1、中华人民共和国国家标准铜及铜合金化学分析方法碳，疏量的测定Copper and copper alloys-De也erminationof carbon and sulfur content 1 范围本标准规定铜及锅含金中碳、硫含量的测定方法。GB!T 51 21- 4-1996 代替GBGILl. -4- 85 CB5122.11 8.) GB 8002. 1.) k C; B 815o. 18币7CI号8，:;:0.)9-i 本标准适用于铜段铜合金中碳、硫含量的测定。测定范围.碳0.001O%0.2(l%;硫0.0010)99.5%)。4.2 氮气(99.5%)。4. 3 碱有棉。4.4
2、元水商这酸钱。4.5 镀铅硅!段。4.6 玻璃棉G4.7 纤维素。4.8 鸪锡型助熔弗IJ.约800400m.4.9 瓷卅柄.Xh;25mmX25 mm。使用前在马弗炉中，于12C灼烧至少4h.以降低利稳定专rL放冷至室温，储于干燥中待用。4. 10 铜及铜合金标样，其含碳量，0.0015%0.35%，含硫量O.001 5%O. 035L 4. 11 元水乙醉。4.12 丙酬。5 仪器高频加热红外线吸收仪附电子交流稳压电源。仪器应能达到下列指标:高频炉功率1.02.SkW;国家技术监督局1996-11-04批准1997 - 04 -01实施214 G/T 51 21. 4-1996 频率大于6
3、.0MHz;检测器灵敏度0.0001 %。6 试样6. 1 将块、棒Ji:片状样品制成O.5l.Og的小块或屑状样品6. 2 试样需经丙嗣清恍12次，冷风吹干.装入磨口瓶内备用。7 分析步骤7. 1 试料称取。.41.1g试样，精确至0.001独立地迸行二次测定，取其平均值。7.2 仪器准备仪器预热4h以上.检查仪器常数项主仪器处T正常。7.3 仪器校准分析前用适合的铜及铜合金标样校准仪器，碳硫含量要接近或大于被分析试样的含量。校i住手空序按仪器说明节进行。加入助熔剂量应不小于试样晕。校1五后，用与被测试样含量相当的标样校准嘈结果应在标样允许差之内。否则，可支新校准。7.4 空白值测定测定前，
4、将原存贮空白值至零。反复测定数次.在到稳定为止。7.5 测定将试料(7.1)放在柑锅内，HJ熔剂(4.的覆盖试料上面，以F按仪器说明书规定程序操作。8 分析结果的表述由汁11机自动给出碳和硫的百分含量。所得结果表示至两位小数。若碳、硫含量分别小于o.10 %时，表示至3位小数;分别小于口.川0%时，表示至4位小数。9 允许差实验室间分析结果的差值应不大于表l所列允许差。表1/ 碳吉E主允i午差硫吉量允l午羌。，口。1OO. 003 0 0.000 4 0.001 0-0.002 0 0.000 :1 0.003 0严-0.0100.001 0 二0.0020-0.0050 。.()O() 0 二0.010-0.050。山)30.005 0-0.010 Q. 001 ) 0.0:)0-0.10 0.006 0.010-0.020 O. 002 0.10-0.20 0.01 0.020-0.030 (i. 003 215
