1、GB/T 19138-2003 前-r F司本标准修改采用国际农药分析协作委员会CIPACMT 27(丙酣不溶物测定方法。本标准与CIPACMT 27的主要差异为2用锥形烧瓶与回流冷凝器直接配套，不用玻璃接口，简化设备。一一加热回流规定了5min时间，以避免某些农药加热时间过长发生分解，也避免了肉眼观察造成的误差。烧结玻璃柑柄漏斗的规格统一为国内通用的型号G3型。增加了过滤前对玻璃增塌漏斗的干燥处理，要求在烘箱中llOOC干燥1h.使之达到恒重。本标准由原国家石油和化学工业局提出。本标准由全国农药标准化技术委员会(CSBTS/TC133)归口。本标准起草单位中国农业大学应用化学系。本标准主要起
2、草人2李楠、潘灿平、南瑞然、钱传范。本标准为首次发布。I GB/T 19138-2003 农药丙圃不溶物测定方法1 范围本标准适用于农药原药产品中丙酣不溶物的测定。2 检验方法2. 1 方法提要适量样品用丙酣加热溶解，不溶物趁热过滤并干燥，丙翻不溶物含量以固体不溶物占样品的质量分数计算。2.2 试剂丙酣:分析纯。2.3 仪器2. 3. 1 标准具塞磨口锥形烧瓶，250mL; 2.3.2 国流冷凝器;2.3.3 玻璃砂心增锅漏斗G3型;2.3.4 锥形抽滤瓶，500mL; 2.3.5 烘箱;2.3.6 玻璃干燥器;2.3.7 水浴锅。2.4 测定步骤将玻璃砂心增涡漏斗烘干(l10C约1h)至恒重
3、(精确至O.000 2 g) ，放入干燥器中冷却待用。称取10 g样品(精确至0.0002g)，置于锥形烧瓶中，加人150mL丙隅并振摇，尽量使样品溶解。然后装上回流冷凝器，在热水浴中加热至沸腾，自沸腾开始回流5min后停止加热。装配砂心地塌漏斗抽滤装置，在减压条件下尽快使热溶液快速通过漏斗。用60mL热丙嗣分3次洗涤，抽干后取下玻璃砂心站揭漏斗，将其放入1l0C烘箱中干燥30min(使达到恒重)，取出放人干燥器中，冷却后称重(精确至O.000 2 g)。2.5 计算丙嗣不洛物的质量分数w(%)，按式(1)计算zm-mC w ., 0 X 100 ?2 ) 1 ( 式中w-一一丙酬不溶物的质量分数，%; m。一一玻璃增塌漏斗的质量，g;m 丙酣不溶物与玻璃增塌漏斗的质量，g;m 试样的质量，go1
