1、ICS 65080G 21 a雷中华人民共和国国家标准GBT 2946-2008代替GBT 2946 19922008-12-31发布氯 化 铵Ammonium chloride2009-08-0 1实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局当士中国国家标准化管理委员会及仲刖 置GBT 2946-2008本标准代替GBT 2946 1992氯化铵。本标准与前版标准的主要差异为：取消干、湿氯化铵的分类方式；将产品分为三个等级：优等品、一等品、合格品；硫酸盐测定步骤中，对试剂溶液的加入顺序做了调整。本标准的附录A至附录H为规范性附录，规定了产品的测定方法。本标准实施之日起HGT 3281一1990
2、小联碱农业氯化铰废止。自标准实施之日起，出厂产品应执行新标准；标准实施之日六个月后，市场上的氯化铵产品外包装禁止标注GBT 2946-1992或HGT 3281 1990。本标准由中国石油和化学工业协会提出。本标准由全国肥料和土壤调理剂标准化技术委员会(SACTC 105)归口。本标准负责起草单位：国家化肥质量监督检验中心(上海)、大化集团有限责任公司。本标准参加起草单位：建德市大洋化工有限公司、自贡鸿鹤化工股份有限公司、湖北双环科技股份有限公司、湖北新洋丰肥业股份有限公司、江苏华昌化工股份有限公司。本标准主要起草人：商照聪、房朋、闰成华、陈平、王福航、金岚、郑钧、季敏、胡波、王建平、文俊斌、
3、王宏。本标准所代替标准的历次版本发布情况为：GB 2946-1992氯 化 铵GBT 2946-20081范围本标准规定了工业用氯化铵、农业用氯化铵的分类、要求、试验方法、检验规则、标识、包装、运输和贮存。本标准适用于采用各种工艺生产的工业用、农业用氯化铵。其主要用途：工业上用于干电池、电镀、染纺、精密铸造等方面；农业上用作肥料。分子式：NH。C1相对分子质量：5349(按2007年国际原子量)2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用
4、这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GBT 3600肥料中氨态氮含量的测定 甲醛法GBT 6679固体化工产品采样通则GBT 8170数值修约规则与极限数值的表示和判定GB 8569固体化学肥料包装GBT 8572复混肥料中总氮含量的测定蒸馏后滴定法GBT 8577复混肥料中游离水含量的测定卡尔费休法GBT 102094磷酸一铵、磷酸二铵的测定第4部分：粒度GB 18382肥料标识内容和要求HGT 2843化肥产品化学分析常用标准滴定溶液、标准溶液、试剂溶液和指示剂溶液3分类氯化铵按用途分为工业用氯化铵和农业用氯化铵两类。4要求41外观：工业用产品为白色结晶；农
5、业用产品为白色(可呈微灰或微黄色)结晶或颗粒(造粒产品)。42工业用氯化铵应符合表1的要求，同时应符合包装袋标明值。表1 工业用氯化铵的要求项 目 优等品 一等品 合格品氯化铵(NH。CI)的质量分数(以干基计) 995 993 990水分质量分数 05 07 10灼烧残渣质量分数 04 04 04铁(Fe)的质量分数 0000 7 0001 0 0003 0重金属(以PB计)的质量分数 0000 5 0000 5 0001 0硫酸盐(以SO计)的质量分数 002 005pH值(200 gL溶液) 405 88水分质量分数指出厂检验结果。当需方对水分有特殊要求时，可由供需双方协商确定。GBT
6、2946-200843农业用氯化铵应符合表2要求，同时应符合包装袋标明值。表2农业用氯化铵的要求项 目 优等品 一等品 合格品氮(N)的质量分数(以干基计) 254 250 240水分质量分数 05 1，0 7 O钠盐的质量分数。(以Na计) 08 1 0 16粒度。(200 mm-400 mm) 75 708水分质量分数指出厂检验结果。b钠盐的质量分数以干基计，。结晶状产品无粒度要求，粒状产品至少要达到一等品的要求。5试验方法警告试剂中的部分溶液具有腐蚀性、易燃性和毒性，操作应在通风橱内进行，操作者应小心谨慎!如溅倒皮肤应立即用合适的方式进行处理，严重者应立即治疗。本标准并未指出所有可能的安
