1、中华人民共和国国家标准CB!T 5121.111996 Coppcr and copper alloys -Determination of zinc contcnt 5严vy7KO己RRlgph70 io:2门i5心。一JV6888 ，、Ji-33( 桔H和飞、铜及制含金化学分析方法辑量的测定第一篇方法1火焰原子吸收光谱法测定辞量1 范围木标准规定了铜放制合金巾辛辛含量的测定方法。木标准适m于铜及铜合金中怦含母的测定。测定范围:0.002O% r- 2. 00%。2 51用标准下列标准所包含的条文.通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。4又标准出版时，所示版本均却有效U所有标准都会被修订，
2、使用本标准的各方向探讨使用下列标准最新版本的可能性pGB 1.4-88 标准化工作导则化学分析方法标准编写规定GB 1167- 78 冶金产品化学分析方法标准的总则反-般规定GB 7728 87 冶金产品化学分析火焰原子口吸收光谱法通则3 方法提要试料片J硝酸或硝酸hn氧氟酸或盐酸加过氧化氢溶解后。使用号:1气乙快火焰J原F吸收光谱仪波长213.8nm处测量僻的吸光度。基体铜的干扰在配制标准溶液系列时，加入相应茧的制r以泊除.含金中存在的其他元素不干扰测定。4 试剂4. 1 氢酸(1.13g/mU。4.2 过氧化氢(30%)。4. 3 盐酸(l十J)。4.4 硝酸。十)04. 5 砌酸溶液(4
3、0g/Ll。4. 6 铜i容液:称取10g纯铜(伴含量小于().O()() 1 %)置-f500 mL烧杯中咽加入7口mL硝酸(4.41.力11热榕解完全，菁、沸除去氮的氧化物.冷却c移入500rnL容量瓶中.用水稀释豆刻度，混匀此溶液1mL 含20mg铜4. 7 绊标准贮存溶液:称取O.500 0 g纯辞世2OmL烧杯中，加入10mL硝酸(1.4 )电加热溶解元气、煮沸除去氮的氧化物，冷却。移入1000 mL容量瓶中电用水稀释至主IJ度.i民匀u此溶液1m1含500问怀。4. 8 锋标准济液移取20.00mL特标准贮存溶液(4.7)l: r 500 mL容量瓶中.加入10mL础酸(4. 4)
4、 ，用水稀释至刻度，混匀。此溶液1mL含20月伴。国家技术监督局199611-04批准1997 04 01实施2.18 G/l、5121.11- 1996 5 仪器)(I项收Yti-. 虫，附拌严心阴悦士有一仪器最fiIA们条件l电凡能达到l列指标拌均可使用汇44敏r-rt节VI叶11jt试料溶液的毕(在相致的溶液中唱悍的特111浓度J也不大j-1l.1l1，咱mL丰占4的j芷，)十l最1口在隐:的标准1梓i洲tt1 ()次l吸)l已l宫，!lc14、航偏差应不甜i:t干YJ11，应允度的).1)IjJ最iIU在f(标Ifiiff液(吁JALMt牛标准J有扭身)测J止10(:!贬屹瓜，扫、标准
5、偏不!，f超过最lfJifkJEfrtitf汗rME|IJJU皮t;在(fJ们，574vr n ilil线ft才1:将仁们I出纹J在:fkHI等jj-fJ( -f.段.鼓尚段的l吸克腔:呆伯与最低段的i哎)81吏寿I、三七叫不IJ、fU.8:o(立6n:作条件I止阵HtA(挝旧的附录6 分析步骤6. 1 J川、1ii N. 1的;J(n卅t，.将哺l罕O.000 1 g_ 忡市f_l.t , , fj 料,) 1J():2 (,-O. Oll ,. nou 11 , (J1U-(I. n,so U. 20n 勺。，OgO_ (), ,;1) 1). 250 非U.!Hl-2, I)U 币，ZU
6、Hjjt主地进行向次测定.取):1;平均值。6. 2与711试!J1宰浓度溶液的嗷光)立以坪浓度为横坐标，吸光度为纵坐标绘制工作曲线。7 分析结果的表述按式(1)计算特的百分含量-v叶V , X 10- Zn(%)EUTnofvi X1()() . .,. . .,. .( 1 ) 式中:白了今作曲线上变得的试料i容液的生f浓度问/mL，l1 试液总休积.ml.;/2 分取试液稀释后的体积，mL;V , 分取试液体积，mL，刑。试料的质量，应。所得结果表及至两位小数。若铮含量小于0.10%时，表示至3位小数川、于0.010，%时.表机主lFi.d、数。8 允许差实验宅间分析结果的是值应不大于衷
