试管，放在阴凉滔滔处备用。( 5 ）无菌1)用100份蒸馆水加0.005份分散剂吐温80）配成无菌水，放在100毫开三角瓶中，盛放量为瓶深的1/2，塞上棉塞，用纸包住棉寡。放人高压灭菌锅中，在1.07 1. 1公斤厘米2蒸汽压力下灭菌30分钟。533 GB 1741-79 j夺若是ffi章？在草草峙，敷出后放阴凉清洁处备用。4. 草草粹主E混合草草菌tEl子革中子辈辈浮起草吉f；然条( 1）穰幸中2声道惚霉、黑曲霉、萨氏在驾草草、二七挂草草草、焦梅毒草、黄青霉、拟斋主毒、穿校草草、毛究辈革、木辈革c(2）草草种种植培养先将主辈
7、革中环夜淄精灯上烧红金，离主主部分，杀死被泌污的杂戳，再放入消毒含乙罪事7075%的滋将瓶中玲去告，t器章常握主以没过金属丝2/3处为宜。将新鲜培养基试管与老菌营并放在E左予心上，函中央二三指和尊在心擦位试霄，先分别旋松两试臂上的棉寨。右手朋二三指拿位接种环柄，自消毒草j酋精瓶中I!i1邸，并illi盛使金属给部分通过火苗，燎去酒精而不使环烧热。周有学小f旨和掌心同时夹住附臂的棉簇，轻轻拔出。左手将试管微向上，靠近溺精灯火苗。右手接种环悬空伸人老菌管中，夜商种袋简轻擦下，环上就沾上草草蔼孩子，再仔细饱退出在肇事事坏，将近辛辛Cl树，ft乎将病试管口稍离火菇，问时右手接刹：五号：！这途退出老盖章
8、辛苦选人革开鲜培养基管内，在培养蒸泼墨吉较轻擦一下。退出接种环，按i京管署喜佼然草草。然后，夜火毯上把接种环烧红灭草草，放在消毒草酒精野草中冷却。种好的新菌管用标签标树造5号、接种院巅，3是中在2930保温箱中培养。道商管辛苦存。新E雷锋培养57天后，草草lfl与老滋管对照毅薇，J!j_光错污染。将新Ii音保存夜阴吕京滋滋处。将老戴辛雪灾露后草草净。保存的草草种需窦立主时更换革开瓣，一般夏季每月更换次，冬季两月更换一次。作为试被用草草草中，培养IO14天，革提出能备滋合草草草草池子悬浮液。草草草自爵种可用三种培养基交替培养，以保持线长良好。( 3）混合磁盖自:ffl!子种子悬浮液。将预先培养好
9、的试缝菌种，按每10毫升宠滋水，磁革中5环灼主主计算总的无盖面水所吉普接粹主不数、2号分别计算每种菌所自智主草种环数。f自子多的Ill科1J;革数百7少些.flil子少的，取种环数可多些主。接种环先绞烧在!I(筒，在溺梢中冷却。逐个将草草吕自种子取出放在JC菌水中，取完后，塞上棉惑，充分摇动，使ti菌种子在1：菌水中充分的分散。混合草草随f自子悬浮液，必须当天制备，当天使用。用过的商辛苦绞肉II蒸汽灭蓝白搭洗净备用。二、测定方法5.昭告是z培养血法本方t击运用于使用小片试样检验漆串睡醒时霉割的性能也将三块马口铁板（7jc位幸在王军选F费幸g醒）f在溶剂擦洗工f净萝校淑摸毒号备注的喷涂t牵制在漆
10、膜，？守主辈蹊实子后，立在放夜无权室主培养基衰草草。蹲在革荡荡将悬浮被均匀绵密地吸在样板上，稍陈士F后，盖在.tJll1 恙。吉Iti:i注明试草草、编号和日期，放人告草草主箱中保持在2930培养e三天后检查样板袭ilii1:革是窑汪翁，-ti-.t毒草i常可将培养皿倒置，使培养基部分在上，这样培养基不易子，样板i是商凝董事减少。若不觅滋滋生长从培养基上可以鞠培则需j号盖混合辈革盖章孩子悬浮液。七天后被查试事宇生霉程度，个在2天后总检瓷。按本标准评定等级。舱验周期如产品标准中另有规定，按产品标礁规定进行。6.乙法$局部法本方法主要适用于大型器件成品楼膜的耐霉冒商性能的测定。夜大件成占b试丰草局
11、部的漆旗表Iii上，均匀细草草地锁泌混合狼子悬浮液。稍琼子后，先放上学块字极培养葱，量呈上留下半块平板培养辈革的部主主半个培养磁，使1:、下两个半块滋养基Ii粮交叉，构成优越的生事事环境。四愿用跤布园主在您不能将直在辈辈辈古死，你碗试草草编号和臼然，放入保吕草草草中，在2930培养，三天后检查样板表哥哥生缘状况，生日生草草正常，七天结检查生霉程度，十四天后，总检，按标准if.IE等级。中在瓷B毒草草主器产品标准中另有规定，按产品标准统主运进行。534 GB 17.41-79 三、被褒13最辛苦苦手级标准E连接从正在草或郑重重观察样板表面霉离、富体、磁盘重生长状况。在十四天培养窥内以不开音量检瓷
12、为宜，以吉普将样板在培养过程的稳定状况，避免霉自n:草草度改变时枯萎，影响检验的准磁性。评级标准等撤。i无霉1 I 长雷斑点在1毫米左右，分布稀疏2 I 长霉斑点在2毫米左右或蔓延生长在2毫米港翻肉，毒斑分布毅大量不垣过整个表面的四分之一3 I 长霉褒点在2毫米左右盖在分布量占擎个瓷器苦的二分之一左右4 I 长霉斑点大部分在5毫米以上或整个表离布满疆维四、l法黛事项7.培养皿灭菌法将洗净惊干的培养血，几个一起用纸包饺，在1.3公斤厘米2蒸汽压力下灭菌1小时后取出，在110的烘箱中烘干。8.操作室灭菌法(l)Ej3童基熏蒸法把草草草草酸镑放在地上的瓷盘内，然后倒入定盖章灼想童基，使高靠最重量幸甲
13、湿透，那迅速放出气体，有效地滚滚了室内的空气。E军主主革ft操作前必须使窗户及透风管道关闭。一怨怨米J主5克高锺重量势，3毫升37%的平整整，在P号。泌究串连后，操作人员必须迅速退出并关辈子门，在24小时内不使人进入室内。( 2）乳酸消毒法每100米3用80%乳酸100毫升，加热熏蒸3060分钟。9.高压蒸汽灭菌锅操作法先检查压力表和安全阀，如用外加热，必须检瓷锅内水位保持安全位置。装好物品后，盖紧锅盖，打开放气口。通入蒸汽或加热到放气口出现水汽时，表明锅内空气已被赶尽，关自于放气口。继续加热升压至所需压力，保持压力到足够时间，停止加热。待冷却泼皮0.2公斤！戴米2以下时，打开放气口，放掉剩余压力，即可开启锅盏，取出物品，晾千水汽，保存侍刑。泼g应本标准实施之吕起，原部标准HG2 -740-77fll:lf, 335