7、全问题，使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件。本标准中所用试剂、水和溶液的配制，在未注明规格和配制方法时，均应符合HGT 2843的规定。51 氯化铵或氮含量的测定511蒸馏后滴定法(仲裁法)5111按GBT 8572中氨态氮含量的测定进行。5112分析结果的表示51121氯化铵含量(以于基计)，以氯化铵的质量分数w。计，数值以表示，按式(1)计算：。，一塑生尝皇盟芒生塑100 (1)m Llm，式中：C-氢氧化钠标准滴定溶液浓度的数值，单位为摩尔每升(toolL)；y，一测定时，使用氢氧化钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL)；U空白试验时，使用氢氧化
8、钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL)；m试料质量的数值，单位为克(g)；w。试样水分的质量分数，数值以表示；0053 49氯化铵的毫摩尔质量的数值，单位为克每毫摩尔(gmmoL)。计算结果应表示至两位小数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。5I122氮含量(以干基计)，以氮(N)的质量分数wz计，数值以表示，按式(2)计算：毗一型z二舁型坠0业100 (2)7n L一删3，式中：0014 ol氮的毫摩尔质量的数值，单位为克每毫摩尔(gmmoL)。计算结果应表示至两位小数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。5113允许差平行测定结果的绝对差值，以氯化铵计不大于020；以氮计不大于
9、005。不同实验室测定结果的绝对差值，以氯化铵计不大于030；以氮计不大于008。2GBT 2946-2008512氯化铵或氮含量测定 甲醛法5121测定按GBT 3600规定进行。5122分析结果的表示51，221氯化铰含量(以干基计)，以氯化铵(NH。CI)的质量分数W，计，数值以()表示，按式(3)计算：!旦!二!丕旦：!兰!m(1一a)计算结果应表示至两位小数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。51222氮含量(以干基计)，以氮(N)的质量分数W。计，数值以()表示，按式(4)计算：。：一型要巫旦0望旦100 (4)”2一石西=i厂一x 1”一t，计算结果应表示至两位小数。取平行测
10、定结果的算术平均值为测定结果。5123允许差平行测定结果的绝对差值，以氯化铵计不大于o20；以氮计不大于o10。不同实验室测定结果的绝对差值，以氯化铵计不大于030；以氮计不大于015。52水分的测定52，1卡尔费体法(仲裁法)按GBT 8577中的规定进行。522干燥法按附录A进行。53灼烧残渣的测定重量法按附录B进行。54铁含量的测定邻菲嗲啉分光光度法按附录C进行。55重金属含量的测定 目视比浊法按附录D进行。56硫酸盐含量的测定 目视比浊法按附录E进行。57钠含量的测定57，1 火焰光度法(仲裁法)按附录F进行。572汞量法按附录G进行。58 pH值的测定酸度计法按附录H进行。59粒度的
11、测定筛分法选用2，00 mm和400 mm的试验筛，其余按GBT 102094中的相应条款进行。6检验规则61检验类别及检验项目产品检验为出厂检验，检验项目为第四章的全部内容。62组批产品按批检验，以一天的产量为一批，最大批量为500 t。3GBT 2946-200863采样方案631袋装产品不超过512袋时，按表3确定采样袋数；大于512袋时，按式(5)计算结果确定最少采样袋数，如遇小数，则进为整数。式中：N每批产品总袋数。最少采样袋数一3河表3采样袋数的确定总袋数 最少采样袋数 总袋数 最少采样袋数1lO 全部 182216 181149 11 217254 195064 12 25529