7、2所列允许差。表2)/rl 铮吉量允L于并卜-O. 002 O,._, O. 005 0 . 000 7 0.005 0-0.015 0.002 0 一一0, 015O， 050 。006一一一0. 050O. 15 O. 020 O】50.50 (). 03 0.50-2, 00 0, 10 2:J I GB/T 5121. 11 1996 第二篇方法24甲基-戊回-2萃取分离:Ij a2EDTA j商定法jIJ定铸量9 范围本标准规定了钢及制台l中抨含峙的测定h去本标准适用f铜反制合金巾钟含量的测定。1月IJ定范围:2.00讨IAJ6.ooylij 10 引用标准fJilJ标时i所包含的条
8、文，通过在本标准中寻|时1内j构成为本标准的条文t本书li任iL版时.jLl川、版乍J)j为有效所有标准都会被修订，使用木标捕的各hJ必将讨使用卡纠标准最新版本的1ij fL Gll 1. .188 标准化工作寻则化学分析h法标准编写规定G1 H6778 冶金产品化学分析方法标准的总则及般规定11 方法提要怦(n ) i硫氨酸盐在稀盐酸介质巾形成络阴离子，用t币基戊酬2萃取分肉，除J三大部分十执JL素后.在六次甲基四胶缓冲溶液中，加入掩蔽剂.以一甲附椅为指示剂用乙:胶四乙限制(C1，1-I11，0也Na. 2日，0)标准溶液滴右。12 试剂12. 1 .1币基戊酬2，12.2 过氧化氢(30%
9、 12.3 氢氟酸(pl.13 g/mL) 0 12.4 盐酸0+1)，12. 5 硫服;在液(OO日/L)。12. 6 氟化钱?在破(200g!Ll，贮于塑料瓶中。12.7 硫饵酸锁溶液(500g/Ll。12. 8 二甲盼梭溶液(2g/Ll. 12.9 缓冲溶液z称取150g六次甲基因胶溶于水巾，加入30mL盐酸02.，1).用水桥梓f二jrIL-IH主L12. 10 洗液取10mL硫氨酸锻溶液02.7).加入4mL桂酸02.4)，)JI1水至100mL. 昆匀d12. 1忏1i悻辛扫标;准溶液:称取O.500 0 g纯铸F眈:r lSO mL烧杯中.加入1刊口mL盐f般峻(12.1)/府怦
10、解电;冷专t汀印|口J，I将各入500 rn )门! 12. 12 乙二川胶贯阿乙酸-纳(C飞lH矶11:-J 2O旨卢川飞J孔川2.2H二ol标?准臣滴定f府育液仕ciC飞1:，I1l川，N二()只点X川.2H,() 川.(川mol/L. 12.12.1 自己制称取7.445 g乙二版四乙酸纳(C，HN，O，Na， 2H2()溶j一约200mL热水l尸，移入Ofl l) mI 容量瓶中，以水稀梓至刻度，混匀u12.12.2 标定移收10.00mL侨标准恪液C12.1J)f2:iOmL烧杯巾，加约70mL水，20mL绞冲治;但(1二日).、i5沽l二1j1的愤溶液(2.8)，用乙二胶四乙酸一主
11、铀(C，付日l1N?O:-.Ja2 2日，0)标准淌定溶液(12. 1二1)悦/_至溶液件l紫红包变为黄色为终点。t女式(2) 十日乙ltm乙酸二纳(仁(，H1.jN，0Na2 2日)标准滴定济浓的实际浓旦三，GB/l、5121.11-1996O. ()O 0 c 可口豆式中:乙胶四乙酸二纳(C，HN，O川a2 2H:O)标准淌定格?班的尖际浓度，11l01/I.;V，-标定时所消耗乙二胶四乙股-纳(l.)H1INl)N 2. 00.-. 3. 50 一-_.一一卡一飞3.50-6.00252 允许烂 GB/T 5121. 11-1996 附录A(提示的附录)仪器工作条件使用日立50S型原子吸收光谱仪测定怦垦的工竹条件如;.，iA 1, 去Al液长士T电VE 光谱ii!i 带引4测高度nm mA nm mm 2! 3. 8 5 |人G.1 川1812 i Z JL 气if比址 .u, 汕坠l./min I,/tnin 10 1. S 2J可