12、6 206581 13 297343 2182101 14 344394 22102125 15 395450 23126151 16 45t512 241 52181 17按表3或式(5)计算结果随机抽取一定袋数，用取样器沿每袋最长对角线插入至袋的34处，取出不少于100 g样品，每批采取总样品量不少于2 kg。632散装产品按GBT 6679规定进行。64样品缩分将采取的样品迅速混匀，用缩分器或四分法将粒状样品缩分至约1 kg；粉状样品缩分至约05 kg。分装于两个洁净、干燥的500mL或250mL具有磨口塞的广口瓶或聚乙烯瓶中(生产企业质检部门可用洁净干燥的塑料自封袋盛装样品)。密封并贴
13、上标签，注明生产企业名称、产品名称、批号、取样日期、取样人姓名。一瓶作产品质量分析，另一瓶保存两个月，以备查用。65粒状农业用氯化铵试样制备取64中一瓶样品，按64中规定混合缩分成两份，其中一份供粒度测定(如果量大可再混合缩分一次)；另一份再混合缩分一至两次，得到约100 g缩分样品，迅速研磨至全部通过1oomm孔径筛，混合均匀，置于洁净、干燥的样品瓶中，供成分分析用。66结果判定661本标准中产品质量指标合格判定，采用GBT 8170中“修约值比较法”。662 出厂检验的项目全部符合本标准要求时，判该批产品合格。663如果检验结果中有一项指标不符合本标准要求时，应重新自二倍量的包装袋中采取样
14、品进行检验，重新检验结果中，即使有一项指标不符合本标准要求，判该批产品不合格。664每批检验合格的出厂产品应附有质量证明书，其内容包括：生产企业名称、地址、产品名称、产品类别、产品等级、批号或生产日期、产品净含量、氯化铵含量或氮含量和本标准编号。7标识应在产品包装容器正面标明产品类别和等级(如工业用优等品，农业用优等品，工业用一等品，农业用一等品，工业用合格品，农业用合格品)，应标明主要成分或养分含量。农业用氯化铵其余标识要求执48包装、运输和储存GBT 2946-200881产品用符合GB 8569规定的材料进行包装，宜使用经济实用型包装。82产品每袋净含量(5005)kg、(4004)kg
15、、(25士025)kg，平均每袋净含量分别不应低于50o kg、400 kg、250 kg。83产品应贮存于阴凉干燥处。GBT 2946-2008A，1方法提要附录A(规范性附录)氯化铰水分的测定(干燥法)试样在100105下干燥至质量恒定，由质量损失计算出水分。A2仪器一般实验室用仪器和以下仪器。A21带磨口塞称量瓶：直径50 mm，高30 mm。A22电热鼓风干燥箱：能控制温度在100105之间。A3分析步骤作两份试料的平行测定。置于预先在100105下干燥至质量恒定的称量瓶，称取约5 g试样，精确至0001 g，置于100105电热鼓风干燥箱中，干燥至质量恒定(一般不超过4 l、)，冷却
16、至室温后称量。A4分析结果表示水分，以水(HzO)的质量分数UJ。计，数值以()表示，按式(A1)计算：3一T”-7nl100 (A1)m式中：m干燥前试料质量的数值，单位为克(g)；挑一干燥后试料质量的数值，单位为克(g)。计算结果应表示至两位小数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。A5允许差允许差见表A1。表A1水分测定的允许差水分的质量分数 平行测定结果的绝对差值 不同实验室测定结果的绝对差值1o 010 0gO1o 020 040附录B(规范性附录)氯化铵中灼烧残渣的测定GBT 2946-2008B1方法提要试样经过加热升华，在500600下灼烧至质量恒定，得残留物，计算出灼烧残渣
17、。B2仪器一般实验室用仪器和以下仪器。B21 蒸发皿：石英或瓷蒸发皿，容积为50 mL。B22高温电阻炉：控制温度500600。B23分析步骤作两份试料的平行测定。称取约10 g试样，精确至001 g，于预先已在500600下灼烧至恒重的50 mL蒸发皿中，置于电热炉上加热升华，升华温度约400，直至无白烟后，移至500600高温电阻炉中灼烧，冷却、称重，直至质量恒定。B3分析结果表示灼烧残渣，以残渣的质量分数m计。数值以表示，按式(B1)计算：w。一些二塑100 (B1)m式中：优2一灼烧后蒸发皿和残渣的质量的数值，单位为克(g)；m3蒸发皿的质量的数值，单位为克(g)；m试料的质量的数值，
18、单位为克(g)。计算结果应表示至两位小数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。B4允许差平行测定结果的绝对差值应不大于005；不同实验室测定的结果的绝对差值不大于010。GBT 2946-2008附录C(规范性附录)氯化铵中铁含量的测定C，1方法提要用抗坏血酸将试液中的三价铁离子还原为二价铁离子，在pH值为29时，二价铁离子与邻菲I罗啉生成橙红色配合物，在吸收波长510 nm处，用分光光度计测定其吸光度。C，2试剂和溶液C，21盐酸溶液：10 molL；C22氨水溶液：1-9；C23乙酸一乙酸钠缓冲溶液：pH值约为45；C24抗坏血酸溶液：20 gL(该溶液使用期限lo d)；C25邻菲哆啉
19、溶液：2 gL；C26铁标准溶液：1 mgmL；C27铁标准溶液：001mgmL，用铁标准溶液(c26)准确稀释100倍，当El使用。c3仪器一般实验室仪器和以下仪器。分光光度计：带3 cm比色皿。C4分析步骤C41标准曲线的绘制按表C1所示，吸取铁标准溶液(c27)分别置于7个100mL容量瓶中，分别加水至约60mL左右，加10mL盐酸溶液，25mI，抗坏血酸溶液和10mL缓冲溶液，摇匀后加入5mL邻菲哆啉溶液，用水稀释至刻度，摇匀后放置15 rain。表C1 铁标准溶液体积和对应的铁含量铁标准溶液体积mL 0 100 200 400 600 800 1000相应的铁吉量mg 0 001 0
20、02 004 006 008 010将部分显色溶液移人3cm比色皿中，以空白溶液(c41中的0mL)作参比溶液，于分光光度计波长510 nm处测定其吸光度。以100 mL标准比色溶液中所含铁的毫克数为横坐标，相对应的吸光度为纵坐标，绘制标准曲线。C42测定做两份试料的平行测定。称取2 g5 g试样，精确至0001 g，置于烧杯中，加约30 mL水溶解，加5 mL10 mL盐酸溶液，加热煮沸z min5 min，冷却后加氨水溶液，调节溶液pH值接近2(用精密pH试纸检验)，转移至100 mL容量瓶中，以下步骤与c41中“分别加水至约60 mL左右于分光光度计波长510 nm处测定其吸光度”相同。
21、C5分析结果的表示铁含量，以铁(Fe)的质量分数ws计，数值以计，按式(c1)计算：RGBT 2946-2008ws一而i “ClOO 1)”5一i恧而ix ”(1)式中：mt标准曲线上查得的试液中铁的质量的数值，单位为毫克(rag)；m一一试料质量的数值，单位为克(g)。计算结果应表示至五位小数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。C6允许差平行测定结果的绝对差值不大于0000 2；不同实验室测定的结果的绝对差值不大于0000 3。GBT 2946-2008附录D(规范性附录)氯化铵中重金属的测定D1方法提要在弱酸性条件下，试液中的重金属与加入的硫化氢生成硫化物沉淀，再与铅的标准浊度进行比
22、较，确定重金属的含量。D2试剂和溶液D21硝酸铅；D22乙酸溶液：1+16；D23铅(Pb)标准溶液：01 mgmL；D24铅(Pb)标准溶液：001 mgmL：用移液管移取200 mL铅标准溶液(D23)置于100 mL容量瓶中，加水至刻度，摇匀。该溶液在使用当日配制。D25饱和硫化氢水溶液：使用当日配制。D3仪器一般实验室用仪器和带有磨口塞的50 mL刻度比色管。D4分析步骤D4t标准浊度的制备于两只50mL比色管中分别加入25mL、50mL铅标准溶液(D24)，加水至约35mL，加2mL乙酸溶液，10mL饱和硫化氢水溶液，用水稀释至刻度，摇匀后放置10rain。D42测定称取5 g试样(
23、精确至001 g)，置于250mL烧杯中，加20mL水溶解后过滤，滤液滤人50mL比色管中，用少量水多次洗涤滤纸，然后加人2 mL乙酸溶液，与铅标准溶液同时加入10 mL饱和硫化氢水溶液，用水稀释至刻度，摇匀，放置10min。所呈浊度与标准浊度比较，浊度低于或等于相应标准浊度，即重金属的质量分数(以Pb计)o000 5或o001 0。10E1方法提要附录E(规范性附录)氯化铵中硫酸盐的测定GBT 2946-2008在酸性介质中，钡离子与硫酸根离子生成硫酸钡。当硫酸根离子含量较低时，在一定时间内硫酸钡呈悬浮体，使溶液混浊，与标准溶液浊度比较，确定试样中硫酸盐含量。E11试剂和溶液E111体积分数
24、为95乙醇；E112无水硫酸钠；E113盐酸溶液：1+1；E114氯化钡：100 gL溶液；E115硫酸盐标准溶液：01 mgmL；E116不含硫酸盐的氯化铵溶液：称取10 g试样，溶于80mL水中，加1mL盐酸溶液，煮沸后加入10 mL氯化钡溶液，搅匀后放置12 h18 h过滤，并稀释至100 mL。E2仪器一般实验室用仪器和带磨口塞的50mL刻度比色管。E3分析步骤E31标准浊度的制备于50mL比色管中，分别加入20mL、50mL硫酸盐标准溶液，加水至25mL。然后加人5mL体积分数为95乙醇，1 mL盐酸溶液，加入10 mL不含硫酸盐的氯化铵溶液，5 mL氯化钡溶液，用水稀释至刻度，摇匀
25、后放置20 rain。E32测定称取1 g试样，精确至001 g，置于烧杯中，加20 mL水溶解后过滤，滤液滤人50 mL比色管中，用少量水多次洗涤滤纸，然后加入5mL体积分数为95乙醇，lmL盐酸溶液，与硫酸盐标准溶液同时加入5 mL氯化钡溶液，加水稀释至刻度，摇匀后放置20 min。所呈浊度与标准浊度比较，浊度低于或等于标准浊度，即硫酸盐含量(以SO。计)002或O05。GBT 2946-2008附录F(规范性附录)氯化铵中钠含量的测定(火焰光度法)F1方法提要当被测元素的溶液以雾状喷人火焰时，即能发射出该元素的特征谱线。在一定浓度范围内，特征谱线强度与该元素浓度成正比，测定待测元素的特征
26、谱线强度，用标准曲线法即能求得试样中钠的含量。F2试剂和溶液F21氯化钠：基准试剂；F22氯化铵溶液：100 gL；F23钠标准溶液：1mL含05mg钠；F24钠校正溶液：1mL含002mg钠；用移液管移取100mL钠标准溶液(F23)，于250mL容量瓶中，再加入3mL氯化铵溶液，用水稀释至刻度，摇匀。F3仪器一般实验室用仪器和火焰光度计。F4分析步骤作两份试料的平行测定。F41校正试验按火焰光度计使用说明书中规定用钠校正溶液进行仪器的校正试验。F42标准曲线的绘制按表F1所示，吸取钠标准溶液分别置于6个250mL容量瓶中，分别加3mL氯化铵溶液，用水稀释至刻度，摇匀。以下操作按火焰光度计使
27、用说明书中校正和进行测定。以钠含量为横坐标，相对应的特征谱线强度为纵坐标，绘制标准曲线。表F1 钠标准溶液体积和对应的钠含量钠标准溶液体积mE 100 200 4 00 600 8 00 1000相应的钠含量mg 050 100 200 300 400 5 00F43试样溶液的制备称取3 g试样，精确到0001 g，置于烧杯中，用水溶解，转移至250mL容量瓶中，并稀释至刻度，摇匀。从中取出250mL试样溶液置于另一250mL容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。F44测定F441按火焰光度计使用说明书规定进行试样溶液的测定，重复三次后，求其特征谱线强度的平均值，从而在标准曲线上由特征谱线强度的平均值查
28、得对应的钠的量(m)。F442也可采用示差法(标准比较法)。由绘制标准曲线(F42)标准系列中，选取接近于试样溶液浓度的二份标准溶液，用低浓度调整仪器指针到零点。用高浓度标准溶液测定特征谱线强度，然后进行试样溶液的测定。1 2GBT 2946-2008F5分析结果的表示F51钠含量，以钠(Na)的质量分数。计，数值以表示，按式(F1)计算：砒一害生一t00一生(F1) 77t焘1000 ”式中：ms由标准曲线查得试样溶液相对应的钠质量的数值，单位为毫克(rag)；m试料质量的数值，单位为克(g)。所得结果应表示至两位小数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。F52钠含量，以钠(Na)的质量分
29、数。计，数值以表示，示差法按式(F2)计算：兰兰兰!：二!。眦，式中：m。一一选取低浓度标准溶液所含有钠的质量的数值，单位为毫克(rag)；772t选取高浓度标准溶液所含有钠的质量的数值，单位为毫克(rag)；j。钡j得试样溶液浓度的特征谱线强度；j：高浓度标准溶液的特征谱线强度；m试样质量的数值，单位为克(g)。所得结果应表示至两位小数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。F6允许差乎行测定结果的绝对差值应不大于006；不同实验室测定结果的绝对差值应不大于015。m兰兰灿键GBT 2946-2008附录G(规范性附录)氯化铵中钠含量的测定(汞量法)G1方法提要在酸性的水溶液或乙醇一水溶液中
30、，用强电离的硝酸汞标准溶液将氯离子转化成弱电离的氯化汞，用二苯偶氮碳酰肼指示剂与过量的Hg”生成紫红色络合物为终点。G2试剂和溶液G21氯化钠：基准试剂。G22硝酸溶液：用化学纯试剂配制，02 molL。G23硝酸汞标准滴定溶液：cl寺Hg(NO。)z=o100 0 toolL；L J称取1713 g硝酸汞Hg(NO。)：H。O，溶解于500mL水中加4mL硝酸溶液，用水稀释至1 000 mL；标定：称取在500600下灼烧至恒重的氯化钠01 5 g，精确至0000 l g，溶解于40 mL水中，加23滴溴酚蓝指示液，滴加02molL硝酸溶液至溶液呈黄色，再过量3滴，加1mL二苯偶氮碳酰肼指示
31、液，用硝酸汞标准滴定溶液滴定至溶液呈紫红色为终点。硝酸汞标准滴定溶液的浓度C，以molL表示，按式(G1)计算：m一矿玎r丽式中：m氯化钠质量的数值，单位为克(g)；V滴定时用去硝酸汞标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升(mL)0058 44氯化钠的毫摩尔质量的数值，单位为克每毫摩尔(gret001)。G24溴酚蓝指示液：01乙醇溶液。G25二苯偶氮碳酰肼指示液：5 gL。G3仪器一般实验室用仪器和以下仪器。G31 100mL瓷蒸发皿；G32高温电阻炉：可控制温度在500600。G4分析步骤作两份试料的平行测定。G41试样溶液的制备称取约5 g试样，精确到o001 g，置于loo mL瓷蒸发皿中
32、。将瓷蒸发皿置于电炉上加热，使氯化铵升华尽，再移至500600高温电阻炉中灼烧至恒重。将灼烧后的残留物用水溶解，并转移至250 mL的锥形瓶中，总体积不超过40 mL。G42测定在试液(G41)中加入两滴溴酚蓝指示液，然后滴加硝酸溶液至溶液呈黄色，再过量三滴。最后加人1 mL二苯偶氮碳酰肼指示液，用硝酸汞标准滴定溶液滴定至溶液呈紫红色为终点。1 dG43结果的表示钠含量，以钠(Na)的质量分数w。计，数值以表示，按式(G2)计算!丕Z基!：!；!1007TzGBT 2946-2008式中：c硝酸汞标准滴定溶液浓度的数值，单位为摩尔升(molL)；V测定时用去硝酸汞标准滴定溶液的体积的数值，单位
33、为毫升(mL)0022 99钠的毫摩尔质量的数值，单位为克每毫摩尔(gmm01)；m试料质量的数值，单位为克(g)。所得结果应表示至两位小数。取平行测定结果的算术平均值为测定结果。G5允许差平行测定结果的绝对差值应不大于005；不同实验室测定结果的绝对差值应不大于o10。注：含汞废液的处理方法：将含汞废液收集于约50L的容器中，当废液达到40 L左右时，依次加入400mL 40的工业氢氧化钠溶液，100 g硫化钠(NazS9H：0)，搅拌均匀。10rain后缓慢加人400mI。30过氧化氢溶液，氧化过量的硫化钠，防止汞以多硫化物形式溶解，充分混合，放置24 h后，将上部清液排人废水中，沉淀物(
34、硫化汞又名辰砂，不溶于水，对人体无害)转入另一容器中，回收。GBT 2946-2008HI方法提要附录H(规范性附录)氯化镀pI-I值的测定试样经水溶解，用pH酸度计测定。H。2试剂和溶液H21磷酸二氢钾c(KHzP04)一0025 toolL和磷酸氢二钠c(Na。HPO；)一0025 toolL缓冲溶液；H22邻苯二甲酸氢钾c(c。H。O；K)一005 toolL缓冲溶液。H3仪器一般实验室用仪器和酸度计。pH酸度计：灵敏度为001 pH单位。H4分析步骤称取试样2000 g于100mL烧杯中，置于烧杯中，加100mL不含二氧化碳的水，搅动1rain，静置30 rain，用pH酸度计测定。测定前，用标准缓冲液对酸度计进行校验。H5分析结果的表示试液的pH值，以pH表示，所得结果表示至一位小数。
